学年北京师大附中高二下学期期中考试化学试题 Word版.docx

1、学年北京师大附中高二下学期期中考试化学试题 Word版北京师大附中20172018学年下学期高二年级期中考试化学试卷1本试卷满分100分，考试时间为100分钟。2相对原子质量：H1 C12 N14 O16 Na23 Cl355 Cu64 Ag108第I卷（共50分）每小题只有一个选项符合题意（每小题2分）1本草衍义中对精制砒霜过程有如下叙述：“取砒之法，将生砒就置火上，以器覆之，令砒烟上飞着覆器，遂凝结累然下垂如针，尖长者为胜，平短者次之”，文中涉及的操作方法是A萃取 B蒸馏 C干馏 D升华2下列表述合理的是A苯与乙炔的实验式均是C2H2 B溴乙烷的比例模型是C羟基的电子式：DNH3H2O的电

2、离方程式是NH3H2O=NH4+OH3下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是4用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A0.1 mol乙烯分子中，电子总数为2.8NAB1mol乙醇在O2中完全燃烧，电子转移数目为6NAC室温下，26.0 g乙炔和苯乙烯的混合物中含有的碳原子数目为2 NAD标准状况下，22.4 L甲酸中含有的氧原子数为2.0 NA5下列鉴别方法不可行的是A用水鉴别乙醇和溴苯 B用红外光谱鉴别丙醛和1丙醇C用溴水鉴别苯和环己烷 D用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷6化学式为C4H10O的醇，能被催化氧化但氧化产物不是醛，则该醇的结构简式是AC(CH3)3O

3、H BCH3CH2CH(OH)CH3CCH3CH2CH2CH2OH DCH3CH(CH3)CH2OH7化合物(a) 、(b) 、 (c) ，下列说法不正确的是Aa、b、c互为同分异构体 Bb的二氯代物有三种C只有a不能发生加聚反应 D上述只有c的所有原子可能处于同一平面8在一定条件下，苯与氯气在氯化铁催化下连续反应，生成以氯苯、氯化氢为主要产物，邻二氯苯、对二氯苯为次要产物的粗氯代苯混合物。有关物质的沸点、熔点如下：氯苯邻二氯苯对二氯苯沸点132.2180.5174熔点45.61553下列说法不正确的是A该反应属于取代反应B反应放出的氯化氢可以用水吸收C用蒸馏的方法可将邻二氯苯从有机混合物中首

4、先分离出来D从上述两种二氯苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二氯苯分离出来9下列物质一定互为同系物的是AC3H6与C5H10 B邻二甲苯与对二甲苯CC2H6与C5H12 D溴乙烷与1，2二溴乙烷10化合物丙可由如有图反应得到，则丙的结构不可能是ACH3CBr2CH2CH3 B(CH3)2CBrCH2BrCC2H5CHBrCH2Br DCH3(CHBr)2CH311化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2。A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱如图。关于A的下列说法中，不正确的是AA分子属于酯类化合物BA在一定条件下可与H2发生加成反应C符

5、合题中A分子结构特征的有机物不只有一种D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种12利用下图实验装置，能得出相应实验结论的是实验结论A浓醋酸CaCO3C6H5ONa酸性：醋酸碳酸苯酚B浓硫酸蔗糖溴水浓硫酸具有脱水性、氧化性CH2O电石KMnO4乙炔具有还原性D盐酸Na2CO3Na2SiO3非金属性：ClCSi13药物利喘贝（结构如下）主要用于荨麻疹、皮肤瘙痒等病症的治疗，下列关于该有机物的说法不正确的是A分子式是C18H17O5N B一定存在顺反异构体C一定能发生聚合反应 D一定能发生银镜反应14我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：下列说法不正确的是A反应的

6、产物中含有水 B反应中只有碳碳键形成C汽油主要是C5C11的烃类混合物 D图中a的名称是2甲基丁烷15下列“试剂”和“试管中的物质”不能完成“实验目的”的是实验目的试剂试管中的物质A羟基对苯环的活性有影响饱和溴水苯 苯酚溶液B甲基对苯环的活性有影响酸性KMnO4溶液苯 甲苯C苯分子中没有碳碳双键Br2的CCl4溶液苯 己烯D碳酸的酸性比苯酚强石蕊溶液苯酚溶液 碳酸溶液16有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，元素组成分析发现，该物质中碳元素的质量分数为60.00%，氢元素的质量分数为13.33%，它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰。下列关于有机物X的说法不正确的是A含有C、H、O三种元素 B

7、相对分子质量为60C分子组成为C3H8O D结构简式为CH3CH(OH)CH317聚氯乙烯是制作装修材料的最常用原料，失火时聚氯乙烯在不同的温度下，发生一系列复杂的化学变化，产生大量有害气体，其过程大体如下：下列说法不正确的是A聚氯乙烯的单体可由乙烯与HCl加成而得B上述反应中属于消去反应，属于（脱氢）氧化反应C火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体中含HCl、CO、C6H6等D在火灾现场，可以用湿毛巾捂住口鼻，并弯下腰尽快远离现场18聚乙炔能够导电，下列关于聚乙炔和聚合物的说法中正确的是A两种聚合物的单体互为同系物B聚合物A不属于单双键交错的结构C聚合物A的相对分子质量是聚乙炔的两倍D1mol两种聚

8、合物的单体分别与Br2发生加成反应，最多消耗Br2的物质的量之比为2:119普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示（未表示出其空间构型）。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是A能与FeCl3溶液发生显色反应B不能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反应D1mol该物质最多可与1molNaOH反应20青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：下列有关叙述正确的是A香草醛的分子式是C8H10O3B香草醛能与NaHCO3溶液反应C两种物质均可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D可用FeCl3溶液检验青蒿酸中是否含香草醛21已知烯烃在酸性KMnO4溶液中双键断裂形式为现有二烯烃C10H1

9、8与酸性KMnO4溶液作用后可得到三种有机物：(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2COOH，由此推断此二烯可能的结构简式为A(CH3)2C=C(CH3)CH2CH2CH=CHCH2CH3B(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3CCH3CH=C(CH3)CH2CH2CH2C(CH3)=CH2DCH3CH=C(CH3)CH2CH2CH2CH=CHCH322对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。下列有关说法不正确的是A上述反应的原子利用率可达到100%B在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰C对羟基扁桃酸可

10、以发生加成反应和取代反应D上述反应属于取代反应23乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，某学习小组设计以下两套装置用乙醇、乙酸和浓硫酸分别制备乙酸乙酯（沸点77.2）。下列说法不正确的是A浓硫酸能加快酯化反应速率 B不断蒸出酯，会降低其产率C装置b比装置a原料损失的少 D可用分液的方法分离出乙酸乙酯24生活中常见的荧光棒的发光原理可用下式表示：递给荧光染料分子后，使染料分子释放出荧光。下列说法正确的是A上述反应是酯的水解反应B荧光棒发光过程涉及化学能到光能的转化C二苯基草酸酯苯环上的一氯代物共有4种D二苯基草酸酯与草酸( )互为同系物25新制氢氧化铜存在平衡：Cu(OH)2 +2OHCu(O

11、H)42（深蓝色）。某同学进行下列实验：下列说法不正确的是A中出现蓝色沉淀B中现象是Cu(OH)2+ 2OHCu(OH)42正向移动的结果C中现象证明葡萄糖具有还原性D对比和可知Cu(OH)2氧化性强于Cu(OH)42第II卷（共50分）26(12分)用化学用语填空：(1)双酚A的分子式_。(2)乙酸具有酸性_。(3)用系统命名法给如图所示的有机物命名_。(4)2甲基1，3丁二烯与Br2的CCl4溶液发生1，4加成，化学方程式为_。(5)乙醛与银氨溶液反应的化学方程式为_。(6)如图所示有机物发生加聚反应的化学方程式为_。27（10分）有机物A广泛用于涂料、油墨、胶黏剂、医药及农药中间体领域。

12、已知：有机物A的仪器分析如下：有机物A的质谱有机物A的红外光谱有机物A的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是1:1。请回答下列问题：(1)A的相对分子质量是_。(2)A含有官能团的名称是_。(3)A与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式是_。(4)A有多种同分异构体，其中能与新制Cu(OH)2共热，产生红色沉淀的有_种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式_。28（11分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)A物质的名称为_。(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为_、 _。(3)E的结构简式为_。(4)G为甲苯

13、的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_。(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6:2:1:1，写出所有符合要求的X的结构简式_。29（17分）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：己知：请回答下列问题：(1)A属于芳香烃，其结构简式是_；B中所含的官能团是_。(2) CD的反应类型是_。(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式_。(4)己知：2EF+C2H5OH。F所含官能团有和_。(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结

14、构简式：参考答案一、选择题(50分，每题2分)12345678910111213DBDCCBBCCADBD141516171819202122232425BBDABCDBDBBD二、填空题（共50分）26（每空2分，共12分）(1) C15H16O2(2) CH3COOHCH3COO+H+(3)2，3二甲基1戊烯(4)(5) (6)略27（每空2分，共10分）(1) 74(2)酯基(3) CH3COOCH3+NaOHCH3COONa+CH3OH(4)4 以下任写一个28（共11分）(1)苯甲醛 （1分）(2)加成反应 取代反应 （每空1分）(3) （2分）(4) （2分）(5) （共4分，每个1分）29（共17分）(1) 硝基 （每空2分）(2)取代反应 （2分）(3) 2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O（每空 2分）2CH3CHO+O2 2CH3COOHCH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O(4) （1分）(5) （每空1分，共4分）