药师证考试真题与考执业药师证需要什么条件合集Word文档格式.docx

1、 D. E. 8.膜剂的附加剂不包括 A.着色剂 B.增塑剂 C.填充剂 D.混悬剂 E.脱模剂 9.增进扩散不正确的 A.不消耗能量 B.顺浓度梯度 C.无结构特异性 . 10.对口服缓控释制剂描述错误的 A.给药方案不能灵活调剂 B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂 峰谷浓度之比大于一般制剂配伍选择题 1-2 A.15% B.10% C.7% D.8% E.5% 1.平均装量在以上至的散剂装量不同限度 2.平均装量在以上的颗粒剂装量不同限度 3-4 A.溶液剂 B.混悬剂 C.乳浊液 D.高分子溶液 E.固体分散体 3.药物以离子状态存在分散于介质中所形成的分散体系 4.药物以

2、液滴状态分散在介质中所形成的分散体系 5-6 A.（402），（755）% B.（605），（） C.（252），（6010）% . 5.加速实验的条件 6.长期实验的条件 7-10（书上295页） 选项为公式 判定法的公式 8.残差和判定法的公式 9.残差平方和判定法的公式 10.拟合度法判别的公式 11-13（书上221页） 选项为方程式 11.一级方程 12.零级释药方程 方程 14-16 14.一般片剂的崩解时限 15.薄膜衣片的崩解时限 16.糖衣片的崩解时限 17-18 A.泡腾片 肠溶片E. 17.在酸性条件下不溶解的 18.碳酸氢钠和枸橼酸组成的 19-22 A.被动扩散 B.

3、主动转运 C.增进扩散 D.膜动转运 E.？19.借助载体，从低浓度一侧向高浓度一侧转运 20.借助载体，从高浓度一侧向低浓度一侧转运 21.不借助载体，从高浓度一侧向低浓度一侧转运 22.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内的进程 23-25 气雾剂的抛射剂、 26-29 软膏剂的保湿剂、乳化剂、防腐剂、 30-32 30水溶性较好的包合材料 31 32用于难溶性药物的载体材料产生速释作用的 33-35 A.挤出滚圆发 B.压制法 C. D. E. 33.软胶囊的制备方式 34.小丸的制备方式 35. 多项选择题 1.测定粒径的方式 A.电感应法 B.显微镜法 C.筛分法 D.沉降法 E.

4、2.片剂的崩解剂 A.羧甲基淀粉钠 B.交联聚乙烯吡咯烷酮 C.羟丙基纤维素 D.交联羧甲基纤维素钠 E.微粉硅胶？3.滴制法制备软胶囊，阻碍其质量的因素 A.药液的温度 B.喷头的大小 C.冷却液的温度 D. E. 4.配伍转变的处置方式 A.改变调配顺序 B.改变溶剂 C.添加助溶剂 D.调整PH值 E.改变剂型 5.靶向性评判 A.相对摄取率 B.靶向效率 C.峰浓度比 D. E. 6.经皮增进剂 A.二甲基亚砜 B.月桂氮卓酮 C.薄荷脑 D. E. 7.阻碍口服缓控释制剂设计的因素（记不清是多项选择仍是单项选择了） A.剂量大小 B.解离度 C.水溶性 8.微囊的（化学）制备方式我记

5、得是制备，朋友说是化学制备方式 A.喷雾干燥法 B.冷冻干燥法 C.界面缩聚法 D. 空气悬浮包衣法 E.辐射交联法 药化 单项选择 1.以下碳青霉烯的是 亚胺培南 2.抑制细菌DNA依托RNA聚合酶，代谢后成橘红色的药物 利福平 3.非天然来源的胆碱酯酶抑制剂 多奈哌齐 4.以光学异构体上市的H-K-ATP酶抑制剂 埃索美拉唑 5.含有双酯结构的非去极化肌肉松弛药 阿曲库铵 6.以下为前体药物的是 A.氯吡格雷 .抗凝血章节药物 E. 7.莫索尼定描述错误的（C D不确信，有点像） A.可乐定的衍生物 咪唑啉受体选择性兴奋剂 C.2-受体兴奋剂 D.医治原发性高血压 E.镇定副作用小 8.磷

6、酸二酯酶-5抑制剂错误的 能够和NO供体类药物合用的 配伍 1-3 A.诺氟沙星 B.司帕沙星 C.氧氟沙星 D. E. 位有氨基取代，具有较强光毒性的药物 2.具有旋光性，左旋体好的 位为乙基 4- 4.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可阻碍甲状腺素代谢 5.天然植物来源的抗心律失常药 6.药效和药代动力学性质存在明显不同 7.局麻药结构改造的药物 8-9 8 含有两个磺酰胺基 9.代谢成坎利酮的药物 10-11 10.半胱氨酸的类似物，可用于对乙酰氨基酚中毒解救的 乙酰半胱氨酸 11.半胱氨酸的类似物，不能用于对乙酰氨基酚中毒解救的 羧甲司坦 12-14 12 侧链上有一长链亲脂性 13

7、瘦肉精 14 选择性心脏1受体兴奋剂 多项选择 1.三氮唑类可口服抗真菌药 A.咪康唑 B.酮康唑 C.氟康唑 D.伊曲康唑 E.伏立康唑 2.福辛普利描述正确的 A.含有巯基 B.含有磷酰基 C.肝肾双通道代谢 .含有两个羧基 3.辛伐他汀正确的 A.洛伐他汀结构改造而得 B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂 药物化学 一、某药的半衰期为5h，97%的药物代谢需要的时刻 二、肝药酶诱导剂：利福平 3、反映内在活性效能 4、LD50/ED50化疗指数 五、能引发等效反映的相对浓度或剂量效价 六、预防用抗菌药物：烧伤、结肠手术前预备、人造物留置手术 7、耐金黄色葡萄球菌双氯西林 八、幽门杆菌阿莫西林 九、

8、铜绿假单胞菌替卡西林 10、抗浅部和深部真菌的是伊曲康唑 1一、一样杂质是：氯化物、硫酸盐、砷、重金属、铁 以黄素嘌呤存在的维生素：B2 可用了老人女性的补钙：A-葡萄糖类似物：米格列醇，噻唑烷酮类：罗格列酮，磺脲类：格列齐特 二苯乙烯类抗乳腺癌：乙烯雌酚 中枢止吐药：质子泵抑制剂上市有异构，活*的：埃索美拉唑 胱氨酸衍生物：乙酰：解毒，羧甲斯坦：不解毒 将叔丁胺醇置换长链，长效制剂：美沙特罗 螺内酯体内代谢为：坎利酮 双磺胺酰结构：氢氯噻嗪 辛伐他丁与洛伐他丁关系 硝酸山梨酯之间关系 阻碍甲状腺的抗心律失常药：胺碘酮，麻醉药改制抗心律失常：普鲁卡因胺 瘦肉精：克伦特罗 非去极肌松药：阿曲库安

9、 氟西丁：5-HT抑制剂 癫痫小发作：乙虎胺 嘧啶类抗肿瘤：5-FU类.阿糖胞苷类 青蒿素：天然内酯 抗血吸虫：吡喹酮 含三氮唑的：氟康唑。伊曲康唑、 单环类B内酰环：氨曲南，碳氢烯类：亚胺培南 尿液变红的抗结核药：利福平1. 舌下片属于 A注射给药剂型B呼吸道给药剂型C皮肤给药剂型D黏膜给药剂型E腔道给药剂型 2.用显微镜法进行粉体粒径测定一样需要测定 A5至10个粒子B10至50个粒子C50至100个粒子D100至200个粒子E200至500个粒子 .两种或两种以上组分混合时，不阻碍混合成效的是 A比例B密度C带电性D颜色E吸湿性 4、可做片剂粘合及崩解剂：PVP A PEG B PVP

10、C HPMC D MCC E L-HPC 五、胃溶型薄膜衣：B/HPMC 六、胶囊的特点错误的：E号码越大容积越大 7、可可豆酯熔点：D35-40（错了，翻书发觉是C:30-35） 八、栓剂起局部作用的：D甘油栓 九、水溶性基质栓剂的融变时限 C（我选了B） D. E 10、膜剂的附加剂不包括 D A.着色剂 B.增塑剂 C.填充剂D絮凝剂E.脱模剂 1一、不能静脉注射的液体：B混悬剂注射剂 1二、注射剂保留注意事项：E24小时（我第一次选了E，后来改成D4度的了，真晕） 13、pois.公式正确的：E滤过速度与粘度成反比 14、属于化学灭菌法的是A.气体灭菌法 B. 1五、不是非离子的表面活

11、性剂：苯扎氯胺 1六、阻碍因素实验包括 A A.高温实验、高湿度实验、强光照射实验B.高温实验、高酸度实验、强光照射实验C.高温实验、高碱度实验、强光照射实验. 17、天然囊材料：海藻酸盐 1八、口服缓控释处方设计错误的：E A.给药方案不能灵活调剂B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂峰谷浓度之比大于一般制剂。1九、脂质体制备方式不包括：D A.注入法 B.薄膜分散法 C. D.复凝聚法 E. 20、增进扩散不正确的D A.不消耗能量 B. 无饱和现象C. 需要载体D.无结构特异性 E. 顺浓度梯度 （我原先选的是D改成B了，这次考试有5分是如此丢失，真悲催） 2一、蛋白多肽类药物不能添加的附加剂 D A. 甘露醇 B.葡萄糖 C.乳糖 D.异丙醇 E.右旋糖酐 2二、可作为难溶性药物固体分散体载体材料，达到速是成效的辅料是：A 明胶