中国医科大学考试《药物毒理学》考查课试题辅导资料Word文件下载.docx

1、【CC项】三酰甘油合成增加【DD项】转脂蛋白合成减少【EE项】脂肪酸合成增加B第3题，药物引起肾毒性损伤的检测方法包括:【AA项】肾小球滤过率【BB项】肾血流量【CC项】排泄比【DD项】肾脏重量、尿比重、尿蛋白【EE项】以上均是E第4题，下列各项不属于阿司匹林三联征的是:【AA项】过敏【BB项】哮喘【CC项】咳嗽【DD项】鼻息肉C第5题，锥体外系的不良反应不包括:【AA项】帕金森综合征【BB项】急性肌张力障碍【CC项】静坐不能【DD项】迟发性运动障碍【EE项】多发性硬化第6题，可引起缺血性心脏病的药物不包括:【AA项】洋地黄【BB项】二甲麦角新碱【CC项】吩噻嗪【DD项】吲哚美辛【EE项】长春

2、新碱第7题，出现药源性皮质醇增多症是由于长期大量应用以下哪种药物？【AA项】氯丙嗪【BB项】胺碘酮【CC项】锂剂【DD项】糖皮质激素【EE项】吗啡D第8题，药物容易引起眼部损伤的原因，不包括:【AA项】眼睛中含有大量的色素细胞【BB项】眼睛的血液循环状态旺盛【CC项】眼睛的代谢旺盛【DD项】眼睛中含有大量的微量元素【EE项】眼睛血液循环不丰富第9题，药物引起角膜损伤主要表现为:【AA项】色素沉积【BB项】炎症【CC项】水肿【DD项】剥离【EE项】折光障碍第10题，下列哪种药物为阿片受体纯激动剂？【AA项】可乐定【BB项】洛非西定【CC项】纳洛酮【DD项】纳曲酮【EE项】美沙酮第11题，经口或灌

3、胃给药需在给药前应禁食的时间大约是：【AA项】4h【BB项】8h【CC项】12h【DD项】16h第12题，3个月以上的长期毒性实验，每周可给药的次数是：【AA项】4【BB项】5【CC项】6【DD项】7第13题，以下哪项不是长期毒性实验血液生化学的检测指标？【AA项】血糖【BB项】pH【CC项】尿素氮【DD项】Cl浓度第14题，在药物进入临床试验前，应完成的核心组合实验研究的生命系统是药物对：【AA项】中枢神经系统、胃肠道的分泌与运动功能和呼吸系统的影响【BB项】中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响【CC项】中枢神经系统、内分泌功能和呼吸系统的影响【DD项】中枢神经系统、心血管系统和外周神经

4、功能的影响第15题，皮肤用药的刺激性实验，脱毛面积约占动物体表面积的数值是：【AA项】10%【BB项】15%【CC项】20%【DD项】25%第16题，关于中药不良反应的说法错误的是：【AA项】中药不良反应有辅助致癌作用【BB项】中药不良反应有特异质反应【CC项】中药不良反应有耐受性【DD项】中药不良反应没有成瘾性【EE项】中药不良反应有毒性反应第17题，在炎症和免疫反应中具有保护作用的细胞是：（本题目总计：【AA项】间质细胞【BB项】肺泡巨噬细胞【CC项】I型细胞【DD项】II型细胞【EE项】毛细血管内皮细胞第18题，下列选项对于发现毒理学描述正确的是（本题目总计：【AA项】受GLP规范约束【

5、BB项】限于常规的研究方法【CC项】需要样品量较大【DD项】新药研发早期阶段进行【EE项】第19题，药物经皮吸收的关键是通过：【AA项】毛囊【BB项】皮脂腺【CC项】汗腺【DD项】角质层第20题，零级速率过程描述正确的是（本题目总计：【AA项】消除速率与血药浓度高低有关【BB项】血浆半对数浓度与相应的时间呈直线关系【CC项】t1/2恒定，不取决于剂量大小【DD项】常为体内药量超过机体最大消除能力所致填空题第21题，皮肤过敏反应属于由细胞引起的（） 型变态反应，即迟发型变态反应。第22题，光敏性皮炎分为两种情况：一种是（）反应，另一种是（）反应。2分）光毒性、光变态第23题，药物的急性毒性实验选

6、用至少两种哺乳动物，一种（）动物和一种（）动物。啮齿类、非啮齿类第24题，药物的急性毒性实验主要的给药途径有（），（）和（）。3分） 静脉、皮下、口服第25题，急性毒性实验常用实验方法有（）、半数致死剂量法、（）、上下法、累积剂量设计法、（）。近似致死剂量法,最大给药量法,固定剂量法第26题，长期毒性实验一般设高、中、低三个剂量给药组和一个（）对照组，如有必要还需设立（）对照组。溶媒、空白第27题，溶血实验，7支试管置于37恒温水浴，分别在（）、1h、（）、3h、（）观察试管内红细胞是否溶血。5min、30min、4h 第28题，古代把中药毒性分为（）、（）、（）、（）。4分）大毒，有毒，小毒

7、，无毒问答题第29题，肝损伤的主要类型有哪些？6分）肝损伤大致可分为四大类：1、病理性肝损伤。主要包括甲、乙、丙、丁、戊，五种病毒性肝炎引起的肝损伤和肝癌等引起的肝损伤，比如：肝纤维化、肝硬化、肝细胞坏死等都会造成肝功能异常。其中以重型肝炎引起的肝损伤最为典型，常出现大块或亚大块肝组织坏死，出血、肝肾综合征是主要死亡原因。2、化学性肝损伤。主要由于化学药物中毒、过敏等引起，比如药物性肝炎、酒精肝、有机农药中毒等都会引起肝损伤肝功能异常。但以药物性和酒精性肝损害最多见，且呈不断上升趋势。据了解，目前有近千种西药会造成肝损伤。3、闭合性肝损伤。多由撞击引起。当肝实质出血，肝包膜未破时，出血量少可自

8、行吸收，出血量大时可以起出血性休克，或撑破肝包膜转为真性肝裂伤。肝包膜破裂时，血液流入腹腔，可引起腹膜炎、腹痛、出血性休克。合并胃肠道破裂时可引起呕血。4、开放性肝损伤。多由尖锐器物刺伤或穿透伤。此类肝损伤根据伤口大小和肝损伤位置不同严重程度也不同，但均可引起出血。伤口小时出血量相对也小，一般都能自行止血。伤口大时或刺破动脉时可引起大出血，病情凶险。伤者往往由于出血过多或肝功能衰竭、多器官衰竭而死。第30题，简述氨基糖苷类抗生素引起肾毒性的特征和机制。特征：1）氨基苷类抗生素的肾毒性发生，是由于本类药物主要经肾排泄并在肾皮质内蓄积所致。该类药物肾毒性特征为伴有肾小球滤过率降低，血清肌酐和尿素氮

9、增加的非无尿性肾功能衰竭。 2）中毒初期表现为尿浓缩困难而多尿，可能与髓襻升支粗段氯离子转运抑制有关。随后出现蛋白尿、管型尿，严重者可发生氮血症及无尿等。其发生率依次为新霉素卡那霉素庆大霉素链霉素。奈替米星的肾毒性虽是氨基苷类抗生素中最低者，但仍需引起注意。当这类药物与头孢噻吩、头孢唑啉、两性霉素B、多粘菌素B或万古霉素合用时，可增加肾毒性发生。 3）组织学最初可见溶酶体改变，随后可见刷状缘、内质网、线粒体损害，最终出现小管细胞坏。使用临床常用量后最早的损伤可见溶酶体体积和数量增加。溶酶体含有髓样小体，具有不确定的磷脂电子。密度板状结构。氨基苷类产生肾脏磷脂为溶酶体水解酶如鞘磷脂酶和磷脂酶受抑

10、制所致。 机制：氨基糖苷类抗生素（简称氨基糖苷类）是细菌蛋白合成的强力抑制剂,它能使细菌核糖体分解。由于一系列氨基酸的异常排列和菌体表面蛋白的不可逆结合,可发生遗传密码错读现象。此外,氨基糖苷类的杀菌作用与菌体细胞呼吸和胞浆膜通透性障碍以及DNA的稳定性破坏等有关。 第31题，简述药物引起肺出血的机制和代表药。氧自由基损伤。细胞毒药物对肺泡毛细血管内皮细胞的直接毒性作用。磷脂类物质在细胞内沉积。免疫系统介导的损伤。除此之外，肺脏不仅具有呼吸功能，还具有代谢功能，现已知肺脏参与了一些重要的血管活性物质如前列腺素，血管紧张素，5-羟色胺和缓激肽等的代谢。第32题，药源性心力衰竭的防治原则是什么?严格掌握心血管药物使用的适应证，使用过程中注意患者心功能的变化，一旦出现心力衰竭或原有心衰恶化，既