1、1、公司质量方针是（ ）。2、公司质量体系内审每年（一）次，由质管部牵头负责。3、质量负责人在（ 总经理）的领导下，认真贯彻执行国家药品质量方针、政策、法规和有关质量方面的文件规定，全面抓好公司质量质量方针管理工作。4、根据公司（质量方针）,组织制定分解有关质量管理目标和计划,并层层落实,组织实施。5、质量负责人负责公司日常工作,及GSP在本公司贯彻实施和（GSP）认证工作。6、质量管理体系内审内容包括：（质量体系文件审核）、（药品质量审核）和服务质量审核。7、（质量负责人）负责对首营企业和首营品种的质量审批。8、质量负责人负责（药品质量的查询）和药品（质量事故或质量投诉）的调查、处理及报告。
2、9、质量负责人负责设置公司（质量管理部），确保公司质量管理工作人员有效行使职权。10、负责建立公司的（质量管理体系），并维护质量管理体系的有效运行。11、（质量管理部）对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的（岗前培训）和继续培训，培训内容应当包括（相关法律法规）、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及（操作规程）等。二、问答题（每题10分，共20分。）（一）首营企业审核的主要内容是什么？答：1、营业执照及其年检证明复印件；2、药品生产许可证或者药品经营许可证复印件；3、GMP认证证书或GSP认证证书复印件；4、相关印章、随货同行单（票）样式；5、开户户名、开户银行及账号；6.税务登记证和组织机构代码证复印件；7、企业法人委托书原件及销售员身份证复印件；8、供贷单位质量保证体系表；9.、质量保证协议；（二）质量信息的主要内容是什么？1、国家最新药品管理法律、法规、政策、规范、标准、通知等；2、国家新颁布的药品标准、技术文件、质量公告等；3、各级药品监督管理部门下发文件；4、顾客、供货商、媒体、及同行反馈的信息；5、在药品的质量验收、储存养护、检测化验、出库复核、监督检查中发现的有关质量信息；6、消费者的质量查询、质量反映和质量投诉等。2、公司质量总目标是：（ ）
升级会员 