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1、肺结核培训知识讲义 肺结核培训知识讲义 肺结核培训知识讲义 主讲： 刘军正 2019 年 3 月 17 日 一、 定义： 肺结核： 是由结核分枝杆菌引发的肺部感染性疾病。 是严重威胁人类健康的疾病。 结核分枝杆菌（简称结核菌， 下同） 的传染源主要是排菌的肺结核患者， 通过呼吸道传播。 健康人感染结核菌并不一定发病， 只有在机体免疫力下降时才发病。 世界卫生组织 （WHO）统计表明， 全世界每年发生结核病 8001 000 万， 每年约有 300 万人死于结核病， 是造成死亡人数最多的单一传染病。 1 993 年 WHO 宣布全球结核病紧急状态 ， 认为结核病已成为全世界重要的公共卫生问题。

2、我国是世界上结核疫情最严重的国家之一。 二、 发病过程： Dannenberg 等将结核菌感染和发病的生物学过程可分为起始期、T 细胞反应期、共生期和细胞外繁殖传播期。 侵入呼吸道的结核菌被肺泡巨噬细胞吞噬。 细菌在肺泡巨噬细胞内存活和复制， 便扩散至邻近非活化的肺泡巨噬细胞和形成早期感染灶。 否则若被杀灭， 则不留任何局部证据。 在 T 细胞反应期， 结核菌在巨噬细胞内的最初生长， 形成中心呈固态干酪坏死的结核灶， 它能限制结核菌继续复制。 由 T 细胞介导的细胞免疫（cell mediated immunity， CMI） 和迟发性变态反应（delay type hyperensitivi

3、ty， DTH） 在此形成， 从而对结核病发病、 演变及转归产生决定性影响。 大多数感染者发展至 T 细胞反应期， 仅少数发生原发性结核病。 大部分感染者结核菌可以持续存活， 细菌与宿主处于共生状态。 纤维包裹的坏死灶干酪性中央部位被认为是持续存在的主要场所。 低氧、 低 pH 和抑制性脂肪酸的存在使细菌不能增殖。 宿主的免疫机制亦是抑制细菌增殖的重要因素， 免疫损害便可引起受抑制结核菌的重新活动和增殖， 大量结核菌从液化干酪灶释放形成播散。 三、 临床表现： 全身 症状： 肺结核患者常有一些结核中毒症状， 其中发热最常见， 一般为午后37.438的低热， 可持续数周， 热型不规则， 部分患者

4、伴有脸颊、 手心、 脚心潮热感。 急性血行播散性肺结核、 干酪性肺炎、 空洞形成或伴有肺部感染时等可表现为高热。 夜间盗汗亦是结核患者常见的中毒症状， 表现为熟睡时出汗， 几乎湿透衣服， 觉醒后汗止， 常发生于体虚病人。 其他全身症状还有疲乏无力、 胃纳减退、 消瘦、 失眠、 月经失调甚至闭经等。 咳嗽： 常是肺结核患者的首诊主诉， 咳嗽三周或以上， 伴痰血， 要高度怀疑肺结核可能。 肺结核患者以干咳为主， 如伴有支气管结核， 常有较剧烈的刺激性干咳； 如伴纵隔、 肺门淋巴结结核压迫气管支气管， 可出现痉挛性咳嗽。 咳痰： 肺结核病人咳痰较少， 一般多为白色黏痰， 合并感染、 支气管扩张常咳黄

5、脓痰； 干酪样液化坏死时也有黄色脓痰， 甚至可见坏死物排出。 咯血： 当结核坏死灶累及肺毛细血管壁时， 可出现痰中带血， 如累及大血管，可出现量不等的咯血。 若空洞内形成的动脉瘤或者支气管动脉破裂时可出现致死性的大咯血。 肺组织愈合、 纤维化时形成的结核性支气管扩张可在肺结核痊愈后反复、 慢性地咯血或痰血。 胸痛： 胸痛并不是肺结核的特异性表现， 靠近胸膜的病灶与胸膜粘连常可引起钝痛或刺痛， 与呼吸关系不明显。 肺结核并发结核性胸膜炎会引起较剧烈的胸痛， 与呼吸相关。 胸痛不一定就是结核活动或进展的标志。 呼吸困难： 一般初发肺结核病人很少出现呼吸困难， 只有伴有大量胸腔积液、气胸时会有较明显

6、的呼吸困难。 支气管结核引起气管或较大支气管狭窄、 纵隔、肺门、 气管旁淋巴结结核压迫气管支气管也可引起呼吸困难。 晚期肺结核， 两肺病灶广泛引起呼吸功能衰竭或伴右心功能不全时常出现较严重的呼吸困难。 结核性变态反应： 可引起全身性过敏反应， 临床表现类似于风湿热， 主要有皮肤的结节性红斑、 多发性关节痛、 类白塞病和滤泡性结膜角膜炎等， 以青年女性多见。 非甾体类抗炎药物无效， 经抗结核治疗后好转。 总之， 肺结核并无非常特异性的临床表现， 有些患者甚至没有任何症状， 仅在体检时发现。 如伴有免疫抑制状态， 临床表现很不典型， 起病和临床经过隐匿；或者急性起病， 症状危重， 且被原发疾病所掩

7、盖， 易误诊。 四、 患者体征： 患肺结核时， 肺部体征常不明显且没有特异性。 肺部体征常与病变部位、 性质、 范围及病变程度相关。 肺部病变较广泛时可有相应体征， 有明显空洞或并发支气管扩张时可闻及细湿啰音。 若出现大面积干酪性肺炎可伴有肺实变体征， 如语颤增强， 叩诊呈实音或浊音， 听诊闻及支气管呼吸音。 当形成巨大空洞时， 叩诊呈过清音或鼓音， 听诊闻及空洞性呼吸音。 支气管结核常可闻及局限性的哮鸣音。 两肺广泛纤维化、 肺毁损时， 患侧部位胸廓塌陷， 肋间隙变窄， 气管移位，其他部位可能由于代偿性肺气肿而出现相应的体征， 如叩诊呈过清音， 呼吸音降低等。 五、 特点： 原发性肺结核：

8、本病初期， 多无明显症状。 或起病时略有发热、 轻咳或食欲减退； 或发热时间可达23周， 伴有精神不振、 盗汗、 疲乏无力、 饮食减退、体重减轻等现象； 也有的发病较急， 尤其是婴幼儿， 体温可高达3940，持续23周， 以后降为低热。 儿童可伴有神经易受刺激、 容易发怒、 急噪、 睡眠不好， 甚至腹泻、 消化不良等功能障碍表现。 肺部检查多无明显的阳性体征，只有在病灶周围有大片浸润或由于支气管受压造成部分或全肺不张时可叩出浊音， 听到呼吸音减低或局限性干湿罗音。 血行播散性肺结核： 急性患者起病多急， 有高热（稽留热或驰张热）， 部分病例体温不太高， 呈规则或不规则发热， 常持续数周或数月，

9、 多伴有寒战、 周身不适、 精神不振、 疲乏无力及全身衰弱； 常有咳嗽， 咳少量痰， 气短， 肺部结节性病灶有融合趋向时可出现呼吸困难； 部分病人有胃肠道症状， 如胃纳不佳、 腹胀、 腹泻、 便秘等； 少数病人并存结核性脑膜炎， 急性粟粒性肺结核并存脑膜炎者可占67.7%， 常有头疼、 头晕、 恶心、 呕吐、 羞明等症状。 亚急性血行播散性患者的症状不如急性显著而急骤； 不少病人有反复的、 阶段性的发热畏寒， 或者有慢性结核中毒症状， 如微汗、 失眠、 食欲减退、 消瘦等； 有些病人有咳嗽、 胸痛及血痰， 但均不严重。 慢性血行播散性肺结核由于病程经过缓慢， 机体抵抗力较强， 代偿功能良好，

10、症状不如亚急性明显。 继发性肺结核： 发病初期一般可无明显症状。 病变逐渐进展时， 可出现疲乏、倦怠、 工作精力减退、 食欲不振、 消瘦、 失眠、 微热、 盗汗、 心悸等结核中毒症状。 但大多数病人因这些症状不显著而往往察觉不到。 如病变不断恶化， 活动性增大， 才会出现常见的全身和局部症状， 如发烧、 胸痛、 咳嗽、 吐痰、 咯血等。 大叶性干酪性肺炎发病很急， 类似大叶性肺炎。 患者有高热、 恶寒、 咳嗽、吐痰、 胸痛、 呼吸困难、 痰中带血等现象， 可呈3940的稽留热， 一般情况迅速恶化， 并可出现紫绀。 胸部阳性体征可有胸肌紧张、 浊音、 呼吸音粗糙或减弱， 或呈支气管肺泡音， 背部

11、尤其肩胛间部有大小不等的湿罗音等。 慢性病例多数表现为慢性病容， 营养低下； 一般有反复出现的结核中毒症状及咳嗽、 气短或紫绀等； 慢性经过， 病变恶化、 好转与静止交替出现， 随着病情的不断演变， 代偿机能逐步丧失。 体征可见胸廓不对称， 气管因广泛纤维性变而移向患侧。 患侧胸廓凹陷， 肋间隙狭窄， 呼吸运动受限， 胸肌萎缩， 病变部位叩浊， 而其它部位则有肺气肿所致的匣子音 。 局部呼吸音降低， 可听到支气管呼吸音或空洞性呼吸音， 并有干湿罗音， 肺下界可降低， 心浊音界缩小。 肺动脉第二音可因肺循环压力增高而亢进。 有的病人可出现杵状指。 六、 疾病诊断： （一） X 线胸片检查 是诊断

12、肺结核最传统、 方便而快速的必备检查， 对了解病变的部位、 范围、性质并了解病情的演变有重要价值。 不同类型的肺结核均有其 X 线影像特征。 原发综合征； 血行播散性肺结核： 继发性肺结核等等。 （二） 诊断标准： 将肺结核分为以下三大类型。 原发性肺结核（代号： I 型） 原发性肺结核为原发结核感染所致的临床病症。 包括原发综合征及胸内淋巴结结核。 血行播散性肺结核（代号： II 型） 此型包括急性血行播散性肺结核（急性粟粒性肺结核）， 及亚急性、 慢性血行播散性肺结核。 继发性肺结核（代号： III 型） 继发性肺结核是肺结核中的一个主要类型， 可出现以增殖病变为主、 浸润病变为主、 干酪

13、病变为主或以空洞为主等多种病理改变， 在影象学上主要表现为浸润性肺结核、 干酪性肺炎、 结核球， 和慢性纤维空洞型肺结核等。 七、 治疗： 肺结核的治疗以化学治疗为主， 其原则为： 早期、 规律、 全程， 适量、 联合。 一线抗结核药物 异烟肼（isoniazid INH）： INH 是最强的抗结核药物之一， 是治疗结核病的基本药物， 其作用机制可能是通过细菌内触酶过氧化酶的活化作用， 抑制敏感细菌分枝菌酸（mycolic acid） 的合成而使细胞壁破裂。 抑制细菌叶酸的合成。 此药能杀死细胞内外生长代谢旺盛和几乎静止的结核菌， 是一个全效杀菌剂。 利福平(甲哌利福霉素， rifampin

14、RFP)： RFP 为半合成广谱杀菌剂， 与依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶的 亚单位牢固结合， 抑制细菌 RNA 的合成， 防止该酶与 DNA 连接， 从而阻断 RNA 转录过程。 与异烟肼一样， 本品属于全效杀菌剂， 能杀死细胞内外生长代谢旺盛和几乎静止的结核菌。 链霉素(streptomycin SM)： SM 属于氨基糖苷类抗生素， 其抗菌机制为抑制细菌蛋白质的合成， 对结核菌有较强的抗菌作用。 SM 主要通过干扰氨酰基-tRNA 和核蛋白体30S 亚单位结合， 抑制70S 复合物形成， 从而抑制肽链的延长，影响合成蛋白质， 最终导致细菌死亡。 但本品只能杀灭细胞外的结核菌， 在 p

15、H中性时起作用， 不易通过血脑屏障及透入细胞内， 属于半效杀菌剂。 吡嗪酰胺(pyrazinamide PZA)： 本品为烟酰胺的衍生物， 具有抑菌或杀菌作用， 取决于药物浓度和细菌敏感度。 本品仅在 pH 偏酸时（pH5.6） 有抗菌活性， 为半效杀菌剂。 乙胺丁醇(ethambutol EMB)： 本品为合成抑菌抗结核药。 其作用机制尚未完全阐明， 可能为抑制 RNA 合成。 有研究认为可以增加细胞壁的通透性， 渗入菌体内干扰 RNA 的合成， 从而抑制细菌的繁殖。 本品只对生长繁殖期的结核菌有效。 氨硫脲（结核胺， thiosemicarbazone， TB1 ）； 本品为抑菌剂， 作用

16、机制尚不十分清楚。 有研究认为， TB1 易与铜生成一种络合物， 使结核菌缺少铜离子， 也可能有碍核酸的合成， 并使菌体形态发生变化， 如失去正常大小、 颗粒样变性、 产生线状或球菌状变形、 抗酸染色反应减失等 二线抗结核药物 对氨基水杨酸(para-aminosalicylic acid PAS)： PAS 对结核菌有抑制作用。 本品为对氨基苯甲酸（PABA） 的同类物， 通过对叶酸合成的竞争性抑制作用而抑制结核菌的生长繁殖。 丙硫异烟胺(prothionamidam, 1 321 th ,PTH)： 本品为异烟酸的衍生物， 化学结构类似于氨硫脲（TB1 ）， 弱杀菌剂， 作用机制尚不明确，

17、 可能对肽类合成具抑制作用。 本品对结核菌的作用取决于感染部位的药物浓度， 低浓度时仅具抑菌作用， 高浓度具杀菌作用。 阿米卡星（丁胺卡那霉素， amikacin， AMK， AK）： 属于氨基糖苷类药物，在试管中对结核菌是一种高效杀菌药。 AMK 的作用机制是与30S 亚单位核糖体结合， 干扰蛋白质的合成而产生抗菌作用。 对耐 SM 的菌株仍然有效。 卷曲霉素(capreomycin CPM)： CPM 是从卷曲链霉菌属中获得的一种杀菌剂， 为多肽复合物， 是有效的抗结核药物， 对耐 SM、 卡那霉素（KM） 或 AMK的细菌仍然有效。 作用机制与氨基糖苷类药物相同。 利福喷汀(环戊哌利福霉

18、素， rifapentine， DL473， RPE， RPT)： 利福类药物， 作用机制与 RFP 相同。 试管中的抗菌活力比 RFP 高21 0倍， 在小鼠体内的抗结核作用也优于 RFP， 消除半衰期时间亦较 RFP 延长45倍。 所以，RPE 是一种高效、 长效抗结核药物。 利福布汀（rifabutin， RFB， RBU）： 利福类药物， 作用机制与 RFP 相同，是由 S 类利福霉素衍生而来的半合成的抗生素。 耐 RFP 的结核菌可能同时耐RBU， 但有研究结果表明， 耐 RFP 结核菌对本品仍有31 %的敏感度。 氟喹诺酮类药物在肺结核治疗中的应用 第三代氟喹诺酮类药物中有不少具有

19、较强的抗结核分枝杆菌活性， 氟喹诺酮类药物的主要优点是易经胃肠道吸收， 消除半衰期较长， 组织穿透性好， 分布容积大， 不良反应相对较小， 适合于长程给药。 这类化合物通过抑制结核菌旋转酶而使其 DNA 复制受阻， 导致 DNA 降解及细菌死亡。 目前国内较常用于肺结核治疗的氟喹诺酮类药物主要有氧氟沙星（ ofloxacin， OFLX）、 左氧氟沙星（ levofloxacin ，LVFX ） 、 加 替 沙 星 (gatifloxacin ， GAFX) 和 莫 西 沙 星（moxifloxacin， MXFX） 等， 效果上以 MXFX 和 GAFX 最佳， 然后依次为 LVFX和 OF

20、LX。 此外， 还有抗结核疗效与 OFLX 相似的环丙沙星 （ciprofloxacin,CPFX）（ MIC 约0.52 g/ml） 和疗效可与 MXFX 和 GAFX 相媲美的司 氟沙星 (sparfloxacin, SPFX)。 但 CPFX 胃肠吸收差， 生物利用度只有50%70%， 体内抗结核活性弱于 OFLX， 且有研究证明， 该药在试管内和 RFP 有拮抗作用，与茶碱类药物同时使用时， 易使后者在体内蓄积； 光敏反应则限制了 SPFX 的应用。 如此种种， 使得 CPFX 和 SPFX 在抗结核治疗的使用中并不广泛。 八、 专家观点 结核病重在预防， 现代社会提供给人们优越便捷生活的同时， 也使生活节奏变得过于紧张， 部分人的生活失去正常规律， 运动减少， 糖尿病及免疫系统疾病增多， 部分人的免疫力下降， 人口流动带来疾病传播机会的增加， 等等， 都使得结核病有死灰复燃的机会， 所以加强对结核病的认识， 提高警惕， 提倡健康生活，才能防患于未然。