1、6、不能用于液体药剂矫味剂的是A、泡腾剂B、表面活性剂C、芳香剂D、胶浆剂E、甜味剂7、制备液体制剂首选的溶剂是A、乙醇B、PEGC、蒸馏水D、植物油E、丙二醇8、对羟基苯甲酸酯类又称为A、洁尔灭B、新洁尔灭C、吐温D、尼泊金E、司盘9、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A、2B、3C、4D、5E、710、以下不属于液体制剂中常加入的附加剂是A、崩解剂B、增溶剂C、助溶剂D、防腐剂E、潜溶剂11、下列属于极性溶剂的是A、丙二醇B、乙醇C、聚乙二醇D、二甲基亚砜E、液状石蜡12、下列关于防腐剂的错误表述为A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C、苯甲酸未解离的分子
2、抑菌作用强D、苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂E、山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好13、下列哪种防腐剂的名称又叫做新洁尔灭A、山梨酸B、羟苯酯类C、苯甲酸D、醋酸氯己定E、苯扎溴铵14、适宜用作矫味剂的物质不包括A、糖精钠B、单糖浆C、焦糖D、泡腾剂E、薄荷水15、下列不属于乳剂的不稳定现象的是A、分解B、转相C、酸败D、分层E、破裂16、关于乳剂叙述错误的是A、油相、水相和乳化剂是构成乳剂的基本成分B、按分散系统的组成分类乳剂可分为单乳与复乳两类C、氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁可用于制备W/O型乳剂D、破裂是一个不可逆过程E、转相通常是由电位降低引起的17、乳剂合并后进一步发展使乳剂
3、分为油、水两相称为乳剂的A、分层B、絮凝C、破裂D、合并E、转相18、乳剂由OW型转变为WO型的现象称为乳剂的A、絮凝B、分层C、转相E、破坏19、下列关于片剂质量要求的叙述中正确的是A、脆碎度小于2%为合格品B、平均片重为0.2g的片剂,重量差异限度是5%C、普通片剂的崩解时限是5分钟D、舌下片泡腾片崩解时限为3分钟E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求20、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用A、泡腾片B、咀嚼片C、舌下片D、肠溶片E、可溶片21、有关片剂崩解时限的正确表述是A、舌下片的崩解时限为15minB、普通片的崩解时限为15minC、薄膜衣片的崩解时限为60min
4、D、可溶片的崩解时限为10minE、泡腾片的崩解时限为15min22、制备片剂发生松片的原因不包括A、黏合剂选用不当B、润滑剂使用过多C、加压时间短D、物料的塑性好E、片剂硬度不够23、片剂硬度不够,运输时出现散碎的现象称为A、崩解迟缓B、片重差异大C、黏冲D、含量不均匀E、松片24、作片剂填充剂的是A、HPMCB、羧甲淀粉钠D、微晶纤维素E、低取代羟丙基纤维素25、下列辅料中不作崩解剂使用的是A、干淀粉C、交联聚维酮D、微粉硅胶E、柠檬酸26、下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是A、微粉硅胶B、甲基纤维素C、月桂醇硫酸镁D、滑石粉E、氢化植物油27、可作片剂的崩解剂的是A、交联聚维酮B、预胶化淀
5、粉D、聚乙烯吡咯烷酮E、甘露醇28、淀粉浆用作黏合剂的常用浓度是A、510%B、612%C、714%D、815%E、920%29、片剂中首选的润湿剂是A、水D、乙基纤维素E、羧甲基纤维素30、下列不属于片剂制备常用四大辅料的是A、稀释剂B、黏合剂C、崩解剂D、润滑剂E、助溶剂31、下列辅料中,崩解剂是A、PEGB、HPMCC、PVPD、CMC-NaE、CCMC-Na32、淀粉可以作为下列辅料,其中有一项除外A、填充剂B、稀释剂C、黏合剂D、崩解剂E、润滑剂33、下列不属于片剂黏合剂的是A、CMC-NaB、HPCC、MCD、CMS-NaE、HPMC34、以下不属于胶囊剂的优点的是A、起效快、生物
6、利用度高B、帮助液态药物固体剂型化C、可将药物缓释、控释和定位释放D、掩盖药物的不良嗅味,提高药物稳定性E、改变药物药理作用,提高疗效35、关于胶囊剂的说法中不正确的是A、中药硬胶囊水分含量不得过9.0%B、硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分C、每粒装量与平均装量相比较,超出装量差异限度的不得多于2粒,且不得有1粒超出限度1倍D、硬胶囊崩解时限为1小时E、肠溶胶囊在人工肠液中进行检查,1小时内应全部崩解36、下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是A、明胶B、甘油C、微晶纤维素D、硬脂酸镁E、二氧化钛37、下列适合制成胶囊剂的药物是A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液D、具有臭味
7、的药物E、油性药物的O/W乳状液38、关于胶囊剂的贮存,以下说法错误的是A、胶囊剂应密封贮存B、存放温度不高于30C、肠溶胶囊应密闭保存D、肠溶胶囊存放温度1025E、肠溶胶囊存放相对湿度55%85%39、某胶囊剂的平均装量为0.2g,它的装量差异限度为A、10%B、8%C、7.5%D、E、3%40、中药硬胶囊的水分含量要求是A、5.0%B、7.0%C、9.0%D、11.0%E、15.0%41、中国药典规定肠溶胶囊全部崩解的时限是A、10minB、15minC、20minD、30minE、60min42、下列说法错误的是A、溶液剂在生产过程中所加入的添加剂均不得影响主药的性能,也不得干扰药品检
8、验B、芳香水剂大多易分解、变质甚至霉变,所以不宜大量配制和久贮C、醑剂中药物浓度一般为5%20%D、甘油剂吸湿性较大,应密闭保存E、涂剂系指原料药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液,供无破损皮肤揉擦用的液体制剂43、下列不属于低分子溶液剂的是A、薄荷水B、对乙酰氨基酚口服液C、碘甘油D、胃蛋白酶合剂E、复方磷酸可待因糖浆44、醑剂中乙醇的浓度一般为A、60-90%B、50-80%C、40-60%D、30-70%E、20-50%45、以下关于芳香水剂的说法不正确的是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液B、可用水与乙醇的混合溶剂制成浓芳香水剂C、芳香水剂
9、应为澄明水溶液D、为方便使用,芳香水剂可以大量配制E、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂称为露剂46、以下说法错误的是A、溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B、糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C、甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用,又可内服的溶液剂D、醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液,可供内服或外用E、醑剂中乙醇浓度一般为60%90%47、以下不属于颗粒剂的质量检查项目的是A、粒度B、干燥失重C、装量D、微生物限度E、硬度48、关于颗粒剂的说法不正确的是A、颗粒剂系指药物与适宜的辅料混合制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B、颗粒剂已收载于中国药典C、颗粒剂适合儿
10、童和老人应用D、泡腾型颗粒剂可直接放入口中送服E、肠溶、缓释、控释颗粒剂服用时应保证制剂释药结构的完整性49、关于颗粒剂的表述错误的是A、分散性、附着性较散剂小B、吸湿性、聚集性较散剂小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、泡腾性颗粒中的药物应当是难溶性的,泡腾后形成混悬E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂50、关于颗粒剂的质量要求说法错误的是A、不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%B、中药颗粒剂中水分含量不得过8.0%C、化学药品颗粒剂干燥减失重量不得超过5.0%D、混悬颗粒、检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查E、泡腾颗粒剂5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中51、关于散剂
11、的临床应用说法错误的是A、服用散剂后应多饮水B、服用后0.5h内不可进食C、服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D、服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E、温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间52、以下关于颗粒剂的临床应用与注意事项说法不正确的是A、适宜于老年人和儿童用药以及有吞咽困难的患者使用B、普通颗粒剂冲服时应使药物完全溶解C、可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服D、混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解可直接丢弃E、中药颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服53、泡腾颗粒剂的溶化时限为A、15minB、10minC、8minD、5minE、3min54、以下哪种散剂需要单剂量包装A、含有毒性药的局部用散剂B、含有毒性药的口服散剂C、含有贵重药的局部用散剂D、含有贵重药的口服散剂E、儿科散剂55、口服散剂应为A、极细粉B、最细粉C、细粉D、中粉E、粗粉56、中药散剂的含水量要求A、9.0%C、5.0%D、2.0%E、1.0%57、有关颗粒剂叙述不正确的是A、颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂B、颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂和混悬型颗粒剂C、可溶性颗
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