兽医药理学与毒理学网上作业题参考答案Word文件下载.docx

1、主要有植物性药物、矿物性药物和动物性药物。6. 有效成分：具有医疗效用或生物活性的物质。如咖啡碱、毛果芸香碱、洋地黄毒苷、薄荷油等。7. 无效成分：与有效成分共同存在的其他化学成分。如糖类、酶、油脂、蛋白质、树脂、色素、无机盐等。8. 人工合成药是应用分解、结合、取代、合成等化学方法制成的药物。9. 根据药典或药品规范将药物制成一定规格的剂型叫制剂，具有一定的浓度和规格。10. 药典是一个国家药品规格标准的法典，由国家组织编写并由政府颁布执行，具有法律约束力。11.毒药是毒性极大的药品，稍微过量即可危及生命，如三氧化二砷、升汞、亚砷酸钾溶液等。12. 剧毒是毒性较大，仅次于毒药的药品，其极量与

2、致死量相近，用药超过极量也可引起中毒或死亡。13. 较毒而又常用的药品称为限制品。四、问答题1药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础，达到安全、有效地防、治和诊断疾病。药理学是研究药物与机体的相互作用，对阐明生物机体的生物化学及生物物理现象提供重要的科学资料，为生命科学的进步做出贡献（如受体）。2兽医药理学的研究内容:除包括药物与机体相互作用的内容外，还应包括药物的来源、性状、成分、化学结构、构效关系、用量、用法、用途、毒性与用药注意事项等。可见兽医药理学既有高度理论，又有较强的实践性，又是临床和基础课程的中间桥梁。任务：把药理学的基本理论与畜牧业生产及兽医实践结合，充分发挥药物防治疾病和促进

3、生产的作用。提高和发展药理学自身水平：a.对老药深入研究，老药新用，提高临床用药的科学水平。b.寻找新药：采用各种先进手段和方法分别在器官组织、细胞、亚细胞和分子水平上开始研制工作，对某些添加剂、促生长剂以及生物制剂进入研究。另外，中草药的深入研究也是兽医药理学研究的重要任务。第一章 总论参考答案1. D 2.B 3.E 4.E 5.E 6.B 7.C 8.E 9.E 10.A 11.E 12.A 13.C 14.E 15.A 16.E 17.B 18.C 19.B 20.E 21.A 22.E 23.D 24.C 25.D 26.A 27.E 28.D 29.D 30.E31.B 32.B

4、33.E 34.D 35.D 36.A 37.A 38.B 39.C 40.C41.D 42.E 43.C 44.C 45.B 46.E 47.E 48.C 49.A 50.C51.A 52.C 53.B 54.D 55.D 56.B 57.A 58.E 59.E 60.E61.E 62.D 63.D 64.A 65.D 66.A 1选择性 2致癌 致畸 致突变 3变态反应 特异质反应 4量效关系 构效关系 时效关系 5副作用 毒性反应 变态反应 继发性反应 后遗效应反应6. 最小有效量、常用量、效价强度（等效剂量）、治疗指数、安全范围。7吸收 分布 生物转化 排泄 8小肠 中性 粘膜吸收面广

5、 缓慢蠕动9多 小 少 10不受 能 有117.4 7.0 易 酸 12极 水 易13耐受性 快速耐受性 习惯性 成瘾性 依赖性14种属差异 生理因素 病理情况 个体差异15身体依赖性（成瘾性） 精神依赖性（习惯性）16剂量 剂型 给药方案 联合用药17年龄 性别 生理周期 遗传18协同 拮抗19幼畜 老龄畜 发育尚不完全 衰退1不良反应是指药物除对机体有治疗作用外，还能产生与治疗无关或有害的作用，通称为药物的不良反应，即不符合用药目的并给机体带来不适或痛苦的反应。2在常用剂量下发生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。3指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。4是指剂量过大或蓄积

6、过多而发生的危害性反应。5. 指药理效应与用药剂量或血中药物浓度之间的变化规律。6用效应为纵坐标、药物浓度为横坐标作图，得直方双曲线。可将药物浓度改用对数值作图，呈典型对称S型曲线，即为量效曲线。7刚能引起药物效应的最小剂量。8能引起50阳性反应（质反应）或50最大效应（量反应）的剂量。 9能引起50最大效应的浓度。10引起50实验动物死亡的剂量。11引起50实验动物中毒的剂量。12. 药物的化学结构与药物效应之间的关系（前者包括药物的基本骨架、活性基团、侧链长短、立体构型等）。13安全范围是指最小有效量与极量之间的距离宽度。安全范围广的药物，其安全性大，反之亦然。14药物作用是指药物小分子与

7、机体细胞大分子间的初始反应，它是动因，是分子反应机制，有其特异性。对受体具有选择性结合能力的生物活性物质。15同一药物对不同患者不一定能达到相等的血药浓度，相等的血药浓度也不一定达到相同的疗效，这种因人而异的药物反应称为个体差异。16联合应用两种或两种以上药物时效应大于单药效应的代数和，在临床上以达到增加疗效的目的。17联合用药时效应小于它们分别作用的总和，在临床上以达到减少药物不良反应的。18两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，可能发生体外的相互作用而出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能出现混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。19. 在给药时制定给药剂量、途径、时间间

8、隔和疗程等方案。20两药合用的效应等于它们分别作用的代数和。21同种动物在基本条件相同的情况下，有少数个体对药物特别敏感。22同种动物在基本条件相同的情况下，有少数个体对药物特别不敏感。或者连续用药后，机体对药物的反应强度递减，增加剂量可保持药效不减。23即药物代谢动力学，研究药物的体内过程及体内药物随时间而消长的规律。24指药物从给药部位经过细胞组成的膜屏障进入血液循环的过程。25药物吸收后，通过循环向全身组织输送的过程。1. 药理效应与治疗效果并非同义词。有某种药理效应不一定都会产生临床疗效。舒张冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药。2. 选用有选择性的药物；选用安全范围大的药物；利用药

9、物的相互作用（协同或拮抗）增加药物的治疗作用或减少药物的不良反应。3. 影响酶的活性；作用于细胞膜的离子通道；影响核酸代谢；影响神经递质或体内自体活性物质；参与或干扰细胞代谢；影响免疫机能；药物的理化性质的改变。作用于受体。4. 药物与受体必须结合才产生效应；效应强度与被占领的受体数量成正比；但解释不了药物占领了受体而不产生效应的问题。5.包括以下几方面： 影响胃肠道吸收。溶解度、解离度、胃肠蠕动的变化； 影响药物与血浆蛋白结合。竞争与血浆蛋白结合，引起作用增强或产生毒性； 影响生物转化。肝药酶诱导剂或抑制剂； 影响药物排泄。改变尿pH值或肾小管主动分泌过程而影响其他药物的排泄速度。6. 从药

10、物的药效学和药动学特点选择最佳的对症、对因治疗药物，避免不良反应和联合用药； 根据疾病和患者的情况（疾病部位、病情轻重、患者肝肾功能等）以及药物药动学的特点决定恰当的用药剂量、给药途径、给药间隔时间以及疗程。7 药动学方面：药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中可能发生药动学的相互作用，其相互作用可因主动转运的竞争性抑制、药物与血浆蛋白结合的排挤、药酶抑制剂或诱导剂对被酶转化的药物的影响等而发生增强或减弱效应； 药效学方面：同时使用两种以上药物，由于药物效应或作用机制的不同，可使总效应发生改变。药物相互作用可因药物在作用部位的兴奋或抑制、对受体的激动或阻断、对酶的活化或灭活等而产生效应的

11、改变。8. 影响药物作用的因素来自于药物、动物及饲养管理与环境因素方面。药物方面的因素包括：药物的化学结构与理化性质；药物的剂量；药物的剂型；合并用药与重复用药；药物的配伍禁忌；给药途径。动物方面的因素包括：动物的种类（种属差异）；生理因素；机体的机能状态与病理状态；个体差异。饲养管理与环境因素，即合理的饲养管理能增强动物机体的抵抗力，减少感染疾病的机会，所以注意畜舍卫生、加强营养、合理使役、环境应温暖干燥、通风良好、透光性好等。9. 正确诊断； 用药指征明确 了解药物动力学知识 预期药效与不良反应 合理处方 正确处理对因治疗与对症治疗的关系第二章 外周神经系统药物参考答案1.E 2.D 3.

12、A 4.A 5.C 6.C 7.B 8.A 9.C 10.D11.A 12.E 13.E 14.B 15.A 16.D 17.B 18.A 19.C 20.A 21.B 22.A 23.D 24.A 25.D 26.D 27.C 28.D 29.D 30.C 31.D 32.C 33.C 34.B 35.A 36.C 37.A 38.C 39.B 40.A 41.A 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.B 48.C 49.D 50.A 51.C 52.C 53.A 54.A 55.E 56.D 57.C 58.C 59.E 60.D 61.B 62.A 63.E 64.D

13、65.E 66.C 67.A 68.A 69.B 70.C 71.C 72.B 73.C 74.A 75.A 76.E 77.D 78.C 79.B 80.E 81.D 1布比卡因 丁卡因 2浸润麻醉 表面麻醉 传导麻醉 腰麻 硬膜外麻醉3. 细的 无鞘 粗的4痛 冷 温 触 压 5穿透 丁卡因 利多卡因6利多卡因 强 久 7强 强 快 久8. 血浆蛋白 胆碱酯酶9M1 M2 M3 N1 N2101受体 2受体 1受体 2受体11. 瞳孔扩大 眼内压升高 调节麻痹12阿托品 哌替啶13 支气管哮喘 心脏骤停 扩张支气管 减轻支气管粘膜充血水肿 抑制过敏性物质释放 强烈收缩 呈舒张作用14高血压 器质性心脏病 糖尿病 甲状腺功能亢进 肾上腺素 异丙肾上腺素15局部组织缺血坏死 急性肾功能衰退16胃肠道和膀胱平滑肌 骨骼肌 手术后腹气胀和尿潴留 重症肌无力 筒箭毒碱 17抗胆碱酯酶 直接激活运动终板上的N2受体 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱18缩瞳 降低眼内压 调节痉挛 处于近视状态19M胆碱 收缩 缩小 降低20完全拟胆碱药 M胆碱受体激动药 抗胆碱酯酶药 受体阻断药21毛果芸香碱 毒扁豆碱 阿托品 后马托品22 内脏绞痛 抗休克 抗心律失常 麻醉前给药 虹膜睫状体炎 散瞳验光查眼底 磷酸酯类中毒23散瞳 调节麻痹24新斯的明 人工呼吸25心脏骤停