版高考化学一轮复习规范练 选考部分 有机化学基础 考点34 生命中的基础化学物质 有机合成及推断Word文档格式.docx

1、（6）写出EF的化学反应方程式:。（7）参照上述合成路线,设计以苯为原料（无机试剂任选）合成己二酸的合成路线。2.（16分）A（C3H6）是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线（部分反应条件略去）如图所示。+| ;RCOOH回答下列问题:（1）A的名称是,B含有的官能团的名称是（写名称）。（2）C的结构简式为,DE的反应类型为。（3）EF的化学方程式为。（4）中最多有个原子共平面。发生缩聚反应生成有机物的结构简式为。（5）B的同分异构体中,与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有种;其中核磁共振氢谱为3组峰,且峰面积之比为611的是（写结构简式）。（6）结合题给信息,以乙烯、HBr

2、为起始原料制备丙酸,设计合成路线（其他试剂任选）。合成路线流程图示例:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH33.（16分）双酚A型环氧树脂广泛应用于涂料、玻璃钢、包封等领域,可由下列路线合成而得（部分反应条件和产物略去）:二酚基丙烷简称双酚A,双酚A型环氧树脂的结构简式为:（1）A含有的官能团结构简式为,C的化学名称为。（2）AB的反应类型为,双酚A的核磁共振氢谱共有个吸收峰。（3）分子中不含碳碳双键的D的同分异构体（不考虑立体异构）共有种。（4）写出由D和双酚A合成双酚A型环氧树脂的化学方程式:（5）参照上述双酚A型环氧树脂的合成路线,设计一条由环戊二烯为起始原料制备的合成路线:

3、4.（18分）有机化合物J是治疗胃溃疡的辅助药物,一种合成路线如下:BC（C8H9Br）D（C8H10O）EGI（1）烃B中含氢元素的质量分数为7.69%,其相对分子质量小于118,且反应AB为加成反应,则B分子中最多个原子共平面。（2）X的名称为;H的官能团名称是。（3）IJ的反应条件为,反应GH的反应类型为。（4）反应CD的化学方程式为（5）化合物I有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有种。能发生水解反应和银镜反应;能与FeCl3溶液发生显色反应;苯环上有四个取代基,且苯环上一卤代物只有一种其中,核磁共振氢谱有5个吸收峰的物质的结构简式为（任写一种即可）。（6）参照有机化合物J的

4、合成路线,写出由F、甲醇、甲酸甲酯为有机原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH5.（18分）姜黄素是从姜科植物中提取的一种色素,它的主要药理作用有抗氧化、保肝护肝、抑制肿瘤生长等,它具有对称性结构。E、G能发生银镜反应RCHO+RCH2CHO（R、R表示烃基或氢）请根据以上信息回答下列问题:（1）A的名称是;试剂X的名称为。（2）F到G的反应类型是;Y分子中的官能团名称为。（3）EF的化学方程式为。（4）J（C8H8O3）的同分异构体中同时满足如下条件:能与NaHCO3溶液反应,能使FeCl3溶液显色,共有（不考虑立体异构

5、体）种,其中苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式为。（5）参考上述合成路线,设计一条由和乙醛为起始原料（其他无机试剂可任选）,制备的合成路线,合成路线流程图示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH36.（16分）分子式为C8H10的有机物A与氯气反应生成产物有多种,产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料:其合成路线如下:同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:+H2O物质C可发生银镜反应。（1）B的结构简式为,其中官能团名称为。（2）写出下列反应的化学方程式:C与银氨溶液的反应:;由D生成高分子化合物的反应:（3）C的同分异构体中属于芳香族化合物且

6、能发生水解反应的有种,其中既能发生水解反应又能发生银镜反应的有种。参考答案考点规范练34生命中的基础化学物质有机合成及推断1.答案 （1）羰基、羧基（2）4（3）取代反应（或酯化反应）（4）（5）聚丙烯酸钠（6）+2NaOHCH2CHCOONa+NaBr+2H2O（7）HOOC（CH2）4COOH解析 烃A（C10H16）不饱和度为=3,则不含苯环;与足量氢气发生加成反应得到H,可以确定A的碳骨架;A发生信息中的氧化反应得到B与C,结合B的分子式和C的结构简式可知A为,则B为;B与氢气发生加成反应生成的D为;D与HBr发生取代反应生成的E为CH3CHBrCOOH;E与氢氧化钠醇溶液共热发生消去

7、反应、中和反应得到的F为CH2CHCOONa;由G的分子式,可知2分子D发生酯化反应形成环酯G,G的结构简式为。（1）B为,所含官能团为羰基、羧基。（2）含两个COOCH3基团的C的同分异构体,可以看作丙烷分子中2个H原子被2个COOCH3取代,取代同一碳原子上的2个H原子时有2种,取代不同碳原子上的H原子时有2种,故共有4种。其中核磁共振氢谱呈现两个吸收峰的异构体结构简式为。（3）DE的化学方程式:+HBrCH3CHBrCOOH+H2O,属于取代反应。（4）由上述分析可知,G的结构简式为。（5）F为CH2CHCOONa,在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为聚丙烯酸钠。

8、（6）E为CH3CHBrCOOH,E与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应、中和反应得到F:CH2CHCOONa,反应的化学方程式为+2NaOHCH2CHCOONa+NaBr+2H2O。（7）由苯合成己二酸,可以首先由苯发生苯环上的取代反应生成氯苯,再加成生成一氯环己烷,然后消去生成烯烃,最后用酸性高锰酸钾溶液氧化碳碳双键即可。合成路线为HOOC（CH2）4COOH。2.答案 （1）丙烯碳碳双键、酯基（2）取代反应（或水解反应）（3）+（4）10（5）8（6）CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH解析 （1）根据反应过程可知A的名称是丙烯,由B加聚后的产物可知B的结构简式为,含有的官能

9、团的名称是碳碳双键、酯基。（2）C是聚合物水解的产物,且C也是聚合物,则C的结构简式为,A在高温条件下与氯气发生取代反应生成一氯丙烯D,D在碱性条件下发生水解反应生成E。（3）根据信息及目标产物可知EF的化学方程式为+。（4）中的10个原子可能共平面;发生缩聚反应生成有机物的结构简式为。（5）B的同分异构体中,与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的,必须含有碳碳双键、酯基、醛基,所以一定是甲酸某酯,甲酸的结构只有1种,烃基的结构:上双键的位置有3种,上双键的位置有3种,上双键的位置有2种,所以共有8种;其中核磁共振氢谱为3组峰,且峰面积之比为611的是。（6）合成路线流程图为CH3CH2BrC

10、H3CH2CNCH3CH2COOH。3.答案 （1）Cl、2,3-二氯-1-丙醇（2）取代反应4（3）11（5）解析 （1）由A的结构简式可知,含有的官能团有氯原子、碳碳双键,结构简式分别为Cl、。以醇作为母体,注明氯原子位置及数目、羟基位置,C的化学名称为2,3-二氯-1-丙醇。（2）对比A、C的结构简式,可知A发生卤代烃的水解反应生成B为HOCH2CHCH2,水解反应属于取代反应,对比D与双酚A型环氧树脂的结构简式可知,双酚A的结构简式为,分子中含有4种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱共有4个吸收峰。（3）分子中不含碳碳双键的D的同分异构体,可以移动D中氯原子取代环上氢原子得到2种,可以

11、是被氯原子取代,有2种,可以是中氢原子被氯原子取代,有3种,可以看作丙醛中氢原子被氯原子取代,有3种,可以看作丙酮中氢原子被氯原子取代,有1种,共有11种。（4）D发生开环与双酚A其中一个酚羟基发生加成反应,而氯原子与另外的一个酚羟基发生缩聚反应,同时生成HCl,反应的化学方程式为（5）与溴水发生1,4-加成生成,然后发生卤代烃的水解反应生成,再与HCl发生加成反应生成,最后在氢氧化钙作用下生成。4.答案 （1）16（2）乙炔酯基、醛基（3）浓硫酸、加热取代反应（4）+NaOH+NaBr（5）6（或）（6）解析 由F的结构简式逆推可知E为,D为,C为,B为,反应AB为加成反应,则X为HCCH。

12、F与乙醇发生酯化反应生成G为,对比G、H的结构简式可知G发生取代反应生成H,H与氢气发生加成反应生成I为,I发生消去反应生成J。（1）B为,旋转碳碳单键可以使两个平面共面,分子中16个原子都可能共面。（2）由上述分析可知,X为乙炔,H的官能团名称是酯基、醛基。（3）IJ发生醇的消去反应,反应条件为浓硫酸、加热,对比G、H的结构简式可知,G发生取代反应生成H。（4）反应CD的化学方程式为+NaOH+NaBr。（5）化合物I（）的同分异构体同时满足下列条件:能发生水解反应和银镜反应,说明含有酯基、醛基,能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,苯环上有四个取代基,且苯环上一卤代物只有一种,则

13、可能的结构简式为（或）,将乙基变甲基,OOCH变为CH2CH2OOCH或者CH（CH3）OOCH,又会得到4种同分异构体,故符合条件的共有6种,其中,核磁共振氢谱有5个吸收峰的物质的结构简式为（或）。（6）苯乙酸与甲醇发生酯化反应生成苯乙酸甲酯,再与HCOOCH3发生取代反应生成,最后发生氧化反应并酸化后生成,合成路线流程图为:5.答案 （1）1,2-二溴乙烷氢氧化钠水溶液（2）加成反应（或还原反应）羟基（或酚羟基）、醚键（3）CH3CHO+CH3CHOCH3CHCHCHO+H2O（4）13解析 （1）由流程图可知A为,结合BCD可知 B应为醇类,其结构简式为,故试剂X为NaOH水溶液,C为,D为。（2）由EF的反应条