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分子生物学小问题整理Word文档下载推荐.docx

1、6. 操纵子:被协同调控的基因组织起来的结构包含一个启动子和操纵基因5. 对基因的表达进行调控 何时该表达什么蛋白 特殊时期特殊表达。 。operator )乳糖操纵子:没有乳糖时乳糖会与 lac 阻遏蛋白结合 别构调控正调控CAP能感应葡萄糖水平低- 激活lac基因的转录不与葡萄糖直接结合9.乳糖 诱导物 诱导了转录与CAMP这样的小分子结合而发挥作用 成反比(CAM繭葡萄糖)10. 色氨酸操纵子 trp 阻遏蛋白 辅阻遏物11. 衰减作用:确保转录被彻底阻遏12. 边转录边翻译 偶联转录 - 翻译 第四章1.RNA 聚合酶 I rRNA 2.III tRNA 5S rRNA U6 RNA3

2、.II SRNA MRNA2. TF II D 8-10 subunits1.通用转录因子与RNA聚合酶II在启动子位置形成的组合称为 RNA前起始复合体其中一个 TATA 结合蛋白( TBP) 必须 作为组织中看就不是合格的程序员3. TAF IIs TBP 相关因子 取名就不能取得有意思一点可读性极差 不是必须的10.激活蛋白也通过改变基因中 DNA勺高级包装情况来促进转录1.真核生物mRNA勺修饰7-甲基鸟嘌呤核苷the CTD第五章第六章 看问题 第七章1. 组蛋白尾 对 组蛋白发挥调控作用是十分重要勺,因为它上面勺一些氨基酸残 基可以发生改变 乙酰基 甲基 磷酸等基团可以共价连接上去

3、2.赖氨酸乙酰化 正电 -中3.甲基化 激活转录 也可 阻遏转录4.染色质重塑蛋白 能对组蛋白密码发生相应响应4.小RNA调控Mrna稳定性 RISC的蛋白复合体 这一复合体选用小 RNA两条链中的一条并用它来与目标 mRNA吉合极度匹配切片不是很匹配干涉翻译5.miRNa源自于细胞基因 转录出的RNA长链中切割出来的 问题1.问题1:生物学家知道染色体早在他们知道遗传物质是 DNA之前就携带了遗传物质。你为什么认为花了这么长时间才发现 DNA的重要性?1)。染色体由DNA和蛋白质组成。 所以结构上DNA和蛋白质组分都可能是遗传物质;2) DNA的结构仍然是未知的,因此很难让人们容易地接受 D

4、NA作作为遗传物质;3)人们还没有找到一种好的或适当的方法来验证 DNA或蛋白质是否是遗传物质。什么2.问题2:许多生物学家认为,在早期的生命形式中,DNA和蛋白质非常少。分子可以代替? 为什么这些功能很好的候选人?答:RNA可能已经出现了。 因为1)像DNA一羊,RNA可以在早期生活中用作遗传物质,如病毒 ;2)使用RNA还可以使病毒的早期生命直接从遗传物质中制备蛋白质,而不必像转录一样协调中间步骤。3) RNA的相对不稳定性在其作为遗传物质的拷贝的作用中非常重要,因为这些拷贝需要被降解以使细胞具有动态生理学作用,可以具有远远超出其遗传物质作用的其他功能。核糖体是制造蛋白质的4) RNA可折

5、叠成各种复杂的三维形状,与肽类似。 这意味着RNA可以起到酶的高度结构化复合物,主要由 RNA组成。问题3: James Watson和Fran cis Crick发现DNA的结构被认为是生物学史上最重要的发现之一。 你为什么认为这可能是这种情况?因为1)这意味着DNA分子的结构已被证明2)它也提示DNA的复制机制,揭示生命的奥秘。3)它被认为是分子生物学诞生的象征问题 4:“基因”的概念并不简单,我们才刚刚开始发现基因是或可能是什么。你目前对什么是基因的理解?问:DNA复制如此复杂的一些约束条件是什么?10.答案:DNA复制是复杂的,因为没有步骤可以在没有蛋白质帮助的情况下快速或自发地发生。

6、一些所需的蛋白质含有内在的限制,例如 DNA聚合酶只能在5-3方向合成新的DNADNA聚合酶由10个亚基组成,每个亚基具有独特的功能,DNA聚合酶也具有校对功能-3-5和5-3外切酶活性, 等等。11.问题:真核细胞在 DNA复制过程中面临的问题是什么,原核生物不需要处理?12. 答: 1)真核生物基因组比原核生物基因组大得多14.3)真核生物复制在细胞的生命周期内是协调的,并且所有的DNA只在S期复制13.2)由于真核生物DNA与组蛋白相关,真核复制叉比原核叉更慢地移动一次。20. 其次,如果没有引物合成的引物, DNA聚合酶III不能合成DNA在引导链合成16. 染色体的末端。17. 问题

7、:滞后股是否比领先股更真实地合成?为什么或者为什么不?18. 答案是肯定的,滞后股的合成速度比领先股慢得多。原因如下:中,除复制起点外很少需要引物。 然而, 在滞后链合成中, 每个冈崎片段必须以新引物开始。因此,首先必须为每个( 1-2) kb 的滞后链合成( 1kb = 1000bp )添加引物。21.并且在DNA复制完成之前,RNA引物必须被DNA聚合酶I替换为具有53外切22.最后,RNA引物降解和DNA聚合酶I合成DNA后滞后链中的空位将被连接酶密核酸酶活性的 DNA。封。23.所有这些步骤都需要时间。24.问题:为什么真核基因在它们的调控DNAX域可能有许多不同的元件是重要的?25.

8、这是因为真核生物有更多的基因,需要更复杂的基因表达调控。真核生物启动子包含核心启动子元件, TATA盒,启动子,TF II B 识别元件(BRE和下游启动子元件(DPE以及上游启动子元件,多种保守序列,包括 GC盒和CCAAT盒。 然而,真核生物启动子几乎从未包含刚刚列出的所有元素。不同的启动子包含这些元素的不同组合, 从而提供了一种多样性, 允许将数以万计的单个基因彼此清晰地区分开来。26.众所周知, 许多增强子可以将数百或数千个碱基对从其正常位置移开并仍能正常工作。 为什么或者为什么不?27.这是因为DNA可以环绕,这使得增强子和附着的特定转录因子与预先起始复合物接触。 因此,虽然增强子位

9、于远离启动子的位置, 但它仍然可以正常工作。28.蛋白质如何识别特定的 DNA碱基序列? 你会期望什么样的氨基酸对于识别和结合最重要?29.它依赖于DNA的大沟中的结合,其中 A, G, T, C的四个碱基是完全可区分的。然而,如果在小沟中结合, G与C无法区分,且A与T不可区分,这导致蛋白质不能识别特定的 DNA碱基序列。 预期可与DNA碱基化学基团相互作用的蛋白质的氨基酸对于识别和结合最重要。30.您是否期望与 RNA结合的蛋白质具有与结合 DNA的蛋白质相似的结构?31.不,我不认为结合RNA的蛋白质具有与结合 DNA的蛋白质相似的结构。这是因为与DNA的单一双链结构不同,即使在分子内,

10、 RNA也具有双链和单链结构。事实上,RNA结合蛋白通过识别它们的序列和结构而显示出对其靶RNA的高度特异性识别。到目前为止,包括RNA识别基序,双链RNA吉合基序,锌指基序在内的三类RNA结合结构域被广泛研究和记录。然而,所有这三类 RNA结合结构域都与那些与DNA吉合的结构不同。 RR雇75-85个氨基酸的小蛋白质结构域,其形成针对两个a -螺旋的四链P -折叠。dsRBM是通过a -螺旋和P 1- 3 2环结合dsRNA的70-75个氨基酸结构域。锌指基序不是与 DNA结合的CCCH型结构域,而是通过分子间氢键和 Watso n-Crick RNA边缘之间的相互作用与单链 RNA结合的C

11、CHH型结构域。32.修复DNA损伤的一个重要部分是识别损伤的存在, 特别是它是什么样的损伤。 细胞用于识别各种损伤的一些机制是什么?33.对于每种类型的DNA损伤,细胞已经发展出修复损伤或消除破坏性化合物的特定方法。 酶光解酶通过破坏它们之间的共价键特异性识别和修复嘧啶二聚体。06-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶从DNA结构上的鸟嘌呤碱基裂解甲基和乙基加合物。MMF酶能够将新合成的链识别为具有未甲基化的 GATC序列的链。 大肠杆菌中的NER开始当蛋白质UvrA和UvrB在损伤部位与DNA吉合时。BER幵始时,称为DNA糖基化酶的蛋白质结合受损的碱基,并通过切断与脱氧核糖连接的键将其去除。 在N

12、HEJ中,蛋白质Ku和DNA-PK识别并结合到DNA的每个断裂末端。34.问题:你认为细胞总是转录 DNA损伤修复基因吗? 你认为这些基因在某些条件下表达更强烈吗? 为什么或者为什么不?35.答:是的,我认为细胞总是转录 DNA损伤修复基因,以确保DNA损伤可以及时修复。 否则, 生活会陷入困境。 虽然小的突变率驱动进化, 但高的突变率使得不38.答:有两种DNA损伤对细胞来说是最难检测和修复的,例如易位和转位特别不可种突变也是灾难性的。件下的DNA损伤率高于正常条件下的 DNA损伤率,因此需要更多的蛋白质来修复它,尤其是那些仅适用于一次修复的蛋白质。37.问题:对于细胞来说,哪种 DNA损伤

13、最难检测和修复?能逆转39.问:错配修复和核苷酸切除修复有什么区别?40. 答:错配修复和核苷酸切除修复有三个区别。首先,NER和 MMR识别不同类型的错误并使用不同的蛋白质来修复它们。 其次,虽然MM主要在复制期间发生,但NER在整个细胞周期中普遍存在。 最后,MMF存在于原核生物和真核生物中,而NER机制在真核生物和原核生物中不完全相同。41.你为什么认为在真核生物中对 RNA进行了很多修饰?含有内含子必须被小心切除 snRNPs46.除了编码蛋白质之外,您还能从多少个实例中了解哪些RNA具有功能?加帽提高mRNA勺稳定性Rbp1亚基的C末端区域中RNA三磷酸酶鸟苷酸转移酶甲基转移酶capping开始引导前剪切反应可变剪切 选择不同外显子产生不同的蛋白 果蝇的Dscam基因mRNA又叫信使RNA作用是携带转录后的遗传信息到核糖体上参与合成蛋白质;rRNA,又叫核糖体 RNA是最多的一类 RNA也是3类RN(tRNA,mRNA,rRNA中相对分子质量最大的一类 RNA它与蛋白质结合而形成核糖体,是组成核糖体的重要原料;tRNA,是具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸 ,作用是携带氨基酸参与翻译合

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