06执业药师药物分析模拟试题及答案.docx

1、06执业药师药物分析模拟试题及答案201406执业药师-药物分析模拟试题及答案药物分析模拟试题及答案一、A型题（最佳选择题)每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑A.定量限和检测限 B.精密度 C.选择性 D.耐用性 E.线性与范围2.回收率属于药物分析方法验证指标中的A.精密度 B.准确度 C.检测限 D.定量限 E.线性与范围3.方法误差属A.偶然误差 B.不可定误差 C.随机误差 D.相对偏差 E.系统误差4.0.119与9.678相乘结果为A.1.15 B.1.1516 C.1.1517 D.1.152 E.1.1515.

2、鉴别是A.判断药物的纯度 B.判断已知药物的真伪 C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性 E.确证未知药物6. 取样要求：当样品数为x时，一般应按A. x300时，按x的1/30取样 B. x300时，按x的1/10取样C. x3时，只取1件 D. x3时，每件取样 E. x300件时，随便取样7. 中国药典主要由哪几部分内容组成A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、制剂、原料 C. 凡例、正文、附录、索引D. 前言、正文、附录 E. 鉴别、检查、含量测定8. 对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容A. 附录 B. 凡例 C. 制剂通则 D

3、. 正文 E. 一般试验9. 日本药局方与USP的正文内容均不包括A. 作用与用途 B. 性状 C. 参与标准 D. 贮藏 E. 确认试验10. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的A. 百分之一 B. 千分之一 C. 万分之一 D. 十万分之一 E. 百万分之一11. 中国药典规定，称取“2.00g”系指A. 称取重量可为1.52.5g B. 称取重量可为1.952.05gC. 称取重量可为1.9952.005g D. 称取重量可为1.99952.0005g E. 称取重量可为13g12. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.0.1% B.1% C.

4、5% D.10% E.2%13. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A. 100.1% B. 101.0% C. 100.0% D. 100% E. 110.0%14. 药品质量标准的基本内容包括A. 凡例、注释、附录、用法与用途 B. 正文、索引、附录 C. 取样、鉴别、检查、含量测定D. 凡例、正文、附录 E. 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15. 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A.体内内源性杂质 B.内标物 C.辅料 D.合成原料、中间体 E.同时服用的药物16. 药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂)计算”是指A. 取经干燥的供试品进行试验 B. 取除去溶剂

5、的供试品进行试验C. 取经过干燥失重的供试品进行试验 D. 取供试品的无水物进行试验E. 取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17. 称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5，其比旋度为A. 52.5 B. 26.2 C. 52.7 D. +52.5 E. + 10518. 滴定分析中，指示剂变色这一点称为A. 等当点 B. 滴定分析 C. 化学计量点 D. 滴定终点 E. 滴定误差19. 在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是A. 增加重氮盐的稳定性 B. 防止副反应发生 C. 加速反应 D.

6、 调整溶液离子强度 E. 调整溶液酸度20. 容量分析中，“滴定突跃”是指A. 指示剂变色范围 B. 化学计量点 C. 等当点前后滴定液体变化范围D. 滴定终点 E. 化学计量点附近突变的pH值范围21. 强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb)与浓度（C)，CKb应大于多少才能准确滴定A.10 6 B. 10 8 C. 10 9 D. 10 10 E. 10 722. 中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在A. 0.002.00范围 B. 0.31.0范围 C. 0.20.8范围D. 0.11.0范围 E. 0.30.7范围23. GC.HPLC法中的分离度（R)计算公式为A.

7、R=2（tR1tR2)/（W1W2) B. R=2（tR1+ tR2)/（W1W2)C. R=2（tR1tR2)/（W1 + W2) D. R=（tR2tR1)/2（W1+ W2) E. R=2（tR2tR1)/（W1+W2)24. 用HPLC法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽3.0mm（纸速5mm/min)，计算柱效(理论板数)A. 116 B. 484 C. 2408 D. 2904 E. 242025. 用HPLC法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽3.0mm（纸速5mm/min)，计算柱效(理论板数)A. 116 B. 484 C. 2408 D. 2904 E.

8、 242026. 检查某药物中的砷盐： 取标准砷溶液2.0mL（每1mL相当于1g的As)，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为A. 0.02g B. 2.0g C. 0.020g D. 1.0g E. 0.10g27. 阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2)应为标示量的95%105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)滴定本品一片，应消耗滴定液体积为A.15.0018.31mL B.16.65mL C.17.48mL D.不低于15.82mL E.15.8217.48mL28.与吡啶硫酸铜作用，生成绿色配位化合物的药物是A. 苯巴比妥 B. 异烟肼 C. 司可巴比妥

9、 D. 盐酸氯丙嗪 E. 硫喷妥钠29. 具有氨基糖苷结构的药物是A. 链霉素 B. 青霉素钠 C. 头孢羟氨苄 D. 盐酸美他环素 E. 罗红霉素30. 中国药典测定维生素E含量的方法为A. 气相色谱法 B. 高效液相色谱法 C. 碘量法 D. 铈量法 E. 紫外三点校正法31. 维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生A. 荧光素钠 B. 荧光素 C. 硫色素 D. 有色络合物 E. 盐酸硫胺32. 维生素C片（规格100mg)的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤

10、液50mL，用碘滴定液（0.1008mol/L)滴定至终点。消耗碘滴定液22.06mL，每1mL的碘滴定液（0.1mol/L)相当于是8.806mg的维生素C。计算平均每片维生素C含量A. 98.0mg B. 49.0mg C. 97.2mg D. 98.0% E. 97.2%33. 糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法A. 与普通片一样 B. 取普通片的2倍量进行检查C. 在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次D. 在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查E. 除去包衣后检查包衣的重量差异34. 崩解时限是指A. 固体制剂在规定溶剂中溶化性能 B. 固体制剂在规定溶剂中的主

11、药释放速度C. 固体制剂在溶液中溶解的速度 D. 固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度E. 固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度35称量时的读数为0.0520g，其有效数的位为A5位 B.4位 C.3位 D.2位 E.1位36在中药典中，通用的测定方法收载在A目录部分 B.凡例部分 C.正文部分 D.附录部分 E.索引部分37以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高为1，置传温液中，置温速度为每分钟1.01.5C.取供试品，直接装

12、入玻璃毛细管中，装管高度为3，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3，置传温液中，置温速度为每分钟1.01.5E.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.038用氢氧化钠滴液（0.1000mo1/L)滴定20ml醋酸溶液（0.1000mo1/L)，化学计量点的pH值为A8.72 B.7.00 C.5.27 D.4.30 E.3.5039氢氧化铝的含测定A使用EDTA滴定液直接滴定，铬黑T作指示剂 B.使EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂C.先加入一定量、过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液

13、回滴，二甲酚橙作指示剂D.先加入一定量、过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑T作指示剂E.用锌滴定液直接滴定，用铬黑T作指示剂40X射线衍射的布拉格方程中，d（hkl)为A某一点阵面的晶面间距 B.X射线的波长 C.衍射角 D.衍射强度E.晶格中相邻的两质点之间的距离参考答案：1.A；2.B；3.E；4.D；5.B；6.D；7.C；8.B；9.B；10.B；11.C；12.D；13.B；14.E；15.D；16.E；17.D；18.D；19.C；20.E；21.B；22.E；23.E；24.E；25.E；26.B；27.E；28.E；29.A；30.A；31.C；32.D；33.D；3

14、4.E；35.C；36.D；37.D；38.A；39.C；40.A；二、X型题（多项选择题)，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。1.中国药典收载的物理常数有A.熔点 B.比旋度 C.相对密度 D.晶型 E.吸收系数2.药典是A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准 B.记载药品质量标准的法典 C.记载最先进的分析方法D.具有法律约束力 E.由国家药典委员会编制3.根据指示剂不同，银量法有A.铁铵矾指示剂法 B.结晶紫指示剂法 C.吸附指示剂法 D.铬酸钾指示剂法 E.酸性染料指示剂法4.重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为A.防止亚硝酸挥发 B.可加

15、速反应的进行 C.重氮化合物在酸性溶液中较稳定D.可使反应平稳进行 E.可防止生成偶氮氨基化合物5.化学分析法包括A.沉淀法 B.薄层显色法 C.沉淀滴定法 D.非水电位滴定法 E.紫外分光光度法医 学全,在线.搜集.整理6.紫外分光光度计应定期检查A.波长精度 B.吸收度准确性 C.狭缝宽度 D.溶剂吸收 E.杂散光7.色谱法的系统适用性试验一般要求A.达到规定的理论板数 B.固定相和流动相比例适当 C.分离度R应大于1.5D.色谱峰拖尾因子T在0.951.05之间 E.流动相的流速应大于1mL/min8.pH值测定法A.属电位滴定法 B.以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极C.用标准缓

16、冲液对仪器进行校正 D.以甘汞电极为指示电极，玻璃电极为参比电极E.配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水9.在HPLC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变A.固定相种类 B.色谱柱长度 C.流动相中各组分比例 D.流动相组分E.检测器类型医 学全,在线.搜集.整理10.药品干燥失重的测定方法包括A.干燥剂干燥法 B.常压恒温干燥法 C.费休氏水分测定法 D.热重法 E.减压干燥法11.阿司匹林原料药需检查的特殊杂质项目有A.苯酚 B.游离苯甲酸 C.溶液的澄清度 D.易炭化物 E.游离水杨酸12.盐酸普鲁卡因具有下列性质A.具芳伯氨基，有重氮化-偶合反应

17、 B.红外光谱图中3300cm-1外有酚羟基的特征峰C.红外光谱图中1692cm-1处有羰基的特征峰 D.具有酯键，可水解，水解产物具有两性E.侧链烃胺具碱性13.异烟肼中游离肼检查A.以游离肼为对照 B.采用TLC法检查 C.以硫酸肼为对照 D.对二甲氨基苯甲醛显色E.原料和制剂均要检查14.吗啡中应检查的特殊杂质有A.其他甾体 B.阿扑吗啡 C.罂粟酸 D.莨菪碱 E.其他生物碱医 学全,在线.搜集.整理15.链霉素的鉴别方法有A.三氯化铁反应 B.麦芽酚反应 C.坂口反应 D.茚三酮反应 E.N-甲基葡萄胺反应16.对加有亚硫酸氢钠这类抗氧剂的制剂进行含量测定时，下列哪些容量分析方法受干

18、扰A.中和法 B.碘量法 C.铈量法 D.重氮化法 E.配位滴定法17.片剂的标示量即A.规格量 B.相对百分含量 C.百分含量 D.每片平均含量 E.生产时的处方量18.用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用A.有机溶剂提取法 B.加入还原剂法 C.加入掩蔽剂法 D.加入氧化剂法 E.加有机碱中和19.注射剂检查项目有A.崩解时限 B.澄明度 C.装量 D.热原试验 E.无菌试验20.片剂的检查项目有A.装量差异 B.一般杂质检查 C.崩解时限 D.片剂生产和贮存过程中引入的杂质 E.重量差异21验证杂质限量检查方法需考察指标有A准确度 B.专属性 C.检测限 D.定量限

19、 E.线性22美国药典A缩写是USP B.缩写是PUS C.现行版本是24版 D.现行版本是27版 E.与NF合并出版23下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有A溴甲酚绿 B.甲基橙 C.甲基红 D.酚酞E.百里酚酞医 学全,在线.搜集.整理24薄层色谱法常用的吸附剂有A硅胶 B.聚乙二醇 C.氧化铝 D.硅氧烷 E.鲨鱼烷25氯化物检查法中使用的试剂有A稀硝酸 B.25氯化钡溶液 C.硫代乙酰试液 D.碘化钾试液 E.硝酸银试液26中国药典采用原子吸收分光光度法检查维生素C中的金属盐有A铁盐 B.铜盐 C.汞盐 D.砷盐 E.锌盐27葡萄糖的特殊杂质检查项目有A亚硫酸盐和可溶性淀粉 B.有关物质

20、 C.蛋白质 D.乙醇溶液的澄清度E.钙盐医 学全,在线.搜集.整理28用汞量法测定青霉素钠的含量，以下叙述中正确的有A首先加氢氧化钠溶液使青霉素钠降解 B.用硝酸汞滴定液滴定 C.用醋酸汞滴定液滴定D.用铬酸钾指示终点 E.用电位法指示终点参考答案：1.A、B、C、E；2.A、B、D；3.A、C、D；4.B、C、E；5.A、C、D；6.A、B、E；7.A、C、D；8.B、C、E；9.A、D、E；10.A、B、D、E；11.C、D、E；12.A、C、D、E；13.B、C、D、E；14.B、C、E；15.B、C、D、E；16.B、C、D；17.B、E；18.A、C；19.B、C、D、E；20.C

21、、E；21.B、C；22.A、D、E；23.A、B、C；24.A、C；25.A、E；26.A、B；27.A、C、D；28.A、B、E；三、B型题（配伍选择题)，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组24试题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用也可不选用。 1-4A.系统误差 B.RSD C.绝对误差 D.定量限 E.相关1.方法误差2.可定量测定某一化合物最低量的参数3.可定误差4.相对标准偏差 5-7A.6.535 B.6.530 C.6.534 D.6.536 E.6.531 修约后保留小数点后三位5.6.5349 6.6.5345 7.6.530

22、5 8-10A.检测限 B.定量限 C.相关系数 D.回归 E.精密度8.杂质限量检查要求的指标9.反映两个变量之间线性关系的密切程度10.计算出变量之间的定量关系11-14A.BP B.NF C.JP D.Ph.Int E.USP11.日本药局方12.美国药典13.英国药典14.美国国家处方集 15-18A.阴凉处 B.避光 C.冷处 D.密闭 E.凉暗处15.用不透光的容器包装16.避光并不超过2017.210医 学全,在线.搜集.整理18.将容器密闭，以防止尘土及异物进入 19-21A.液体药物的物理性质 B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作 D.

23、用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定19.熔点20.旋光度21.空白试验22-25A.加Pb(Ac)2 B.加Hg(AC)2 C.直接滴定 D.加HgCl2处理 E.电位法指示终点22.非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素23.非水碱量法测定氢溴东莨菪碱24.非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱25.非水碱量法测定盐酸氯丙嗪 26-28A.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化 B.沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤 D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂26.晶形沉淀的沉淀条件2

24、7.沉淀反应中对称量形式的要求28.沉淀反应中对沉淀形式的要求 29-31A.紫外吸收性质差异 B.溶解性质差异 C.色谱行为差异 D.酸碱性质差异E.氧化还原性质差异医 学全,在线.搜集.整理29.盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的30.阿司匹林的溶液澄清度是利用药物与杂质的31.肾上腺素中酮体的检查是利用药物与杂质的32-34A.在冰醋酸中用HClO4滴定，被测物与HClO4的摩尔比为1：3B.在冰醋酸中用HClO4滴定，被测物与HClO4的摩尔比为1：2C.HClO4滴定时，必须加醋酸汞处理D.经氯仿提取后用HClO4滴定，被测物与HClO4的摩尔比为1：4E.HClO4

25、滴定时，必须用电位法指示终点32.硝酸士的宁33.硫酸奎宁片34.盐酸氯丙嗪35-37A.具绿奎宁反应 B.具亚硝基铁氰化钠反应 C.具双缩脲反应D.具Vitali反应 E.具甲醛-硫酸试验（Marquis)35.硫酸阿托品36.黄体酮37.吗啡38-41A.用铂丝蘸取供试液，在无色火焰中燃烧，火焰显紫色B.供试品溶液与硝酸银作用产生白色沉淀C.用铂丝蘸取供试液，在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色D.供试品溶液与氯化三苯四氮唑作用，产生红色E.供试液与2,2-联吡啶,三氯化铁作用，产生血红色38.盐酸美他环素39.青霉素V钾40.青霉素钠41.醋酸地塞米松42-44A.糖类赋形剂 B.辅料氯化钠

26、C.赋形剂硬脂酸镁类 D.溶剂油 E.辅料枸橼酸42.对高锰到钾法有干扰43.对高氯酸滴定法有干扰44.对EDTA法有干扰 45-48A.碘量法测定含量时先加入甲醛 B.亚硝酸钠法测定含量时先加入盐酸C.色谱分析法 D.容量滴定法医 学全,在线.搜集.整理E.用紫外法测定含量时，需选择合适波长进行测定45.磺胺嘧啶钠注射中含有亚硫酸氢钠46.复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量测定47.安乃近注射液中含有焦亚硫酸钠48.盐酸氯丙嗪注射液中含有维生素C 4952A.溶出度 B.含量均匀度 C.干燥失重 D.重量差异 E.澄明度49.小剂量片剂检查50.注射剂检查51.颗粒剂检查52.难溶性片剂检查

27、5354A.与碱性酒石酸铜液反应生成红色沉淀 B.用醇制氧化钾水解后测定熔点进行鉴别C.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色 D.与硝酸银试液反应生成白色沉淀E.与铜吡啶试液反应显绿色以下药物的鉴别反应是53醋酸地塞米松54黄体酮 55-56A淀粉指示剂 B.喹哪啶亚甲蓝混合指示剂 C.二苯胺指示剂D.邻二氮菲指示剂 E.酚酞指示剂55非水滴定测定维生素B1原料药的含量，应选56碘量法测定维生素C的含量，应选 57-58A比色法 B.比浊法 C.在490nm处测定吸收度的方法D.高效液相色谱法 E.薄层色谱法医 学全,在线.搜集.整理57检查盐酸美他环素中的差向异构体、脱水美他环素及其它杂质，采用58

28、检查盐酸美他环素中的土霉素，采用59-60A.重量差异检查 B.崩解时限检查 C.含量均匀度检查 D.溶出度测定E.不溶性微粒检查医 学全,在线.搜集.整理59难溶性的药物片剂一般就作60小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作 61-63A.色谱峰高或峰面积 B.死时间 C.色谱峰保留时间 D.色谱峰宽 E.色谱基线61用于定性的参数是62用于定量的参数是63用于衡量的参数是 64-66A.DTA B.DSC C.TGA D.ODS E.RSD64热重分析法的缩写是65差示热分析法的缩写是66差示扫描量热法的缩写是67-69A330023001 B.1760，16951 C.161015801D.1310，11901 E.7501阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是67羟基68羰基69苯环 70-72A硫酸铜 B.溴和氨试液 C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾 D.甲醛硫酸试液 E.重铬酸钾70盐酸麻黄碱71硫酸阿托品72盐酸吗啡 73-76A不溶性杂质 B.遇硫酸易炭化的杂质 C.水分及其它挥发性物质D.有色杂质 E.硫酸盐杂质73易炭化物检查74干燥失重测定法是测定75澄清度检查法是检查76溶液颜色检查法是检查对答案有异议的题，大家可以在群里展开讨论！也可以带到周日学习会上由老师指导