神经疾病区域中心疑难危重病清单Word文件下载.docx

1、072.900x00613脊髓海绵状血管瘤脊柱血管瘤D18.000x02514颅窝良性肿瘤D33.200X00315脑室及髓内肿瘤脑室肿瘤/脑室交界性肿瘤/ 脑室动态未定肿瘤D43.003/D43.000X002/D43.00216脑干肿瘤脑干肿瘤/脑干交界性肿瘤/ 脑干动态未定肿瘤D43.103/D43.100X001/D43.10217颅底交界恶性肿瘤颅底交界性肿瘤D43.200X00418松果体肿瘤松果体肿瘤/松果体交界性 肿瘤D44.501/D44.500x00119颈静脉血管球瘤颈静脉球交界性肿瘤/颈静脉球肿瘤D44.700X004/D44.70320副肿瘤综合征神经系统副肿瘤综合征

2、D48.900X008+G13.0*21POEMS综合征D89.80122垂体囊肿E23.60723垂体脓肿E23.60124垂体卒中E23.60225空泡蝶鞍综合症E23.60326亚急性联合变性亚急性脊髓联合变性病/脊 髓亚急性联合变性E53.800X004+G32.0*/E53.801+G32.0*27甲基丙二酸血症E71.10228肾上腺脑白质营养不良E71.30129糖原累积肌病（I型、II型）糖原贮积病肌病/糖原贮积 性肌病/糖原贮积症肌病E74.000X004+G73.6*/E74.000X023+G73.6*/E74.007+G73.6*30戈谢病戈谢病/戈谢病II型E75.2

3、01/E75.200X01131尼曼-匹克病尼曼-皮克病E75.20332异染性脑白质营养不良（metachro Matic leukod -ystrophy）E75.20433Fabry 病法布里病E75.20534神经元蜡样质脂褐质沉积 症神经元蜡样质脂褐质沉积症/神经元蜡样脂褐质贮积症E75.401/E75.40035脑腱黄瘤病脑腱胆固醇沉着病/原发性 家族性黄瘤病E75.504/E75.50336脂质沉积性肌病（极长链酰 基辅酶A脱氢酶缺乏症、多 种酰基辅酶A脱氢酶缺乏 症）脂质沉积性肌病/脂质贮积 性肌病E75.601+G73.6*/E75.600X022+G73.6*37唾液酸沉积

4、病（粘脂贮积病I型）粘脂贮积病I型唾液酸沉 积病77.100x00538口卜琳病叶林病紫质病80.200x00139肝豆状核变性肝豆状核变性/肝豆状核变性Wilson 病E83.001/83.000x01140铁沉积病铁代谢紊乱E83.10041家族性淀粉样变性周围神 经病家族性淀粉样变性周围神经 病85.100x00442脑血管淀粉样变性淀粉样变脑血管损害E85.414+168.0*43伴有皮层下梗死和白质脑 病的常染色体显性遗传性 脑动脉病伴有皮层下梗塞和白质脑病 的常染色体显性脑动脉病167.800x00544细菌性脑膜炎G00.90045脊髓蛛网膜炎G03.90246急性播散性脑脊髓炎

5、G04.00147抗N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体脑炎抗NMDA受体脑炎G04.800X00448急性脊髓炎G04.90949脑干脑炎G04.900X01050炎性假瘤脑炎性假瘤G04.91551重症颅内感染颅内感染G06.00652颅内脓肿G06.00453椎管内脓肿G06.100x00254急性硬脊膜外脓肿硬脊膜外脓肿G06.10355亨廷顿舞蹈病亨廷顿病G10.X0056Friedreich共济失调弗里德赖希共济失调G11.10257脊髓小脑性共济失调G11.100x00258发作性共济失调周期性共济失调发作性共济失调G11.100x00459共济失调毛细血管扩张症共济失调性毛细

6、血管扩张症G11.300x00160遗传性痉挛性截瘫G11.40061肯尼迪病G12.80162肌萎缩侧索硬化肌萎缩侧索硬化症（ALS）G12.20163脊髓性肌萎缩症脊髓性肌萎缩G12.90064帕金森病（青年型、早发型）少年型帕金森综合征/早发 型帕金森病G20.x00x006/G20.x00x01165进行性核上性麻痹G23.100x00266苍白球色素变性综合征苍白球黑质红核色素变性G23.000X00367皮质基底节变性G23.80368齿状核红核苍白球路易体萎缩齿状红核苍白球丘脑底核萎 缩症G23.800X00669肌萎缩侧索硬化-帕金森-痴呆综合征关岛肌萎缩侧索硬化-帕金 森-痴

7、呆综合征G23.800X00770多巴反应性肌张力障碍G24.000x01171原发性遗传性肌张力不全原发性肌张力障碍G24.10572早发性扭转性肌张力障碍特发性扭转性肌张力障碍G24.10473眼睑痉挛-口下颌肌张力障 碍症睑痉挛-口下颌肌张力障碍G24.400x00474舞蹈病G25.500X00275发作性舞蹈手足徐动症/痉 挛状态发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症阵发性运动神经源 性运动障碍G25.500X00376舞蹈病-棘红细胞增多症神经性棘红细胞增多症舞 蹈性棘红细胞增多症G25.500X00477僵人综合征G25.80278额额叶痴呆G31.000X005+F02.8*79路易体

8、痴呆G31.80580后部皮质萎缩脑萎缩G31.90281多发性硬化G35.X0082视神经脊髓炎谱系疾病视神经脊髓炎德维克G36.00083弥漫性硬化（Schilder病）弥漫性硬化G37.00084脑桥中央髓鞘溶解症G37.200X00185亚急性坏死性脊髓炎G37.40086同心圆硬化（Balo病）同心性硬化鲍洛G37.50087进行性肌阵挛性癫痫G40.31088Rasmussen综合征拉斯穆森综合征G40.50389癫痫持续状态G41.90090基底动脉尖综合征G45.00191发作性睡病G47.400X00292腓骨肌萎缩症腓骨肌萎缩G60.00393遗传性压力易感性周围神 经病遗

9、传性压力易感性周围神经 病G60.80394遗传性运动和感觉神经病 /腓骨肌萎缩症（1型、2 型、3型、4型、5型）遗传性运动和感觉神经病/CS60.000/G60.00395Miller-Fisher 综合征费舍综合征G61.00196急性炎症性脱髓鞘性多发 性神经病急性炎性脱髓鞘性多发神经 根神经病G61.000x00497慢性炎症性脱髓鞘性多发 性神经病慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病G61.80198放射性周围神经病放射性多神经病G62.80399多灶性运动神经病G62.909100血管炎性周围神经病血管炎相关神经病G62.800X007101脊髓小脑共济失调2型伴 轴索性周围神经病轴索

10、性周围神经病G62.800X008102无明确抗体伴IgG/lgA/lgM抗体的单克隆丙种球蛋 白的多发性神经病多神经病G62.900103伴有IgM单克隆丙种球蛋 白和抗-MAG的多发性神经 病104全身型重症肌无力重症肌无力G70.0105先天性肌无力综合征肌无力综合征G70.901106进行性肌营养不良G71.001107远端型肌营养不良/肌病（Miyoshi 型,Welander型,Nonaka型,Gower-Lai ng型,Desmin肌病型）远端型肌营养不良症G71.004108Emery-Dreifuss 型肌营养不良G71.000x010109Issacs综合征神经性肌强直G71.101110肌强直性营养不良（1型、2型）营养不良性肌强直G71.103111先天性肌强直（非营养不良 性肌强直综合征）先天性肌强直G71.104112先天性肌营养不良先天性肌病G71.200113线粒体脑肌病G71.301114周期性麻痹周期性瘫痪G72.300115包涵体肌炎G72.401116多系统萎缩G90.301117正常颅压脑积水正常压力脑积水G91.200118硬脑膜外积液硬脑膜下积液G91.802119CO中毒迟发性脑病-氧化碳中毒性脑病G92.X01120缺血缺氧性脑病G93.102121亚历山大病脑白质病G93.402122DARS2突