新版GSP验证主计划_精品文档Word文件下载.doc

1、7、验证文件8、附录一、简介1、公司概述安徽华康医药集团有限公司是一家专业从事药品、医疗器械经营业务的独立法人企业，经营范围包括中成药、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品、体外诊断试剂,蛋白同化制剂、肽类激素、精神药品、麻醉药品、医疗性毒品等。药品是特殊商品，对贮存、运输等环节的条件有严格的要求，以保证药品质量。为贯彻药品经营质量管理规范（2013年修订版）的精神，确保药品贮存条件以及冷藏药品贮藏、运输等流通过程中始终处于规定温度环境下，保证药品的质量，对药品的贮存温度及控制系统、冷藏药品运输过程涉及的设施设备、公用工程、仪器仪表、计算机网络等方面的性能状态、效果和人员职责等进行验证，而

2、制定本验证计划。2、验证目的公司验证工作的整体目标就是证明公司的药品贮存条件符合规范规定，冷藏药品运输符合规定要求，按公司规定的操作流程能保证药品在贮藏、运输过程中的温度始终控制在规定范围内，可以保证药品的质量。为保证各项验证能够有组织、有计划、有步骤的进行，使各项验证依据计划起草、审批和实施，特制订本计划。3、验证总计划范围验证范围分为六大类，分别为:3.1药品贮存条件特别是冷库的验证；3.2仓库温湿度控制系统验证；3.3冷藏车的验证；3.4保温箱的验证；3.5温度探头等仪器校验；4、依据的法律法规：4.1药品经营质量管理规范（2012年修订版）；4.2药品经营质量管理规范（2012年修订版

3、）附录1：冷藏、冷冻药品的储存与运输管理；附录3：温湿度自动监测；附录5：验证管理。4.3药品生产验证指2003-国家食品药品监督管理局组织编写。二、术语和定义：1、验证：证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。2、合格证明：常指某一机器设备/设施安装后经检查和运行，达到规范要求而准于交付使用的证明性文件。3、验证总计划:是整个验证计划的概述。验证总计划一般包括：项目概述、验证的范围、所遵循的法规标准，被验证的设施，验证的组织机构，验证合格的标准，验证文件管理要求，验证大体进度计划等内容。4、验证计划:验证总计划需要将整个项目分成若干个系统，如

4、温度控制系统、仓库温湿度、冷藏车、保温箱等，并按其特点编写验证计划及验证方案。验证计划按验证总计划制订，每一系统制订验证计划，它们是验证总计划的细化和扩展。5、验证方案:一个阐述如何进行验证并确定验证合格标准的书面计划。验证方案通常由三大部份组成：一是指令，阐述检查、校正及试验的具体内容；二是设定的标准，即检查及试验达到什么要求；三是记录，即检查及试验应记录的内容、结果及评估意见。6、验证报告:对验证方案及已完成验证试验的结果、漏项及发生的偏差等进行回顾、审核并作出评估的文件。7、最差状况：系指可能导致药品贮存条件发生变化的条件或状态，如天气最高温度、药品最大装载数量等。8、确认：证明设备或系

5、统，安装正确、工作正常，确实产生预期结果，并以文件佐证的行为。确认是验证的一部份。9、校验：证明某个仪器或装置在一适当的量程范围内所测得的结果与一参照物，或可追溯的标准相比在规定的限度内。三、验证对象的概述1、设备设施介绍1.1阴凉仓库设施及公用系统说明：1.2冷库1.3冷藏车1.4保温箱2、设备设施明细表说明序号设备名称型号编号生产厂家用途010203040506070809四、验证的组织机构、人员与职责1、公司验证组织机构如下所示：验证领导小组质量管理部验证工作小组2、验证小组人员姓 名小组职务所在部门部门职务组 长组 员3、职责3.1验证小组职责：主要负责验证的总体策划与协调，验证文件的

6、审核与批准，并为验证提供足够的资源。3.2验证小组组长职责：3.1负责验证计划、验证立项的批准、验证方案的批准、验证报告批准、验证合格证书批准。3.3验证小组组员职责：3.3.1执行验证总体规划和阶段性验证计划，组织各项验证工作的实施，协调验证过程；3.3.2参与起草、审核、评估和批准特定部门的验证文件，对有关验证人员进行验证知识培训。3.4验证专职管理机构-质量管理部职责：3.4.1有关验证管理及操作规程的制订及修订；3.4.2验证计划编制、参与验证方案的制订与审核和监督实施；3.4.3验证报告的审核；3.4.4日常验证活动组织及协调；3.4.5验证的文档管理工作。3.5各分项验证小组组成及

7、职责：3.5.1验证小组组成：各个验证小组设组长一名，由待验证的对象职能主管部门负责人担任为原则，其余来自验证相关部门人员组成一个验证小组。 每一个验证小组必须有质量管理部门人员参与，并参与验证的全过程。3.5.2验证小组分类及人员如下：库房温度系统（含冷库）验证小组，人员：保温箱验证小组，人员：冷藏车验证小组，人员：3.5.3验证小组职责：负责承担具体验证项目的实施工作，包括验证立项提出、验证方案的起草、验证的实施、验证报告编写等工作。3.5.4验证小组组长职责:根据验证计划安排，负责项目验证立项提出，组织验证小组人员起草验证方案并按方案要求实施验证。各阶段验证结果汇总及评价，起草验证报告，

8、对整个项目验证负责。3.5.5验证小组成员职责:在验证小组的领导下，负责按各自的职责范围内完成验证方案的起草、会审，验证具体的实施，对验证的结果进行记录，对实施验证的结果负责。五、验证内容及验证要求1、验证内容1.1冷库验证的内容至少包括：1.1.1冷库安装、运行的确认，应包括：各种关键报警点的确认；除霜、除湿过程的确认；故障安全模式的确认；主用和备用制冷机组轮流工作的确认；备用发电机组的确认。1.1.2温度分布的验证，应包括：空载、最大负载温度分布验证；应急计划（如断电保温时间等）的验证等。1.1.3温控设备运行参数及使用状况测试。1.1.4监测系统配置的测点终端参数及安装位置确认。1.1.

9、5开门作业对库房温度分布及药品储存的影响。1.1.5确定设备故障或外部供电中断的状况下，库房保温性能及变化趋势分析。1.1.6最高温或低温等极端外部环境条件下的保温效果评估。1.1.7在新建库房初次使用前或改造后重新使用前，进行空载及满载验证。1.1.8年度定期验证时，进行满载验证。1.2冷藏车验证的内容至少包括：1.2.1冷藏车作温度分布验证，测出车内的温度最高、最低点。1.2.2温控设施运行参数及性能测试。1.2.3监测系统配置的测点终端参数及安装位置确认。1.2.4开门作业对车厢温度分布及变化的影响确认。1.2.5确定设备故障或外部供电中断的状况下，车厢保温性能及温度变化趋势验证。1.2

10、.6最高温或低温等极端外部环境条件下保温效果评估。1.2.7控温设备关闭情况下车内保温时间的验证等。1.2.8在冷藏车初次使用前或改造后重新使用前，进行空载及满载验证；1.2.9长距离运输的全过程模拟试验。1.2.10年度定期验证时，进行满载验证。1.3冷藏保温箱验证的内容至少包括：1.3.1箱内温度分布均匀性验证。1.3.2保温箱保温效果及温度变化趋势验证。1.3.2蓄冷剂使用数量条件的确认。1.3.3温度探头安装位置确认。1.3.4开箱作业对箱内温度分布及变化的影响。1.3.5高温或低温等极端外部环境条件下的保温效果评估。1.3.6运输最长时限验证。1.4温湿度监测系统验证的内容至少包括：

11、1.4.1采集、传送、记录数据以及报警功能的确认。1.4.2监测温湿度的探头测量范围和准确度确认。1.4.3温湿度探头安装数量及位置确认。1.4.4监测系统安全运行性能确认。1.4.5系统在断电、计算机关机状态下的应急性能确认。1.4.6防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认。2、验证操作要求2.1验证温度探测点设置要求2.1.1在被验证设施设备内一次性同步布点，确保各测点采集数据的同步、有效。2.1.2在被验证设施设备内，进行均匀性布点、特殊项目及特殊位置专门布点。2.1.3每个库房中均匀性布点数量不得少于9个，仓间各角及中心位置均需布置测点，每两个测点的水平间距不得大于5米，垂直间距不

12、得超过2米。2.1.4库房每个作业出入口及风机出风口至少布置5个测点，库房中每组货架或建筑结构的风向死角位置至少布置3个测点。2.1.5每个冷藏车箱体内测点数量不得少于9个，每增加20立方米增加9个测点，不足20立方米的按20立方米计算。2.1.6每个冷藏箱或保温箱的测点数量不得少于5个。2.2验证时间要求2.2.1在库房各项参数及使用条件符合规定的要求并达到运行稳定后，验证数据有效持续采集时间不得少于48小时。2.2.2在冷藏车达到规定的温度并运行稳定后，数据有效持续采集时间不得少于5小时。2.2.3冷藏箱或保温箱经过预热或预冷至规定温度并满载装箱后，按照最长的配送时间连续采集数据。2.2.4验证数据采集的间隔时间不得大于5分钟。2.3验证使用的温度传感器应当经法定计量机构校准，校准证书复印件应当作为验证报告的必要附件。2.4验证使用的温度传感器应当适用被验证设备的测量范围，其温度测量的最大允许误差为0.5。六、验证可接受的标准1、验证合格标准的建立，必须具备三个基本条件：现实性、可验证性、安全性。1.1现实性：验证不能超越客观条件的限制，或造成沉重的经济负担，以至无法实施。1.2可验证性：标准是否达到，可以通过检验或者其它手段加以证实。1.3安全性：标准应能保证产品的质量。2、在设定验证合格标准时，应遵循以下原则：2.1凡我国药品经营质量管理规范（20