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1、硕士研究生入学初试药学综合2015年硕士研究生入学考试初试试题第一部 药剂学 （100分）一、 名词解释（每题5分，共30分）1、 Sink Condition and Dose Dumping2、 TDS and DDS3、 Solubilization and Critical Micelle Concentration4、 Emulsifiers and Infusion solution5、 Pyrogens and Tg二、 单项选择题（在下列每题的备选答案中选出一个正确的答案，每题1分，共25分）1、不能用于阿司匹林压片的药用辅料有（ ） A.乳糖 B.酒石酸 C.MS D.MCC

2、2、不属于经皮吸收促进剂的材料是（ ） A.月桂醇硫酸钠 B.丙二醇 C.胆固醇 D.油酸3、下列高分子材料中，不是常用包衣的是（ ） A.虫胶 B.HPMCP C.EudragitS D.CMC-Na4、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为（ ） A.明胶 B.EC C.羟丙基-环糊精 D.PVP5、影响片剂成型的因素不包括（ ） A.药物的可压性 B.药物的熔点 C.药物的密度 D.药物的分散性6、在膜剂处方中常加入甘油或山梨醇作为（ ） A.避光剂 B.保湿剂 C.增强剂 D.脱模剂7、比重不同的药物在制备散剂时，最佳的混合方法是（ ） A.等量递加法 B.多次过筛 C.搅拌

3、D.将重者加在轻者之上8、不能增加混悬剂稳定性的方法是（ ） A.减小粒径 B.增加介质粘度 C.加入助悬剂 D.加入抗凝剂9、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（ ） A.磷脂 B.十二烷基硫酸钠 C.吐温80 D.Poloxmer10、表面活性剂中，W/O型乳化剂的HLB值应为（ ） A.3-8 B.8-16 C.7-9 D.15-1811、下列有关药物-环糊精包合过程描述错误的是（ ） A.包合过程是一个物理过程，不存在化学反应。 B.包合过程是一个动态平衡过程，不同客体分子存在竞争性。 C.包合的过程是一个吸热过程，所以一般包合反应需要加热。 D.一般药物分子具有稠环且稠环数小于5的分

4、子易被包合，无机药物不易被包合。12、可作为经皮吸收粘胶层材料的高分子材料是（ ） A.羟丙甲纤维素 B.阿拉伯胶 C.聚氯乙烯 D.压敏胶13、以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（ ） A.药物的极性 B.溶剂的用量 C.药物的晶型 D.溶剂的极性14.关于晶型多晶型的叙述，不正确的是（ ） A.同一药物的水化物，溶剂化物与无水物具有不同的晶格结构称为假晶型。 B.同一种物质具有不同晶格结构的现象称为同质多晶现象。 C.同一种药物的不同晶型，表现出相同的熔点、溶解度、溶出速度、密度、硬度和稳定性。 D.X射线单晶衍射可测定晶胞的大小和形状，进而确定结晶构型和分子排列。15.引起乳剂

5、合并的原因是（ ） A.放置后出现分散相粒子上浮或下沉转相 B.乳化剂失去乳化作用 C.微生物及光热、空气等的作用 D.乳化剂的类型改变16.关于粉体流动性的叙述不正确的是（ ） A.粒子间的粘着力、摩擦力、范德华力、静电力等作用阻碍粒子的自由流动。 B.对于粘附性的粉末粒子进行造粒，可降低粒子间的附着力、凝聚力。 C.球形粒子的光滑表面，能增加接触点数，减少摩擦力。 D.在粉体中加入助流剂后可在粉体的粒子表面填平粗糙面而形成光滑表面，减少阻力，减少静电力等，但过多的助流剂反而增加阻力。17.关于软胶囊剂的说法不正确的是（ ） A.冷却液应与囊材香混溶 B.冷却液应有适宜的表面张力 C.可填充

6、液体药物 D.有滴制法和压制法两种18.下列叙述中，不正确的是（ ） A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物溶出加快。 B.载体材料均有抑晶性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物。 C.药物为水溶性时，采用EC为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢。 D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP和枸橼酸等。19.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述不正确的是（ ） A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物大于油溶性药物。 B.药物的吸收速率与分子量成反比。 C.低熔点的药物容易渗透通过皮肤。 D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程较易进行。20.下列有关除去热

7、源的方法叙述不正确的是（ ） A.250度30min以上干热灭菌能破坏热源活性 B.重络酸钾硫酸清洁浸泡不能破坏热源活性 C.热源是大分子复合物，但是0.22m微孔滤膜不可除去热源 D.加入适量活性炭可除去热源21.以下对渗透泵片的叙述错误的是（ ） A.当片芯中的药物未完全溶解时，药物以一级速率释放 B.药物在胃与肠中的释放速率相等 C.释药不受PH的影响 D.当片芯中药物浓度低于饱和溶液时，药物以非零级速率释放22.关于生物技术药物冻干制剂中的糖类保护剂的叙述不正确的是（ ） A.葡萄糖不能单独作为蛋白质的保护剂 B.单糖和双糖可混合配制成保护剂 C.随着浓度的增加，蔗糖在冷冻干燥过程中保

8、护蛋白质的能力增强 D.双糖的坍塌温度比单糖高23.压缩度（C）是用以表示粉体流动性的一种参数，下面说法正确的是（ ） A.当C20%，粉体的流动性好 C.当C40%，粉体的流动性好 D.当C40%，粉体的流动性好24.水溶性药物甲的CHR为40%，水溶性药物乙的CHR为60%，甲乙无相互作用或共同粒子影响，则25%甲、75%乙的混合物的CHR约等于（ ） A.20% B.100% C.24% D.55%25.以下关于缓控释释药说法不正确的表述是（ ） A.增加API粒径是采用溶出原理达到速释效果的 B.水溶性骨架缓控释制剂中的药物的释放一般符合Higuchi的方程 C.利用渗透压原理制成的控

9、释制剂，能均匀恒速释放药物，比骨架型缓释制剂更优越 D.采用离子交换原理实现缓控释中只有解离型的药物才适合，且不适合剂量大的药物三、多项选择题（每题1分，共5分）1.下列关于软膏基质的叙述中错误的是（ ） A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 B.液体石蜡主要用于调节软膏稠度 C.软膏基质主要作为药物的载体，对药物的释放的影响不大 D.乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油脂性基质差 E.水溶性基质能吸收组织渗透液，易洗除2.肛门栓具有以下特点（ ） A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用 B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响 C.栓剂塞入直肠的深度（6cm），药物可避免首

10、过效应 D.在体温下可软化或融化 E.粪便的存在有利于药物的吸收3.以下是微囊的特点的是（ ） A.增大药物的溶解度 B.调节药物释放速度 C.降低药物的毒副作用 D.掩盖药物的不良气味 E.使固态药物粉末化4.可作为脂质体中常使用的物质有（ ） A.磷脂 B.胆固醇 C.甘露醇 D.甘油 E.PEG化磷脂5.适于制备缓、控释制剂的药物是（ ） A.口服后吸收不完全或吸收无规律的药物 B.生物半衰期过短（t/224小时） D.剂量需要精密调节的药物 E.药效剧烈的多组分药物四、 问答题（共50分）1、 试述制备稳定混悬剂的处方设计与制备工艺（10分）2、 简述固体制剂溶出度测定的三种方法、选择

11、原因以及异同点（10分）3、 叙述注射剂制备过程及无菌保障条件与要求（10分）4、 某药属于BCS的第类药物，若需将药物制成口服制剂。根据常见口服制剂分类，试选择最适宜的口服制剂，并简述其处方设计与制备工艺及注意事项（20分）第二部 药理学（100分）一、 单项选择题（在下列每题的备选答案中选出一个正确的答案，每小题1分，共20分）1 药物的内在活性是指（ ）A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小 D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力2.药效学是研究（ ） A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.机体如何对药物进行处置 D.

12、药物对机体的作用及作用机制 E.如何改善药物质量3.对碘解磷定描述正确的是（ ） A.可能多种途径给药 B.不良反应比氯磷定少 C.可以与胆碱受体结合 D.可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用 E.与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复4.有降低眼内压作用的药物是（ ） A.肾上腺素 B.琥珀胆碱 C.阿托品 D.毛果芸香碱 E.丙胺太林5.对与受体都有阻断作用的药物是（ ） A.普萘洛尔 B.醋丁洛尔 C.拉贝洛尔 D.阿替洛尔 E.吲哚洛尔6.苯二氮卓类药物的作用机制是（ ） A.直接抑制中枢神经功能 B.增强GABA与GABA受体的结合力 C.作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化

13、D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用 E.以上都不是7、下述各组药物中，“冬眠合剂”是（ ） A.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡 B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡 C.氯丙嗪+异丙嗪+吗啡 D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶 E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶8.阿司匹林通过抑制哪种酶发挥作用（ ） A.磷脂酶A2 B.二氢叶酸合成酶C.环氧酶 D.过氧化物酶E.胆碱酯酶9.以下哪项不是强心苷的作用机制（ ） A.抑制Na+-K+-ATP酶 B.使细胞内Na+减少，K+增多 C. 使细胞内Na+增多，K+减少 D.使细胞内Ca2+增多 E.促使肌浆网Ca2+释放10.血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是（ ） A.减少心

14、肌耗氧 B.降低心排出量 C.降低心脏前、后负荷 D.扩张冠脉，增加心肌供氧 E.降低血压，反射性兴奋交感神经11.卡托普利的主要降压机理是（ ） A.抑制血管紧张素转化酶 B.促进前列腺素E2的合成 C.抑制缓激肽的水解 D.抑制醛固酮的释放 E.抑制内源性阿片肽的水解12.抑制HMG-CoA还原酶的药物是（ ） A.普罗布考 B.考来烯胺 C.烟酸 D.洛伐他汀 E.氯贝丁酯13.巨幼红细胞性贫血的治疗首选（ ） A.维生素B12 B.维生素B6 C.甲酰四氢叶酸片 D.叶酸+维生素B12 E.以上都不是14.麦角新碱仅用于催产和引产的原因是（ ） A.维持时间短 B.收缩子宫平滑肌弱 C

15、.抑制胎儿呼吸 D.孕妇血压升高 E.子宫强直性收缩15.奥美拉唑减少胃酸分泌主要通过（ ） A.灭活胃壁H+泵 B.阻断组胺受体 C.阻断5-HT受体 D.阻断M受体 E.阻断DA 受体16.氢氯噻嗪的主要作用部位在（ ） A.近曲小管 B.集合管 C.髓袢升支 D.髓袢升支粗段 E.远曲小管的近端17.胰岛素的适应症有（ ） A.重症糖尿病（型） B.口服降血糖无效的非胰岛素依赖糖尿病 C.糖尿病合并酮症酸中毒 D.糖尿病合并严重感染 E.以上都不是18.与核蛋白30S亚基结合，阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是（ ） A.四环素 B.链霉素 C.庆大霉素 D.氯霉素 E.克林霉素19.

16、治疗流行性细菌性脑膜炎最合适的联合用药是（ ） A.青霉素+链霉素 B.青霉素+磺胺嘧啶 C.青霉素+诺氟沙星 D.青霉素+克林霉素 E.青霉素+四环素20.氨基糖苷类抗生素对哪类细菌无效（ ） A.革兰阴性菌 B.铜绿假单胞菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌 E.革兰阳性菌二、配对选择题（在下列每题的备选答案中选出一个正确的答案，每小题0.5分，共15分）备选答案在前，试题在后，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复使用，也可不选用 A.镇静、催眠 B.缩小瞳孔 C.减少腺体分泌 D.松弛骨骼肌 E.增加肾血流量1.地西洋的药理作用是（ ）2.阿托品的药理作用是（ ）3.多巴胺的药理作用是（ ）

17、 A.激动中枢阿片受体 B.抑制中枢神经系统胆碱酯酶 C.抑制纹状体单胺氧化酶 D.阻断中枢神经系统胆碱受体 E.激动黑质纹状体通路多巴胺受体4.多奈哌齐的药理作用是（ ）5.司来吉兰的药理作用是（ ）6.苯海索的药理作用是（ ）7.澳隐亭的药理作用是（ ） A.对乙酰氨基酚 B.吡罗昔康 C.美洛昔康 D.双氛芬酸 E.阿司匹林8.选择性抑制环氧酶-2（COX-2）的药物是（ ）9.小剂量抑制血小板中COX-1，防止血栓形成的药物是（ ） A.奎尼丁 B.胺碘酮 C.普萘洛尔 D.利多卡因 E.维拉帕米10.可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药是（ ）11.可产生金鸡纳反应的抗心律失常药

18、是（ ） A.米诺地尔 B.硝苯地平 C.可乐定 D.派唑嗪 E.普萘洛尔12.通过阻断受体而降低血压的药物是（ ）13.通过阻断1受体而降低血压的药物是（ ）14.激动中枢2和咪唑啉（12）受体而降低血压的药物是（ ）15.治疗其他降压药效果不佳的严重高血压可选用的药物是（ ） A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.甘露醇 D.螺内酯 E.氨苯蝶啶16.可引起血脂紊乱的降压药是（ ）17.可引起耳毒性的药物是（ ）18.久用易致高血钾的药物是（ ） A.氨茶碱 B.沙丁胺醇 C.倍氯米松 D.色甘酸钠 E.曲尼司特19.哮喘伴有心功能不全宜选用（ ）20.可预防哮喘发作，对正在发作无效的药物是（ ）

19、21.哮喘持续状态和重症哮喘宜选用（ ） A.嗜睡乏力 B.低血糖 C.视觉异常 D.出血 E.骨质疏松22.华法林引起的不良反应是（ ）23.氯苯那敏可引起的不良反应是（ ） A.青霉素 B.万古霉素 C.阿米卡星 D.氯霉素 E.利福平24.治疗钩端螺旋体病、梅毒及回归热宜选用的药物是（ ）25.治疗各种革兰阴性菌有效的宜选用的药物是（ ）26.治疗结核病宜选用（ ）27.治疗耐甲氯西林金黄色葡萄球菌有效的宜选用的药物是（ ） A.异烟肼 B.福利平 C.乙胺丁醇 D.吡囔酰胺 E.卡那霉素28.可引起周围神经炎的是（ ）29.可引起球后视神经炎的是（ ）30.常发生耳毒性和肾毒性的药物是

20、（ ）三、 多项选择题（在下列每题的备选答案中选出2个或2个以上的正确答案，每小题1分，共5分）1. 受体的特性包括（ ）A. 饱和性 B.特异性 C.可逆性 D.高灵敏性 E.多样性2. 吗啡的药理作用有（ ）A. 镇痛 B.抑制呼吸 C.缩瞳 D.镇吐 E.扩张血管3. 氯丙嗪临床可用于（ ）A.惊厥 B.精神分裂症 C.抑郁症 D.低温麻醉 E.顽固性呃逆4.硝酸甘油的药理作用是（ ） A.减缓心率 B.抑制心肌收缩力 C.改善缺血区心肌血液供应 D.升高左心室舒张末期压 E.扩张外周血管，改善心肌血流动力学5.胰岛素的不良反应包括（ ） A.变态反应 B.胰岛素抵抗 C.低血糖 D.酮

21、症酸中毒 E.脂肪萎缩与肥厚四、 将下列名词译成中文（每题2分，共12分）1、apparent volume of distribution 2、residual effect3、receptor 4、postantibiotic effect5、Antagomst 6、ligang五、解释下列名词（每题3分，共18分） 1.首剂现象 2.效价强度 3.特异质反应 4.瑞夷综合征 5.肾上腺素作用的翻转 6.突触四、回答下列问题（每题10分，共30分）1、试述P450酶的生物学特性。2、试述糖皮质激素的抗炎作用特点及其机制。3、抗恶性肿瘤药根据作用机制的不同分为哪几类？每类例举一个代表性药物。

22、第三部 药事法规（100分）一、 单项选择题（在下列每题的备选答案中选出一个正确的答案，每小题2分，共60分）1. 现行药品管理法立法宗旨表述不正确的是（ ）A.加强药品监督管理 B.保障人民用药安全C.维护人民身体健康 D.保障药品的质量2.关于药事法律关系中的法律效力层级，表述错误的是（ ） A.法律的效力层级高于地方性法规 B.行政法规效力层级高于地方性法规 C.地方性法规效力层级高于地方性规章 D.部门规章的法律效力高于地方性法规3.药品的质量特性不包括（ ） A.安全性 B.经济性 C.有效性 D.稳定性4.上市5年以内的药物不良反应报告范围是（ ） A.疗效和不良反应 B.新的不良

23、反应 C.严重不良反应 D.报告该药品引起的所有可疑不良反应5.下列关于药品广告的内容管理说法错误的是（ ） A.药品广告的内容必须真实，合法 B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象做证明6.执业药师的必要性体现在（ ） A.是药品管理法实施的强制性规定 B.是对药学技术人员的通用称谓统一的结果 C.是目前市场对药学技术人员需求的结果 D.最大限度地保证所提供的药品质量和药学服务质量，从而保障公众的用药安全和有效7.依照药品管理

24、法，医疗机构配制的制剂应当是（ ） A.本单位临床需要的品质 B.市场上供应较少的品种 C.本单位科研需要的品种 D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种8.药品发明专利的保护期限为（ ） A.自申请之日起10年 B. 自批准之日起10年 C.自申请之日起20年 D. 自批准之日起20年9.对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期满前几年内提出注册申请？ （ ） A.1年 B.2年 C.3年 D.4年10.依照药品管理法，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（ ） A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 B.企业药品标准规定炮制 C.省级人民政府药品监督管理部

25、门规定的炮制规范炮制 D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制11.新药是指（ ） A.未曾使用过的药品 B.未曾进口过的药品 C.未曾在中国境内上市销售的药品 D.我国未曾生产销售的药品12.药品管理法规定，国家药品标准由（ ） A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订 B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订 C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订 D. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订13.药品管理法规定，对下按假药论处的是（ ） A.擅自添加矫味剂 B.未标明生产批号的 C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 D

26、.药品成份的含量不符合国家药品标准的14.某无肾病史的患者王小华在服用龙胆泻肝丸后，被诊断出“慢性肾衰、慢性间质性肾炎、肾性贫血”，该患者将龙胆泻肝丸经销商W医药公司告上法庭，该医药公司所承担药品质量责任的规范原则是（ ） A.过错责任 B.过错推定责任 C.无过错责任 D.公平责任15.城乡集市贸易市场可以出售的是（ ） A.中成药 B.生物制品 C.中药材 D.化学药品16.药品管理法实施条例规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（ ） A.1年 B.3年 C.4年 D.5年17.下列不属于药品认为风险的是（ ） A.ADR B.研发环节风险 C.生产环节风险 D.流通环节风险

27、18.我国药品质量管理规范的名称与英文缩写，对应错误的有（ ） A.药物非临床研究质量管理规范 ：GCP B.药物生产质量管理规范 ：GMP C.药品经营质量管理规范 ：GSP D.中药材生产质量管理规范（试行） ：GAP19.根据药品管理法，从事下列活动，无需取得行政许可的事项有（ ） A.开办药物研究机构 B.开办药品零售企业 C.开办药品批发企业 D.开办药品生产企业20.下列哪种情况，可以成为药品生存者不承担药品质量的赔偿责任的抗辩事由（ ） A.证明其刚刚将产品投入流通，产品的使用期间较短 B.证明产品投入生产时，引起损害的缺陷尚不存在 C.证明是本企业员工的个人行为导致产品质量缺陷

28、 D.证明将产品投入流通时的科学技术水平尚不能发现缺陷存在的21.依据药品管理法，关于药品生产的说法，正确的是（ ） A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给药品生产许可证 B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准 D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商后，可以委托生产药品22.根据药品管理法，开办药品经营企业必须具备的条件不包括（ ） A.具有依法经过资格认定的药学技术人员 B.具有与经营药品相适应的经营场所、设备、仓储设施、卫生环境 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构

29、或者人员 D.具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器23.根据药品管理法的规定，对疗效补确、不良反应大或者其他原因危害人身健康的国外进口药品，应当（ ） A.撤销药品品准文号 B.撤销进口药品注册证 C.按劣药处理 D.按假药处理24.国家对药品不良反应实行（ ） A.报告制度，严重或者罕见的药品不良反应随时报告 B.定期报告制度，对严重或者罕见的药品不良反应可越级报告 C.逐级报告制度，对严重或者罕见的药品不良反应随时报告 D.逐级、定期报告制度，严重或者罕见的药品不良反应随时报告，必要时可以越级报告25.药品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部，诊所等医疗机构不得（ ） A.配

30、备常用药品和急救药品以外的其他药品 B. 配备常用药品和急救药品 C.配备中成药 D.配备非处方药以外的药品26.负责国家药品标准的制定和修订的是（ ） A.国务院药品监督管理部门 B.国家药典委员会 C.中国食品药品检定研究院 D.工商行政管理部门27.药品管理法规定，药品生产或者经营企业可以从不具有药品、经营资格的企业购进的是（ ） A.中药 B.医疗机构配制的制剂 C.中药饮片 D.没有实施批准文号的中药材28.依照药品管理法规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（ ） A.药品储备制度 B.药品限制制度 C.特殊管理制度 D.分类管理制度29.药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须（ ） A.经所在省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证 B.经所在省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证 C.经所在省级卫生行政部门审批发给医疗机构制剂许可证 D.经所在省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发个医疗机构制