整理药物化学复习题第十十七章Word文档格式.docx

1、5、吡唑酮属于（B）A、抗真菌药 B、抗血吸虫病药 C、抗疟药 D、抗职校米巴病和滴虫病药6、抗疟药磷酸伯氨喹的化学结构属于（C）A、2,4-二氨 基喹啉衍生物 B、6-氨基喹啉衍生物 C、8-氨基喹啉衍生物 D、4-氨基喹啉衍生物7、下列药物不属于抗疟药的是（ A）A、吡喹 B、乙胺嘧啶 C、磷酸氯喹 D、磷酸伯氨喹8、抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型（D）A、为2-氨基喹啉衍生物 B、为6-氨基喹啉衍生物 C、为8-氨基喹啉衍生物 D、为4-氨基喹啉衍生物9、青蒿素加氢氧化钠试液加热后，遇盐酸羟胺试液及三氯化铁试液生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是因化学结构中含有（ D ）A、羧基 B、羟基 C

2、、醚键 D、内酯结构10、水溶液加氢氧化钠试液并煮沸，放冷，加亚硝酸基铁氰化钠试液，即显红色，放置后色渐变浅的驱肠虫药是（ C）A、枸橼酸哌嗪 B、盐酸左旋咪唑 C、阿苯达唑 D、甲苯咪唑11、磷酸伯氨 喹为（ D）A、解热、镇痛药 B、麻醉药 C、抗菌药 D、抗疟药12、下列哪种性质与甲硝唑的性质相符合（ B）A、为黄色油状液体 B、加氢氧化钠溶液并温热后，立即显紫红色，加稀盐酸成酸性后即变成黄色，再加过量的氢氧化钠试液则溶液变成橙红色 C、能发生重氮化偶合反应，显橘红色 D、具有酸性，能与碱成盐13、下列哪种抗疟药加入碘化钾试液，再加入淀粉指示剂，显紫色（ A）A、青蒿素 B、磷酸氯喹 C

3、、乙胺嘧啶 D、奎宁 14、阿苯达唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试液呈黑色，这是因为其结构中（ C ）A、含杂环 B、有丙基 C、含丙巯基 D、含苯环15、阿苯达唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀，是因为本品含有（ B ）A、硫原子 B、叔胺基 C、酰胺结构 D、含苯环（二）X型题（多项选择题）16、以下哪些叙述与青蒿素相符（ ABD）A、我国发现的新型抗疟药 B、分子结构中有过氧键 C、分子结构中具有羧基 D、分子结构中具有内酯键17、下列药物不属于驱肠虫药的是（BD）A、盐酸左旋咪唑 B、甲硝唑 C、阿苯达唑 D、枸橼酸乙胺嗪18、下列叙述内容与盐酸左旋咪唑的特点相符的是（A BC

4、D）A、化学结构中含有咪唑环 B、化学结构中含有噻唑环 C、化学结构中含有一个手性碳原子，具有光学活性，药用品通常用左旋体 D、其为广谱驱肠虫药19、加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即不显紫色的抗疟药是（ABD）A、乙胺嘧啶 B、磷酸氯喹 C、青蒿素 D、头羟基哌嗪20、下列叙述内容与磷酸伯氨喹的特点不相符的是（ BD）A、临床上用作抗疟药 B、为4-氨 基喹啉的衍生物 C、为8-氨基喹啉的衍生物 D、为伯氨喹与磷酸1：1形成的盐21、下列叙述内容与乙胺嘧啶的特点相符的是（ABC）A、2，4-二氨基嘧啶的衍生物 B、为二氢叶酸还原酶抑制剂，抑制细胞核的分裂，使疟原虫繁殖受到抑制 C、结构中含对-

5、氯苯基 D、4-基嘧啶的衍生物22、有关青蒿素的化学结构特点，说法不正确的是（ BD）A、含有过氧桥键 B、无内酯键 C、属于倍半萜类化合物 D、环上取代有羟甲基23、下列叙述内容与青蒿素的特点不相符的是（CD）A、为高效、速效的抗疟药 B、为倍半萜内酯的衍生物 C、遇碘化钾试液被氧化析出碘，加淀粉指示剂，即显紫色 D、能发生重氮化偶合反应24、有关甲硝唑的化学结构特点，说法不正确的是（ CD）A、结构中含有母核咪唑环 B、5-位取代硝基 C、2-位取代硝基 D、4-位取代甲基25、下列哪些与磷酸氯喹相符合（BD）A、结构中有一个手性碳原子 B、易溶于水，水溶液显碱性 C、易溶于水，水溶液显酸

6、性 D、为控制疟疾症状的首选药物二、填空题1、盐酸左旋咪唑遇碱不稳定，噻唑环被破坏，其产物与亚硝基铁氰化钠听亚硝酰基结构结合，生成红色配位化合物。2、盐酸左旋咪唑分子结构中含有一个手性碳原子，具有旋光性药用为左旋体。3、青蒿素结构中含有过氧键，遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂，立即显紫色。4、呋喃丙胺与氢氧化钠试液共热煮沸，水解生成异丙胺，其蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变蓝，并伴有胺臭气。5、甲硝唑加氢氧化钠试液温热后，即显紫红色，滴加稀盐酸酸化后即呈黄色，再滴加氢氧化钠试液变成橙红色，此反应为芳香性硝基化合物的性质反应。三、简答题1、简述各类抗寄生虫病药物的结构类型及代表药物。2、用化学方

7、法区别下列各组药物。（1）左旋咪唑与吡喹酮 （2）阿苯达唑与甲硝唑第十一章 抗感染药1、钠盐水溶液与硫酸铜试液作用，产生草绿色铜盐沉淀的药物是（B）A、磺胺嘧啶 B、磺胺甲恶唑 C、甲氧苄啶 D、磺胺醋酰钠2、可发生重氮化偶合反应的药物是（D）A、利福平 B、异烟肼 C、硝酸益康唑 D、磺胺嘧啶3、半合成的抗 生素类抗结核病药物是（C）A、对氨基水杨酸钠 B、异烟肼 C、利福平 D、盐酸乙胺丁醇4、与氨制硝酸银在试管壁生成银镜的药物是（B）A、对氨基水杨酸钠 B、异胭肼 C、硝酸益康唑 D、盐酸乙胺丁醇5、与热氢氧化钠溶液作用呈红色，再加丙酮溶液，即生成黄色沉淀的是（D）A、甲硝唑 B、呋喃妥

8、因 C、替硝唑 D、盐酸小檗碱6、磺胺嘧啶N1上杂环取代基为（ A）A、嘧啶 B、异恶唑 C、呋喃 D、咪唑7、磺胺嘧啶钠盐注射液加0.1%硫代硫酸钠溶液的作用是（ C）A、配合剂 B、调pH值 C、抗氧剂 D、还原剂8、具有下面化学结构的药物是（B）A、磺胺嘧啶 B、磺胺醋酰钠 C、磺胺甲恶唑 D、磺胺噻唑9、具有下面化学结构的药物是（C）A、磺胺嘧啶 B、磺胺醋酰钠 C、甲氧苄啶 D、磺胺甲恶唑10、临床发现的第一个喹诺酮类药物是（B）A、吡哌酸 B、萘啶酸 C、诺氟沙星 D、氧氟沙星11、诺氟沙星与金属离子钙、锌等形成螯合物的基团是（ D）A、1位的乙基，3位的羧基 B、6位的氟基 C、

9、7位的哌嗪基 D、3位的羧基，4位的羰基12、具有下面化学结构的药物是（ D）A、吡哌酸 B、萘啶酸 C、诺氟沙星 D、盐酸环丙沙星13、异烟肼常制成粉针剂，临用前配制是因为容易被（A）A、水解 B、风化 C、氧化 D、还原14、分子中含有酚羟基，与三氯化铁生成紫红色配位物的是（ A）15、具有下面化学结构的药物是（D）16、结构中具有庚烯结构的药物是（C）A、曲古霉素 B、制霉菌素 C、两性霉素B D、硝酸益康唑17、加硫酸与二苯胺试液，显深蓝色的药物是（ D）A、阿昔洛韦 B、盐酸金刚烷胺 C、盐酸乙胺丁醇 D、硝酸益康唑18、具有下面化学结构的药物是（A）19、下列关于呋喃妥因的性质，叙

10、述错误的是（A）A、结构中具有有机硫，可显有机硫鉴别反应 B、具有酰亚胺结构，可与硝酸银生成黄色银盐沉淀 C、遇光易分解，颜色逐渐变深 D、加水与氢氧化钠试液溶解后，溶液显深橙红色20、具有下面化学结构的药物是（B）A、甲硝唑 B、替硝唑 C、盐酸小檗碱 D、呋喃妥因21、磺胺类药物构效关系描述正确的是（ABD）A、对氨基苯磺酰胺基是药效基本结构 B、芳香第一胺是抗菌活性的必需基团 C、苯环被其他杂环代替或引入甲基可增强抗菌作用 D、磺酰胺基以杂环取代具有较好的疗效和较小的毒性22、利福平描述正确的是（ABC）A、半合成抗生素 B、易被亚硝酸氧化、遇光易变质 C、与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作

11、用 D、第一个抗结核病药23、具有硝基咪唑环基本结构的药物是（AC）24、下列需遮光、密封保存的药物是（ABD）A、磺胺嘧啶 B、磺胺醋酰钠 C、盐酸乙胺丁醇 D、磺胺甲恶唑25、下列见光色渐变深的药物有（BCD）A、吡哌酸 B、环丙沙星 C、诺氟沙星 D、氧氟沙星26、下列药物属于合成类抗结核病药的是（ABD）1、磺胺类药物的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶。其代表药物磺胺甲恶唑常与坑菌增效剂甲氧苄啶组成复方新诺明。2、阿昔洛韦是第一个上市的开环核苷类抗病毒药物，金刚烷胺是三环胺类抗病毒药的代表。3、第三代喹诺酮类抗菌药在结构中引入了氟原子，第一个用于临床的第三代喹诺酮类抗箘药是诺氟沙星。结构中

12、有环丙基的药物是盐酸环丙沙星，结构中含有甲基-哌嗪基，其左旋体作用较强的第三代喹诺酮类药物是氧氟沙星。4、抗结核病药根据来源可分为抗生素类抗结构病药和合成类抗结核病药。1、写出磺胺类药物的基本结构，并分析其主要理化性质。2、从诺氟沙星的有关理化性质讨论其使用及贮存方法。3、写出异烟肼的化学结构式，并解析其化学稳定性。4、简述抗真菌药物的类别与代表药物。第十二章 抗生素1、下列哪一个叙述是不正确的（C）A、抗生素是来源于细菌、霉菌或其他微生物通过发酵产生的二次代谢产物 B、早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病，故称为抗菌素 C、磺胺类药物百浪多息，是最早上市的抗菌素 D、抗生素在很低的浓度

13、下能抑制或杀灭各种病原菌，达到治疗目的2、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生下面哪种变化（D）A、分解为青霉醛和青霉胺 B、6-氨基上的酰基侧链发生水解 C、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 D、生成青霉烯酸，再经分子内重排生成青霉二酸3、半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于（A）A、不同的酰基侧链 B、形成不同的盐 C、分子的光学活性不一样 D、分子内环的大小不同4、半合成青霉素的原料是（ B）A、7-ACA B、6-APA C、6-ASA D、氯化亚砜5、青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（ C）A、1个 B、2个 C、3个 D、4个6、青霉素结构中易被破坏的部位是（D）A、侧链酰胺基 B、噻唑环 C、羧基 D、-内酰胺环7、头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为（ B）8、化学结构如下的药物是（B ）A、头孢噻吩 B、头孢氨苄 C、头孢哌酮 D、头孢噻肟9、-内酰胺环类抗生素的作用机制是（ B）A、干扰核酸的复制和转录 B、抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 C、干扰细菌蛋白质的合成 D、影响细胞膜的渗透性10、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的抗生素是（D）A、大环内酯类抗生素 B、四环素类抗生素 C、氯霉素类抗生素 D、氨基苷类抗生素11、下列药物中不属于黏肽转肽酶的抑制剂是（A）A、阿奇霉素 B、阿莫西林 C、