设备验证IQOQPQ.docx

1、设备验证IQOQPQ设备验证（ IQ 、OQ、PQ） 药品生产质量管理规范 （98 修订版）就对设备的验证提出了专门的要求。 （第三十六条： 生产设备应有明显的状态标志， 并定期维修、 保养和验证。第五十七条：药品生产验证应包 括厂房、设施及设备安装确认、运行确认、性能确认和产品验证。 ） 现阶段设备验证内容：（一）对设备在选型、设计、制造、安装、运行及性能等各个环节进行检查和评估，以证实 设备是否符合药品生产的要求，是否满足设备安全有效的功能保证。（二）设备验证的每一环节均有记录，并有验证的计划、方案、报告、建议和评价。验证文 件归档保存，便于追溯。 （验证概念指出验证应是有文件证明的系统活

2、动）（三）设备验证的主要程序：预确认（ DQ ）、安装确认（ IQ）、运行确认（ OQ）、性能确认 （PQ）。1、预确认：预确认即设计确认：审查技术指标适用性及 GMP 要求，收集供应商资料，优选供应商。 （部分厂家在制定验证方案的时候并未有把设计确认这一部分放入方案中， 因为这一部分是 一个设备选型、 供应商选择等设备购入的前期工作。 这些工作完成后才能制订该设备的验证 方案，也可以把预确认的指标性参数和具体要求写入验证方案中，并对之前的工作进行确 认。）1）设计选型：具有符合国家政策法规，满足药品生产、保证药品生产质量的能力，安全、 可靠，易于操作、维修和清洗。 （ GMP 对设备的要求：

3、 ）2）性能参数设定：符合国家、行业或企业标准，接近并超过国际先进水平或与国内同类型 产品相比具有明显的技术优势，而不是重复开发。 （国家计委下发的淘汰设备目录：无净化的热风干燥箱、安瓿拉丝灌封机不允许新上 ）（制药机械国家标准、制药机械行业标准）3）技术文件制定：具有完整的，符合国家标准的，能指导生产制造的技术文件。 （说明书、标准操作规程）4）采购： 依据技术文件采购符合质量要求的， 有质量保证书或合格证的原材料及各类物资。5）制造：依据技术文件、工艺文件和相关标准进行零件制造、装配和调试。6）成品检验：依据技术文件、性能参数及相关标准进行检验，符合出厂条件。7）供应商的选择：供应商在此之

4、前有提供此类设备的经验（同时供应商应提供资格证书： 如压力容器生产资格证明） ；供应商的财政稳定程度；供应商的信誉；供应商提供技术培训 的水平； 供应商是否在所在地进行设备的性能测试； 供应商提供试车资料及测试保障； 确认用户需求和设备生产环境； 供应商的同类设备在其他厂家的使用经验 （必要时可提供联系电 话、组织参观等） ；供应商能否保证执行交货期；供应商对规范熟悉的程度（此条较为重要， 供应商对 GMP 熟悉才能保证提供的产品符合 GMP 的要求。作为设备的选型和供应商的选 择应综合考虑设备、生产质量采购几方的意见） 。2、安装确认： 机器设备安装后进行的各种系统检查及技术资料文件化的工作

5、。主要内容是进行各种检 查，以确认设备的安装符合厂商标准、 GMP 及本公司的技术要求、技术档案归档，相关管 理文件制订。1）检查及登记设备生产厂商的名称，设备名称、型号，生产商编号及生产日期、公司内部 设备编号。（开箱验收，同时检查设备外观，备品、备件等）2）设备的安装地点及安装状况： （选型时应作考虑， 现有条件能否满足要求， 或改造后能达 设备要求）检查设备是否适应所安装的环境，并符合药品生产的要求。 药品生产质量管理 规范（ 98 修订）第三章规定了不同种类的设备所处的厂房的洁净级别，温度和相对湿度要 求，通风和除尘要求， 可以根据这些要求来验证设备安装环境的合适性， 还需检查设备使用

6、 中所排放废弃物、有毒有害气体是否符合环保要求等。3）设备规格标准是否符合设计要求：查看与设备制造商协商制定的设备实物生产的性能确 认方案能否满足设计性能参数和相关标准，符合药品生产工艺的条件和最佳运行状态。4）计量、仪表的准确性和精确度：计量器具是否经校正。5）设备相应的公用工程和建筑设施的配套： （沸腾制粒对房间层高有要求， 冻干机对地面承 压有要求）检查公用工程系统（主要是水、电、气系统）与设备是否匹配，辅助配套设施是 否完备，能否支持设备的正常运行。6）部件及备件的配套与清点：7）制订校正、清洗、维护保养及运行的 SOP 及记录表格。3、运行确认 根据标准操作规程的草案对设备的每一部分

7、及整体进行空载试验， 确保该设备的性能在有求 的范围内准确进行并达到规定的技术指标，并以文件形式记录。1）确认标准操作规程草案的适用性：按 SOP（草案）对设备有单机或系统进行空载试车，确保按标准操作规程能进行设备正确操作。2）设备运行参数的波动性：考察空载运行的质量，验证设备功能的适应性、连续性和可靠性。3）仪表的可靠性：仪器仪表工作是否可靠、安全。4）设备运行的稳定性：在设备空运转或试运转中观察运转是否平稳；有无异常噪音和跑、 冒、滴、漏现象；各机构动作是否协调、可靠等。4、性能确认（最初厂家是把设备验证的性能确认和工艺验证一块做，因为都是物料的试生 产，主要考虑到物资的浪费等问题，但国家

8、药监局在检查的时候提出设备验证应是前验证， 只能在设备验证合格的前提下才能确保工艺验证的可靠性）空白料或代用品的试生产， 产品实物试生产， 进一步考察运行确认中参数的稳定性， 产品质 量检验、提供产品的与设备有关的 SOP1）在设备负载运行过程中观察设备运行的质量、设备功能的适应性连续性和可靠性。2）检查设备实物运行时的产品质量，确认各项性能参数的符合性。3）检查设备质量保证和安全保护功能的可靠性：如自动剔废、超压、超载、报警、卡止停 机等。4）观察设备操作维护情况，检查设备的操作是否方便灵活；是否符合人机工程学，机构装 拆（换品种和清洗时）是否方便；操作安全性能是否良好；急停按钮、安全阀是否

9、作用。5）观察设备清洗功能的使用情况，检查设备是否清洗彻底，是否影响其他环节，是否渗漏。5、设备验证的结论经过设备验证的上述程序， 即得到了设备验证的证明依据， 这些依据分别来自于预确认、 运 行确认、性能确认。 将全部的验证的结果统计，分析整理并编写验证报告。 验证过程中可能 会出现与设备预定指标不同的偏差， 此时需对其进行评价分析， 确定其采取相应措施也能达 到生产及 GMP 的要求或提其出相关的建议。经过验证小组成员会审后，认为验证结果可以 接受，此设备的验证项目才可认为全部结束。所有验证文件归档。（四）验证文件的归档1、验证文件应归档保存2、GMP （ 98 修订版）明确指出验证文件应

10、包括：验证方案、验证报告、建议和评价、批准 人等。3、归档文件包括：（1）验证工作管理文件：年度验证总计划、各具体项目分计划、验证项目登记表等。其他：验证委员会成立的批准文件等。（2）验证方案：验证对象、验证目的、验证小组、实施方法、技术要求。（3）验证原始数据（4）验证报告：验证结果、偏差分析、评价与建议、结论再验证周期。4、验证文件一般保存至设备使用期后 6 年。（五）设备验证一般程序验证总计划 设备验证计划 制定验证方案 培训验证方案 实施验证方案 验证报 告 验证总结 验证归档。（六）设备变更的控制： 设备变更的控制实际上是一个监督体系， 确保一个已验证的系统在经过对其某项变更提出潜

11、在影响， 并按审批程序得到认可， 最终仍能维持该系统处于已验证状态， 或变更后提出再验 证。（七）再验证（ GMP98 修订版第五十八条：产品的生产工艺及关键设施，设备应按验证方 案进行验证。当影响产品质量的主要因素，如工艺、质量控制方法主要原辅料，产要生产设 备等发生改变时，以及生产一定周期后应进行再验证。 ）1、下列情况需要对设备进行再验证：（1）设备或公用工程系统大修后或有重大变更时；（2）相关 SOP 有重要修改；（3）趋势分析中发现有系统性偏差；2、再验证周期：可根据首次验证结果、验证对象不同在验证报告中进行适当规定。3、再验证的项目根据具体情况确定。制药机械（设备）验证导则行业标准

12、（草案）征求意见制药机械（设备）验证导则（征求意见稿）1.范围本标准规定了制药机械（设备）按照药品生产质量管理规范 （GMP） 进行制药机械（设备） 验证的术语和定义、验证的原则、目的、范围、程序、验证方案、验证内容与实施及制造方 应提供的技术文件资料。本标准适用于制药机械 （设备） 按照药品生产质量管理规范 （GMP） 所涉及产品验证的设计确 认（ DQ）、安装确认 （IQ） 、运行确认 （OQ）和性能确认 （PQ）工作的指导。2.规范性引用文件下列文件中的条款， 通过在本标准中引用而成为本标准的条款。 凡是注日期的引用文件， 其 随后所有的修改单（不包括勘误的内容） 或修订版均不适用本标准

13、，然而， 鼓励根据本标准 达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。 凡是不注日期的引用文件， 其最新版 本适用于本标准。GB9969.1 工业产品使用说明书 总则JB20067-2005 制药机械符合药品生产质量管理规范的通则药品生产质量管理规范 （1998 修订 ） 国家药品监督管理局压力容器安全技术监察规程 国家质量技术监督管理局3.术语和定义3.1制药机械（设备）验证 Pharmaceuticals equipment Validation制药机械（设备）验证是药品生产企业证明设备的任何程序、生产过程、物料、活动或系统 确实能导致预期结果的有文件证明的一系列确认的活动。3.2用户

14、需求标准 （ URS） User Requirement Specification 用户对产品功能、使用、服务等提出的特殊要求，并在购销合同中经双方确认。3.3设计确认 （DQ） Design Qualification设计确认 （预确认） 指使用方对所选制药机械 （设备） 满足药品生产质量管理规范 （GMP ）、 用户需求标准（ URS）及制造商的确认。3.4制药机械（设备）新产品设计确认 Pharmaceuticals equipment Design Qualification制药机械（设备）新产品的设计符合产品标准、药品生产质量管理规范（ GMP ），满足用 户需求标准（ URS）要

15、求等方面的核实及文件化工作。3.4安装确认 （IQ） Installation Qualification 设备安装后进行设备的各种系统检查及技术资料的文件化工作。3.5运行确认 （OQ） Operational Qualification 设备或系统达到设定要求而进行的各种运行试验及文件化工作。3.6性能确认 （PQ） Performance Qualification 证明设备或系统达到设计性能的试生产试验及文件化工作， 就生产工艺而言也可指模拟生产 试验。3.7验证方案 Validation Protocol 验证方案指一个阐述如何进行验证并确定验证合格标准的书面计划。3.8验证文件 V

16、alidation document 验证文件系指验证实施过程中形成系统的资料类文件的总称。4.验证4.1验证原则4.1.1药品生产企业（简称使用方）是制药机械（设备）验证工作的实施主体，制药机械制 造企业（简称制造方）应积极配合使用方的设备验证工作。4.1.2验证工作由使用方组织并完成。验证工作的方案应根据制药机械产品标准、用户需求 标准（ URS）、JB20067、药品生产质量管理规范 （GMP） 和制药工艺等要求制定，验证方案应 经使用方技术负责人审核批准后实施。4.1.3制药机械（设备）验证应严格按照验证方案规定的内容和步骤进行。4.1.4制药机械（设备）验证的各阶段工作完成后，均应形

17、成确认的相关文件。4.2验证目的1）确认制药机械（设备）设计与制造工艺符合产品标准，满足用户需求标准（ URS）和药品生产管理规范（ GMP ）要求。2）确认制药机械（设备）安装符合安装规范，产品相关资料和文件的归档管理符合要求。3）确认制药机械（设备）在运行情况下的使用功能和控制功能符合规定。4）确认制药机械（设备）在实际使用条件下的生产适用性和符合制药工艺与质量要求。4.3验证范围制药机械 （设备） 验证范围的确定原则应依据制药工艺要求而定。 直接或间接影响药品质量 的，与制药工艺过程、质量控制、清洗、消毒或灭菌等方面相关的制药机械设备，属于必须 验证的范围，其它辅助作用或不对药品质量产生

18、影响的制药机械设备可不列为验证的范围。4.4验证程序4.4.1制药机械（设备）的验证程序依次是设计确认、安装确认、运行确认和性能确认。在 各确认阶段均应形成阶段性确认的结论性文件， 达不到确认要求的应不进行下阶段的确认工 作，整改复验达到要求后方可进行下阶段的确认工作。4.4.2制造方在制药机械（设备）交付使用方前应完成制药机械新产品的设计确认和文件化 工作。设备到达使用方后，制药机械（设备）的安装确认、运行确认和性能确认由使用方完 成。必要时可由双方协议共同完成。4.5验证方案4.5.1验证方案须有编制人、审核人、批准人的签署。当使用方与制造方共同参与设备验证 时，其验证方案应经双方认可确立

19、。4.5.2验证方案的编制参见附录 A ，验证方案的编写内容应包括：1） 验证方案名称、编号；2） 产品基本情况（包括设备名称、型号、用途、结构、工作原理、工艺流程、规格、产量、 使用介质、主要参数、设备编号、制造单位、供货商等） ；3） 验证人员（人员、资格、分工） ；4） 验证目的；5） 验证内容（确认项目、确认方法、试验器具和确认评估时参数的依据及检测数据等）6） 验证结论（结果分析、结论，检验、审核及验证负责人员签字等） 。4.6验证内容与实施4.6.1设计确认 （DQ） 设计确认包括对制药机械（设备）的设计确认或对制药机械新产品的设计确认。4.6.1.1设计确认（预确认）内容 使用方

20、对制造方生产的制药机械（设备）的型号、规格、技术参数、性能指标等方面的适应 性进行考察和对制造商进行优选，最后确认与选定订购的制药机械 （设备） 与制造商， 并形 成确认文件。4.6.1.2制药机械新产品设计确认内容（1） 对制药机械新产品的设计是否符合药品生产管理规范 （GMP） 、产品标准、用户需求标准 （URS）及相应生产工艺等方面进行审查与确认。其内容一般包括：a.产品的规格、参数和技术指标；b.产品的生产方式、能力与适用性；c.产品的材质、结构、外观、制造工艺性、噪音、传动机构、辅助系统、润滑系统、安全系 统、运行性能等；d.电气和控制功能，含调速、显示、连锁保护、操作系统、安全报警

21、、联机性等；e.对环境和设施与工艺的配套性；f.易清洗、易灭菌、易操作维护、不污染性能等。（2）制药机械新产品设计确认的实施a. 制药机械新产品设计确认小组由制造方产品项目负责人、工程技术人员、使用方代表和 相关专家组成， 项目负责人负责组织编制新产品设计确认方案、 审核设计文件与图样并提出 设计确认的结论 , 根据设计确认结论决定是否进入产品制造程序或进行新产品设计确认方 案修改、再确认后进入制造程序。b.制药机械（设备）新产品设计确认可作为新产品鉴定或投产鉴定的依据，也可作为使用方 设备选型采购时设计确认的参考。4.6.2安装确认 （IQ）4.6.2.1安装确认内容 制药机械 （设备） 安

22、装确认主要是通过产品安装后， 确认设备的安装符合设计及安装规范要 求，确认设备的随机文件（产品图纸、备品清单、仪表校准等）以及附件齐全。检验并用文 件的形式证明产品的存在。确认内容一般包括：（1）检查随机文件与附件齐全： 设备原始文件资料（使用说明书、购买合同、操作手册、合格证、装箱单等） ； 图纸索引（安装及地基基础图、电气原理图、备件明细、易损件图等） ； 设备清单（安装位置、设备编号、生产厂家、备品备件存放地及一览表） ； 相关配套系统（压缩空气、真空气体、水质与供水、蒸汽、制冷等） ； 公用工程检查表（公用工程清单、验收合格证） ；6润滑位置表和仪器仪表安装一览表（仪器清单、安装位置、

23、编号、生产厂家、校验、校准 周期）等。（2）依据设备安装图的设计要求，检查下列几方面： 检查设备的安装位置和空间能否满足生产和方便维修的需要； 检查外接工艺管道是否符合匹配和满足要求；3检查外接电源； 检查主要零件的材质； 检查设备的完整性和其它问题。4.6.2.2安装确认实施 制药机械（设备）在安装完毕后，根据验证方案进行安装确认，经实施提出 IQ 结论。制药 机械制造方应提供给使用方内容详实、完整、有效的设备安装指导文件。4.6.3运行确认 （OQ）4.6.3.1运行确认内容 制药机械（设备）运行确认，主要是通过空载或负载运行试验，检查和测试设备运行技术参 数计运转性能， 通过记录并以文件

24、形式证实制药机械 （设备）的能力、使用功能、 控制功能、 显示功能、 连锁功能、 保护功能、 噪声指标， 确认设备符合相应生产工艺和生产能力的要求。 确认内容一般包括：（1）运行前检查，如电源电压、安全接地、仪器仪表、过滤器、控制元件及其它需运行前检 查；（2）验证用测试仪器仪表的确认；（3）设备运转确认，依据产品标准和设备使用说明书，在空载情况下，对空负荷运转状态、 运转控制、运转密封、噪声等项确认；（4）设备操作控制程序确认；（5）机械及电气安全性能确认；（6）设备各项技术指标确认。4.6.3.2运行确认的实施 制药机械（设备）在安装确认后，根据验证方案进行运行确认，经实施提出 OQ 结论

25、。制药 机械制造方应提供给使用方具体指导设备正确运行和各功能操作及控制程序的相关文件。4.6.4性能确认 （PQ）4.6.4.1性能确认内容制药机械 （设备） 性能确认是在制药工艺技术指导下进行工业性负载试生产， 也可用模拟试 验的方法， 确认制药机械 (设备) 运行的可靠性和对生产的适应性。 在试验过程中通过观察、 记录、 取样检测，搜集及分析数据验证制药机械(设备) 在完成制药工艺过程中达到预期目 的。确认内容一般包括：(1)在负载运行下产品性能的确认；(2)生产能力与工艺指标确认；(3)安全性确认；(4)控制准确性确认；(5)药品质量指标确认(包括药品内在质量、外观质量、包装质量等) 。

26、(6)设备在负载运行下的挑战性试验。4.6.4.4性能确认的实施性能确认应在 IQ、OQ 完成后，由使用方按照药品生产的工艺要求进行实际生产运行确认， 经实施提出 PQ 结论。4.7制造方应提供的文件资料4.7.1产品出厂文件(1)使用说明书。使用说明书的编写和内容应符合 GB9969.1 的规定；(2)产品合格证 (质量保证书) 。属压力容器和特种设备类产品的按 压力容器监督检验规程 的要求提供设计制造资质证书复印件和监检报告；(3)装箱单；(4)主要配套件与外协件的说明书、质保书和供应产商资料；(5)仪器仪表合格证和供应厂商提供的使用说明资料；(6)电气控制或 PLC 控制的使用说明书。4

27、.7.2相关技术资料(1)产品操作规程。可单独以文本形式列出，也可在使用说明书中有专门章节。(2)产品清洗规程。可单独以文本形式列出，也可在使用说明书中有专门章节。(3)产品维护检修规程。宜单独以文本形式列出，也可在使用说明书中有专门章节。 。(4)与产品安装、使用、维修相关的略图；(5)主要材料材质报告；(6)设备主要备品备件、易损件图纸。可列入使用说明书内；(7)仪器仪表配置表及其计量器具在有效期内的校验合格证(选项) ；(8)关键件理化性能报告(选项) ；(9)压力容器检验报告及压力容器类的焊缝检查报告等(选项) ；(10)新产品设计确认的有关资料或原设计型式试验报告(选项)等。设备验证

28、标准操作规程目 的：建立设备验证标准操作规程，规范验证操作。 适用范围：全公司所有设备的验证。责 任 者：工程维修部、质量保证部程 序：1、目的设备验证是指对设计， 选型 安装及运行等准确与否和对产品工艺适应性的测试和评估， 以 证实该设备能达到设计要求及规定的技术指标， 片剂胶囊剂需要验证的主要设备有粉碎机、 筛粉机、制粒机、颗粒干燥设备、混合机、压片机、包衣机、胶囊灌装机，包装机等。2、预确认 (PF)设计和选型属于设备的预确认， 是从设备的价格、 性能及设定的参数方面， 参照说明书加 以考查， 考查它是否适合生产工艺、 校正、 维修保养、 清洗等方面的要求， 并提出书面报告，主要考虑因素

29、有：(1)设备性能如生产能力、速度、装量范围、对物料的要求等；(2)符合 GMP 要求的材质；(3)便于清洗的结构；(4)设备零件、计量仪表的通用性和标准化及自动化程度：(5)性能价格比，合格的供应商。3、安装确认 (IQ)安装确认应包括计量及性能参数的确认。 对安装进行考察的目的在于保证工艺设备及辅助 设备在规定的限度和承受能力下能正常持续运行。 在设计或选择了工艺设备后进行评估和确 认，以便确认在工艺所要求的运行限度内， 设备性能良好， 并检查影响工艺及生产的关键部 位的性能， 用这些测得的数据制定设备的校正、 维护保养、 操作的书面规程即标准操作规程 草案，为运行确认提供基础。31 安装

30、确认所需文件：(1)设备规格标准及使用说明书；(2)设备安装图及质量验收标准；(3)设备各部件及备件的清单；(4)设备安装相应公用工程和建筑设施；(5)安装、操作、清洁 SOP；(6)记录表式。32 安装确认的主要确认内容：(1)检查及登记设备生产厂商名称，设备名称、型号、生厂商编号、生产日期、本公司内部 设备登记号。(2)检查、编号、归档技术资料：操作手册、维修手册、备件清单、技术说明书 (功能测试的依据 )；证书 (压力容器，仪表安全阀等 )及证书有效期；图纸、管路、电 路、气路 (真空、压缩空气等 )、阀门、调节器、仪表等；竣工图及资料。(3)核对备品备件，登记入册、入库。(4)检查安装

31、状况：1设备安装的地点；2设备上计量仪表的有效期及准确度与精确度；3设备与提供的工程服务系统 (电源、冷却水、蒸气、压缩空空 )是否匹配； 设备的安装是否符合 GMP 要求；(5)安装中的变更理由、后果及评价；(6)制定操作、清洁校正，维修保养规程建立维修记录(草案) 。4、运行确认 (OQ)在完成设备安装确认后， 要根据草拟的标准操作规程， 对设备的每一部分及整体进行足够的 空载试验，通过试验考察 SOP 草案的适用性、设备运行参数的波动情况、仪表的可靠性以 及设备运行的稳定性， 以确保该设备能在要求范围内准确运行并达到规定的技术指标。 该过 程中有可能要对标准操作规程进行适当的补充和修改，以及对设备的某些调整 (所有这些资料汇总后，由验证小组进行分析，提出意见，报请有关领导审核批准 )。41 运行确认所需文件：(1)安装确认记录及报告：(2)SOP 草案；(3)运行确认项目、试验方法、标准参数及限度；(4)设备各部件用途说明：(5)工艺过程详细描述；(6)试验需用的检测仪器校验记录。42 运行确认的主要确认内容：(1)标准操作规程草案的适用性；(2)介质供应的可靠性；(3)仪表显示的准确性 (确认前后各进行一次校验 )； 仪表应用高于设备使用仪表精