生物质固体成型燃料试验方法》档Word下载.docx

1、2006的一致性程度为非等效。本标准由中华人民共和国农业部科技教育司提出并归口。本标准起草单位：农业部规划设计研究院、江苏正昌集团公司、北京盛昌绿能科技有限公司。本标准主要起草人：赵立欣、田宜水、孟海波、孙丽英、赵庚福、周伯瑜、郝波、潘嘉亮、孙振华、傅友红、姚宗路、罗娟、霍丽丽。1范围NY/T 1881的本部分规定了生物质固体成型燃料试验的一般规定和要求。本部分适用于生物质固体成型燃料试验。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 213煤的发热量测定方法

2、GB/T 214煤中全硫的测定方法GB/T 476煤的元素分析方法GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定NY/T 1879生物质固体成型燃料采样方法NY/T 1880生物质固体成型燃料样品制备方法3术语NY/T 1879确立的以及下列术语和定义适用于本部分。3.1工业分析proximate analysis水分、灰分、挥发分和固定碳四个项目分析的总称。3.2外在水分free moisture; surface moistureMf在一定条件下样品与周围空气湿度达到平衡时所失去的水分。3.3内在水分inherent moistureMinh在一定条件下样品达到空气干燥状态时所保持的

3、水分。3.4全水分total moistureM生物质燃料的外在水分和内在水分的总和。3.5一般分析样品水分moisture in the general analysis test sampleMad在一定条件下，一般分析样品在实验室中与周围空气湿度达到大致平衡时所含有的水分。3.6灰分ashA样品在规定条件下完全燃烧后所得的残留物。3.7挥发分volatile matterV样品在规定条件下隔绝空气加热，并进行水分校正后的质量损失。3.8固定碳fixed carbonFC从测定样品的挥发分后的残渣中减去灰分后的残留物，通常用100减水分、灰分和挥发分得出。3.9元素分析ultimate a

4、nalysis碳、氢、氧、氮、硫五个生物质燃料分析项目的总称。3.10密度particle density单个生物质固体成型燃料的密度。3.11堆积密度bulk densityBD在规定条件下将生物质固体成型燃料填充在容器内，质量与容器体积的比。3.12机械耐久性mechanical durabilityDU生物质固体成型燃料在装卸、输送和运输过程中保持完整个体的能力。3.13灰成分分析ash analysis灰的元素组成（通常以氧化物表示）分析。3.14收到基as received basisar以收到状态的生物质燃料为基准。3.15空气干燥基air dried basisad以空气湿度达到

5、平衡状态的生物质燃料为基准。3.16干燥基dry basisd以假想无水状态的生物质燃料为基准。3.17干燥无灰基dry as卜free basisdaf以假想无水、无灰状态的生物质燃料为基准。4样品4.1样品的采取和制备按照NY/T 1879采取生物质固体成型燃料样品，然后按照NY/T 1880制备试验所需的样品。4.2样品的保存样品应放置在密封的塑料容器内保存。5测定5.1测定项目可根据需要，选择以下试验项目测定生物质固体成型燃料：a）全水分；b）工业分析（一般分析样品水分、挥发分、灰分和固定碳）；c）元素分析（碳、氢、氧、氮、硫）；d）发热量；e）规格；f）堆积密度；g）密度；h）机械耐

6、久性。5.2测定次数除特别规定外，每个测定项目对同一样品进行两次试验。两次测定的差值如不超过重复性限T，则取其算术平均值作为最后结果；否则，需进行第三次测定。如3次测定的极差不超过重复性限1.2T，则取3次测定值的算术平均值作为最后结果；否则，需进行第四次测定。如4次测定的极差不超过重复性限1.3T，则取4次测定值的算术平均值作为最后结果；如果极差大于1.3T，而其中3个测定值的极差不大于1.2T，则取此3次测定值的算术平均值作为最后结果。如上述条件均未达到，则应舍弃全部测定结果，并检查试验仪器和操作，然后重新进行试验。5.3测定方法5.3.1发热量按照GB/T 213规定的方法测定生物质固体

7、成型燃料样品的发热量。5.3.2元素分析按照GB/T 214规定的方法测定测定生物质固体成型燃料样品的硫含量。按照GB/T 476规定的方法测定碳、氢和氮的含量，计算氧的含量。6结果表述6.1不同基之间的换算可将分析结果乘以输人必要数值的适当公式（表1），使分析结果在不同基准之间进行转换。大部分基于一个特定基准的分析值都可以乘以该公式转换成其他任何基准。但是，一些参数与含水量直接有关。在将基于空气干燥基的值换算成干燥基或干燥无灰基之前，应先使用7.1.1中的公式进行修正。同样，如果将基于干燥基或干燥无灰基的参数值重新换算成收到基，则在应用表中公式前，利用7.1.1中的公式进行修正。6.1.1全

8、氢、全氧和低位发热量的附加计算6.1.1.1全氢基于空气干燥基（月ad）测定的氢含量既包括固体生物质燃料可燃部分的氢，又包括样品水分中的氢（全氢）。在将Had换算成其他基准之前，应先修正水分中的氢，计算出干燥基Hd：注：本式的氢含量是指生物质固体成型燃料可燃部分的氢含量，可以利用表1中的公式转换成其他任何基准的氢含量。6.11.2全氧生物质固体成型燃料干燥基可燃部分的氧含量可以用式（2）计算：如果要求更高精度，则应将Sd和Cl、值修正为灰分（Ad）中硫和氯含量。6.1.1.3低位发热量恒压收到基低位发热量（Qp,net,ar）包括实际水分蒸发热的修正值：使用下式转换为干燥基：使用式（5）转换成

9、其他任何湿基（M）其中，对于干燥基：M=0；对于空气干燥基，M=Mad；对于收到基M=Ma.使用表1中的公式将Qp,net,d转换成干燥无灰基：干燥无灰基转换成干燥基：6.1.2常用其他基准计算公式按照6.1.1计算出最终校正值后，将有关数值代人从表1中所列相应的公式，则大部分基于已知基准的分析值都可以乘以该数值转换成其他任何要求基的分析值。6.2数据修约规则按照GB/T 817。的规定对数据进行修约。6.3结果报告生物质固体成型燃料的试验结果，取2次或2次以上重复测定的算术平均值，按上述修约规则修约到表2规定的位数。7方法的精密度生物质固体成型燃料试验方法的精密度，以重复性限和再现性临界差表

10、示。7.1重复性限在重复条件下，即在同一实验室中，由同一个实验者使用同样的设备对从分析样品中称出的具有代表性的分样进行操作，所得结果的差值（在95的概率下）的临界值。7.2再现性临界差在再现性条件下，从同一个分析样本中取出重复试验分样，在两个不同的实验室对其进行重复测定，其结果平均值的差值（在95的概率下）的临界值。8试验记录和试验报告8.1试验记录试验记录应按规定的格式、术语、符号和法定计量单位填写，并应至少包括以下内容：a）分析试验项目名称及记录编号；b）试验日期；C）试验依据、主要使用仪器设备名称及编号；d）试验中间数据；e）试验结果及计算；f）试验过程中发现的异常现象及其处理；g）试验

11、人员和复核人员；h）其他需要说明的问题。8.2试验报告试验报告应规定的格式、术语、符号和法定计量单位填写，并应至少包括以下内容：a）报告名称、编号、页号及总页数；b）试验单位的名称、地址、邮编、电话和传真等；c）委托单位名称、地址、邮编、电话、传真和联系人等；d）试验日期；e）所试验的产品或样品编号；f）分析试验项目及依据；g）与本标准的任何偏差；h）试验结果及基准；i）试验步骤中，对试验结果有影响的现象和观测值，即异常现象；J）关于“本报告只对来样负责”的声明；k）批准、审核和检验人员，签发日期；i）其他需要的信息。本部分为NY/T 1881的第2部分。本部分对应于CEN/TS 14774-

12、1:2004固体生物质燃料一含水量试验方法一干燥法一第一部分：全水分一仲裁法。本部分与CEN/TS 14774-1:2004的一致性程度为非等效。NY/T 1881的本部分规定了生物质固体成型燃料全水分的试验方法。本部分适用于所有生物质固体成型燃料。NY/T 1881.1生物质固体成型燃料试验方法第1部分：通则NY/T 1881.1确立的术语和定义适用于NY/T 1881的本部分。4方法提要在空气中，将生物质固体成型燃料样品置于105的温度下干燥至质量恒定，然后根据样品质量损失并修正浮力作用计算出全水分。5仪器设备5.1干燥箱可将温度范围控制在（1052），每小时换气3次一5次，空气流速保持在使样品颗粒不脱离盘底的状态。5.2托盘由耐腐蚀和耐高温材质制成，其尺寸为每平方厘米表面能盛放lg样品，托盘表面非常洁净和均匀。5.3工业天平感量0.1g。6样品的制备6.1根据NY/T 1879和NY/T 1880采样和制备全水分样品。使用防水、密闭的容器或袋子装好样品，并存放在试验室中。在制备样品时，应做好防范措施，以防止水分损失。粗糙燃料应使用合适的设备，如慢速旋转式研磨机、手锯、斧子或小刀进行处理，使被测试材料的厚度小于30mm。用于测定含水量的样品制备