临床试验标准操作规程Word格式.docx

1、附件9：研究者简历附件10：临床试验检验及检查明细统计附件11：临床试验协议/合同模板附件12：临床试验启动会会议记录附件13：知情同意书模板附件14：受试者鉴认代码表附件15:受试者筛选入选表附件16：完成试验受试者编码目录附件17：药物接收表附件18：中期或年度报告模板附件19：临床试验SAE报告登记表附件20：临床试验结题报告表附件21：临床试验机构归档资料清单临床试验机构形式审查记录表（药物）项目名称：申办方/CRO: PI:递交日期： 递交人签字：报送资料版本号及日期有此文档打钩备注1临床试验委托书*2临床试验申请书3临床试验机构审核意见4临床试验课题组成员信息表5致伦理委员会申请表

2、6项目立项评估表78参加临床试验各单位名称及联系方式9国家食品药品监督管理局批件10临床试验方案及其修正案11知情同意书（包括译文）12受试者招募广告（如有）13病例报告表（CRF）14研究者手册15试验用药物的药检证明16保险声明（如为英文，需同时附译文）17申办方CRO资质证明（营业执照、机构代码证、GMP证书）18主要研究者、主要参与人员的简历及GCP培训证书复印件19CRA委托函及CRA简历联系方式*20中心伦理批件（如有）21检查费用明细统计22其他文件（如有，例如质量管理方案、项目风险的预评估及风险处置预案、知识产权归属协议和项目经费来源证明）机构审核意见：机构审核人： 审核日期：

3、*:若委托涉及CRO，请同时提供申办方委托CRO的委托书*:每次CRA更换后，请提供新的CRA委托函及简历至机构办，如未及时提交，机构办将拒绝该CRA管理本院此项目。注意事项：1 以上材料提供2份完整版原件至药物临床试验机构办公室进行初审。纸版资料请用黑色A4打孔两孔文件夹，厚薄根据递交内容选择，以上材料请按顺序准备。纸版材料请附上目录，不同项间用隔页纸分开。并请提供所有文件的电子版目录（包括文件名称、日期、版本号等相关信息）发送至zhangtongqun,liujingworkbj。 初审通过后，提交12份以上资料至伦理委员会。2 研究者务必在临床试验申请书、临床试验课题组成员信息表、致伦理

4、委员会申请表、研究者声明、项目立项评估表及简历上签字后再递交。3 临床试验课题组成员信息表中在递交时若无法确定全部参与人员的，最迟在启动会时必须确定相关参与人员。4 请确保资料完整后再递交。5 临床试验方案及其修正案应有双方签字及盖章。6 研究者简历需要最新版，并有签字及日期。药物临床试验机构形式审查记录表（诊断试剂）存 档临床试验委托书诊断试剂临床试验方案及其修正案知情同意书及其他书面资料（包括译文）病例报告表研究者手册（包括产品说明书等相关研究参考资料）产品自测报告及自测标准产品检测报告（如有）申办方CRO资质证明复印件（营业执照、机构代码证、GMP证书）研究人员履历及课题组成员信息表（附

5、件4）等相关文件其他文件（如有如有，例如质量管理方案、项目风险的预评估及风险处置预案、知识产权归属协议和项目经费来源证明）纸版资料请用黑色A4打孔两孔文件夹，厚薄根据递交内容选择，以上材料请按顺序准备，不按我院顺序准备的，不予受理。4 请确保资料完整后再递交，需在每项资料首页加盖申办单位公章。药物临床试验机构形式审查记录表（医疗器械）医疗器械临床试验委托书国家食品药品监督管理局批件（如为第三类）医疗器械试验方案及其修正案知情同意书（包括译文）及其他书面资料产品自测报告产品检测报告#医疗器械临床试验须知#注册产品标准或相应的国家、行业标准申办方CRO资质证明复印件（营业执照、机构代码证、GMP证

6、书或医疗器械生产许可证）研究人员履历及课题组成人员说明（附件4）等相关文件伦理委员会申请书动物试验报告（如需）23说明：1 *:2 *:3 #该产品具有国务院食品药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构出具的产品型式试验报告，且结论为合格；4 #医疗器械临床试验须知，应包括以下内容： 受试产品原理说明、适应证、功能、预期达到的使用目的、使用要求说明、安装要求说明； 受试产品的技术指标； 可能产生的风险，推荐的防范及紧急处理方法； 可能涉及的保密问题。5 该产品具有复核通过的注册产品标准或相应的国家、行业标准；6 受试产品为首次用于植入人体的医疗器械，应当具有该产品的动物试验报告

7、；其他需要由动物试验确认产品对人体临床试验安全性的产品，也应当提交动物试验报告；临床试验项目委托书（样版）（试验药物名称）期临床试验委 托 书委托方（甲方）：公司受托方（乙方）：首都医科大学附属北京胸科医院 年月日（试验药物名称）期临床试验委托书依据中华人民共和国合同法、药物临床试验质量管理规范、药品注册管理办法等法律法规的有关规定，经双方协商，公司委托首都医科大学附属北京胸科医院具体负责实施期临床试验，申办者/CRO负责派出合格的监查员并为研究者所接受。项目内容：（试验药物名称）（SFDA批件号：）期临床试验研究，具体内容详见双方协商制定的该新药的临床期试验方案。该试验将按照药物临床试验质量管理规范的有关内容为标准执行。委托单位：法人代表：（签字/盖章有效）地址：路号 邮编：电话：（诊断试剂/医疗器械名称）临床试验（诊断试剂/医疗器械名称）依据中华人民共和国合同法、药物临床试验质量管理规范、体外诊断试剂注册管理办法医疗器械监督管理条例（国务院令第650号）等法律法规的有关规定，经双方协商，（诊断试剂/