临床医学检验技术中级临床实验室质量管理1精选试题.docx

1、临床医学检验技术中级临床实验室质量管理1精选试题临床医学检验技术（中级)-临床实验室质量管理1、溶血标本导致哪项无机离子检测结果明显增高A.CIB.NaC.KD.PE.Ca2、溶血标本导致哪项无机离子检测结果减低A.CIB.NaC.KD.PE.Ca3、最适用于全血细胞分析的抗凝剂是A.枸橼酸钠B.氟化钠-草酸盐C.肝素D.EDTAKE.草酸钠4、最适用于血糖测定的抗凝剂是A.枸橼酸钠B.氟化钠-草酸盐C.肝素D.EDTAKE.草酸钠5、最适用于血气与pH分析的抗凝剂是A.枸橼酸钠B.氟化钠-草酸盐C.肝素D.EDTAKE.草酸钠6、有关凝血酶原时间测定所用抗凝剂浓度及比例正确的是A.109mm

2、olL构橼酸钠液，全血与枸橼酸钠抗凝剂按9:1混合B.130mmolL枸橼酸钠液，全血与枸橼酸钠抗凝剂按9:1混合C.109mmolL枸橼酸钠液，全血与枸橼酸钠抗凝剂按4:1混合D.130mmolL枸橼酸钠液，全血与构橼酸钠抗凝剂按4:1混合E.106mmolL枸橼酸钠液，全血与枸橼酸钠抗凝剂按10:1混合7、有关红细胞沉降率测定所用抗凝剂浓度及比例正确的是A.109mmolL构橼酸钠液，全血与枸橼酸钠抗凝剂按9:1混合B.130mmolL枸橼酸钠液，全血与枸橼酸钠抗凝剂按9:1混合C.109mmolL枸橼酸钠液，全血与枸橼酸钠抗凝剂按4:1混合D.130mmolL枸橼酸钠液，全血与构橼酸钠抗

3、凝剂按4:1混合E.106mmolL枸橼酸钠液，全血与枸橼酸钠抗凝剂按10:1混合8、分析方法只确定分析物，而对其他相关的物质不起作用的能力是指A.准确度B.精密度C.分析灵敏度D.分析特异性E.分析范围9、校准曲线的斜率及对于规定量的变化分析程序产生信号的变化是指A.准确度B.精密度C.分析灵敏度D.分析特异性E.分析范围10、分析方法对同一样本产生重复测量相同值的能力A.准确度B.精密度C.分析灵敏度D.分析特异性E.分析范围11、目的在于考察候选方法的精密度的实验是A.重复性实验B.回收实验C.干扰实验D.方法比较实验E.预实验12、目的在于考察候选方法的准确度的实验是A.重复性实验B.

4、回收实验C.干扰实验D.方法比较实验E.预实验13、目的在于考察候选方法的特异性的实验是A.重复性实验B.回收实验C.干扰实验D.方法比较实验E.预实验14、公式：（第二次结果-第一次结果）第二次结果100，计算结果为A.偏倚B.Z-分数C.delta值D.总误差E.临界系统误差15、公式：（质控品测定值-质控物平均值）质控品标准差，计算结果为A.偏倚B.Z-分数C.delta值D.总误差E.临界系统误差16、阳性预测值指的是A.真阳性（真阳性+假阳性）B.真阳性（真阴性+假阳性）C.真阴性（真阳性+假阴性）D.真阴性（真阴性+假阴性）E.真阳性（真阴性+假阴性）17、阴性预测值指的是A.真阳

5、性（真阳性+假阳性）B.真阳性（真阴性+假阳性）C.真阴性（真阳性+假阴性）D.真阴性（真阴性+假阴性）E.真阳性（真阴性+假阴性）18、经典的Westgard多规则指的是A.1（警告）1B.1(警告)12C.1(警告)12RD.1（警告）12R4E.1(警告)12R41019、在室内质控中建立质控图的均值时，以下说法不正确的是A.均值必须在本实验室内使用现行的测定方法B.定值质控品的标示值只能作为确定均值的参考C.各实验室应对新批号的质控品的各个测定项目自行确定均值D.对于稳定期较短的质控品标示值可以暂时作为均值，检测20天后再作统计评估E.确定新批号质控品的均值时，应与当前质控品进行平行检

6、测和评估20、绘制室内质控图时，以最初的20个数据和35个月在控数据计算的累积平均值，作为质控品有效期内的A.暂定中心线B.常规中心线C.几何平均数D.算术平均数E.质控界限21、质控界限通常以哪项参数表示A.均值B.变异系数C.标准差的倍数D.极差E.累积平均数22、对于某些不是实验室每天开展的项目、有效期限短的试剂盒项目，或采用Crubbs法来对检测结果进行室内质量控制。当Crubbs法中若SI上限和SI下限值小于n2s时，表示以下哪项是正确的A.处于质控范围内B.该值在1s范围内C.该值在23s，处于”警告”状态D.该值在3s范围之外，属”失控”E.如不剔除该值，不可继续进行统计运算23

7、、Levey-Jennings质控图中，常用的警告线为A.sB.2sC.2.5sD.3sE.6s24、室内质控图警告限为2s，根据统计学原理分析，约有以下哪些的质控数据在此范围内A.99.97B.99.70C.95.45D.90.50E.68.2725、室内质控图失控限为3s，根据统计学原理分析，约有以下哪些的质控数据在此范围外A.0.3B.1C.3D.4.5E.31.726、Westgard多规则质控方法(112R410，N=2)与1质控规则（N=2）相比较，其特点主要在于A.降低了误差检出能力B.降低了假失控率C.保证检测结果的准确度D.保证检测结果的精确度E.保证检测结果的灵敏度27、不

8、同质量控制方法有不同的性能能力，其依赖于A.靶值和标准差B.变异系数和质控界限C.质控规则和质控品稳定性D.质控测定结果的个数(n)和质控规则E.质控测定结果的个数(n)和质控品稳定性28、室间质量评价活动中，偏倚的计算公式是A.（测定结果-靶值）靶值100B.（测定结果-均值）标准差100C.测定结果均值100D.测定结果-靶值E.测定结果-均值29、我国常规化学、临床血液学室间质量评价活动的可接受成绩为A.90B.90C.80D.80E.7530、室间质量评价样品的检测A.实验室必须在最佳条件下检测室间质量评价样本B.实验室必须在检测室内质控样本后检测室间质量评价样本C.实验室必须在重新维

9、护保养仪器并校准后检测室间质量评价样本D.实验室必须与其测试病人样本一样的方式来检测室间质量评价样本E.为了表示对室间质评工作的重视，必须专人负责完成31、若某次室间质评所有评价的项目未能达到80得分，则称为A.不满意的EQA成绩B.不成功的EQA成绩C.不满意的IQA成绩D.不成功的IQA成绩E.不及格32、在室间质量评价活动中，若某一分析项目连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩，则称为该分析项目的A.不满意的EQA成绩B.不成功的EQA成绩C.不满意的IQA成绩D.不成功的IQA成绩E.不及格33、某一实验室血氯参加室间质量评价活动，五个批号的测定结果分别为104.0mmo

10、lL、119.4mmolL、102.2mmolL、81.5mmolL、118.3mmolL，相应的五个批号的靶值分别为100.2mmolL、117.8mmolL、100.4mmolL、79.3mmolL、118.4mmoL；其评价标准为靶值5。此次血氯室间质量评价的得分为A.40B.60C.80D.90E.10034、关于室间质量评价，以下叙述不正确的是A.室间质量评价是由实验室以外的某个机构来进行的B.参加室间质量评价的实验室可以不进行相应检测项目的室内质控C.室间质量评价是为了提高实验室常规检测的准确度D.室间质量评价成绩不能代替室内质控水平E.当前我国室间质量评价是由各级临床检验中心组织

11、实施的35、检验后阶段质量保证的主要工作，不包括A.检验结果的审核B.检验结果的发放C.检验后标本的保存和处理D.检验方法的评价E.咨询服务36、关于检验结果的报告内容，以下哪项不是必备的A.检验项目中文名称B.检验项目英文缩写C.检验数据及计量单位D.检验项目的参考区间E.检验数据的异常提示符号37、检验报告的完整性主要指的是A.检验报告的内容B.检验结果审核的步骤C.检验报告单发放的程序D.检验申请验收的程序E.样本检测过程38、”室内质控数据在控时可以发出该分析批检验结果”的做法是基于A.已建立了质量体系B.偏差在允许范围内C.每一实验结果全程受控D.总体上的分析判断E.已排除实验室责任

12、39、为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依据之一是A.室内质控数据是否在控B.操作者有无签字C.报告单有无漏项D.检验结果有无涂改E.审核者有无签字40、检验结果有效性，主要指的是A.可评价临床诊断是否准确B.能够衡量实验室间结果可比性C.对临床诊断、治疗有价值D.作为检验水平评估的指标E.据此收取检验费用的依据41、危急值指的是A.超过医学决定水平的检验结果B.高于正常参考区间上限的检验结果C.低于正常参考区间下限的检验结果D.危及患者生命的检验结果E.急诊标本的测定值42、对于出现危急值检验结果A.如是常规申请则按相应规定时间报告B.如是急诊则立即报告检验结果C.应立即报

13、告检验结果D.医师询问时立即报告检验结果E.视当前工作繁忙程度而定43、某一骨髓细胞形态学报告为”急性粒细胞白血病(Ml)”，授权签发者的原则是A.临床实验室血液学检验专业技术人员签发B.临床实验室技术员与高级职称者双签发C.临床医师签发D.临床实验室具有执业医师资格的检验人员签发E.临床实验室具备医疗专业毕业文凭者签发44、如需补发检验报告时A.特殊检验项目应注明”补发”B.在结果异常时应注明”补发”C.所有报告都应注明”补发”D.任何情况下都不必注明”补发”E.保险机构需要则应注明”补发”45、检验结果都属于该患者的隐私，实验室发放检验结果时原则上应当A.由技术主管发放B.由医务部门发放C

14、.发放给检验申请者D.发放给患者及亲友E.方便自由领取46、检验后标本的保存时间和条件，主要取决于A.临床医师的要求B.临床实验室的客观环境C.被测物在指定条件下的稳定性D.被测标本的类型E.被测标本的来源47、检验样本在临床实验室内部传递的过程属于A.检验前过程B.检验中过程C.检验后过程D.患者准备过程E.样本采集过程48、分析前阶段之所以是临床实验室质量保证体系中最重要、最关键的环节，是因为其是A.保证实验数据精确度、准确度的先决条件B.保证检验信息可靠、有效的先决条件C.克服系统误差、偶然误差的先决条件D.保证检验报告规范、合理的先决条件E.保证实验结果稳定性、相关性的先决条件49、开

15、展临床检验工作时，关于临床检验项目的选择原则，正确的是A.按照我国卫生部规定的临床检验项目B.发达国家已批准的检验项目C.发展中国家已批准的检验项目D.权威书籍和杂志等文献中所采用的检验项目E.经过科研鉴定的先进检验项目50、对组合项目的检验结果评价方法非常重要。如采用平行试验分析方法，就会A.提高特异度，降低敏感度B.提高敏感度，降低特异度C.提高特异度，对敏感度影响不能判定D.提高敏感度，对特异度影响不能判定E.提高特异度，同时也提高了敏感度51、关于血液中皮质醇浓度，以下各项中正确的是A.一般上午8时左右分泌最多，午夜0时最少B.一般上午8时左右分泌最多，下午8时最少C.一般上午10时左

16、右分泌最多，下午6时最少D.一般上午10时左右分泌最多，午夜0时最少E.无昼夜节律变化52、患者静脉抽血时多采用坐位。站立15分钟后抽血，可使血脂浓度约提高A.4%B.8%C.12%D.16%E.20%53、以下药物使血糖测定值增高的是A.雄激素B.黄体酮C.林可霉素D.苯妥英钠E.阿托品54、血细胞分析所用的抗凝剂是A.枸橼酸钠B.乙二胺四乙酸二钾C.肝素D.草酸盐E.氟化钠55、尿类固醇、儿茶酚胺等物质测定时，尿标本防腐应选用A.40%甲醛B.甲苯C.麝香草酚D.浓盐酸E.不需要防腐剂56、用来说明一组变量值的集中趋势的统计学参数的是A.极差B.变异系数C.标准差D.方差E.平均数57、测

17、量结果与被测量真值之差，称为A.相对误差B.总误差C.随机误差D.系统误差E.测量误差58、对同一样本进行重复检测，测定值差别越小，说明该检测方法A.精密度越低B.精密度越高C.准确度越高D.准确度越低E.灵敏度越高59、公式：(质控物测定值-质控物平均值)质控物标准差，计算结果为A.总误差B.Z-分数C.delta值D.系统误差E.随机误差60、公式：(第二次结果-第一次结果)第二次结果100%，计算结果为A.总误差B.Z-分数C.delta值D.系统误差E.随机误差61、目前在实际工作中，关于允许总误差的制定，最正确的是A.根据医生经验提出建议B.根据参考值与参考区间来设定允许总误差C.根

18、据生物学变异制定不精密度标准来推导允许总误差D.根据多种因素的综合，由权威机构制定允许总误差E.根据临床实验室数据统计处理而建立62、我国临床实验室定量测定项目的室内质量控制标准是A.GBT20468-2006B.GBT20469-2006C.GBT20470-2006D.GBT4901-2001E.GBT4902-200163、关于设定Levey-Jenning质控图的中心线的原则，正确的是A.以该实验室现行的测定体系来确定均值B.使用厂家建议的数据作为均值C.由参考实验室确定质控物均值D.使用前一批号质控血清的均值E.使用当前批号质控血清的均值64、以下图形中箭头所指的”点”违背了West

19、-gard基本质控规则中的A.1B.1C.2D.RE.1065、以下图形中箭头所指的”点”违背了West-gard基本质控规则中的A.4B.1C.2D.RE.1066、以下图形中箭头所指的”点”违背了West-gard基本质控规则中的A.4B.1C.2D.RE.1067、以下图形中箭头所指的”点”违背了West-gard基本质控规则中的A.4B.1C.2D.RE.1068、以2种浓度的质控物对某检验项目进行室内质控时，以下图形中箭头所指的”点”违背Westgard多规则质控方法质控规则中的A.4B.1C.2D.10E.R69、以2种浓度的质控物对某检验项目进行室内质控时，以下图形中箭头所指的”

20、点”违背Westgard多规则质控方法质控规则中的A.4B.1C.2D.10E.R70、以2种浓度的质控物对某检验项目进行室内质控时，以下图形中箭头所指的”点”违背Westgard多规则质控方法质控规则中的A.4B.1C.2D.10E.R71、以2种浓度的质控物对某检验项目进行室内质控时，以下图形中箭头所指的”点”违背Westgard多规则质控方法质控规则中的A.4B.1C.2D.10E.R72、室内质控数据的管理，不包括A.每月室内质控数据统计学处理B.每月室内质控数据的保存C.每月上报的质控数据图表D.室内质控数据的周期性评价E.每季度室间质评数据的保存73、我国室间质量控制国家标准是A.

21、GBT20468-2006B.GBT20469-2006C.GBT20470-2006D.GBT4901-2001E.GBT4902-200174、某一实验室血钙参加室间质量评价活动，五个批号的测定结果分别为1.90mmolL、2.96mmolL、2.48mmolL、1.50mmolL、3.16mmolL，相应的五批号的靶值分别为2.00mmolL、2.96mmolL、2.48mmolL、1.88mmolL、3.10mmolL;其评价标准为靶值0.25。此次血钙室间质量评价的得分为A.100%B.80%C.60%D.40%E.90%75、关于室间质量评价以下说法最正确的是A.参评实验室检测项目

22、终末质量的综合比较B.通过参加室间质评可以对检测系统进行校正C.通过参加室间质评达到量值溯源的目的D.重视室间质评工作就必须由专人负责完成质评样本的检测E.检测室间质评样本时宜先对仪器进行专门保养和校正76、对同一分析项目，在室间质量评价活动中连续两次或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为A.不满意的EQA成绩B.满意的EQA成绩C.不成功的EQA成绩D.成功的EQA成绩E.不合格的EQA成绩77、检验后阶段质量保证最主要的工作是A.检验结果的正确发放B.检验咨询服务C.检验后样本的保存及处理D.室内质控数据的整理E.仪器日常保养与试剂妥善处理78、检验报告规范化管理的基本要求，不包括

23、A.完整B.正确C.易懂D.有效E.及时79、以下检验结果无须复查的是A.异常偏低的检验结果B.与临床诊断不符的检验结果C.与以往结果相差过大的检验结果D.与相关试验结果不符的检验结果E.与疾病转归相关的异常增高的检验结果80、所谓”危急值”，是指A.高于或低于参考范围上限的检测结果B.超出医学决定水平的检测数据C.急诊检验申请单中所需的检测数据D.可能危及患者生命的检测结果E.ICU、CCU和手术中患者的检测结果81、关于检验报告的隐私权问题，以下叙述正确的是A.常规检验报告任何人均可领取B.抗HIV初筛阳性的结果直接告知患者本人C.性病化验阳性结果要上报公安机关D.检验报告原则上只发送给申

24、请者E.就业体检时肝炎标志物阳性者应先告知直系亲属82、关于检验后标本保存原则，不正确的是A.保存时间视标本的稳定性而定B.保存温度以-20保存一周为宜C.保存方式应按日期存放D.保存期后按医疗废物管理条例处理E.检验后标本的保存主要是为了复查83、对于病历资料中复印检验报告单时，以下情况不便实施的是A.对具有本人有效身份证明的被检对象B.对持有患者及查询者双方有效身份证明的查询者C.对持有办案需要采集证据的法定证明及执行者有效身份证明者D.对持有被检对象同意的法定证明、保险合同及保险公司承办人有效身份证明者E.对持有被检对象死亡证明及其近亲属法定证明、近亲属有效身份证明者84、我国质量管理记

25、录保存期限至少为A.6个月B.1l年C.2年D.3年E.10年85、检验报告的时效性主要指的是A.送检时间的及时性B.检验结果发出的及时性C.采样的及时性D.检验申请的及时性E.样本检测的及时性86、高蛋白饮食可引起血液中A.GLU增高B.TG和TC增高C.AMY和TG增高D.ALT和K增高E.BUN和UA增高87、饮酒可使血液中哪一种成分的含量降低A.GLUB.TGC.HDL-ChD.ASTE.GGJT88、OGTT标准化检查要求：由于低糖饮食或饥饿状态可使糖耐量减低，因此在试验前3天应注意调整饮食，使碳水化合物量一般控制在A.150200gdB.200250gdC.250300gdD.30

26、0350gdE.350gd以上89、脂血标本对检测结果的影响，以下不正确的是A.被分析物在细胞内、外分布的对称性B.血清血浆中水分被部分取代C.对吸光度的干扰D.脂蛋白整合亲脂成分，降低与抗体的结合E.被分析物分布非均一性90、关于样本采集时间的说法正确的是A.”空腹血”是指采血前应禁食至少4小时B.血培养标本应在发热初期或热度上升期采集C.下午进行OGTT试验测定的血糖结果与上午的测定结果一致D.cTnT在心肌梗死发病后1小时内采血为佳E.病毒性感染抗体检查在急性期采血具有确诊意义91、以下哪种标本最适合做尿胆原检验A.随机尿B.餐后2小时尿C.晨尿D.12小时尿E.24小时尿92、使用单值

27、判断指标判断检验方法学性能时，总误差的判断准则是A.B.C.D.E.93、关于OCV与RCV的关系，以下正确的是A.OCVRCVB.OCVRCVC.OCV=RCVD.OCV=14RCVE.OCV=4RCV94、如果实验室在室内质控中采用了1，规则，n=1（一个质控品），根据正态分布规律，该质控规则的假失控概率应为A.2.7B.4.2C.4.5D.5.3E.5.595、以下哪一项在通常情况下可以满足临床试验要求的误差检出概率和假失控概率A.90，5B.90，10C.95，5D.95，10E.99，596、误差检出概率指的是A.假失控批数（假失控批数+真在控批数）100B.真失控批数（真失控批数+

28、假在控批数）100C.真在控批数（真在控批数+假在控批数）100D.真失控批数（真失控批数+假失控批数）100E.假失控批数（真在控批数+假在控批数）10097、假失控概率指的是A.假失控批数（假失控批数+真在控批数）100B.真失控批数（真失控批数+假在控批数）100C.假在控批数（真在控批数+假在控批数）100D.真在控批数（真在控批数+假在控批数）100E.假失控批数（真失控批数+假失控批数）10098、在室内质控规则中，对随机误差检出敏感的规则是A.1B.1C.2D.4E.1099、对患者的咨询服务，一般不包括A.该项检验的临床意义B.该项检验的结果是否正常C.该项检验的正常参考区间D.该项检验的英文缩写和中文名称E.对疾病的诊断意见