高分子课后答案Word格式文档下载.docx

1、（1）PE聚乙烯 CH2CH2 （2）PS聚苯乙烯 （3）PVC聚氯乙烯 （4）POM聚甲醛 OCH2 （5）尼龙聚酰胺 NH（CH2）5CO （6）涤纶聚对苯二甲酸乙二醇酯 P78.用简洁的语言说明下列术语。（1）高分子；（2）链节；（3）聚合度；（4）多分散度；（5）网状结构；（6）共聚物（1）高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际是或概念上是由相应的小分子衍生而来的。（2）链节是指结构重复单元，重复组成高分子分子结构的最小结构单元。（3）聚合度是单个聚合物分子所含单体单元的数目。（4）多分散度：聚合物是由一系列分子量或聚合

2、度不等的同系物高分子组成，这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数，这种同种聚合物分子长短不一的特征称为多聚合度。（5）网状结构是交联高分子的分子构造。（6）共聚物：由一种以上单体聚合而成的聚合物。11、平均相对分子质量为100万的超高相对分子质量PE的平均聚合度是多少？P10010000/283570015、高分子结构有哪些层次？各层次研究的内容是什么？高分子结构由4个层次组成：a、一级结构，指单个大分子内与基本结构单元有关的结构，包括结构单元的化学组成、链接方式，构型，支化和交联以及共聚物的结构b、二级结构，指若干链节组成的一段链或整根分子链的排列形状。C、三级结构包括结晶

3、结构，非晶结构，液晶结构和取向结构。d、四级结构，指高分子在材料中的堆砌方式。16、什么是高分子的构型？什么是高分子的构象？请举例说明。 构型是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列；高分子链由于单键内旋转而产生分子在空间的不同形态称为构象。构象与构型的根本区别在于，构象通过单键内旋转可以改变，而构型无法通过内旋转改变。21、试分析线形、支化、交联高分子的结构和性能特点。线形高分子的分子间没有化学键结合，在受热或受力时可以互相移动，因而线形高分子在适当溶剂中可以溶解，加热时可以熔融，易于加工成形。交联高分子的分子间通过支链联结起来成为了一个三锥空间网状大分子，高分子链不能动弹，因而不溶解也不

4、熔融，当交联度不大时只能在溶剂中溶胀。支化高分子的性质介于线形高分子和交联（网状）高分子之间，取决于支化程度。第三章1下列烯类单体适于何种机理聚合：自由基聚合，阳离子聚合或阴离子聚合？并说明理由。CH2=CHCl CH2=CCl2 CH2=CHCN CH2=C（CN）2 CH2=CHCH3 CH2=C（CH3）2 CH2=CHC6H5 CF2=CF2 CH2=C（CN）COOR CH2=C（CH3）CH=CH2解：CH=CHCl适于自由基聚合，Cl原子是吸电子基团，也有共轭效应， 但均较弱。CH2=CCl2适于自由基聚合和阴离子聚合。Cl原子是吸电子基团，也有共轭效应。2个Cl原子的吸电子性足

5、够强。CF2=CF2适合自由基聚合， F原子体积小，结构对称。CH2=CHC6H5 与CH2=CH-CH=CH2可进行自由基聚合、阳离子聚合以及阴离子聚合。因为共轭体系 电子的容易极化和流动。CH2=CHCN适合自由基聚合和阴离子聚合。-CN是吸电子基团，并有共轭效应。CH2=C（CN）2适合阴离子聚合。2个-CN是强吸电子基团。CH2=C（CH3）2适合阳离子聚合。CH3为供电子基团，CH3与双键有超共轭效应。CH2=C（CN）COOR适合阴离子聚合，两个吸电子基的吸电子性很强。CH2=CCH3COOR适合自由基聚合和阴离子聚合。因为是 1，1二取代基，甲基体积较小，COOR为吸电子基，甲基

6、为供电子基，均有共轭效应。2判断下列烯类能否进行自由基聚合，并说明理由。CH2=C（C6H5）2 ClHC=CHCl CH2=C（CH3）C2H5 CH3CH=CHCH3 CH2=C（CH3）COOCH3 CH2=CHOCOCH3 CH3CH=CHCOOCH3CH2=C（C6H5）2不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。因为取代基空间阻碍大，只能形成二聚体。 ClCH=CHCl不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。因为单体结构对称，1，2二取代基造成较大空间阻碍。 CH2=C（CH3）C2H5不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。由于双键电荷密度大不利于自由基的进攻，且易转移生成烯丙基型较稳定

7、的自由基，难于再与丙烯等加成转变成较活泼的自由基，故得不到高聚物。CH3CH=CHCH3不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。因为位阻大，且易发生单体转移生成烯丙基稳定结构。CH2=C（CH3）COOCH3能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。由于是1，1二取代基，甲基体积小，均有共轭效应。CH2=CHOCOCH3能通过自由基聚合形成高分子量聚合物。因为OCOCH3有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，但这两种效应都很弱。CH3CH=CHCOOCH3 不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物 。由于是1，2二取代基，空间阻碍大。9、什么叫链转移反应？有几种形式？对聚合速率和相对分子质量有何影响？什么叫链

8、转移常数？与链转移速率常数的关系？ 答：链转移反应：指活性链自由基与聚合物反应体系中的其他物质分子之间发生的独电子转移并生成大分子和新自由基的过程通常包括链自由基向单体、向引发剂、向溶剂、向大分子的转移反应。对聚合速率和相对分子质量影响相反第64页10、在自由基聚合中，为什么聚合物链中单体单元大部分按头尾方式连接，且所得的聚合物多为无规立构？由于电子效应和空间位阻效应，按头尾方式连接的单体单元更稳定，因此聚合物链中单体单元大部分按头尾方式连接。由于自由基聚合的链增长活性中心，链自由基周围存在不定向因素，因此空间构型没有选择性，是随机的，因此得到聚合物为无规立构。15单体（如苯乙烯）在储存和运输

9、过程中，常需加入阻聚剂。聚合前用何法除去阻聚剂？若取混有阻聚剂的单体聚合，将会发生什么后果？单体在聚合反应以前通常要通过蒸馏或萃取先除去阻聚剂，否则需使用过量引发剂。当体系中存在阻聚剂时，在聚合反应开始以后（引发剂开始分解），并不能马上引发单体聚合，必须在体系中的阻聚剂全部消耗完后，聚合反应才会正常进行，即存在诱导期。18 简要解释下列名词，并指出它们之间的异同点。 （1）本体聚合；气相聚合；固相聚合；熔融缩聚。 （2）悬浮聚合；乳液聚合；界面缩聚。（3）溶液聚合；淤浆聚合；均相聚合；沉淀聚合。（1）本体聚合是不加其他介质，只有单体本身在引发剂热光辐射的作用下进行的聚合；单体以气态方式加料进行

10、的聚合反应为气相聚合；单体分子处于固态下进行的聚合反应为固相聚合；整个聚合体系始终处于熔融状态的聚合反应称熔融缩聚。 （2）悬浮聚合是通过强力搅拌并在分散剂的作用下，把单体分散成无数的小液滴悬浮于水中，由油溶性引发剂引发而进行的聚合反应；乳液聚合是在乳化剂的作用下并借助于机械搅拌，使单体在水中分散成乳液状，由水溶性引发剂引发而进行的聚合反应；将两种单体分别溶于两种不互溶的溶剂中,然后将这两种溶液倒在一起,在两液相的界面上进行缩聚反应,称为界面缩聚。 （3）溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合反应；催化剂（引发剂）和形成的聚合物均不溶于单体和溶剂（稀释剂）的聚合反应；生成的聚合物溶于

11、单体的聚合叫均相聚合；聚合产物不溶于单体的聚合叫沉淀聚合。23 有一正在进行聚合反应的苯乙烯聚合体系，请用最直观、方便的实验方法判断该体系是自由基、阳离子还是阴离子聚合类型。若反应液呈深蓝（紫）或红色，则反应为阴离子聚合。在体系中投入DPPH，反应终止则为自由基聚合，否则为离子型聚合；若为离子型聚合，在体系中通入CO2，若反应终止为阴离子聚合，无变化则为阳离子聚合。24 试从单体、引发剂，聚合方法及反应的特点等方面对自由基、阴离子和阳离子聚合反应进行比较。单体 自由基聚合的单体为弱吸电子基的烯类单体，共轭单体；阳离子聚合的单体为推电子取代基的烯类单体，共轭单体，易极化为负电性的单体；阴离子聚合

12、的单体为吸电子取代基的烯类单体，共轭单体，易极化为正电性的单体。 引发剂 自由基聚合：过氧化物，偶氮化物，氧化还原体系；阳离子聚合：Lewis酸，质子酸，阳离子生成物，亲电试剂；阴离子聚合：碱金属，有机金属化合物，碳负离子生成物，亲核试剂。 聚合方法 自由基聚合：本体，溶液，悬浮，乳液；本体，溶液；本体，溶液。 反应特点 自由基聚合：慢引发，快增长，速终止；快引发，快增长，易转移，难终止；快引发，慢增长，无终止。27何谓Ziegler-Natta催化剂？何谓定向聚合？两者有什么关系？有哪些方法可生成立构规整性聚合物？Ziegler-Natta 催化剂是指由主引发剂和共引发剂两部分组成的，可引发

13、聚烯烃聚合生成立构规整的聚合物的一类催化剂。其中主催化剂是- 族过渡金属化合物，共引发剂是-族的金属化合物。定向聚合指以形成立构规整聚合物为主的聚合过程。Ziegler-Natta催化剂可用于定向聚合。但不一定所得聚合物全部是有规聚合物。用配位聚合的方法 用Ziegler-Natta 催化剂28.聚乙烯有几种？这几种聚乙烯在结构和性能上有何不同？他们分别是由何种方法产生的？按密度分：高密度聚乙烯，是不透明的白色粉末,造粒后为乳白色颗粒,分子为线型结构，很少支化现象,是较典型的结晶高聚物。机械性能均优于低密度聚乙烯，熔点比低密度聚乙烯高，约126136，其脆化温度比低密度聚乙烯低,约-100-1

14、40。低密度聚乙烯,是无色、半透明颗粒，分子中有长支链，分子间排列不紧密。线型低密度聚乙烯，分子中一般只有短支链存在，机械性能介于高密度和低密度聚乙烯两者之间，熔点比普通低密度聚乙烯高15，耐低温性能也比低密度聚乙烯好，耐环境应力开裂性比普通低密度聚乙烯高数十倍。此外，按生产方法可分为低压法聚乙烯、中压法聚乙烯和高压法聚乙烯，聚乙烯的生产方法不同，其密度及熔体指数（表示流动性）也不同。按分子量可分为低分子量聚乙烯、普通分子量聚乙烯和超高分子量聚乙烯。30.无规，交替，嵌段，接枝共聚物的结构有何差异？在这些共聚物名称中，对前后单体的位置有何规定？按微结构分类，共聚物可分为无规、交替，接枝、嵌段四种类型结构差异：无规共聚物链中 M1 与 M2 无规排列。例如: P（st-co-MMA） 前面的单体为主单体，后面的单体为第二单体）交替共聚物链中单体单元严格交替排列。-alt-（前后单体次序无特定规定）嵌段共聚物：由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成的共聚物大分子接枝共聚物：主链由单体单元M1（A）组成，支链则由另一种单体单元M2（B） 组成。P（M1-g-M2）前面的单体构成主链，后面的单体构成支链。31.什么叫理想共聚？什么叫交替共聚？和必须取向何值才能得到恒此共聚物？r1 r2 = 1，理想共聚： 又可分两种情形r1 =r2