高考一轮人教版化学 选修5 第4节 课时分层训练40Word文档下载推荐.docx

1、D合成顺丁橡胶（）的单体是CH2=CHCH=CH2DA项，光导纤维不属于高分子化合物；B项，淀粉最后变成乙醇；C项，油脂在碱性条件下的水解反应为皂化反应。2有机物A和B、C、D之间存在如下转化：则下列说法不正确的是（） 【导学号：95812341】A四种物质中C和D互为同分异构体B在一定条件下，A和C均可发生聚合反应生成高分子化合物C到的反应类型依次为还原、氧化、消去、加成D四种物质中只有B、C能发生加成反应DA、D中的苯环与H2也能发生加成反应。3（2017包头模拟）从甲苯出发，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。已知水杨酸的结构简式为，请回答： 【导学号：95812342】（1）写出下

2、列反应的条件：_、_。（2）C、F的结构简式分别为C_、F_。（3）写出反应、的化学方程式：_；_。（4）、两步反应能否互换，为什么？_。（5）同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体共有_种。苯环上有3个取代基能发生银镜反应与足量NaOH溶液反应可消耗2 mol NaOH解析根据题意知A为，B为 答案（1）光照Cu、加热（2） （4）不能，因为酚羟基容易被氧化，如果互换则得不到水杨酸（5）64（2015山东高考）菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：95812343】（1）A的结构简式为_，A中所含官能团的名称是_。（2）由A生成B的反应类型是_，E的某同分异构体只有一种相同化学环

3、境的氢，该同分异构体的结构简式为_。 （3）写出D和E反应生成F的化学方程式_。（4）结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1丁醇，设计合成路线（其他试剂任选）。合成路线流程图示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3解析（1）由题目所给信息可知，生成A的反应为双烯加成反应：根据结构简式可知，A中含有碳碳双键和醛基两种官能团。（2）A中含碳碳双键和醛基，均与H2发生加成反应：（4）根据题目所给信息，CH3CH2Br与Mg在干醚作用下生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr与环氧乙烷在酸性条件下反应即可生成1丁醇，其合成路线为：答案（1） 碳碳双键、醛基（2）加成（

4、或还原）反应CH3COCH3CH3CH2CH2CH2OH5（2014全国卷）席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：1 mol B经上述反应可生成2 mol C，且C不能发生银镜反应D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢回答下列问题：95812344】 （1）由A生成B的化学方程式为_，反应类型为_。（2）D的化学名称是_，由D生成E的化学方程式为_。（3）G的结构简式为_。 （4）F的同分异构体中含有苯环的还有_种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6221的是_（写出其中一种的结构简式）。（

5、5）由苯及化合物C经如下步骤可合成N异丙基苯胺：反应条件1所选用的试剂为_，反应条件2所选用的试剂为_。I的结构简式为_。解析A（C6H13Cl）在NaOH的乙醇溶液中加热，发生消去反应生成B,1 mol B经信息反应，生成2 mol C，而C不能发生银镜反应，所以C属于酮，C为 答案 B组专项能力提升15分钟）6（2016安徽蚌埠第一次质检）羟醛缩合常用于有机合成过程中的增长碳链，其原理为：RCHORCH2CHO H2O（R、R表示烃基或氢原子），高分子化合物PVB的合成就是其一种重要应用。95812345】已知：.醛与二元醇（如乙二醇）可生成环状缩醛：（1）PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是_。（2）A的核磁共振氢谱有_组吸收峰。（3）已知E能使Br2的CCl4溶液褪色，则E的名称为_。 （4）A与合成B的化学方程式为_。（5）若C为反式结构，且由B还原得到，则C的反式结构是_。（6）N由A经反应合成。A的反应试剂和条件是_。B的反应类型是_。 C的化学方程式是_。解析答案（1）CH3COOCH=CH2（2）2（3）2丁烯醛（6）A.稀NaOH溶液，加热B加成（还原）反应C2CH3（CH2）3OHO22CH3（CH2）2CHO2H2O