山西省太原市学年高一下学期期末考试生物试题解析版Word文档格式.docx

1、【答案】A【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；染色体形态固定、数目清晰；着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期因此，在高等动物精子形成的过程中，染色体数目的减半发生在减数第

2、一次分裂结束时，所以A正确、B错误；有丝分裂过程没有染色体减半的行为发生，所以C、D错误。【点睛】关键要明确细胞中染色体减半发生的原因：同源染色体分离，细胞一分为二。3.基因是指A. DNA分子的所有片段 B. DNA分子中所有脱氧核苷酸的排列顺序C. DNA分子的一条链 D. 有遗传效应的DNA片段【答案】D基因一般是指具有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位是脱氧核苷酸；一个DNA分子上可含有成百上千个基因，而DNA主要分布在细胞核的染色体上，因此染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列。【详解】根据“基因是具有遗传效应的DNA片段”可知，ABC均错误，只有D正确。【点睛】理解基

3、因的本质：DNA上具有遗传效应的片段。4.一对等位基因不可能位于A. DNA分子的两条链上 B. 联会后的两条姐妹染色单体上C. 一对同源染色体上 D. 个四分体上等位基因是位于同源染色体相同位置上控制一对相对性状的基因，但同源染色体相同位置上的基因可能是等位基因，也可能是相同基因据此答题。【详解】基因是有遗传效应的DNA片段，故DNA分子的两条链上不可能是等位基因，A正确；若联会的同源染色体内非姐妹染色单体发生了交叉互换，则姐妹染色单体上也可能存在等位基因，B错误；等位基因是位于同源染色体相同位置上控制一对相对性状的基因，故一对同源染色体上可能含有等位基因，C错误；一个四分体就是一对联会的同

4、源染色体，可能存在等位基因，D错误。【点睛】关键：正常情况下，等位基因位于同源染色体上，若同源染色体内非姐妹染色单体发生过交叉互换，则可能位于姐妹染色单体上。5.下列说法错误是A. 种转运RNA只能转运一种氨基酸 B. tRNA上有氢键C. 能决定氨基酸的密码子有64种 D. 种氨基酸可能对应多种密码子tRNA具有专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运。密码子种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；密码子的特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码

5、。【详解】tRNA具有专一性，一种tRNA只能转移一种氨基酸，A正确；单链tRNA上有部分折叠，其中有碱基之间发生配对而形成氢键，B正确；密码子表中一共有64种密码子，其中有3个终止密码子不能决定氨基酸，所以能决定氨基酸的密码子为61个，C错误；一种密码子只能决定一种氨基酸，但一种氨基酸可以由一种或几种密码子编码，D正确。【点睛】注意：密码子有64种，由于存在3种终止密码子不能决定氨基酸，所以能编码氨基酸的密码子只有64种，但氨基酸约有20种，显然，一种氨基酸可能由不同的密码子决定。6. 某生物过程经分析发现有两种核酸分子、五种碱基、三条多核苷酸链，下列有关此过程的叙述正确的是A. 复制：两个

6、DNA分子 B. 转录：一个DNA分子，一个RNA分子C. 翻译：一个DNA分子，一个RNA分子 D. 复制：两个RNA分子【答案】B试题分析：DNA复制过程中，涉及到一种核酸分子、4种碱基（A、C、G、T）、4条多核苷酸链，A项错误；转录过程中，涉及到两种核酸分子（一个DNA分子，一个RNA分子）、5种碱基（A、C、G、T、U）、3条多核苷酸链，B项正确；翻译过程中，涉及一种核酸分子（mRNA和tRNA），4种碱基（A、C、G、U），1条多核苷酸链，C项错误；RNA的复制过程中，涉及到一种核酸分子、4种碱基（A、C、G、U）、3条多核苷酸链，D项错误。考点：中心法则提出及其发展7. 基因的自

7、由组合可导致生物多样性的原因是（ ）A. 产生了新的基因 B. 改变了基因的结构C. 产生了新的基因型 D. 改变了基因的数量基因的自由组合没有产生新的基因，A错误；基因的自由组合没有改变基因的结构，B错误；基因的自由组合可以产生不同于双亲的多种多样的基因型，使得后代产生多样性的表现型，C正确；基因的自由组合没有改变基因的数量，D错误。生物多样性 【名师点睛】在减数第一次分裂的后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合，不产生新的基因，但产生新的基因型，进而形成生物“新”性状。8.正常情况下，下列四个细胞中含有两个染色体组的是A. 人精细胞 B. 人的受精卵C. 单倍体小

8、麦的体细胞 D. 人的成熟红细胞染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。染色体组的特点是不含同源染色体，不含等位基因。二倍体是指由受精卵发育而来的，体细胞中含有2个染色体组的生物二倍体生物减数分裂产生的配子只含有一个染色体组。【详解】人是二倍体生物，人的精细胞是减数分裂产生，其染色体数只有体细胞的一半，只含1个染色体组，A错误；人的受精卵是精子与卵细胞（各含1个染色体组）结合而来，所以受精卵中含有两个染色体组，B正确；普通小麦是六倍体植物，所以单倍体小麦的体细胞含有三个染色体组，C错误；人体成熟的红细胞中没有细胞核

9、，所以不存在染色体，D错误。人的成熟红细胞内没有细胞核，所以没有染色体。9.基因拼接技术需要多种专门工具,其中被称为“基因的剪刀”的工具是A. 限制性内切酶 B. DNA连接酶C. DNA聚合酶 D. RNA聚合酶限制酶可以在特定点上切割DNA分子被称为基因“剪刀”，A正确；DNA连接酶被称为基因的针线，B错误；DNA聚合酶在DNA复制中起作用与基因工程无关，C错误；RNA聚合酶在DNA转录时起作用，D错误。【考点定位】基因工程、各种酶的作用10.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的几种变化中，未发生染色体结构变化的是A. B. C. D. 染色体结构的变异

10、包括增添（重复）、缺失、倒位、易位。A属于染色体片段缺失，B属于染色体片段增添，C选项缺少D基因，多了F基因属于染色体变异，D选项的b、c、d、e基因是B、C、D、E基因的等位基因，未发生染色体结构变化，属于基因突变，故本题答案为D。【考点定位】染色体结构变异11.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是A. 红细胞易变形破裂B. 血红蛋白中的一个氨基酸异常C. 信使RNA中的一个密码子发生了变化D. 控制合成血红蛋白分子的基因中的一个碱基对发生了变化基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，从而导致基因结构的改变。基因突变的典型实例是镰刀型细胞贫血症，因此镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

11、（碱基对的改变），直接原因是血红蛋白结构异常。【详解】血液中的红细胞容易变形破裂不是镰刀型细胞贫血症产生的根本原因，A错误；血红蛋白中的一个氨基酸改变是镰刀型细胞贫血症产生的直接原因，B错误；信使RNA中的一个密码子发生了改变不是镰刀型细胞贫血症产生的根本原因，C错误；镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中的一个碱基对发生了改变，即基因突变，D正确。【点睛】注意区分镰刀型细胞贫血症产生的根本原因和直接原因。12.如果反密码子从携带氨基酸的一端开始读码，已知DNA分子模板链上的碱基序列携带的遗传信息，与最终翻译成的氨基酸有如下表的对应关系，则如图所示的转运RNA所携带的氨基酸是

12、GCACGTACGTGC赖氨酸丙氨酸半胱氨酸苏氨酸A. 赖氨酸 B. 丙氨酸 C. 半胱氨酸 D. 苏氨酸遗传信息在DNA上，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，这样遗传信息就从DNA转移到mRNA上；mRNA上控制一个氨基酸的3个相邻的碱基称为一个密码子。tRNA一端的三个碱基称为反密码子，与密码子互补配对。【详解】tRNA上的三个碱基（UGC）属于反密码子，与密码子互补配对，因此图中tRNA对应的密码子为ACG，根据碱基互补配对原则，控制该密码子合成的基因模板链中的碱基序列为TGC结合表中信息可知该tRNA所携带的氨基酸是苏氨酸故选D。本题涉及tRNA上反密码子的读取顺序：从结合

13、有氨基酸的一端向另一端读，即本题中应是从右向左读。13. 对单倍体的含义正确叙述是A. 体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体B. 体细胞中含有一个染色体组的个体C. 体细胞中含有两个染色体组的个体D. 生殖细胞中的一组染色体单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体，A正确【考点定位】 染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【名师点睛】本题主要考查了染色体组、单倍体的概念1、细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组2、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体体细胞中可以含有1个或几个染色体组，花药离体培养得到的是单倍体，雄蜂也是单倍体，仅有一个染色体组的生物是单倍体14.下表是人类四种遗传病的遗传方式及亲本组合，其中优生指导正确的是遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传XaXa、XAY选择生男孩B红绿色盲症伴X染色体隐性遗传XBXB、XBYC白化病常染色体隐性遗传病Aa、Aa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tt、ttA. A B. B C. C D. D本题是对根据遗传病的遗传方式进行遗传病的检测