国开2837药理学-0005-期末机考复习资料Word文件下载.docx

1、4. 药物的零级动力学消除是指A 药物消除至零B 单位时间内消除恒定比例的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒量的药物5. 胆碱能神经是指A 合成神经递质需要胆碱B 末梢释放乙酰胆碱C 代谢物有胆碱D 胆碱是其受体的激动剂E 胆碱是其受体的拮抗剂B6. 可用新斯的明解救的药物中毒是A 巴比妥类催眠药B 金刚烷胺C 非去极化肌松药D 去极化型肌松药E 毒扁豆碱中毒7. 不属于乙酰胆碱激动 N 型胆碱受体作用的是A 交感神经节兴奋B 副交感神经节兴奋C 肾上腺髓质兴奋D 运动终板去极化E 窦房结兴奋8. 应用肌松药前禁用的抗生素是A 氨基糖苷类B 青霉

2、素类C 喹诺酮类D 四环素类E 红霉素类A9. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是A 匹鲁卡品B 毒扁豆碱C 阿托品D 后马托品E 肾上腺素D10. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A 肾上腺素受体B1 肾上腺素受体C2 肾上腺素受体D 1 和 2 肾上腺素受体E 兴奋 、1 和 2 肾上腺素受体11. 治疗过敏性休克首选的药物是A 去甲肾上腺素B 异丙肾上腺素C 肾上腺素D 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E 肾上腺素加异丙肾上腺素12. 酚妥拉明舒张血管的原理是A 阻断突触后膜 1 受体B 兴奋 M 胆碱受体C 阻断突触前膜 2 受体D 阻断突触前膜 2 受体E 阻断心脏 1 受体13. 可加重支气管哮喘

3、的药物是A 受体激动剂B 受体阻断剂C 受体阻断剂D 受体激动剂E M 受体阻断药参考答案：14. 地西泮的药理作用不包括A 镇静催眠B 抗焦虑C 抗震颤麻痹D 抗惊厥E 抗癫痫15. 苯二氮类口服后代谢最快作用最强的药物是A 地西泮B 劳拉西泮C 奥沙西泮D 氟西泮E 三唑仑16. 抗抑郁药氟西汀属于A 三环类B NE 和 5-HT 重摄取抑制剂C 选择性 NE 重摄取抑制剂D 选择性 5-HT 重摄取抑制剂E 选择性 DA 抑制剂17. 氯丙嗪临床不用于A 人工冬眠B 顽固性呃逆C 晕车晕船D 低温麻醉E 精神分裂症18. 治疗三叉神经痛最有效的是A 加巴喷丁B 丙戊酸钠C 托吡酯D 卡马

4、西平E 苯巴比妥19. 长期使用会引起齿龈增生的药物是A 苯巴比妥B 卡马西平C 丙戊酸钠D 乙琥胺E 苯妥英钠20. 苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是A 激动中枢 DA 受体B 抑制外周多巴脱羧酶活性C 阻断中枢胆碱受体D 抑制 DA 的再摄取E 使 DA 受体增敏21. 苯海索治疗帕金森病的特点是A 适用于重症患者B 一般不与左旋多巴合用C 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效D 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好E 无阿托品样不良反应22. 阿司匹林哮喘的原因是A 解热作用太强B 抗炎作用太强C 抑制 TXA2D 抑制 PGI2E 白三烯（LT）占优势23. 镇痛效价最高的药物是A 杜冷丁B

5、喷他佐辛C 芬太尼D 罗通定E 强痛定24. 只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是A 布洛芬B 吲哚美辛C 对乙酰氨基酚D 双氯芬酸E 尼美舒利25. 氯沙坦的降压机制是A 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B 断了 受体的心脏兴奋作用C 断了 受体的缩血管作用D 断了血管紧张素的缩血管作用E 断了醛固酮释放作用26. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为A 血管扩张药和 受体拮抗药B 血管扩张药和 受体拮抗药C 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D ACEI 和利尿剂E 利尿药和 ACEI27. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是A 抑制血管紧张素 II 的生成B 阻断 受体，抑制心肌过度兴奋C 阻断或改善因 AT

6、1 过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D 抑制 Na+K+ATP 酶E 抑制钙通道28. 卡托普利治疗心衰的作用不包括A 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留B 抑制血管紧张素 II 的缩血管作用，减轻后负荷C 抑制 ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管D 抑制心肌重构，改善心功能E 抑制 受体，减少心肌做功29. 有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是A 硝酸酯之间有交叉耐受性B 应间歇给药C 停药后，耐受性消失D 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应E 产生耐受性后，可换用其它类抗心绞痛药30. 硝酸甘油的不良反应包括A 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐

7、受性B 面潮红、眼压增高、体位性低血压C 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压D 面潮红、眼压增高，引起血栓形成E 面潮红、眼压增高，引起心律失常31. 他汀类的非调脂作用是指A 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖B 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松C 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松、抗血栓D 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮E 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松32. 分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是A 依折麦布和阿昔莫司B 考来烯胺和阿昔莫司C 洛伐他丁和非诺贝特D 非诺贝特和依折麦布E 依折麦布和考来烯胺33. 辛伐他汀的调血脂

8、作用体现在A 降低 TC、LDL-C 和 TG，升高 HDL-CB 降低 HDL-C、LDL-C 和 TG，升高 TCC 降低 TC、LDL-C，升高 HDL-C 和 TGD 降低 TC、TG，升高 HDL-C 和 LDL-CE 降低 HDL-C、LDL-C 和 TC，升高 TG34. 尿激酶主要用于A 增加血容量B 溶栓治疗C 抗凝治疗D 抗血小板治疗E 新鲜血栓致血管闭塞性疾病35. 以下不属于血液系统药的是A 止血药如氨甲环酸B 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药 tPAC 抗贫血药如铁剂、维生素 B12D 升高白细胞药如 G-CSFE 硝苯地平和卡托普利36. 苯海拉明临床上主要用于A

9、 失眠B 消化性溃疡C 支气管、胃肠道平滑肌收缩D 皮肤黏膜过敏，晕动病E 降压37. 平喘药的分类是A 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药B 二丙倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠C 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠D 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱E 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特38. 氨茶碱的不良反应包括A 胃肠刺激、心律失常、惊厥等B 胃肠刺激C 诱发过敏反应D 头疼、头晕E 肾损伤39. 抑制胃酸分泌的药物不包括A 胃泌素抑制剂丙谷胺B H2 受体阻滞剂西咪替丁C M1 受体拮抗剂哌仑西平D 质子泵抑制剂奥美拉唑E 胃舒平40. 奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起A 胃肠道反

10、应和头痛，癌症B 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎C 血清氨基转移酶增高，萎缩性胃炎D 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠E 萎缩性胃炎41. 糖皮质激素类的不良反应不包括A 肌无力、萎缩，向心性肥胖B 诱发和加重感染，停药反应C 诱发或加重胃、十二指肠溃疡、白内障D 引起高血压、血脂紊乱、高血糖、骨质疏松、中风E 诱发和加重心律失常42. 硫脲类的不良反应不包括A 长期应用刺激甲状腺肿B 用药过量引起甲状腺功能低下C 急躁、震颤D 粒细胞缺乏症E 皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐43. 二甲双胍的不良反应不包括A 诱发乳酸酸中毒B 恶心、呕吐C 口中异味D 低血糖E 头疼44. 关于阿卡波糖叙述正确的是A 为 -

11、糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收B 为 -糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱C 可缓解胰岛素耐受D 改善胰岛 细胞功能E 为胰岛素增敏剂45. 细菌的获得性耐药性是指A 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性增加B 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性消失C 细菌与药物反复接触后，产生基因突变D 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性下降或消失E 细菌具有耐药质粒46. 抗菌药的作用机制不包括A 抑制细菌细胞壁的合成B 抑制细菌蛋白质的合成C 抑制细菌的叶酸与核酸代谢D 影响细胞膜的通透性E 影响细菌线粒体的功能47. 氟喹诺酮的不良反应不包括A 胃肠道反应B 神经兴奋C 皮肤过敏D 肾损害E 软骨损害48. 氟喹诺酮类抗菌谱不包括A G-菌、G+球菌B 万古霉素耐药菌C 衣原体、支原体D 结核杆菌、军团菌及部分厌氧菌E 铜绿假单胞菌49. 磺胺嘧啶不用于治疗A 脑膜炎、中耳炎B 弓形体病C 尿路感染D 金葡菌引起的呼吸道感染E 奴卡菌病50. 氨基糖苷类抗生素不包括A 链霉素B 林可霉素C 阿米卡星D 奈替米星E 庆大霉素