高考生物深化复习 命题热点提分专题08遗传的基本定律和伴性遗传Word文档格式.docx

1、1 511508A.番茄的果色中，黄色为显性性状B实验1的亲本遗传因子组成：红果为AA，黄果为aaC实验2的后代中红果番茄均为杂合子D实验3的后代中黄果番茄的遗传因子组成可能是Aa或AA【答案】C2某生物学家在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。基因A1（黄色）、A2（白色）、A3（黑色）的显隐性关系：A1对A2、A3为显性，A2对A3为显性，且黄色基因纯合致死。据此判断，下列有关说法不正确的是（）A老鼠中出现多种毛色说明基因突变是不定向的B多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色C不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能D两只黄色老鼠交配，子代中黄色

2、老鼠的概率为2/3【解析】单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群，出现A1、A2、A3三个等位基因，说明基因突变是不定向的。由于黄色基因纯合致死，故多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色。基因型为A1A3和A2A3的个体杂交，其后代就可能有三种毛色。两只黄色老鼠交配，其基因型为A1_和A1_，但无论亲本基因型中的等位基因是A2还是A3，子代中黄色老鼠的概率均为2/3，原因是基因型A1A1会致死。3纯种果蝇中，进行如下杂交实验（设相关基因为A、a）。根据实验结果判断，下列叙述，不正确的是（）A正反交实验可用于判断有关基因所在的位置B正反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不

3、在常染色体上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD预期正反交的F1各自自由交配，后代表现型比例都是1111【答案】D4人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均含3个显性基因的杂合体婚配（AaBbEeAaBbEe），则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种（）A27,7 B16,9C27,9 D16,7【解析】AaBbEe与AaBbEe婚配，

4、子代基因型种类有33327种，其中显性基因个数分别有6个、5个、4个、3个、2个、1个、0个，共有7种表现型。【答案】A5如图为一对等位基因（B/b）控制的某遗传病系谱图，已知6个体不携带致病基因。若2个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是（）A2的基因型可能为XBXB或XBXbB后代中男孩得病的概率是1/4C后代中女孩都正常D后代中女孩的基因型为Bb【解析】由5、6正常，2患病，可推知该病为隐性遗传病，由于6不携带致病基因，因此该致病基因位于X染色体上。1的基因型为XbY，则2（正常）的基因型为XBXb。2与正常男性结婚所生男孩的基因型为XBY、XbY，因此后代中男孩患病的概率是1/2，

5、后代中女孩的基因型为XBXB或XBXb，都表现正常。6如图为某家族两种疾病的遗传系谱，其中3只携带甲病致病基因，以下分析不正确的是（不考虑变异）（）A两种致病基因均位于常染色体上B2和3的基因型相同C5同时携带两种致病基因的概率是4/9D2和3再生一个男孩，正常的概率是5/6【答案】B7人的X染色体和Y染色体上存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。由此可以推测（）A片段上的基因只存在于男性体内，片段上的基因只存在于女性体内B片段上的基因，遗传特点与常染色体上的基因完全相同C片段上的基因不存在等位基因D同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同【解析】男性体内也有X染色体，因此片段上的基因也存在于

6、男性体内，A错误；片段上的基因，其遗传也与性别相关，与常染色体遗传不完全相同，B错误；在女性体内有两条X染色体，片段上的基因可存在等位基因，C错误；同胞姐妹体内来自父亲的X染色体是相同的，来自母亲的X染色体可能相同，也可能不同，D正确。8地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68 000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法正确的是（）表1人群中不同性别的地中海贫血筛查结果性别例数患者人数患者比例（%）男25 68027910.9女42 32048711.5合计68 00076611.2表2人群中不同年龄的地中海贫血筛查

7、结果年龄（岁）01018 57021611.6113028 040323316121 39022710.6A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病B经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血的发生C地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系D患者经基因治疗，不会将致病基因遗传给后代9某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，下图为该遗传病的一个家系，3为纯合子，1、6和7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是（）A此遗传病为伴X染色体隐性遗传病B该家系中此遗传病的正常基因的频率为90%C8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是1/22D通过比较10与3或5的线粒体DNA序列可判断他

8、与该家系的血缘关系 10玉米的基因型与性别对应关系如下表，已知B、b和T、t分别位于两对同源染色体上。基因型为BbTt的植株甲的T基因所在染色体上某个基因缺失，并且缺失的染色体不能通过花粉而遗传。若植株甲自交得F1，让F1中雌株和雄株杂交得F2。相关叙述错误的是（）A.植株甲发生了染色体变异BF1中正常植株均为杂合子CF1中雌、雄株比例为43DF2中全部植株上只有雌花序【解析】植株甲中发生的变异导致基因缺失，属于染色体变异，A项正确。基因型为BbTt的植株甲的T基因所在染色体上某个基因缺失，并且缺失的染色体不能通过花粉而遗传，则该植株只能产生Bt、bt两种雄配子，产生BT、Bt、bT、bt四种

9、雌配子，雌雄配子结合后产生F1，依据表格中基因型与表现型之间的关系，可知F1的性状分离比是正常植株（BBTt、BbTt）雌株（BBtt、Bbtt、bbtt）雄株（bbTt）341，正常植株只有杂合体。F1雌、雄植株杂交，雄株只能产生bt一种配子，F2全部为雌株。11果蝇中，红眼（B）与白眼（b）是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2白眼红眼13，但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是（）A实验结果不能用孟德尔分离定律解释B从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因C将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇D要确定该基因是

10、否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交 12果蝇的灰身对黑身为显性，由2号染色体上基因控制。现有一群灰身果蝇（各基因型雌雄比例均等），自由交配后，F1中黑身果蝇占16%，则该群灰身果蝇中杂合子占（）A1/2 B2/3C48% D80%【解析】控制灰身、黑身的基因位于2号常染色体上，假设控制身色的基因为A、a，则灰身果蝇自由交配后，F1中黑身果蝇占16%，说明亲本中a的基因频率为0.4，A的基因频率为0.6。亲本只有灰身，基因型是AA和Aa，设Aa所占比例是X，则AA占（1X），依据基因频率计算公式可知，0.6（1X）1/2X，X为80%。13测交法可用来检验F1是不是纯合子，其

11、关键原因是（）A测交子代出现不同的表现型B测交不受其他花粉等因素的影响C与F1进行测交的个体是隐性纯合子D测交后代的表现型及比例直接反映F1的配子类型及比例【解析】用测交实验来检测F1是不是纯合子，是将F1和隐性纯合子杂交，由于隐性纯合子只能产生一种类型的配子，所以，子代表现型及比例能直接反映F1产生的配子类型及比例，D正确。14人类的性染色体为X和Y，存在同源区段（区）和非同源区段（区，X染色体特有的为1区、Y染色体特有的为2区）。下列关于单基因伴性遗传病的叙述，不正确的是（）A位于区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲一定患病B位于区的单基因隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常C位于1区的单基

12、因显性遗传病，男性患者的母亲应患病D位于2区的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲15人类编码控制正常珠蛋白合成的基因A位于第11号染色体上，其等位基因A和a编码的蛋白质均不正常，从而导致地中海贫血，已知这三个复等位基因之间的显隐性关系为AAa，即基因A与A共存时，个体表现出基因A控制的性状，如此类推。下列叙述正确的是（）A复等位基因的本质差异是碱基的排列顺序不同B基因型同为Aa的夫妇的子女有患病和无病之分是因为基因重组C都患地中海贫血的夫妇生了一个不患病的男孩，则正常情况下该夫妇基因型组合有5种D地中海贫血症体现的是基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状【解析】选项A，等位基因是

13、通过基因突变产生的，等位基因间的差异是碱基排列顺序的不同；选项B，基因型为Aa的夫妇后代有患病和不患病之分是基因分离、配子随机结合导致的；选项C，夫妻都患地中海贫血，但生了个不患病的孩子，推知这对患地中海贫血症的夫妇的相关的基因型组合为（AA和AA）或（AA和aa）或（AA和Aa），共有3种；选项D，该病是基因通过控制血红蛋白的结构直接控制生物性状的。16某二倍体植物有多对容易区分的相对性状，其中部分性状受相关基因控制的情况如下表。回答下列问题：（1）基因是有_的DNA片段，其遗传信息蕴藏在_之中。基因控制性状的方式之一是通过控制酶的合成来控制_过程，进而控制生物体的性状。（2）若表中三对等位基因分别位于三对常染色体上，则基因型为AaBbDd与aabbdd的两植株杂交，子代中窄叶植株占的比例为_，子代中红花窄叶细茎植株占的比例为_。（3）若某植株体细胞的三对基因在染色体上的分布如图所示。如果该植株形成配子时，部分四分体中相邻的两条非姐妹染色单体之间，基因D与d所在片段发生过交叉互换，则该植株可形成_种基因型的配子；如果该植株形成配子时没有发生交叉互换，则该植株自交产生的红花窄叶子代中纯合子占的比例为_。（4）已知用电离辐射处理该植物的幼苗，能使A、