届高考生物第一轮课时复习检测0Word格式文档下载.docx

1、2（2018年山东潍坊安丘一中月考）下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是（）原发性高血压先天性愚型囊性纤维病青少年型糖尿病性腺发育不全镰刀型细胞贫血症哮喘猫叫综合征先天性聋哑A、B、C、D、【解析】单基因遗传病有，多基因遗传病有，染色体异常遗传病有。3（2018年浙江金丽衢十二校联考）右图为果蝇体内某个细胞的染色体组成示意图，下列相关叙述正确的是（）A图中的染色体1、5、7、8可组成一个染色体组B此细胞若进行减数分裂，则细胞质分裂为不均等分裂C在细胞分裂过程中等位基因D、d不一定发生分离D含有基因B、b的染色体片段发生交换属于染色体结构变异【答案】C【解析】图

2、中的染色体1、5、3、8可组成一个染色体组，A错误；该图所示为雄果蝇染色体组成，此细胞若进行减数分裂，则细胞质分裂为均等分裂，B错误；在有丝分裂过程中等位基因D、d不发生分离，而减数分裂过程中等位基因D、d一定发生分离，C正确；含有基因B、b的染色体片段发生交换是交叉互换，属于基因重组，D错误。4（2018年吉林延边期末）某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不合理的是（）A调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等B调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据C为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中

3、的发病率，应特别注意随机取样D若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病【答案】A【解析】因多基因遗传病受多种因素的影响，故调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，A错误；调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据，B正确；为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样，C正确；若该病男女患病比例相近，说明和性别无关，发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病，D正确。5（2018年湖南师大附中检测）染色体之间的交换可能导致染色体结构或基因序列的变化。甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交换模式，丙、丁

4、、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下列叙述正确的是（）A甲图所示交换模式可以导致戊的形成B乙图所示交换模式可以导致丙的形成C甲图所示交换模式可以导致丁或戊两种情形的产生D乙图所示交换模式可以导致戊的形成【答案】D【解析】甲图是同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换，结果是基因自由组合，没有新基因的出现，可导致形成丁，但不可能形成戊，A、C项错误；乙图是非同源染色体之间的交换，属于染色体结构变异的易位，可能导致形成戊；丙是染色体片段的重复，是染色体结构变异。6（2018年四川南充高三诊断）番茄是一种二倍体植物。有一种三体番茄，其第6号染色体有三条。三体在减数分裂过程中联会时2条随机配对，另1条

5、不能配对（如图所示）。设该三体番茄的基因型为AABBb。下列分析中，错误的是（）A该三体番茄产生的花粉的基因型有ABB、Ab、ABb、ABB该三体番茄与正常番茄杂交，后代中变异个体的几率为1/4C该三体番茄的形成属于染色体变异，用光学显微镜可观察到此变异D该三体番茄的根尖分生区细胞分裂1次所得子细胞的基因型为AABBb【解析】根据题意，该三体番茄在减数分裂过程中联会时2条随机配对，另1条不能配对，则基因型为AABBb的三体番茄产生的花粉的基因型为ABBAbABbAB1122，A正确；该三体番茄与正常番茄杂交，后代中变异个体（即染色体数异常）的几率为1/62/61/2，B错误；该三体番茄的形成属

6、于染色体变异中的数目变异，用光学显微镜可观察到此变异，C正确；有丝分裂所得子细胞的基因型不变，仍为AABBb，D正确。7（2018年湖南怀化模拟）如图分别表示不同的变异类型，其中图中的基因2由基因1变异而来。下列有关说法正确的是（）A图都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期B图中的变异属于染色体结构变异中的缺失C图中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复D图中4种变异能够遗传的是【解析】图表示基因重组中的交叉互换，因为其发生在同源染色体之间；图表示染色体结构变异中的易位，因为其发生在非同源染色体之间；图表示基因突变中碱基对的缺失；图表示染色体的缺失或重复。图中4种变异都是可遗传的变异。8（20

7、18年广东六校联考）某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，如图为该遗传病的一个家系，I3为纯合子，I1、II6和II7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是（）A此遗传病为伴X染色体隐性遗传病B该家系中此遗传病的正常基因频率为90%CII8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1/22D通过比较III10与3或5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系【解析】假设此单基因遗传病为伴X隐性遗传，母亲患病的情况下，儿子必然患病，1患病，而6正常，假设不成立，A错误；I3为纯合子，若为显性遗传，则子代必然患病，故可排除为显性遗传，所以该病为常染色体隐性遗传，该家族1

8、0个人中有多个人患此病，故此遗传病的正常基因频率肯定小于人群中的90%，B错误；II8为杂合子Aa，人群中发病率为1%，则a的基因频率为10%，A的基因频率为90%，该地区表现正常男性的基因型可能是AA或Aa，人群中Aa的概率是210%90%18/100，由于该男性表现正常，则其为Aa的概率为18/99，与II8所生的男孩患病的概率为1/418/991/22，C正确；5是III10的姑姑，而线粒体DNA来自母亲，故III10和5的线粒体DNA序列无法判断他与该家族的血缘关系，D错误。9（2018年广东汕头模拟）科研人员围绕培育四倍体草莓进行了研究，实验中，每个实验组选取50株草莓幼苗，以秋水仙

9、素溶液处理它们的幼芽，得到如图所示结果。下列相关说法错误的是（）A实验原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成进而诱导形成多倍体B自变量是秋水仙素浓度和处理时间，所以各组草莓幼苗数量应该相等C由实验结果可知用0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗1天最容易成功D判断是否培育出四倍体草莓的简便方法是让四倍体草莓结出的果实与二倍体草莓结出的果实比较【解析】判断是否培育出四倍体草莓的简便方法，可用显微镜观察其细胞内的染色体数，比较四倍体草莓结出的果实与二倍体草莓结出的果实并不能准确判断，因为草莓果实的大小还受到外界环境等多种因素的影响。10（2018年山东枣庄模拟）下图是患甲病（等位基因用A、a表示）和乙病（

10、等位基因用B、b表示）的遗传系谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是（）A甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病B如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合子的概率为2/3C正常情况下，5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病D如果11号与无病史的男子结婚生育，需进行产前诊断【解析】由7、8号个体均患甲病，而11号个体不患甲病可知，甲病是常染色体显性遗传病；3、4号个体均不患乙病，但他们所生的10号个体患乙病，说明乙病是隐性遗传病，再根据题中信息“3号和8号的家庭中无乙病史”，可知乙病为伴X染色体隐性遗传病；如果只考虑甲病（致病基因用A表示）的遗传，

11、则7、8号个体的基因型均为Aa,12号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa；2号患乙病，则5号个体的基因型为XBXb，因此，5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病；7号个体的基因型为AaXBY,8号个体的基因型为AaXBXB，则11号个体的基因型为aaXBXB，她与无病史的男性（aaXBY）结婚，后代不会出现患者，因此无需进行产前诊断。二、非选择题11（改编）回答下列有关人类遗传病的问题：（1）如图l是一种常染色体遗传病的系谱图，且3不含该病的致病基因。该家族所患的是一种常染色体_（填“显性”或“隐性”）遗传病。假如自然人群中该遗传病的发病率为1/100，那么9与一位正常男性婚配，生一

12、个正常男孩的概率为_。（2）如图2所示的五个家庭，所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上。1号家庭所患的遗传病在自然人群中，男性患者_（填“多于”“等于”或“少于”）女性患者。2号家庭的女儿与一位正常男性婚配，所生子女患该遗传病的概率为_。如控制3号家庭的遗传病的等位基因为Aa，则患该遗传病的男性的基因型为_。4号家庭的患病儿子结婚后，从优生角度考虑，他们应生_（填“男孩”或“女孩”）。5号家庭所患遗传病，在自然人群中男性与女性的患病率的大小关系是_。（3）Klinefelter综合征（也称克氏综合征）属于染色体异常遗传病，患者性染色体为XXY。对一位克氏综合征患者的染色体进行检查

13、时得知其两条X染色体分别来自其外祖父和外祖母，说明形成该克氏综合征个体的原因是_。【答案】（1）隐性 65/132 （2）多于0XaYa 女孩男性发病率小于女性发病率（3）该患者母亲的卵细胞形成过程中减数第一次分裂时两条X染色体未分离 【解析】（1）从图l中I1、I2不患病而5患病可知，该常染色体遗传病为隐性遗传病；4为杂合子的概率为2/3，又因3不携带该遗传病的致病基因，故9为杂合子的概率为l/3；由自然人群中该遗传病的发病率为1/100，可计算出自然人群中正常人为杂合子的概率为2/11，9与一位正常男性婚配，生患病孩子的概率为l/32/111/41/66，生正常孩子的概率为65/66，正常孩子中男女的概率各为l/2，故生正常男孩的概率为65/661/265/132。（2）因15号家庭患的是5种伴性遗传病，综合分析系谱图可知，15号家庭所患遗传病类型分别是伴X隐性遗传、性染色体同源区段显性遗传、性染色体同源区段隐性遗传、伴Y遗传、伴X显性遗传。1号家庭所患的伴X隐性遗传病在自然人群中男性患者多于女性患者；2号家庭患的是显性遗传病，两个不患该病的男女婚配，子女应均正