ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:5 ,大小:296.50KB ,
资源ID:13253441      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/13253441.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(学案人类遗传病和优生Word格式文档下载.doc)为本站会员(b****2)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

学案人类遗传病和优生Word格式文档下载.doc

1、2. 难点:近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因。【学法指导】注意知识迁移,联系伴性遗传的相关知识解决问题。【知识链接】伴性遗传和“遗传病的判断规律”口诀。【问题探究】探究一、人类遗传病概述1.定义: Q1. 先天性疾病一定是遗传病吗? 点拨1:先天性疾病一般指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。现在已知的大多数遗传病都是先天性疾病。但是,也有不少在婴儿出生时就可以确诊的先天性疾病并不是由于遗传物质的改变而引起的,例如:胎儿在子宫内受天花病毒感染,出生后就会留有瘢痕;母亲在妊娠早期受风疹病毒感染,致使婴儿出生时患先天性心脏病或先天性白内障等。2. 类型:常显:如 常隐:如 X显:如 X隐:伴Y:(1

2、)单基因遗传病:常染色体遗传病性染色体遗传病点拨2:单基因遗传病的特点遗传病特点常染色体显性遗传病代代相传发病率高男女发病率相等常染色体隐性遗传病隔代遗传发病率在近亲结婚时较高男女发病率想的X染色体隐性遗传病连续遗传女性患者多于男性患者男性患者的母、女都是患者隔代遗传、交叉遗传男性患者多与女性患者女性患者的父亲、儿子都是患者Y染色体遗传病患者都是男性父传子、子传孙(患者的儿子、父亲都是患者)(2)多基因遗传病: 特点: 主要种类:Q2.家族性疾病一定是遗传病吗?点拨3:家族性疾病是指一个家族中多个成员都表现出来的同一种疾病,即某一种疾病有家族史。在遗传病中显性遗传病往往表现出家族倾向,但是遗传

3、病也不一定都有家族史,如隐性遗传病,由于患者的父母都是杂合子,所以表现都正常。另外,家族性疾病也不一定都是遗传病,例如,由于饮食中缺少维生素A,一个家族中多个成员都可能患夜盲症。(3)染色体异常遗传病:常染色体异常遗传病,如: 性染色体异常遗传病,如:Q3. 连线组合:请用直线连接三类遗传病和可能的致病原因。基因突变,基因重组异常染色体结构变异染色体数目变异单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病Q4. 遗传病有什么危害?如何防治?点拨4:我国约有20%25%的人患有各种遗传病;新生儿中约有1.3%先天缺陷,其中70%80%由遗传因素所致;自然流产中,约有50%是染色体异常引起的;15岁以下的

4、死亡儿童中,约有40%是由各种遗传病或其他先天性疾病所致;环境污染导致遗传病的发病率不断提高。探究二、优生1. 优生的概念:2. 优生的措施:3. 近亲结婚:我国婚姻法规定“ ”。点拨5:直系血亲和三代以内的旁系血亲:直系血亲是指相互之间有直接血缘关系的人,包括生育自己和自己生育的上下各代。旁系血亲是指相互之间具有间接血缘关系的人,包括直系血亲之外、在血统上与自己同出一源的亲属。三代是指从自己这一代算起,向上推数三代和向下推数三代。从自己数到父母算是第二代,数到祖父母(外祖父母)是第三代,这是上三代;从自己推算到子女、孙子女(外孙子女)是下三代。所谓三代以内的旁系血亲,就是指祖父母(外祖父母)

5、以下同源而出的旁系血亲。Q5. 请利用优生学的知识预测红楼梦中“宝黛之恋”、“金玉之婚”的后果,从遗传学和伦理学的角度分析陆游、唐婉的爱情悲剧产生的原因。【目标检测】1下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,错误的是( )遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩B白化病AaAaC抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩D并指症常染色体显性遗传Tttt产前基因诊断22007江苏下列为某一遗传病的家系图,已知-1为携带者。可以准确判断的是( )A该病为常染色体隐性遗传 B-4为携带者 C-6为携带者的概率为1/2 D-8是正常纯合子的概率是1

6、/23. 有关人类遗传病的叙述正确的是( )都是由于遗传物质改变引起的都是由一对等位基因控制的都是先天性的近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加线粒体基因异常不会导致遗传病性染色体增加或缺失都是不遗传病ABCD4. 某男多指且患白化病,他的下列细胞中一定有白化病基因却可能不存在多指基因的是( )A小肠绒毛上皮细胞B精原细胞C精细胞D神经细胞5. 右图是六个家族的遗传图谱,请据图回答:(1)可判断为X染色体显性遗传的是图 。(2)可判断为X染色体隐性遗传的是图 。(3)可判断为Y染色体遗传的是图 。(1)可判断为常染色体遗传的是图 。6. 右图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱图,已知3和8两者的家庭均无乙病史,据图回答问题:(1)甲病的遗传方式是_染色体_遗传。(2)乙病的遗传方式是_染色体_遗传。(3)11的基因型为_。(4)若9和12违法结婚,子女中患病的可能性是_,两病兼患的可能性是_。【总结反思】【自我评价】请评价你本节课的学习效果( ) A.很好 B.较好 C.一般 D.较差12-5

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1