dna复制的模板是什么Word格式文档下载.docx

1、5dna复制中的引物是：a由dna为模板合成的dna片段b由Rna为模板合成的Rna片段c由dna为模板合成的Rna片段d由Rna为模板合成的Rna片段6dna复制时，子链的合成是：a一条链53，另一条链35b两条链均为35c两条链均为53d两条链均为连续合成7冈崎片段是指：adna模板上的dna片段b引物酶催化合成的Rna片段c随从链上合成的dna片段d前导链上合成的dna片段8合成dna的原料是：adampdgmpdcmpdtmpbdatpdgtpdctpdttpcdadpdgdpdcdpdtdpdatpgtpctputp9模板dna的碱基序列是3tgcagt5，其转录出Rna碱基序列是：

2、a5agguca3b5acguca3c5ucgucu3d5acgtca310dna指导的Rna聚合酶由数个亚基组成，其核心酶的组成是：abcd11、绝大多数真核生物mRna5端有a帽子结构bpolyac起始密码d终止密码二、填空题1.由dna形成的dna的过程为_，以dna为模板合成Rna的过程为_，按照模板mRna信息依次连续合成蛋白质肽链的过程为_。2dna复制时，连续合成的链称为_链；不连续合成的链称为_链。3dna合成的原料是_；复制中所需要的引物是_。4dna复制时，子链dna合成的方向是_。催化dna链合成的酶是_。5dna的半保留复制是指复制生成两个子代dna分子中，其中一条链是

3、_，另有一条链是_。三、名词解释题1中心法则2半保留复制一、选择题参考答案1d2b3a4a5c6c7c8b9b10a11a二、填空题参考答案1.复制、转录、翻译2前导链随从链3四种脱氧核糖核苷酸Rna453dna聚合酶（dna指导的dna聚合酶）5来自亲代dna，新合成的三、名词解释题参考答案1通过dna的复制把遗传信息由亲代传递给子代，遗传信息由dna传递到Rna，最后翻译成特异的蛋白质；Rna还以逆转录的方式将遗传信息传递给dna分子。这种遗传信息的流向称为中心法则。2新合成的两个了代dna分子与亲代dna分子的碱基顺序完全一样。每个子代dna中一条链来自亲代dna，另一条链是新合成的，这

4、种合成方式称为半保留复制。篇二：dna复制的过程dna复制的过程（图）dna复制过程大致可以分为复制的引发，dna链的延伸和dna复制的终止三个阶段。（一）dna复制的引发复制的引发（priming）阶段包括dna复制起点双链解开，通过转录激活步骤合成Rna分子，Rna引物的合成，dna聚合酶将第一个脱氧核苷酸加到引物Rna的3-oh末端复制引发的关键步骤就是前导链dna的合成，一旦前导链dna的聚合作用开始，滞后链上的dna合成也随着开始，在所有前导链开始聚合之前有一必需的步骤就是由Rna聚合酶（不是引物酶）沿滞后链模板转录一短的Rna分子。在有些dna复制中，（如质粒cole），该Rna分

5、子经过加式成为dna复制的引物。但是，在大部分dna复制中，该Rna分子没有引物作用。它的作用似乎只是分开两条dna链，暴露出某些特定序列以便引发体与之结合，在前导链模板dna上开始合成Rna引物，这个过程称为转录激活（transcriptionalactivation），在前导链的复制引发过程中还需要其他一些蛋白质，如大肠杆菌的dnaa蛋白。这两种蛋白质可以和复制起点处dna上高度保守的4个9bp长的序列结合，其具体功能尚不清楚。可能是这些蛋白质与dna复制起点结合后能促进dna聚合酶复合体的七种蛋白质在复制起点处装配成有功能的全酶。dna复制开始时，dna螺旋酶首先在复制起点处将双链dna

6、解开，通过转录激活合成的Rna分子也起分离两条dna链的作用，然后单链dna结合蛋白质结合在被解开的链上。由复制因子x（n蛋白），复制因子y（n蛋白），n蛋白，i蛋白，dnab蛋白和dnac蛋白等6种蛋白质组成的引发前体（preprimosome），在单链dna结合蛋白的作用下与单链dna结合生成中间物，这是一种前引发过程。引发前体进一步与引物酶（primase）组装成引发体（primosome）。引发体可以在单链dna上移动，在dnab亚基的作用下识别dna复制起点位置。首先在前导链上由引物酶催化合成一段Rna引物，然后，引发体在滞后链上沿53方向不停的移动（这是一种相对移动，也可能是滞后链

7、模板在移动，见后），在一定距离上反复合成Rna引物供dna聚合酶合成冈崎片段使用，引发体中许多蛋白因子的功能尚不清楚。但是，这些成份必须协同工作才能使引发体在滞后链上移动，识别合适的引物合成位置，并将核苷酸在引发位置上聚合成Rna引物。由于引发体在滞后链模板上的移动方向与其合成引物的方向相反，所以在滞后链上所合成的Rna引物非常短，一般只有3-5个核苷酸长。而且，在同一种生物体细胞中这些引物都具有相似的序列，表明引物酶要在dna滞后链模板上比较特定的位置（序列）上才能合成Rna引物。为什么需要有Rna引物来引发dna复制呢这可能尽量减少dna复制起始处的突变有关。dna复制开始处的几个核苷酸最

8、容易出现差错，因此，用Rna引物即使出现差错最后也要被dna聚合酶切除，提高了dna复制的准确性。Rna引物形成后，由dna聚合酶催化将第一个脱氧核苷酸按碱基互补原则加在Rna引物3-oh端而进入dna链的延伸阶段。（二）dna链的延伸dna新生链的合成由dna聚合酶所催化，然而，dna必须由螺旋酶在复制叉处边移动边解开双链。这样就产生了一种拓扑学上的问题:由于dna的解链，在dna双链区势必产生正超螺旋，在环状dna中更为明显，当达到一定程度后就会造成复制叉难再继续前进，从而终止dna复制。但是，在细胞内dna复制不会因出现拓扑学问题而停止。有两种机制可以防止这种现象发生:1dna在生物细胞

9、中本身就是超螺旋，当dna解链而产生正超螺旋时，可以被原来存在的负超螺旋所中和;2dna拓扑异构酶要以打开一条链，使正超螺旋状态转变成松弛状态，而dna拓扑异构酶（旋转酶）可以在dna解链前方不停地继续将负超螺旋引入双链dna。这两种机制保证了无论是环状dna还是开环dna的复制顺利的解链，再由dna聚合酶合成新的dna链。前已述及dna生长链的延伸主要由dna聚合酶催化，该酶是由7种蛋白质（多肽）组成的聚合体，称为全酶。全酶中所有亚基对完成dna复制都是必需的。亚基具有聚合功能和53外切酶活性，亚基具有35外切酶活性。另外，全酶中还有atp分子它是dna聚合酶催化第一个脱氧核糖核苷酸连接在R

10、na引物上所必需的，其他亚基的功能尚不清楚。在dna复制叉处要能由两套dna聚合酶在同一时间分别进行复制dna前导链和滞后链。如果滞后链模板环绕dna聚合酶全酶，并通过dna聚合酶，然后再折向与未解链的双链dna在同一方向上，则滞后链的合成可以和前导链的合成在同一方向上进行。这样，当dna聚合酶沿着滞后链模板移动时，由特异的引物酶催化合成的Rna引物即可以由dna聚合酶所延伸。当合成的dna链到达前一次合成的冈崎片段的位置时，滞后链模板及刚合成的冈崎片断便从dna聚合酶上释放出来。这时，由于复制叉继续向前运动，便产生了又一段单链的滞后链模板，它重新环绕dna聚合酶全酶，并通过dna聚合酶开始合

11、成新的滞后链冈崎片段。通过这样的机制，前导链的合成不会超过滞后链太多（最后只有一个冈崎片段的长度）。而且，这样引发体在dna链上和dna聚合酶以同一速度移动。按上述dna复制的机制，在复制叉附近，形成了以两套dna聚合酶全酶分子、引发体和螺旋构成的类似核糖体大小的复合体，称为dna复制体（replisome）。复制体在dna前导链模板和滞后链模板上移动时便合成了连续的dna前导链和由许多冈崎片段组成的滞后链。在dna合成延伸过程中主要是dna聚合酶的作用。当冈崎片段形成后，dna聚合酶通过其53外切酶活性切除冈崎片段上的Rna引物，同时，利用后一个冈崎片段作为引物由53合成dna。最后两个冈崎

12、片段由dna连接酶将其接起来，形成完整的dna滞后链。（三）dna复制的终止过去认为，dna一旦复制开始，就会将该dna分子全部复制完毕，才终止其dna复制。但最近的实验表明，在dna上也存在着复制终止位点，dna复制将在复制终止位点处终止，并不一定等全部dna合成完毕。但目前对复制终止位点的结构和功能了解甚少在nda复制终止阶段令人困惑的一个问题是，线性dna分子两端是如何完成其复制的已知dna复制都要有Rna引物参与。当Rna引物被切除后，中间所遗留的间隙由dna聚合所填充。但是，在线性分子的两端以53为模板的滞后链的合成，其末端的Rna引物被切除后是无法被dna聚合酶所填充的。篇三：dn

13、a复制一、填空题1核酸（dna和Rna）是一种线性，它的基本结构单元是。核苷酸本身由核苷和组成。而核苷则由和形成。2真核生物的染色体在细胞生活周期的大部分时间里都以染色质的形式存在。染色质是一种纤维状结构，称为。它是由最基本的单位串联而成的。这里有一系列的结构等级：dna和组蛋白构成，核小体再绕成一个中空的螺线管成为，染色质丝再与许多非组蛋白结合进一步螺旋化形成。3染色体上的蛋白质主要包括和。组蛋白是染色体的_，它与dna组成。4每个核小体单位包括200bp左右的dna和一个八聚体以及一个分子的组蛋白。组蛋白八聚体核心颗粒是由、和各两分子所组成，因而这四种组蛋白又称为核心组蛋白。8dna的一级结构是指dna分子中多个的排列顺序。即数目庞大的_碱基的排列顺序。dna生物合成的起始，需要一段_为引物，引物由_酶催化完成，该酶需与些特殊_结合形成_复合物才有活性。9研究细菌质粒dna（环状双链dna）时发现，天然状态下，该dna以为主，稍被破坏即出现开环结构，两条链均断裂，则呈。在电场作用下，相同分子质量的dna结构不同，迁移率也不同：。