南开19春学期1709180318091903《药物设计学》在线作业.docx

1、南开19春学期1709180318091903药物设计学在线作业【奥鹏】南开大学19春学期（1709、1803、1809、1903）药物设计学在线作业试卷总分:100 得分:100第1题,哪种药物是钙拮抗剂？A、维拉帕米B、茶碱C、西地那非正确答案:第2题,亚胺与下列什么物质发生2+2的环加成是合成beta-内酰胺的重要反应？A、乙烯B、乙醇C、乙醛D、乙炔E、烯酮正确答案:E第3题,哪种信号分子的受体属于核受体？A、EGFB、乙酰胆碱C、5-羟色胺D、肾上腺素E、甾体激素正确答案:第4题,根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为几类？A、3类B、4类C、4类D、6类E、2类正确答

2、案:第5题,下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物？A、二氢吲哚-2-羧酸B、2-哌啶羧酸C、二苯基甲酸D、二丙基甘氨酸E、alpha-氨基异丁酸正确答案:第6题,定量描述稳态条件下酶催化反应的动力学参数的方程是：A、Hansch方程B、米氏方程C、CoMFA方程D、Free-Wilson方程正确答案:第7题,疏水基团一般由#原子组成，有疏水相互的片段很多，如甲基、乙基、苯环等。A、极性B、非极性C、中性正确答案:第8题,从药物化学角度，新药设计不包括：A、先导化合物的发现和设计B、先导化合物的结构优化C、先导化合物的结构修饰D、计算机辅助分子设计E、极性与剂量的设计正确答案:E第9题,环丙沙星的

3、作用靶点是：A、二氢叶酸还原酶B、二氢叶酸合成酶C、DNA回旋酶D、胸苷脱氨基酶E、蛋白质合成正确答案:第10题,下列不属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：A、亚甲基醚B、氟代乙烯C、亚甲基亚砜D、乙内酰胺E、硫代酰胺正确答案:第11题,原药分子与载体的键合一般是#，原药与载体的键合部位在体内经酶或非酶反应可被裂解。A、离子键B、共价键C、分子间作用力D、氢键E、水合正确答案:第12题,快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为：A、反竞争抑制剂B、竞争性抑制剂C、非竞争性抑制剂D、多靶点抑制剂E、多底物类似物抑制剂正确答案:第13题,当多肽的一个或几个酰胺键被电子等排体

4、取代得到的肽类似物又被称为：A、类肽B、拟肽C、肽模拟物D、假肽E、非肽正确答案:第14题,药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于：A、可逆结合B、不可逆结合正确答案:第15题,非甾类抗炎药的作用机制是：A、二氢叶酸还原酶抑制剂B、磷酸二酯酶抑制剂C、前列腺素环氧化酶抑制剂D、HMG-CoA还原酶抑制剂E、ACE抑制剂正确答案:第16题,哪个药物是非选择性磷酸二酯酶抑制剂？A、arofyllineB、cGMPC、茶碱D、西地那非E、维拉帕米正确答案:第17题,125D是哪类核受体的拮抗剂？A、PRB、ARC、RXRD、PPAR(gamma)E、VDR正确答案:E第18题,下列抗病毒药物中

5、，哪种属于碱基修饰的核苷类似物？A、阿巴卡韦B、拉米夫定C、去羟肌苷D、利巴韦林E、阿昔洛韦正确答案:第19题,比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂？A、PRB、ARC、RXRD、PPAR(gamma)E、VDR正确答案:第20题,下列属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：A、硫代丙烷B、氟代乙烯C、卤代苯D、乙内酰胺E、二硫化碳正确答案:第21题,下面哪个选项不适虚拟筛选中所用的三维结构数据库名称？A、NCIB、剑桥晶体数据库C、ACDD、Aldrich正确答案:第22题,在肽键逆转时，常常伴随着下列哪些变化？A、氨基酸构型的转变B、氨基酸排列顺序的转变C、酸碱性的转变D、分子量的增大或减小E、肽链长

6、度的改变正确答案:第23题,分子膜的基本结构理论是A、液晶体的脂质双层B、分子镶嵌学说C、流动镶嵌学说D、微管镶嵌学说正确答案:第24题,不属于抗肿瘤药物作用靶点的是：A、DNA拓扑异构酶B、微管蛋白C、胸腺嘧啶合成酶D、乙酰胆碱酯酶E、内皮细胞生长因子正确答案:第25题,被誉为生命“登月计划”的国际人类基因组计划，我国作为绘制人类基因图谱的六个国家之一，承担了多少测序任务？A、2%B、10%C、1%D、5%E、20%正确答案:第26题,羧酸类原药修饰成前药时可制成：A、酰胺B、缩酮C、亚胺D、酯E、醚正确答案:,D第27题,临床上钙拮抗剂主要用于治疗：A、高血压B、心绞痛C、心律失常正确答案

7、:,B,C第28题,肽的二级结构的分子模拟包括：A、alpha-螺旋模拟物B、beta-折叠模拟物C、beta-螺旋模拟物D、alpha-转角模拟物E、gamma-转角模拟物正确答案:,B,E第29题,天然产物化合物库包括：A、糖类B、甾体类C、萜类D、维生素类E、前列腺素类正确答案:,B,C,D,E第30题,理想的药物-载体偶联物的设计要求描述正确的是：A、偶联物自身无药理作用B、偶联物自身应无毒性及抗原性C、药物与载体之间的化学键在血浆及细胞外液、靶器官酶系统或pH等均敏感，能在靶组织裂解，释放出活性药物分子D、偶联物应能通过给药部位与靶细胞之间所有的生物屏障，被靶细胞上的膜受体识别，结合

8、、内吞并进入溶酶体E、药物与载体之间的化学键一般为非共价键正确答案:,B,C,D第31题,下列寡核苷酸的修饰方式中，哪些具有激活RNase H的能力？A、PNAB、LNAC、MOE-NAD、PSE、LNA-PS杂合体正确答案:,E第32题,按前药原理常用的结构修饰方法有：A、酰胺化B、成盐C、环合D、酯化E、电子等排正确答案:,B,D第33题,对生物活性肽进行结构修饰的主要目的是：A、提高代谢稳定性B、提高口服生物利用度C、增加与受体作用的亲和力和选择性D、减少毒副作用E、增加水溶性正确答案:,B,C第34题,中药化学数据库（TCMD）收录中草药所含产物的哪些信息？A、化学结构B、分离方法C、

9、理化性质D、生物和药理活性E、文献来源正确答案:,C,D,E第35题,通常前药设计用于：A、增加水溶性，改善药物吸收或给药途径B、提高稳定性，延长作用时间C、掩蔽药物的不适气味D、提高药物在作用部位的特异性E、改变药物的作用靶点正确答案:,B,C,D第36题,Lajiness提出了一套排除非类药化合物的标准，这些标准包括：A、分子中存在过渡金属元素B、相对分子量小于100或大于1000C、碳原子总数小于3D、分子中无氮原子、氧原子或硫原子E、分子中存在一个或多个预先确定的毒性或反应活性子结构正确答案:,B,C,D,E第37题,有关甲氨蝶呤的描述，正确的是：A、叶酸的抑制剂B、二氢叶酸还原酶抑制

10、剂C、结构中含有谷氨酸部分D、属于抗代谢药物E、影响辅酶Q的生成正确答案:,B,C,D第38题,G-蛋白偶联受体的主要配体有：A、肾上腺素B、多巴胺C、趋化因子D、维生素E、胰岛素正确答案:,B,C第39题,下列抗病毒药物中，哪些属于逆转录酶抑制剂？A、齐多夫定B、司他夫定C、拉米夫定D、阿巴卡韦E、去羟肌苷正确答案:,B,C,D,E第40题,固相有机反应包括：A、酰化反应B、成环反应C、多组分缩合D、分解反应E、中和反应正确答案:,B,C第41题,生物学和化学之间存在的三个主要的共同问题是：A、数据B、知识C、活性D、设计E、构效关系正确答案:,B,D第42题,临床上治疗HIV-1感染药物的

11、作用靶点有：A、逆转录酶B、异构酶C、连接酶D、整合酶E、蛋白酶正确答案:,E第43题,下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是：A、构建三维药效团可预测新化合物是否有活性B、可研究靶点与配体结合能C、能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选D、芳香环一般不能作为药效团元素正确答案:,C第44题,下列属于抗感染药物作用靶点有：A、羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶B、粘肽转肽酶C、甾体5alpha-还原酶D、腺苷脱氨基酶E、拓扑异构酶II正确答案:,B第45题,药物与受体结合一般通过哪些作用力？A、氢键B、疏水键C、共轭作用D、电荷转移复合物E、静电引力正确答案:,B,D,E第46题,作为药物的酶

12、抑制剂应具有以下哪几种特征？A、对靶酶的抑制作用活性高B、对靶酶的特异性强C、对拟干扰或阻断代谢途径具有选择性D、有良好的药代动力学性质E、代谢产物毒性低正确答案:,B,C,D第47题,成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是：A、具羟基的药物B、具氨基的药物C、具羧基的药物D、具烯醇基的药物E、具酰亚胺基的药物正确答案:,C,D,E第48题,下列可作为氢键受体的肽键(酰胺键)的电子等排体有：A、亚甲基醚B、氟代乙烯C、亚甲基亚砜D、亚甲基酮E、硫代酰胺正确答案:,D,E第49题,下列药物哪些属于二氢叶酸还原酶抑制剂？A、MTXB、AMTC、AZTD、EDXE、DDI正确答案:,B,D第50题,组合生物催化使用的生物催化剂有：A、区域选择性催化剂B、高特异性催化剂C、低特异性催化剂D、立体特异性催化剂E、多功能催化剂正确答案:,C