瓶包装生产线设备清洁验证05Word下载.docx

1、7.2. 参照产品的确定 97.3. 微生物限度标准的确定 117.4.取样方法及计划 117.5.测试方法 128. 验证的实施及验证结果的评价 139.偏差处理 1310.变更控制 1511.验证结果评定与结论 15四、方案批准单16五、验证过程记录 17六、验证报告 19七、验证报告批准证书 20验证项目建议表验 证项目名称瓶包装生产线设备清洁验证验证项目类别前验证 同步验证 回顾性验证 再验证建议验证理由按照GMP的要求，为了保证产品的质量,需要保证按照规定的清洁规程操作,能够确保设备清洁彻底,不会对最终产品造成污染。我们根据设备的结构和产品的特点制定生产工艺流程中涉及的各种设备的清洁

2、规程，为了验证本清洁规程的长期适用性，特制定本次验证对其清洁效果进行总结评价。项目建议人签字： 日期：_年_月_日项目负责人意见意见：该项目拟于_年 月 日始进行预计 年_月_日结束，需以下部门人员配合完成。部 门岗 位人 数备 注生产部1负责组织安排工程部2负责设备安装质量部QA负责监控、取样QC负责检测制剂车间15配合其他部门质量部长意见日期： 年 月 日 验证委员会主任意 见验证小组名单验证项目编号CV-015验 证 小 组 成 员姓 名职 务职 责郝国龙组 长负责验证方案的组织实施高云铎部 长保证设备正常运转陈广智维 修秦美霞负责验证方案的审核陈秀娟QA负责人负责验证过程的取样孙 君现

3、场QA 协助取样及现场监控冯 琴QC负责人负责验证过程的检测刘秀丽检验员验证过程的检测宋思平工艺员负责验证方案的起草检查监督清洁操作规程落实徐 丽班组长严格执行清洁操作规程验 证 方 案 起草人起草日期年 月 日审核人审核日期批准人批准日期1.概述 瓶包装生产线设备用于多个产品的瓶装生产，为了保证产品质量，防止残留产品发生降解、交叉污染，污染和影响产品质量，须对设备的清洁进行验证。本验证以对格列本脲片生产后，按照瓶包装生产线各设备清洁标准操作规程进行清洗，用擦拭法取样，检测设备中格列苯脲的残留量，来证实其按照清洁操作规程进行清洁的结果能否在规定的许可范围之内，不会对下一品种的质量造成影响，进而

4、对其清洁规程进行评价及完善。所以我们在选择时，A为生产所有品种中最难清洗的，即为格列苯脲片，B为所有品种中批重量最小，即允许上一品种残留量为最小值，故选择盐酸小糪碱片来制定最小残留量。为了提高清洁程度，保证安全有效性，我们特在上批产品允许的最小残留量的基础上再缩小1000倍。2.验证目的通过对本设备的清洁验证，证实设备按其清洁标准操作规程操作能达到设备的清洗要求，证明设备清洁规程的可靠性及可操作性。若达不到清洁要求，则对清洁规程进行修正。3.范围 用于瓶包装生产线所有接触物料的所有设备。4.职责4.1生产部：负责验证方案的起草及组织实施；负责接受经批准验证方案的人员的指导；负责会审验证方案和报

5、告；负责收集验证资料、数据。4.2.质量部：负责验证方案、报告的会审负责检验方法验证、取样与检验以及环境监测；负责验证文件的管理和保存。4.3.工程部 ： 工程部负责配合其他部门保证设备的正常运转4.4.验证委员会主任：负责验证方案和报告的批准5.清洁规程及原理5.1清洁规程文件名称文件编号BL100-II自动理瓶机清洁规程H3015BD-100-I电子计数灌装机清洁规程H6008BT80-A多工位联合包装机清洁规程H6007BF100-A贴标机清洁操作规程 H3018其主要清洁步骤为：5.1.1.用丝光毛巾蘸取饮用水擦抹各设备可拆卸或不可拆卸部件，至设备内外表面至光洁明亮。5.1.2.用饮用

6、水冲洗设备不可拆卸部件，可拆卸部位拆至清洁间清洗，再用纯化水擦洗，直至无可见残留物。5.1.3.用纯化水冲洗个部件以及设备内外表面至设备表面光洁明亮。5.1.4.清洁完成后，目测无异物，按照拆卸的逆向顺序将各部位安装调试，并用75%乙醇擦拭。5.2.清洗验证的原理在药品生产的每道工序完成后，对制药设备进行清洗是防止药品污染和交叉污染的必要手段。产品生产后，总会残留若干原辅料和微生物。微生物在适当的温湿度下以残留物中的有机物为营养大量繁殖，产生各种代谢物，从而大大增加残留物的复杂性和危害程度。因此，必须通过清洗将这些污染源从药品生产的循环中除去。设备的清洁程度，取决于残留物的性质、设备的结构、材

7、质和清洗方法。对于确定的设备，清洁效果取决于清洗的方法。首先需要对生产设备进行详细考察，确定有代表性的、难清洁的部位作为取样点；计算设备接触物料的内表面积；根据产品的相关性质选定某种物质作为参照物确定清洁后允许的最大残留量为合格标准，验证中通过检验其含量确定设备的清洁程度。5.2.1.参照物质和最难清洁物质：一般药品都由活性成分和辅料组成。这些物质的残留物都必须除去，通常采用的方法是在各组分中确定最难清洁的物质，并以此作为参照物。相对于辅料而言，人们更关心活性成分的残留，因为它可能直接影响下批产品的质量、疗效和安全性。本生产线中的格列苯脲片为较难清洗的品种，工艺处方中活性成分为格列苯脲，我们选

8、其为清洗对象，下一生产品种为盐酸小糪碱片因批量最小且单剂量较大，选作参照物质。5.2.2.清洗剂的选择：清洗剂应能有效溶解残留物，不腐蚀设备，且本身易被清除。按照人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）的残留溶剂指南，可见溶剂分为3个级别，对其使用和残留限度有明确的要求，为了保护环境，要求选用的清洁剂尽量无害或可被无害化处理，从环保、成本及清洁程度的考虑，我们选择以水为清洗剂。5.2.3.最难清洁的部位和取样点：根据设备的不同，尽量选择设备的死角或清洁剂不易接触的部位，把这些部位作为取样点，可以较全面的代表取样的准确性和可靠性。具体的取样点应考虑设备的结构特点以及工艺特点去考虑。5.2.4.残

9、留物限度的确定：目前企业界普遍接受的限度标准基于以下原则：1. 分析方法客观能达到的能力，如浓度限度百万分之十（1010-6）；2. 生物活性限度，如正常治疗剂量的千分之一；3. 以目检为依据的限度，如不得有可见的残留物。（本项为半定量标准，是限度标准的补充）本公司生产品种较多,采用2和3方法，将残留物生物活性限度控制在正常治疗剂量的千分之一.5.2.5微生物污染控制标准：微生物污染水平的制定应满足生产和质量控制的要求。本车间洁净区的洁净度等级为30万级，一般规定棉签檫试中每棉签微生物计数不大于50CFU。5.2.6.取样与检验：考虑到车间剂型设备的特点，采用棉签按取样法。检验按照已经验证的检

10、测限方法进行检测。因此本验证方案采用同步验证的方法，对接触药品的所有设备按照草拟的清洁规程进行了清洗，采用特定的标准对进行清洁规程进行验证。6.验证相关文件7.验证内容采用再验证的方法，进行三批格列苯脲片的生产。生产结束后按照拟定的清洁规程对设备进行清洁。最终清洗的效果确认，可采用确定最难清洗的部位，根据设计的取样方法和检测方法进行测试，应小于规定的限度标准。7.1确认设备中最难清洁部位： 设备清洁的关键部位为设备的边角，即最容易为固体残留物、液体沾污的地方。本生产线设备的关键部位为：筛片机的上盖、上筛、下筛、托盘、出料口等。其中最难清洁部位为：上盖、上筛、出料口。7.2参照产品7.2.1设备生产的一组产品品名活性成分水中溶解性能批量（kg）格列本脲片不溶213kg藻酸双酯钠片易溶500kg盐酸小檗碱片微溶7.2.2选择参照产品最难清洗的产品就是水中溶解度最小的产品，所以参照产品是格列本脲片，在设备生产该产品结束后，进行清洁验证。验证三次，每次取三个样。7.2.3. 最低日治疗剂量（MTDD）：活性成分规格日最小服用剂量制剂单位重量（片/粒重）日最大服用量（片/粒数）