1、 1、学生在实习期间应积极贯彻和遵守党和政府的各项方针、政策和法令,遵守实习所在单位的安全规程和各项规章制度,维护社会公德,讲文明,讲礼貌,守纪律,不迟到、早退;2、实习由学院、系部、实习单位以及指导教师统一管理,实习生应模范执行所在单位的一切规章制度,如有特殊情况需要请假者,须事先向指导教师和单位领导请假,超过一天需事先报告学院批准,病、事假超过限定者, 应补实习;事假若不先请假,视为旷工,病假必须有病历及病假证明。旷工累计达三天及其以上者,将使其情节,给予不同程度的纪律处分; 3、各实习点未接到学校通知,不得提前返校,若擅自提前返校者按旷工论处。严格遵守操作规程,防止事故和差错,注意安全,
2、爱护公物,如有违章者按实习单位制度进行处理; 4、实习期间应该注意自己的着装,不能穿背心、短裤和拖鞋,以免实习过程中机器运转所产生的高速高温物体对人身造成伤害; 5、实习期间不能随意触碰机器的按钮或开关,禁止触摸生产线上的物品以免烫伤; 6、实习期间仔细观察,认真听专家或工作人员的讲解,遇到不懂得地方可以提出来,随时做笔记; 7、实习期间要严肃认真,禁止喧哗打闹; 8、学生认识实习完毕后,按照认识实习要求,根据理解和掌握的内容,独立写出实习报告。报告内容:化学药物从实验室到工业化生产的过程,一般化学品与药用化学品在合成生产过程中的异同性的描述和初步分析;生物药物及其制剂过程与保障条件(环境)和
3、车间概况;中药提取和制剂过程车间概况;给出药剂与原料药生产过程的差异性。 3 实习内容 3.1 科隆药物研究所(安徽省庆云医药化工有限公司) 3.1.1 企业简介 安徽省庆云医药化工有限公司是一家专业从事精细化学品、医药及其中间体研究、开发、生产和贸易的综合性民营高新科技企业。 3.1.2 主要产品 左亚叶酸钙、左羟丙哌嗪、厄多司坦、顺阿曲库铵及其中间体、阿曲库铵及其中间体、氨来占诺及其中间体、瑞舒伐他汀钙、匹伐他汀钙及其中间体、雷诺嗪及其中间体、 右旋对甲苯磺酸异丙叉甘油酯、左异丙叉甘油、盐酸艾司洛尔、 萘哌地尔及其中间体。 3.1.3 主要设备 (一)分析检测中心:运用化学的、物理学的、生
4、物学的以及微生物学的方法和技术,研究药品及其制剂的组成、理化性质、纯度检查及其有效成分的含量测定等,在药物生产过程的质量控制、新药研究、药物代谢、手性药物分析等方面均扮演着重要的角色,随着生命科学、环境科学、新材料科学的发展, 生物学、信息科学、计算机技术的引入, 药物分析也发挥着越来越重要的作用, 在科研、生产和生活中无处不在, 尤其在新药研发以及药品生产等方面。 主要仪器及设备:(二)合成实验室:完成新品种开发合成路线确定的实验室小试工作。在参观时,我们见到了许多熟悉的实验用具及器材,相对规格较大,主要仪器及设备如下:(三)中试生产车间: 1、冰盐反应釜:装料量为70%80%,设有尾气吸收
5、管、防爆控制按钮,抽真空可以实现真空吸料与排气的功能; 2、换热器:若实现回流功能需竖直设置,若实现浓缩功能需水平设置; 3、浓缩釜:电机经变速器带动搅拌器,配有螺旋板冷凝器,夹套内使用蒸汽加热,夹套内换热介质若是蒸汽则上口进下口出,其他介质则是下口进上口出; 4、分离器:分离水与高沸点组分(如:甲苯等) 3.1.4 污水处理流程图 3.1.5 厂区平面布局 说明:生产车间为暴露敞开式结构,靠近厂区外其他区域的墙体加固,靠近厂区内侧设置泄爆点,以防止爆炸意外发生会波及周边区域。 3.2 龙科马生物制品药物有限公司 3.2.1 企业简介 安徽龙科马生物制药有限责任公司是重庆智飞生物制品股份有限公
6、司全资控股的一家高新技术企业。公司主要从事生物药品的研发、生产和销售,具有设备先进、含百级净化条件的冻干生产车间,并配套有完善的动物试验中心、质量检测中心,以及仓储设施和办公条件。2000年通过国家GMP认证。公司现有员 篇二:制药工程认识 实习报告 认识实习报告书 专 业:制 药 工 程班 级: 姓 名: 学 号: 指导教师:实习时间: 2008 年 8 月 25 日至 2008 年 9 月5 日 前言 为了巩固课堂教学成果,掌握课程知识。特别为我们组织了这次课程结业实习,在老师的指导下,通过实地考察、认真学习、观看生产流程等方式,理论联系实践,实践辅助教学。巩固和运用已学的知识,在实践中加
7、深理论知识的理解,培养独立思考和创造性思维,为毕业实习、毕业设计、走向社会打下基础。 实习时间:2008年8月25日至2008年9月5日 实习流程安排: 8月25上午开动员大会 下午签定安全责任书 8月26参观生物制药模型及厂房模型 8月28江西中兴汉方药业 8月29安源高新技术工业(江西绿康天然产物责任有限公司) 9月01江西南昌济生制药厂 9月03江中制药 9月04实习考察问答 9月05江西远健集团有限公司 通过认识实习我们更清楚地了解了制药工程的内涵,对本专业的各个方面的知识有一个感性的认识,对专业设备从外观上有所了解,使我们明确自己的专业范围,了解药厂厂区布局,车间布局及一些先进设备,
8、熟悉相关原则;熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强GMP知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合;通过认识实习,使我们在以后的学习以至今后的就业对专业的范围有所明确,通过现场管理体系和与工人、技术人员的接触,更进一步的了解自己的专业;同时我们在现场认真仔细的参观学习,在参观中遇到不懂的问题,及时记录下来,在今后的专业基础课和专业课的学习中带着这些问题学习,使学习的目的和目标更加具有明确性,更好地把理论与实际相联系,让我们以后理论更好的运用到实际当中。 本实习报告是编者结合课本所学与实习内容,参照笔记与相关资料,总结完成的,由于资料不全等相关原因,报告内容可能有所疏漏偏
9、差,望批评指正。 一、参观生物制药模型及厂房模型 (一)、生物制药模型 1、原料药的生产过程 2、原料药的生产设备(二)、药物制剂(GMP)车间模型 1、生产设备 2、车间类型 二、制药工厂(车间)实地参考实习 (一)、江西中兴汉方药业参观实习 1、江西中兴汉方药业简介 2、实习参观流程: 、中药提取车间 、制剂车间 (二)、江西绿康天然产物有限责任公司参观实习 1、江西绿康天然产物有限责任公司简述: 2、参观的流程 (三)、江西南昌济生制药厂参观实习 1、江西南昌济生制药厂简介: 2、实习流程 (四)、江中制药集团参观实习 1、江中制药集团简介 (五)、江西远健集团有限公司参观实习 1、江西
10、远健药业有限公司简介: 、实验室 、前提取车间、固体制剂车间及仓库 三、实习感想与总结 四、指导教师成绩评定 1、 原料药的生产过程如下: 种子培养发酵微滤离交分离 纳滤 脱色 过滤 超滤 喷雾干燥 混合制粒 干燥 灌装 抛光 压膜 其主要分为三大块:发酵、分离纯化、精制。 2、 原料药的生产设备: 种子罐、发酵罐、发酵液槽、微滤装置、微滤液储槽、离交柱、洗脱液储槽、纳滤装置、脱色罐、加压过滤机、脱色液储槽、超滤装置、储罐、喷雾干燥机、混合制粒机、干燥机、灌装机、抛光机、压膜机。 (二)、药物制剂(GMP)车间模型 1、生产设备:冷冻干燥机、真空双锥干燥机、湿法制粒机、三锥混合机、整粒机、压片
11、机、铝塑包装机。 2、车间类型:车间管理室、外包材间、制浆间、干燥间、粉碎间、质检间、收粉间、制水间、包装间、动力间、外空调机组间等。虽然只是模型,但我们有了个初步的印象。 (一)、江西中兴汉方药业 1、 江西中兴汉方药业简介: 江西中兴汉方有限公司是一家集科、工、贸于一体的企业。座落在风景秀丽的梅岭山麓昌北经济开发区,占地面积2.2万平方米,总建筑面积1.05万平方米,其中绿化面积占40%,是名符其实的花园式工厂。 2000年以来,公司严格按照国家GMP标准进行改造,配备了一系列国内先进的生产设备和检测仪器,生产片剂、颗粒、胶囊剂等中西成药40余种。生产基地现有200余员工,其中具有中、高级
12、职称的专业技术人员占31.7%。 中兴汉方本着“兴民族药业,立汉方品牌”的宗旨,将以一流的管理,创造一流的效益,打造国内医药行业的一流企业,把中兴汉方建设成为知名品牌。为了进一步拓展市场,公司先后在全国各地开设营销办事处30多个,营销网络覆盖全国,拥有一支高素质近千人的营销队伍。在公司文化语言统领下,形成一个步调一致、敢于拼搏、勇于创新、善于经营的战斗集体。 首先,在生产部的经理的带领下,我们直接参观了该厂的原料药生产车间,在车间门口正对面,有一幅车间平面图,在了解此车间的平面设置后,生产部的经理给我们介绍了中药的前处理要求和中药提取的流程,在进行前处理是对药材进行烘干、粉碎、灭菌、辅料暂存、洁净收膏等;流程:称量捡药洗药切药粉碎提取回流.。随后就从更衣室起,带我们到各个车间参观了相应的设备,药材粗粉碎机、细粉碎机、多功能中成药灭菌柜(DZG-0.8)蒸发浓缩器。在氤氲着温暖空气的环境里,看到了工人在的拣药过程。 随即参观的是固体制剂车间,在这里生产部的经理给我们讲了制剂的分类:颗粒剂、片剂、胶囊剂。颗粒剂生产过程为:去皮粉碎混合总混内包装(内包装机的型号为DSDK-4.0)外包装 。 片剂生产过程:压片内包装外包装 ,包装材料为糖衣薄膜等。 胶囊生产过程:制粒填充抛光机器过滤包装。其设备主要有压片机、总混机、制粒机、胶囊包装机,参观了水纯化过程:一般水机器过滤石英石过滤
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