卫生法学习题及答案Word格式.doc

1、7 传染病防治法中规定的甲类传染病为 BA霍乱与炭疽 B霍乱与鼠疫 C艾滋病与鼠疫 D麻风与艾滋病8 下列情形属于医疗事故的是：AA 手术开错部位造成较大创伤B 诊疗护理中违反了规章制度，尚未给病员造成不良影响和损害C 因体质特殊发生难以预料的后果D 由于一种疾病合并发生另一种疾病9 在医疗、保健、预防机构中试用期满一年可以参加执业医师资格考试者，应具有的学历是A A 高等学校医学专业本科B 高等学校医学专业专科C 高等学校医学专业专科取得执业助理医师执业证者D 中等专业学校医学专业10 属于突发公共卫生事件应急工作的方针的是：DA.统一领导、分级负责B.反应及时、措施果断C.依靠科学、加强合

2、作D.预防为主、常备不懈11 国家提倡健康公民自愿献血的年龄是A、 16 周岁至 40 周岁B、 18 周岁至 28 周岁C、 18 周岁至 55 周岁D、 18 周岁至 45 周岁12 1998 年某县发生急性出血性结膜炎流行，当地有关部门采取了相应措施，其措施是A、 限制集市贸易 B、 在指定场所进行医学观察C、 封闭可能被污染的水源 D、 限制人群聚集的活动13 患者方不服医疗事故技术鉴定委员会鉴定结论提起诉讼的应诉对象是：A 医疗单位B 当事医护人员C 鉴定委员会D 卫生行政部门14 医疗事故的行为人主观是：A 直接故意B 间接故意C 过失D 意外事件15 下列情形属于医疗事故的是：1

3、6 发生医疗纠纷，可提请医疗事故技术鉴定委员会鉴定，对鉴定结论不服的：A 只能申请上一级鉴定委员会重新鉴定B 只能申请上一级卫生行政部门复议C 只能向人民法院起诉D 不能进行任何申请或起诉17 我国医疗事故技术鉴定委员会的设立有：A 国家、省（自治区）、地、县、乡五级B 国家、省（自治区）、地、县四级C 市、县；省、自治区直辖市；国家三级D 省（自治区）、地、县三级18 医疗事故技术鉴定委员会成员的聘任，由：A 卫生行政部门提名聘任B 医学会按规定聘请专业人员进入专家库C 医生协会提名，同级人民政府聘任D 各医疗单位以一定比例推出代表，报人民政府聘任19 医疗事故的赔偿费，由：A 当事医护人员

4、支付B 当事医疗机构支付C 由当事医疗单位与当事医护人员各付 50%D 卫生行政部门支付一部分20 对造成医疗事故的医务人员，医疗机构可根据情况，分别给予以下行政处分，除了：A 记大过 B 降级、降职 C 撤职 D 罚款21 医生违规操作，造成患者死亡属A 一级医疗事故 B 二级医疗事故 C 三级医疗事故 D 四级医疗事故22 医疗事故鉴定由：A 法学会主持B 医疗机构主持C 患者主持D 医学会主持23 尸检的时限是在患者死亡后：A 6 小时内B 12 小时内C 24 小时内D 48 小时内24 因抢救急危患者未能及时书写病历的有关医务人员应当在抢救结束后据实补记，时间为：A 2 小时内B 4

5、 小时内C 6 小时内D 12 小时内25 卫生行政部门应当自收到医疗事故争议处理申请之日及时进行审查，做出处理决定，期限为：A 5 日内 B 10 日内 C 15 日内 D 20 日内26 发生医疗事故争议后，医患双方不愿协商解决，或者经协商解决不成时，可以申请行政解决，申请的部门是：A 法院 B 人大 C 政协 D 卫生行政部门27 新修订的药品管理法施行起始日期是：A 2000 年 2 月 28 日 B 2001 年 7 月 1 日 C 2001 年 12 月 7 日 D 2002 年 1 月 7 日 E 2002 年 3 月 1 日28 药品管理法规定，主管全国药品监督管理工作的部门是

6、：A 国家医药管理局B 国务院药品监督管理部门C 国家经济贸易委员会 D 国家中医药管理局E 卫生部29 药品管理法第二条明确了本法适用对象范围是指在中国人民共和国境内：A 药品研究、生产、经营、使用等单位和个人。 B 从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人。 C 有关药品研制、生产、开发、医疗单位及经营的部门和个人。 D 有关药品生产企业、药营企业及药品检验的单位和个人。 E 药品科研生产、经营、使用的单位和个人。30 药品管理法第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器必须符合：A 卫生标准B 药典标准 C 国家有关规定 D 药用要求 E

7、 物料的质量标准31 药品管理法第二十五条规定，医疗机构配制的制剂不得在A 其他医疗单位使用B 市场销售C 药店销售D 县以下医疗诊所使用E 无药品经营企业许可证单位销售32 药品管理法第四十九条界定劣药的依据主要是指：A 药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的。B 药品成分的含量不符合国家药品标准的。C 未取得批准文号生产的。D 被污染不能药用的。E 变质不能药用的。33 药品管理法第七十一条规定，国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的：A 数量、质量和中毒事故B 质量、销售和信誉程C 质量、销售和市场占有率D 质

8、量、疗效和反应E 产量、销量和质量34 药品管理法规定：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其它单位，直接负责的主管人员和其它责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动。A 10 年B 8 年C 7 年D 5 年E 3 年35 药品管理法规定国家实行药品A 储备制度B 基本药物制度C 调用制度D 特别控制制度E 一级储备，静态管理制度36 新药审批办法规定：研究单位与生产单位联合研制的新药，应向哪个省级药品监督管理部门申报。A 分别向研究单位和生产单位所在地B 向研究单位所在地C 向生产单位所在地D 向拟转让单位所在地E 向研究单位和生产单位任意一方所在地37 开办药品生产企业须

9、经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给：A 药品生产合格证 B 营业执照 C 药品生产许可证 D 药品生产质量管理规范 E 药品经营质量管理规范38 医疗机构配制的制剂应当是：A 本单位科研需要的品种B 本单位临床需要而市场上没有供应的品种C 市场上急需的品种D 市场上虽有供应但质量稍差的E 其它医疗机构急需的品种39 药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关放行时凭药品监督管理部门出具的：A 进口药品报关单B 进口药品通关单C 进口药品许可证D 进口准许证E 进口药品合格证40 药品管理法规定，药品包装必须适合药品A 安全要求B 数量要求C 质量要求D 审美要求E 用

10、户要求41 根据药品管理法第六十条规定药品监督管理部门根据监督检查的需要可以抽查检验A 药品质量B 药品价格C 药品生产D 药品销售E 药品经营42 未取得药品生产许可证、药品经营许可证生产经营药品的处违法生产、销售的药品货值金额A 3 倍以上6 倍以下罚款 B 1 倍以上 2 倍以下罚款 C 10 倍以上罚款D 4 倍以下罚款 E 2 倍以上 5 倍以下罚款43 生产、销售劣药的处违法生产销售药品货值金额A 1 倍以上 3 倍以下罚款B 1 倍以上 2 倍以下罚款C 2 倍以上 5 倍以下罚款D 2 倍以上 4 倍以下罚款E 4 倍以上罚款44 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证

11、明文件的没有非法所得处A 1 万元以上 5 万元以下罚款B 2 万元以上 10 万元以下罚款C 2 万元以上 5 万元以下罚款D 3 万元以上 6 万元以下罚款E 5 万元以上 10 万元以下罚款45 药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其它利益的，药品生产企业、经营企业或者代理人给予使用药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其它利益的，由工商行政管理部门处A 5000 元以上 5 万元以下罚款B 1 万元以上 10 万元以下罚款C 1 万元以上 20 万元以下罚款D 2 万元以上 20 万元以下罚款46 违反药品广告管理规定的，由药品监

12、督部门撤销广告批准文号，不受理该品种的审批申请。不受理的期限为：A 1 年B 1 年半C 2 年D 2 年半E 3 年47诊疗护理规范、常规属于（ ）范畴。A 卫生法律B 卫生行政法规C 卫生部门规章D 地方性卫生法规E 国际卫生条约48关于卫生事业补助政策的意见属于（ ）A 卫生法律B 卫生行政法规C 部门性卫生规章D 地方性卫生法规E 卫生单行条例49我国的药品标准实行：A 国家标准B 地方标准C 国家和地方两级标准D 国际标准50我国法定职业病现有多少种？A 十大类，114种B 十大类，115种C 十一大类，115种D 十一大类，114种51下列不属于二级医疗事故的是：A 重要器官缺失B 器官功能完全丧失C 生活大部分不能自理D 器官严重畸形52 交通事故受害者送到附近医院抢救，急诊科值班医生借故推诿，拒绝抢救，致使受害人在转院途中死亡。该案例中，医务人员与受害人死亡之间属于什么关系？A 一因一果关系B 连锁因果关系C 复合因果关系D 异步因果关系53执业医师法包含（ ）章A 4章B 5章C 6章D 7章54医疗事故鉴定办法由哪个部门制定A.国务院卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.市级卫生行政部门D.高级人民法院55医疗机构在从事医疗卫生技术工作中对非卫生技术人员A.可以使用B.尽量不用C.不得使用D.在次要的科室可以使用56医疗机构