1、6在标定NaOH溶液时,称取的邻苯二甲酸氢钾一般要求在0.4g0.6g之间,若称取了0.7023g,则此次标定结果误差会偏 (小或大)。小7预配制0.1mol/L的硫酸10L,需要移取 mL的浓硫酸。若是配制0.1mol/L的盐酸溶液10L,则需要移取 mL的浓盐酸。56,83820mL的0.10 mol/L HAc溶液 10mL的 0.10 mol/L NaOH溶液混合后其pH= (Ka=1.810-5) 4.749用碱式滴定管滴定酸溶液时,在滴定过程中,发现滴定管头有一小段气泡,产生这个气泡的原因是 。滴定时中指挤压到橡皮管或是捏挤的位置在玻璃球的下方10KMnO4滴定H2O2时,刚滴入一
2、滴,溶液就变红色,过一阵子后,溶液又变得无色,产生这个原因是 。开始时没有催化剂Mn2+生成,生成后速度变快11在标定实验中,称取基准物质时,不小心散落少量的基准物质,如果继续用此基准物质来标定,测出的溶液浓度比实际的 (高或低)。高12某试样经分析测得其浓度为0.10200.10220.10280.1019,则该分析结果的平均偏差= 。0.000313分析NaCl样品中Cl的含量,得到如下结果(%) 47.24 47.08 47.31 47.42 47.29 47.38则标准偏差S= = 。0.1199, 47.2914如果显色剂或其它辅助试剂对入射光无吸收,可选用 作为参比溶液。如果显色剂
3、或其它辅助试剂对入射光有吸收,应选用 作为参比溶液。蒸馏水,含有显色剂或其它辅助试剂的溶液15EDTA滴定方式有:直接法、间接法、返滴定法、转换滴定法,测定水中的Al3+一般采用 。返滴定法16误差有系统误差和偶然误差,试剂中含有干扰组分而造成的误差属于 误差。某蒸馏水显酸性,用此水做酸碱滴定时造成的误差属于 误差。滴定管未校正引起的误差属于 误差。天平零点变动引起的误差属于 误差。系统,系统,系统,偶然17液相色谱仪一般由、和五部分组成。高压输液系统,进样系统,分离系统,检测系统,数据处理系统18甘汞电极使用温度不能超过,原因是。80,温度较高时甘汞有歧化作用190.1 mol L-1的Na
4、H2PO4(pH1)和NH4H2PO4(pH2)两种溶液的pH关系是( )。pH1 pH220强酸滴定弱碱可选用的指示剂是( )。甲基红21浓度均为1.0 mol L-1的HCl滴定NaOH溶液突跃范围是pH=3.310.7,当溶液改为0.01 mol L-1时,其滴定突跃范围是pH=( )。pH5.38.722.EDTA与金属离子生成螯合物时,其螯合物比一般为( )。1123.EDTA与金属离子配位是,一分子的EDTA可提供的配位原子个数是( )。624.在非缓冲溶液中用EDTA滴定金属离子时,溶液的pH值将( )。降低25.符合LambertBeerLaw的Fe3+磺基水杨酸显色体系,当F
5、e3+浓度由C变为3C时,A将( );将( )。增大;不变26.光度法用溶剂做参比液时,测得某试液的透光度为10%;若参比液换为透光度为20%的标准溶液,其它条件不变,则试液的透光度则为( )。50%27.在Fe3+存在时,用EDTA测定Ca2+、Mg2+,要消除的Fe3+干扰,最简便的方法是( )。配位掩蔽法28.用KMnO4标准溶液测定双氧水中H2O2的含量,指示剂为( )等。MnO4-Mn2+29.酸碱指示剂的变色范围大约是( )个pH单位。230.酸碱指示剂的变色范围与pKa的关系是( )。pH= pKHIn131.某酸碱指示剂的pKHIn的关系是( )。pH7.19.132.用HCl
6、标准溶液滴定NH3H2O时,分别用甲基橙和酚酞作指示剂,耗用HCl体积分别以V甲和V酚表示,则V甲和V酚的关系是( )。V甲V酚33.空白试验可以消除试剂、溶剂和器皿等引入的杂质所造成的( )。系统误差34.对照试验是检查( )的有效方法。35.722型分光光度计的光源是( )。卤钨灯34.直接称量法是用 取试样放在已知质量的清洁而干燥的 或 上一次称取一定量的试样。牛角勺 表面皿 硫酸纸35.减重称量法是利用 称量之差,求得一份或多份被称物的质量。特点:在测量过程中不测 ,可连续称取若干份试样,优点是节省时间。两次 零点36.减重称量法常用称量瓶,使用前将称量瓶 ,称量时不可用手直接拿称量瓶
7、,而要用 套住瓶身中部或带细纱手套进行操作,这样可避免手汗和体温的影响。洗净干燥 纸条37.固定称量法适用于在空气中没有 的样品,可以在 等敞口容器中称量,通过调整药品的量,称出指定的准确质量,然后将其全部转移到准好的容器中。吸湿 表面皿38.量器洗净的标准是 。内壁应能被水均匀润湿而无小水珠39.滴定管是滴定时准确测量溶液 的量器,它是具有精确 而内径 的细长的玻璃管。常量分析的滴定管容积有50mL和25mL,最小刻度为 mL,读数可估计到 mL。体积 刻度 均匀 0.1 0.0140.滴定管一般分为两种:一种是 滴定管,另一种是 滴定管。酸式 碱式41.滴定管读数时,滴定管应保持 ,以液面
8、呈 与 为准,眼睛视线与 在同一水平线上。直 弯月面的最凹处 刻度线相切 弯月面42.酸式滴定管使用前应检查 是否灵活,然后检查 。试漏的方法是将 关闭,在滴定管内充满水,将滴定管夹上,放置 ,看是否有水渗出;将活塞转动180,再放置2min ,看是否有水渗出。若前后两次均无水渗出,活塞转动也灵活,即可使用,否则应将活塞取出,重新涂 后再使用。活塞转动 是否漏水 活塞 2min 凡士林43.涂凡士林的方法是将活塞取出,用滤纸或干净布将 的水擦净。用手指蘸少许凡士林在活塞的两头,涂上薄薄一层,在离活塞的两旁少涂一些,以免凡士林堵住活塞孔;或者分别在 的一端和 的一端内壁涂一薄层凡士林,将活塞直插
9、入活塞槽中按紧,并向同一个方向转动活塞,直至活塞中油膜 。活塞及塞槽内 塞槽粗 活塞细 均匀透明 44.滴定管洗净后在装标准溶液前应 。润洗45.在注入或放出溶液后,必须静置 后,使附在内壁上的溶液流下来以后才能读数。如果放出液体较慢(如接近计量点时就是这样),也可静置0.51min即可读数。12min46.读取初读数前,应将 除去。滴定至终点时应立即关闭活塞,并注意不要使滴定管中的溶液有稍许流出,否则终读数便包括 。因此,在读取终读数前,应注意检查出口管尖是否悬挂溶液,如有,则此次读数不能取用。管尖悬挂的溶液 流出的半滴液47.容量瓶是常用的测量容纳 的一种容量器皿。它是一个细长颈梨形平底瓶
10、,带有磨口玻塞或塑料塞。在其颈上有一 ,在指定温度下,当溶液充满至 与标线相切时,所容纳的溶液体积等于瓶颈上标示的体积。液体体积 标线 弯月液面48.容量瓶主要用来配制 溶液,或稀释一定量溶液到一定的体积。滴定分析用的容量瓶通常有25mL、50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL等各种规格。标准49.用容量瓶配制溶液当接近标线时,应以 逐滴加水至弯月面恰好与标线相切。滴管50.移液管和吸量管都是准确 一定量溶液的量器。移液管又称吸管,是一根细长而 的玻璃管,在管的上端有一环形标线,膨大部分标有它的容积和标定时的温度,常用的移液管有5mL、10mL、25mL、50mL等规格。移
11、取 中间膨大51.移液管、吸量管和容量瓶都是有 的精确玻璃量器,均不宜放在烘箱中烘烤。刻度52.酸碱滴定法是以 反应为基础的滴定分析法,又称 。中和 中和反应53.在酸碱滴定中,用碱滴酸时,常用 指示剂,终点时由 变 ,酸滴碱时,用 指示剂,终点时由 变 。酚酞 无色 粉红色 甲基橙 黄色 橙色54.常用作标定酸的基准物质有 和 等。无水碳酸钠 硼砂55.标定碱溶液时,常用 和 等作基准物质进行直接标定。邻苯二甲酸氢钾 草酸56.碱标准溶液常用 和 来配制,也可用中强碱 来配制,但以NaOH标准溶液应用最多。Ba(OH)2可用来配制不含碳酸盐的碱标准溶液。碱标准溶液易 ,会使其浓度发生变化,因
12、此配好的NaOH等碱标准溶液应注意保存。NaOH KOH Ba(OH)2 吸收空气中的CO257.标定盐酸的实验中采用 为基准物质,以甲基红溴甲酚绿混合指示剂指示终点,终点颜色由 变为 色。Na2CO3 绿色 暗紫色58.药用硼砂的含量测定选用甲基红为指示剂终点时溶液由 色变为 色。黄 橙59.铵盐中氮含量的测定有 和 两种,用甲醛法测定时,应用的是酸碱滴定中的滴定方法。蒸馏法 甲醛法 间接60.配位滴定法中常用的氨羧配位剂是 ,简称 。乙二胺四乙酸 EDTA61.EDTA难溶于水,22时其溶解度为0.2 g/100mL(约为0.005moL/L-1),通常使用 配制标准溶液。乙二胺四乙酸的钠
13、盐62.EDTA2Na2H2O是 ,室温下其溶解度为111g/L(约为0.3mol/L)。白色结晶或结晶性粉末63.配制EDTA标准溶液时,一般是用分析纯的EDTA2H2O先配制成近似浓度的溶液,然后以ZnO为基准物标定其浓度。滴定是在pH约为10的条件下,以 为指示剂进行的。终点时,溶液由 色变为 色。铬黑T 紫红 纯蓝64.贮存EDTA标准溶液应选用 ,如用 贮存更好,以免EDTA与玻璃中的金属离子作用。硬质玻璃瓶 聚乙烯瓶65.水的硬度有多种表示方法,较常用的为德国度,即以1升水中含有10mgCaO为 度。在我国除采用度表示方法外,还常用 表示水的硬度,即以1升水中含CaO的质量多少(mg)来表示水的硬度的高低,单位为 。可见,1度10mg/LCaO。质量浓度 mg/L66.AgNO3标准溶液应贮存在 中,因为它见光易 。保存过久的AgNO3标准溶液,使用前应 。棕色瓶 分解 重新标定67.AgNO3标准溶液滴定时也必须使用 滴定管。AgNO3有 ,应注意勿与皮肤接触。酸式 腐蚀性68.标定硝酸银标准溶液时,将基准物NaCl别置于250ml锥形瓶中加蒸馏水50ml使溶解,再加糊精溶液(150)5ml与 指示液8滴,然后用待标定的
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