细菌室工作流程清晰整齐.docx

1、细菌室工作流程清晰整齐细菌室工作流程简介一、标本接种与涂片染色（一）标本的接种：培养基选择及接种方式：标本类型 培养基组合 接种方式痰、咽拭子 血平皿+中国蓝平皿+流感嗜血杆菌平皿 三区划线法尿 血平皿+中国蓝平皿 血：直、曲线法，中：三区划线法分泌物 血平皿+中国蓝平皿 三区划线法大便 SS平皿+TCBS平皿 三区划线法输液液体、腹水、 普通肉汤管 直接倾倒胆汁、胃液、脓液等血、脑脊液、骨髓、 血培养瓶 用注射器注入胸水、关节液培养类别 选择性培养基 接种方式真菌 沙氏培养基 直接划线淋球菌 巧克力淋球菌培养基 直接划线结核杆菌 罗氏结核菌培养管 直接划线L型细菌 高渗肉汤培养管 直接接种霍

2、乱弧菌 碱性蛋白胨培养管 直接接种血培养瓶选择如下：培养瓶瓶的颜色抽血量（ml）标准需氧培养瓶蓝色510标准厌氧培养瓶紫红色510中和抗生素需氧培养瓶绿色510中和抗生素厌氧培养瓶橙黄色510小儿血培养瓶浅黄色12结核杆菌血培养瓶黑色510（二）标本涂片和染色1、看湿片（未染色片）：正常人体的下呼吸道是无菌的，上呼吸道有正常菌群栖居。下呼吸道标本来源有多种：痰、支气管肺灌洗吸出液、气管抽出液或刷子、肺穿刺或活组织等。痰标本在接种前需涂片镜检，以确认留取的标本是否有临床意义。在低倍镜下计数每低倍视野白细胞和上皮细胞的平均数目，按照以下标准判定标本是否适合做培养：白细胞 上皮细胞 是否适合A： 2

3、5 10 是B： 25 25 是C： 10 25 否不合格的标本应电话告诉临床科室重留标本。霍乱弧菌（投标样动力，运动似流星）2、革兰氏染色：涂片革兰氏染色找细菌：革兰氏阳性菌：球菌（G+C）、杆菌少（G+b）革兰氏阴性菌：杆菌（G-b）、球菌少（G-C）涂片革兰氏染色找真菌：找菌丝、孢子菌群分析：大便标本球、杆菌比例。备注：加德纳尔氏菌是细菌性阴道症的主要致病菌之一，此症有如下特点：1)阴道排出物过多；2)阴道PH4.5；3)阴道上皮细胞被G-小b覆盖形成为线索或线球细胞；4)KOH试验阳性：阴道分泌物滴加10%KOH后，立即出现鱼腥味和氨味；3、抗酸染色：查找抗酸杆菌。如结核杆菌、麻风杆菌

4、。4、墨汁染色：查找新型隐球菌。特点：有荚膜，夹膜折光性强。5、看菌落形态：1.肉眼看： 血平皿上：有脐窝状的可能是草绿色链球菌，微黄色可能是奈瑟氏菌，干燥的可能是真菌，乳白色的可能是葡萄球菌，湿润的可能是肠球菌。 中国蓝上：微黄色可能是奈瑟氏菌，有选择性地促进革兰氏阴性菌生长，发酵型革兰氏阴性杆菌因分解乳糖能力不同，在此平皿上的菌落颜色不同。流感嗜血杆菌平皿上：微黄色可能是奈瑟氏菌，（三）转种：1.阳性血培养瓶：1）涂片革兰氏染色：找到细菌向临床科室报告；未找到细菌暂不报告，待转种生长后再报；2）转种：血平皿、中国蓝平皿。2.肉汤管：1）培养3天后仍然透明清亮：转种血平皿一个；2）浑浊：转种

5、血平皿、中国蓝平皿各一个。二、细菌鉴定（视标本、科室而定）（一）标本培养的菌落计数及有意义菌落的筛选1、痰：（1）菌落计数1）只有第一区生长，计103/ml；2）第一、二区生长，第三区不长，计105/ml；3）三个区均生长，计107/ml；（2）菌落筛选1）103/ml ：视科别而定，除ICU、CCU、急诊科、老年科和呼吸科危重病号外，一般报告为：无致病菌生长；2）103/ml ：除非细菌生长较纯或可能为葡萄球菌需进一步处理外一般报告为：无致病菌生长；3）103/ml ：根据菌落形态将其中意义不大的标本报告单发出，一般报告为：无致病菌生长；微黄色报告奈瑟氏菌；血平皿上有脐窝状可能为草绿色链球菌

6、，需做如下鉴定：4）血平皿：草绿色链球菌做OPTOCHIN； 中国蓝：真菌（YBC）转沙氏、种芽管。2、尿：1）菌落计数：定量接种环涂抹法：用10l定量接种环取一环尿液在血平皿上做均匀划线接种，置于3524h培养，计数生长的菌落数，再乘以100，即为每毫升菌落数。菌落生长过多不可计数时，报告105cfu/ml。2）一般情况下细菌数不会超过103cfu/ml，诊断泌尿系感染的细菌学标准是：菌落计数105cfu/ml。3、前列腺液：1）密集生长分纯（选乳白色的菌落）鉴定2）偶有生长报告为：无致病菌生长3）无菌生长报告为：无细菌生长4、大便：中国蓝及SS平板：找细小、无色、透明的菌落KIA试验：血清

7、学鉴定：报告无致病菌生长TCBS平板：黄色菌落氧化酶：+：O/F试验：上机药敏 ：报告无致病菌生长 ：很少，可能为梅氏弧菌，报告无致病菌生长5、其他标本（血、脑脊液、静脉管等）的细菌鉴定：一般不需计数，只要有细菌生长（污染菌除外），就需进行鉴定处理。三、鉴别试验：1、血平板（链球菌属） 细小、圆形、表面光滑、灰白色、半透明（1）选血平皿上有脐窝状的菌落（可能是草绿色链球菌）：在血平皿上做OPTOCHIN（奥卜托欣）试验：1）：报告肺炎链球菌 2）：报告草绿色链球菌（2）牛奶美蓝试验：1）：粪肠球菌 2）：手工生化反应组鉴别菌类（3）卫星现象（用金黄色葡萄球菌做）：1）血平皿：流感或付流感M-H

8、平皿：付流感：无致病菌生长 ：无致病菌生长 ：流感2）细菌与生长因子：血平皿上有V+X因子，（药平皿）M-H平皿上有V因子。细菌名称所需生长因子流感嗜血杆菌+付流感嗜血杆菌杜克氏菌2、涂片：阳性杆菌上机BAC卡阳性球菌做触酶（H2O2）阴性杆菌做氧化酶（OX）真菌（YBC）转沙氏（分纯）、种芽管（看是不是白色念珠菌）可疑金黄色葡萄球菌要加做凝固酶加以确定3、用KOH（氢氧化钾）拉丝试验（鉴别阴性菌还是阳性菌）拉丝：是阴性菌 拉丝：是阳性菌4、触酶（H2O2）：先挑取菌落1个，加1滴H2O2，马上出现气泡的为阳性，其次为阴性。在革兰氏阳性菌中，链球菌触酶试验阴性，葡萄球菌、微球菌均阴性。5、凝固

9、酶：可疑为金黄色葡萄球菌做凝固酶：100ul血浆300ul生理盐水1个菌落。6、上机、药敏：G-b做氧化酶，G+C做触酶（CAT）革兰氏阴性菌G-b要做氧化酶（试纸片法）。中国蓝上生长G-b的菌落（非真菌）：氧化酶：上机GNI反应卡涂黑、革兰氏阴性菌药敏3板（） 氧化酶：上机GNI反应卡、革蓝氏阴性菌药敏4板（）中国蓝不生长G+C的白色菌落做触酶：1）凝固酶：玻片法试管法：报金黄色葡萄球菌、G药敏葡萄球菌（OX）苯唑 ：上机GPI、G药敏葡萄球菌（OX）苯唑西林 ：上机GPI、G药敏链球菌 2）：牛奶美蓝1）：粪肠球菌、肠球菌药敏 2）：手工生化反应组鉴别菌类7、种芽管（鉴定是否是白色念珠菌）

10、同时转沙氏：种芽管：300ul血清1个真菌菌落1）：报告为白色念珠菌不用上机直接做真菌药敏；2）：上机YBC（真菌）卡室温放置24h后放入检测仪，如不能鉴定其种属，需再室温放置24h后放入检测仪鉴定，如仍不能鉴定其种属则需做手工生化鉴定真菌药敏。四、分纯平板上不纯的菌落经涂片1）一般原则是血血，中国兰中国兰，沙氏沙氏。2）革兰氏阳性菌：转血平板；3）革兰氏阴性菌：转中国兰；4）真菌：转沙氏培养基。五、上机药敏1、常用的几种生化反应卡1）革兰氏阴性菌：GNI反应卡，将菌液充入卡中直接上机；2）革兰氏阳性球菌：GPI反应卡，将菌液充入卡中直接上机；3）革兰氏阳性杆菌：BAC反应卡，将菌液充入卡中直

11、接上机；4）真菌：YBC反应卡，将菌液充入卡中于室温放置24h后再上机读卡。2、上机孔标记：1）革兰氏阴性菌：GNI反应卡，氧化酶阳性（）2）革兰氏阴性菌：GNI反应卡，氧化酶阴性（）3）革兰氏阳性菌：GPI反应卡，触酶阳性（）4）革兰氏阳性菌：GPI反应卡，触酶阴性（）5）BAC反应卡：不需涂黑6）YBC反应卡：室温放置24h，读卡，（）室温放置48小时。3、药敏1）革兰氏阴性菌：氧化酶：1、2、3号革兰氏阴性菌药敏板 ：1、2、3、4号革兰氏阴性菌药敏板2）革兰氏阳性球菌：触酶：1革兰氏阳性菌药敏板、葡萄球菌药敏板及苯唑西林（OX） ：1号革兰氏阳性菌药敏板、链球菌药敏板3）革兰氏阳性杆菌

12、：一般不做药敏，如临床医生要求，则使用Etest法判读最小抑菌浓度MIC。4）真菌：1、2号真菌药敏板5）ESBL：4、次日测量药敏结果并在计算机细菌鉴定系统中查记鉴定出的前一天上机细菌的菌名，如非真菌类细菌未被鉴定出，则须人工查阅鉴定手册，如仍不能查出，可进行手工生化鉴定或重新上机；如真菌类细菌未被鉴定出，则须将生化反应卡再于室温放置24h后上机读卡即可获得结果。六、报告结果1）将中文菌名印于原始化验单上；2）对于痰标本培养，将其湿片结果及菌落计数印于化验单上； 对于尿标本培养，将其菌落计数印于化验单上；3）打印非真菌（革兰氏阴性、阳性菌）药敏单，贴于化验单上；4）打印真菌药敏单，贴于化验单上；5）超广谱内酰胺酶（ESBL）阳性的要在报告单上注明；6）将报告日期、报告者姓名印于化验单，然后在登记本上记录结果，最后向临床科室发出报告单（包括化验单和药敏单）。七、其他项目（一）接种项目1、淋球菌培养：3548h培养后，细小、透明似水滴状，凸起、光滑、圆形、无色素菌落氧化酶（1）：糖类分解试验及有关试验：葡萄糖（）麦牙糖、乳糖、蔗果糖、硝亚硝（）多糖体合成及DNA酶（）（2）：报告为无淋球菌生长，