1、2018-8-18修订状态:HFJK/QP-0.1-2018程序文件修订页文件页码:共 1 页,第 1 页颁布日期:2018 年 8 月 18 日修订日期:实施日期:2018 年 9 月 18 日序号章节号修订次序内容修订人审核人批准人批准日期HFJK/QP-0.2-2018程序文件目录共 2 页,第 1 页程序文件检验检测机构资质认定评审评审准则对照条款手 册 对照条款备注/关于程序文件的换版说明0.1第 0.1 章:修订页 HFJK/QP-0.1-20180.2第 0.2 章:目录 HFJK/QP-0.2-20180.3第 0.3 章:程序文件的管理 HFJK/QP-0.3-20181第
2、01 章:人员管理程序 HFJK/QP-01-20184.2.1-4.2.12第 4.2 章2第 02 章:人员培训控制程序 HFJK/QP-02-4.2.43第 03 章:质量监督控制程序 HFJK/QP-03-4第 04 章:安全与环境控制程序 HFJK/QP-04-4.3.2-4.3.4第 4.3 章5第 05 章:测量设备管理程序 HFJK/QP-05-4.4.1第 4.4 章6第 06 章:期间核查控制程序 HFJK/QP-06-4.4.77第 07 章:修正因子控制程序 HFJK/QP-07-8第 08 章:量值溯源控制程序 HFJK/QP-08-4.4.89第 09 章:标准物质
3、控制程序 HFJK/QP-09-4.4.910第 10 章:保证诚信度控制程序 HFJK/QP-10-4.5.2第 4.5.2节11第 11 章:保护客户机密信息和所有权程序HFJK/QP-11-20184.5.3第 4.5.312第 12 章:文件控制程序 HFJK/QP-12-201813第 13 章:合同评审控制程序 HFJK/QP-13-4.5.4第 4.5.414第 14 章:服务和供应品控制程序 HFJK/QP-14-20184.5.6第 4.5.615第 15 章:服务客户程序 HFJK/QP-15-20184.5.7第 4.5.716第 16 章:处理投诉和申诉的程序 HFJK
4、/QP-16-20184.5.8第 4.5.8共 2 页,第 2 页检验检测机构资质认定评审评审准则对照条款17第 17 章:不符合工作的控制程序 HFJK/QP-17-4.5.9第 4.5.918第 18 章:纠正措施控制程序 HFJK/QP-18-20184.5.10第 4.5.1019第 19 章:预防措施控制程序 HFJK/QP-19-201820第 20 章:记录控制程序 HFJK/QP-20-20184.5.11第 4.5.1121第 21 章:内部审核控制程序 HFJK/QP-21-20184.5.12第 4.5.1222第 22 章:管理评审控制程序 HFJK/QP-22-20
5、184.5.13第 4.5.1323第 23 章:方法的选择和确认程序 HFJK/QP-23-4.5.14第 4.5.1424第 24 章:非标方法控制程序 HFJK/QP-24-20184.5.14.425第 25 章:测量不确定度评定控制程序 HFJK/QP-25-20184.5.15第 4.5.1526第 26 章:数据保护控制程序 HFJK/QP-26-20184.5.16第 4.5.1827第 27 章:抽样控制程序 HFJK/QP-27-20184.5.17第 4.5.1728第 28 章:样品管理程序 HFJK/QP-28-20184.5.1829第 29 章:质量控制程序 HF
6、JK/QP-29-20184.5.19第 4.5.1930第 30 章:能力验证控制程序 HFJK/QP-30-20184.5.22第 4.5.2231第 31 章:结果发布控制程序 HFJK/QP-31-20184.5.28第 4.5.23HFJK/QP-0.3-2018程序文件程序文件的管理2.1 职责2.1.1 程序文件(包括修订本)由最高管理者批准和发布实施,并负责解释。2.1.2 程序文件由最高管理者授权质量负责人组织编写、会审,并负责保持其现时有效性。2.1.3 程序文件(包括修订本)由综合部统一编号、登记、发放和回收。2.2 程序文件的说明2.2.1 主题内容程序文件是是指导体系
7、活动有效开展的支持性文件。2.2.2 适用范围程序文件适用于本公司开展检测业务范围内的所有检测项目及与检测质量有关的所有管理工作和技术工作。2.2.3 编制依据RB/T2142017检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求 、质量手册2.2.4 参考依据(1) 国家有关法律、法规和部门或行业规章、规范(计量法、标准化法等);(2) 安徽省检验机构管理条例;(3) 检验检测机构资质认定管理办法;(4) 安徽省检验检测机构资质认定行政许可工作程序(5) 国家、行业的其它需要遵守和后续发布的标准、规范、规则、指南。2.2.5 程序文件实施目的(1) 保障质量方针和质量目标的实现;(2) 指
8、导管理和技术工作的开展;(3) 提供实施管理体系审核和评审的依据。2.3 程序文件的版本2.3.1 程序文件均为受控版本。2.3.2 受控本有统一编号并由综合部登记发放,内容有更改时,应及时用更改页换回受控本持有者手中的被更改页,以保证程序文件的现时有效性。2.4 程序文件的发放与回收2.4.1 程序文件由综合部统一发放,最高管理者、管理层、内审员必须持有,其他发放范围由质量负责人确定。2.4.2 程序文件换版后,持有受控本者应以旧版换取新版本。2.5 程序文件的修订和改版2.5.1 下述情况下,一般需对程序文件进行修订和改版a) 国家相关的法律、法规和规章的调整,本公司体系规定与之不符时;b) 本公司组织架构、人员发生较大调整时;c) 现行程序文件规定不适宜,经管理评审决定需修改或换版时;d) 体系的实施依据发生变更时应进行改版。2.5.2 一般在每年管理评审后召集有关人员讨论并提出修订意见。本公司工作人员如认为程序文件的某些内容需要修改或补充,也可以口头或书面形式向质量负责人提出建议和意见。2.5.3 质量负责人负责组织人员起草修订稿并报最高管理者审批。2.5.4 程序文件为活页装订,按
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