衡水中学有机化学基础练习题.docx

1、衡水中学有机化学基础练习题衡水中学专用1.下列煌在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有A. 2-甲基丙烷 B.环戊烷C. 2; 2-二甲基丁烷 D. 2; 3-二甲基丁烷2.下列化合物中，同分异构体数目超过 7个的有A.已烷 B.已烯C.1; 2-二澳丙烷 D.乙酸甲酯3.下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是A.均采用水浴加热 B.制备乙酸丁酯时正丁醇过量C.均采用边反应边蒸储的方法 D.制备乙酸乙酯时乙醇过量4.下列有机化合物中沸点最高的是A.乙烷 B.乙烯 C.乙醇 D.乙酸5.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸

2、 6.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是COCHCH01 1 OHA.分子式为C7H6。5B.分子中含有2种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液竣基和羟基均能电离出 H+7.在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下0CH2-O-C-R1I ? 催化剂CH -O-C-R2 -+3RbH rI 0CH2-0-&-电动植物油脂 短薛醇卜列叙述错误的是（ ）T 2 3 -R-R-R OHC ouc OUC - - - o o O - - - RR,R1-ch2-ohI4 CH -OHIch2-oh生物柴油 甘油A.生物柴油由可由再生资源制

3、得C.动植物油脂是高分子化合物8.下列叙述中，错误的是（ ）A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持B.生物柴油是不同酯组成的混合物D. 地沟油”可用于制备生物柴油55-60 C反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与澳的四氯化碳溶液反应生成 1; 2-二澳乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成 2; 4-二氯甲苯9.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下： 下列有关香叶醇的叙述正确的是（ ）A.香叶醇的分子式为 C10H18OB.不能使澳的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高镒酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应10.普伐他汀是一种调节血脂的药物；其结构简

4、式如图所示 于普伐他汀的性质描述正确的是 （ ）A.能与FeC3溶液发生显色反应B.不能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D. 1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应11.下列有关有机物的说法正确的是A.酒越陈越香与酯化反应有关B.乙烯和聚氯乙烯都能使酸性高镒酸钾溶液褪色C.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分储得到（未表示出其空间构型）。下列关COOHOHD.葡萄糖、脂肪和蛋白质在一定条件下都能发生水解反应12.某有机物的结构如图所示，这种有机物不可能具有的性质是CH=CH2CH2 COOHCH2OH可以燃烧；能跟 Na反应；能发生银镜反应；能发生酯化反应；能发

5、生加聚 反应；能发生水解反应A. B. C. D.13.下列关于有机物的说法中正确的A. 2013年11月20日山东现夺命快递-化学品泄漏致1死7中毒。该化学品为氟乙酸甲酯 它是无色透明液体，溶于乙醇、乙醛，不溶于水。它属于酯类，也属于卤代煌CH3CHCH 3IB.按系统命名法，CH3CH2CHCH 2CH2CH2c(CH3)3的名称为2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷C.甲基环己烷环上一氯代物的数目为 3D.有一种信息素的结构简式为 CH3(CH2)5CH=CH(CH)9CHO,为验证该物质中既含有醛基又含有碳碳双键，向该物质的试液中先加澳的 CC4溶液，观察到溶液褪色，继续 滴加直到溶液变为

6、红棕色，再向溶液中加入 0.5 mL H2O,充分振荡，观察到溶液褪色14.科学家哈迈德 译维尔研究运用激光技术观察化学反应时分子中原子的运动，在研究中 证实光可诱发右图所示的变化。下列叙述不正例 的是A.两物质的分子式相同B.两物质均可发生加成反应C.两物质分子中所有原子不可能处于同一平面上D.它们都属于芳香煌衍生物15. Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效.可用香芹酮经过多步反应合成：卜列说法正确的是A.香芹酮化学式为 C9H12O8.Cyrneine A可以发生加成反应、氧化反应，但不能发生消去反应C.香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色D.与香芹酮

7、互为同分异构体，分子中有 4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有 4种16.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得O D OH+ H-0H - HOCCH-COOH（乙窿酸） （年基扁揉酸）下列有关说法正确的是 （ ）A.苯酚和羟基扁桃酸互为同系物B.常温下，1 mol羟基扁桃酸只能与 2 mol Br2发生加成反应C.羟基扁桃酸分子中至少有 12个原子共平面D.乙醛酸在核磁共振氢谱中只有 1个吸收峰17.丹参素能明显抑制血小板的聚集，其结构如图所示，下列说法错误的是A.丹参素的分子式为 C9H10O5B.丹参素能发生缩聚、消去、氧化反应C. 1 mol丹参素最多可以和

8、 4 mol H2发生加成反应D.丹参素分子中含有手性碳原子18. CPA弱蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成 CPAEM线如下：卜列说法正确的是A. 1 mol咖啡酸最多可与含 3 mol NaOH的溶液发生反应B.苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物C.咖啡酸、苯乙醇及 CPAETB能发生取代、加成和消去反应D,用FeC3溶液可以检测上述反应中是否有 CPAE成19.据华盛顿邮报报道，美国食品与药物管理局近期公布了一份草拟的评估报告，指出塑料奶瓶和婴儿奶粉罐普遍存在的化学物质双酚 A（如下图），并不会对婴儿或成人的健康构成威胁.关于双酚 A的下列说法正确的是（ ）A.该有机物属于方香族

9、化合物，分子式为 C21H24。2B.该有机物分子中所有碳原子有可能在同一平面上C.双酚A不能使滨水褪色，但能使酸性的高镒酸钾溶液褪色D.双酚A的一氯取代物有三种20.绿原酸是咖啡的热水提取液的成分之一，绿原酸结构简式如下:卜列关于绿原酸判断不正确的是A.分子中所有的碳原子不可能在同一平面内B. 1mol绿原酸与足量滨水反应，最多消耗 4molBr2C.绿原酸既可以催化加氢，又可以使酸性 KMnO4溶液褪色D. 1mol绿原酸与足量 NaOH溶液反应，最多消耗 8mol NaOH21.已知：有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如:（一）苯的同系物与卤素单质混合，在光照条件下，侧

10、链上的氢原子被卤素原子取代;（二）工业上利用上述信息，按下列路线合成氢化阿托醛，其结构简式为请根据上述路线，回答下列问题:（1）A为一氯代物，它的结构简式可能为 。（任写一种）（2）写出反应类型、。（3）反应的化学方程式为： 。（4）氢化阿托醛与氢气1: 1加成后的产物 C9H12。的同分异构体很多，写出两种符合下列条件的C9H12。的同分异构体的结构简式： 能与氯化铁溶液反应显紫色分子中只有苯环一种环状结构， 苯环上有两个取代基， 且苯环上的一澳代物有两种22. （8分）【化学一有机化学基础】有机物A、B、C、D存在如下转化关系。咖啡酸 A与FeC3溶液作用显紫色，C的化学式为C9H5O4N

11、a3。烫的四氯化时溶液,足见峨酸较格溶液 1皿1 8与2ml氢氧化衲恰好反应 ii-A B -C（1）咖啡酸A中含氧官能团的名称为 ; A转化为D的反应类型为 （2）咖啡酸A可以发生白反应是 （填写序号）。水解反应 氧化反应 消去反应 加聚反应(3)咖啡酸A可看作1, 3, 4三取代苯，其中两个相同的官能团位于邻位，取代基中不 含支链。则咖啡酸 A的结构简式为 。(4)B转化为C的化学方程式为 。23. (8 分)化合物A经过下列反应后得到一种环状酯 G。请回答下列问题:(1)写出F G反应的化学方程式:(2)写出F中含氧官能团的名称一出1种)： 24. （8 分）由丙烯经下列反应可得到 F和

12、高分子化合物 G, G是常用的塑料。请回答下列问题：(1)化合物E中所含两种官能团的名称是(2)A-B的反应类型是(3)B转化为C的化学方程式为(4)E的一种同分异构体 M具有如下性质：能发生银镜反应； 1mol M与足量的金属钠反应可产生1mol H2,则M的结构简式为25. （8 分）卜列为M (一种高效、低毒农药)的合成路线。请回答下列问题: (1)写出化合物B中含氧官能团的名称(4)E (C3H7C1)与NaOH醇溶液反应的化学方程式为(5)化合物G与NaOH的水溶液加热，酸化后得到有机物 N,请写出满足下列条件的 N的同分异构体的结构简式结构中有4个甲基26.（8 分）某种芳香族化合

13、物 A的分子式是C10H12O2。A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物(如H2O等)已略去。已知：(1) (Rl、R2、R3代表煌基)(2)回答下列问题(l)A中含有官能团的名称是 (苯环除外)。(2)F一 H的反应类型是 。(3)F在一定条件下可发生醋化反应，生成 M(M与FeC3反应，溶液呈紫色；且分子结构申含有苯环和一个七元环)，该反应的化学万程式为：(4)已知A的某种同分异构体 K具有如下性质：K与FeC3反应，溶液呈紫色；K在一定条件卜可发生银镜反应；K分子中苯环上的取代基上无甲基。试写出 K的一种可能的结构简27. (8 分)普鲁卡因是常见麻醉剂，其合成路线如下:回答 以下问题

14、:(1)化合物IV的分子式 ,该化合物所含的官能团有：氨基、 (填名称)。(2)化合物n ( HOCHCHCl)与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式为 。(3)化合物I 一化合物出的反应类型是 。(4)普鲁卡因在酸性条件下的水解生成产物总 00H HzN-Q-的一种同分异构体经氧化后也能得到上述化合物I,该同分异构体的结构简式答案12345678910BBDDDCCDAC11121314151617181920ACDDCCCAAD21.产CHCHI心）取代反应（i分）消去反应（1分）（条件写不写加热，HJ）都给分）产一0” I分）22.（8 分）内乐&氯I分）加成反应（1分）领2分） HO/VCM

15、HCOOH ,I I （2 分）23.（8 分）羟基、接基（2分）24.（8 分）（1）羟基、较基 （2分）（2）取代反应（或水解反应， 2分）CH C-CHO pcK + 2HaO CHfH 一产 _Ag_T - y - AOH OH 3HOCH2cHOHCHO （2 分）25.（8 分）-r . w . V f n ar lap “ 一 m陛肇，分） 00乱1 分*aU THrCHCH. L = yi + H,Of 2-1t 曲就“ *胃式候Ji *冉分分）HCr ；IB， MC dil t）HI II*jLi j4 J-i（5H f . L 4* M F- d , ： . 2 分26.(8 分)（1）碳碳双键、羟基（2分）（2）缩聚反应（1分）(1) C9H10NO2CI (1 分)氯原子（1分）酯基（1分）种，2分）(2) HOCHzCWCl+NaOH HOCHzCHzOH+NaCl或写成：HOCH 2CH2C1+H 2O吧 J HOCH 2CH 2OH+HC1 （ 2 分）（3）酯化反应或取代反应（1分）（4） 一一八 （2分）