抗生素指导手册精编版.docx

1、抗生素指导手册精编版正确的抗感染思路1 第一章 明确病原诊断 正确采集临床标本 病原体检测 正确分析病原体检测结果 根据临床特点判断致病菌性质 规范药敏实验 引导合理用药第二章 主要抗菌药特点第三章 合理使用抗菌药第一节 临床常见病原菌的针对性用药第二节 经验用药第三节 将主要抗菌特性应用于临床第四节 根据抗菌药的药动学特点合理用药第五节 临床主要感染的用药方案第六节 预防性用药第七节 联合用药第八节 特殊情况下用药第九节 抗菌药物中易被忽视的不良反应附表1： 抗菌谱附表2： 常用抗菌药物剂量表附表3： 常用抗菌药物名称前言抗感染疗法的基本思路 抗感染疗法的疗效主要取决于及时正确的诊断、有效的

2、治疗、病员的全身状况以及病情的严重程度。一正确的诊断感染的正确诊断包括定位与定性，即何系统、何器官、何部位发生感染，由何种致病原引起及其对药物的敏感、耐药状况。1感染的定位一般临床医师已具备感染定位的本领，通常根据患者的临床症状与体征予以判断。除了发热、畏寒等感染的共同表现外，患者出现的系统感染征象能最敏 感地提示感染的部位。例如，咳嗽、咳痰、肺部出现细湿罗音示呼吸系统感染；伴明显胸痛、胸膜刺激征示胸膜炎；尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症示有下尿路感 染，而伴明显腰痛、发热、畏寒常示上尿路感染；腹痛、腹泻、呕吐示消化道感染，腹泻次数不很多，便量大，稀、脐周阵发痛常示小肠炎症，而腹泻次数多、便量 少

3、、带粘液或浓血，甚有里急后重，常为结肠炎症；当患者有高热、畏寒、寒战、血象改变等严重感染的表现，而缺乏系统感染征象，或具有波及多系统病变表现 时，应考虑血行感染的可能。然而有些疑难病例的系统感染表现不典型，此时感染定位较困难，可借助实验室检查及相应辅助诊断技术以明确感染部位，例如三大常规、X线、B超检查等。必须强调，认真的病史询问和全面、规范的体检仍是明确诊断最基本的手段。2确定致病原 在明确感染部位后，不应急于投用抗菌药，而应致力于尽早确定致病原，特别对于中度及重度感染，这是处理感染和合理应用抗菌药的基本思路。确定致病原主要通过以下途径实现：(1)规范地收集相应的临床标本作病原培养、鉴定和药

4、敏测定，根据阳性结果可选择针对性强、抗菌作用优的抗菌 药，以获满意疗效。涂片、染色检查常在即时获得有价值的病原诊断结果。此途径最可靠，但需花费时间，常在数天后才能获得病原诊断结果，然后再调整用药方 案。（2）根据某些病原引起临床表现的特点，来判断致病原的性质与种类。例如，创面上出现带荧光的绿色脓液，提示由绿脓杆菌引起；胸片上出现的特征性的曲 菌球可直接诊断肺曲菌病。临床医生在实践中应不断积累敏锐判断病原性质的经验。（3）在未获得病原培养结果前，或培养阴性时或病情危重时，应参考经典权威 著作介绍的经验疗法，根据感染部位、患者的病史与临床特点，结合本地区病原流行病学资料与耐药状况，针对最可能的致病

5、原，决定首选药、可选药，这是合理应 用抗菌药最实用的途径。二有效的治疗选择最合适的抗菌药是有效抗感染治疗的关键。有的临床医生满足于熟悉几种广谱抗菌药用于治疗常见的感染，这类方案通常虽可获得一定疗效，但并非最佳方案，遇到危重病例，也许会丧失治疗与抢救的时机。所谓最为适合的抗菌药，主要从以下三方面考虑：（1）从抗菌作用考虑，对致病原具独特的抗菌活性，而不是有作用，但不强。（2）从抗菌药的药动 学考虑，在感染部位可达较高的有效药物浓度。（3）从患者的生理、病理状态考虑，选用不良反应小，发生率低，对患者较为安全的品种。当确定合适的抗菌药的品种后，还需凭质量可靠和费用合理再考虑选择品种的品牌。对有条件的

6、患者，尽量选用原发研制厂生产药物。此外，临床医生在 实践中已了解哪些品牌的药物质量可靠，其价格合理，符合患者的支付能力，同时与所在医院及医生的身份也相称。而轻听商业宣传，偏用过于昂贵，或质量与价值 不相称的药物都是不恰当的。总之，抗感染的治疗的过程是处理菌、药、人三者的关系，首要关键是确立致病原菌，即病原种类，对药物的敏感与耐药状况，这是治疗感染成败的关 键。临床医生必须树立强烈的病原学观念，掌握从临床表现特点去判断病原性质的本领，熟悉和重视规范地收取临床标本，及时培养鉴定致病原，懂得分析检查结 果。对于抗菌药，应学会选择针对致病原，其抗菌作用强、疗效优良而安全的品种，即采用最佳治疗方案。而对

7、于患者，必须考虑个体特殊的生理病理状态，实行个 体化给药。第一章 明确病原诊断抗菌药物是治疗细菌感染和细菌性传染病疗效确切的药物，是国内临床上最常用的药物，它的出现挽救了无数感染患者的生命。然而，由于病原菌不明确 而无针对性地滥用抗菌药的现象十分普遍。这不仅造成药品的巨额浪费，增加了药物不良反应的发生率，而且影响了疗效，加重细菌耐药性的产生。如何合理应用好抗菌药是临床用药的重要课题。最主要有两个环节：一是及时正确地明确或估计致病菌，二是选择抗菌谱与抗菌作用、药理特性和不良反 应等方面最适合病员的抗菌品种。而尽早明确病原诊断是能进一步针对性用药，以及时有效地控制感染的基础。特别是对中度以上严重的

8、细菌感染，病原诊断显得尤 为重要。要得到正确的病原诊断，从标本采集、标本检验到最终结果分析，各个环节都很重要。所以，光有先进的实验室、检验方法以及优秀的检验人员，还不足 以得到正确的病原诊断。作为临床医生，需要掌握规范采集各种标本的正确方法，了解各种检验方法的特点，尤其是常用的细菌培养方法，并向检验人员提供必要的 临床信息。对最后的检验结果还需根据感染症状、体征、感染部位、常见致病菌种类和正常菌群的种类等特点仔细分析其真伪及临床意义，最终才能明确病原诊断。 此外，临床医生还需具有依据病人临床特点判断病原的本领。正确采集临床标本及时规范地收集临床标本直接关系到致病菌培养的正确性与阳性率的高低。因

9、此，应尽量由医务人员亲自操作，尽力争取在投用抗菌药之前收集相应部位 临床标本，尽量避免标本被正常菌群污染，并及时送检。采集何种部位的临床标本，需根据患者病史、症状、体征等临床特点作判断。根据临床需要，可同时采集不 同部位的临床标本作细菌培养。为提高培养结果的可参考性，应多次送检。采集不同部位标本方法： 1血培养：宜在病人畏寒、寒颤时，或高热前抽血；选择不同部位的静脉间隔抽血2-3次；每次抽血量足，成人宜10ml以上；宜床边直接接种； 培养基中加入中和血液杀菌因子物质和抗菌药裂介、拮抗剂，或直接选用商售的血培养瓶；必要时抽骨髓培养；血培养1-2天后如发现培养液混浊，可先涂片染 色，凭初步结果帮助

10、临床选用合适抗菌药。2痰培养：清洁漱口后取清晨深部痰；以清洁无菌器皿收痰；痰需经生理盐水冲洗等处理；及时作定量培养与涂片镜检；涂片见炎症细胞为主，方做培 养，而以上皮细胞为主的痰标本应予丢弃，也可取支气管冲洗液、洗刷液、环甲膜穿刺液作培养；原则上痰标本应在2小时内完成接种培养；重复培养其结果一致， 常视为致病菌，而反复变化的结果，多为污染菌或寄殖菌，不是真正的致病菌。3尿培养：规范取清洁中段尿；导尿者可穿刺导尿管或行趾骨上穿刺取尿；1小时内接种；必须作菌落计算，以判断其临床意义。标本不应混入尿、钡剂或止泻药等。4脑脊液培养：严格无菌操作，取量足，宜床边接种；同时作涂片（沉渣或菌膜）镜检和常规、

11、生化检验，前者在1小时可获初步结果；必要时送血、尿等培养。5浆膜腔液培养：严格无菌操作，取量足，宜床边接种；同时作常规、生化检验，必要时予抗酸杆菌检查、腺苷酸脱氨酶（ADA）测定等。6脓液培养：一般避免以棉拭子取标本，宜以注射器直接穿刺脓肿吸取脓液；盆腔、腹腔脓肿、口腔有关脓肿需同时作菌落厌氧培养；烧伤创面需作定量培养。7内置导管培养：皮肤严格消毒；无菌操作剪取导管头送培养，包括一般细菌及真菌培养。病原体检测采集标本后，将标本送何种检查，送检时需选用何种特殊培养基及注意哪些问题，都值得临床医生注意。因为正确且恰当的病原体检测方法往往可以帮助临床医生更快、更准确地明确病原菌。目前常用的病原诊断方

12、法有：1培养细菌培养是病原菌检测最主要、最常用的方法，虽然此方法需要时间较长，但对于大多数形态、染色无特征的细菌通过培养，必要时结合细菌生化反应来分离、鉴定更可靠。同时，有助于进一步进行药物敏感试验，指导用药。值得一提的是，临床医生需了解不同细菌的培养要求。根据最可能是哪种致病菌来选择相应合适的培养条件。如革兰阳性球菌宜选血平板；革兰阴性杆菌 常选用伊红亚甲兰（EMB）、麦康凯平板，以抑制阳性菌生长；嗜血杆菌需添加X因子，V因子，且培养时充CO2；耐甲氧西林葡萄球菌（MRS）的培养基中 需增加氯化钠的含量；革兰阴性球菌选用MTM培养基；厌氧菌需作硫乙醇酸钠培养；真菌用沙保氏培养基培养；结核菌也

13、需特殊培养剂、培养时间长；L型菌需高 渗低琼脂含血清的培养基等。因为检验科、细菌室的工作人员并不一定了解患者的临床特点，在无任何提示下，只做例行检验就有可能漏检。临床医生对有特殊培养 需要的标本应加以注明，或提供必要的临床信息，以提高培养阳性率。如：对于来自脑室与粘膜的标本，如口腔、肠腔、女性生殖道、副鼻窦，以及肺脓疡的脓液、 腹部外伤、肠穿孔穿刺液，或于有恶臭、气体产生的感染部位所采集的标本，应要求同时作厌氧菌培养；原因不明发热者的血、脑脊液、导管头等标本培养应要求加 作真菌培养。而细菌室也应主动介绍和提供床边接种、转移培养基等基本条件。2直接涂片病人标本直接涂片作染色镜检是快速而简便的方法

14、之一。但要求可能存在的病原菌需有特定形态特征、特殊染色及一定数量。如：痰涂片见抗酸染色阳性杆菌即可诊断结核感染；脑膜炎患者脑脊液或瘀斑刺破液涂片见革兰阴性肾形双球 菌，即可能为脑膜炎球菌感染；脑脊液加墨汁混合后镜检发现圆形、有荚膜、双层壁的病原体，即可能为新型隐球菌脑膜炎；白喉患者咽部假膜涂片可见有异染颗粒 的杆菌。不过，标本直接涂片检查阳性率较低，可将标本离心、沉淀，浓集后再镜检。对于不同的病原菌，同时配合其他常规检验或某些特殊检查可提高诊断率。如 免疫荧光、免疫酶标的抗体检测，结合粪便直接涂片镜检可帮助诊断霍乱弧菌、痢疾杆菌等。3抗原检测有些细菌即使使用培养、生化反应仍很难鉴定，但具有特定

15、抗原成分，如菌体抗原、鞭毛抗原等，利用抗原检测可以对病原菌作快速诊断。如在细菌性脑 膜炎中，利用对流免疫电泳可检测脑脊液中的脑膜炎球菌、肺炎链球菌及流感杆菌，特异性和敏感度都很高；气相色谱法利用细菌代谢产生的挥发性短链有机酸，可 检测厌氧菌。而在已使用了抗生素，细菌培养困难时，抗原检测可能不失为一种有助病原诊断的好方法。4抗体检测人体受细菌感染后，经一定时间可产生抗体，且随感染过程表现为效价升高。因此，当抗体效价明显升高或随病程递增时才有参考价值。此项检查适用于 抗原性较强的病原菌及病程较长的传染病诊断。为除外预防接种或既往已有隐性感染，通常需要两份血清，一份在疾病急性期，另一份在恢复期（一般

16、26周 后），抗体效价升高4倍以上，或单份血清抗体效价超过一定水平才有诊断价值。如：肥达氏试验（Widal test）诊断伤寒。抗体检测没有直接细菌鉴定可靠，但对于一些目前较难鉴定的特殊病原体，如：衣原体、支原体、军团菌、巨细胞病毒等诊断有一定帮助。5动物接种动物接种有时可用于分离病原菌，如接种含有杂菌的标本至易感动物，病菌在动物体内繁殖快，而非致病菌不生长繁殖，即可分离细菌，如通过结核杆菌动物接种分离结核杆菌。此方法还可做毒力试验确定其致病性，如通过白喉杆菌动物接种确定其致病性。 事实上，为明确病原菌，很多情况下需同时作多项检查。如：可将脑脊液标本、痰液标本同时作培养及涂片检查；痰液涂片油镜

17、检查怀疑军团菌时，可作免疫荧光涂片检查，同时作活性炭酵母浸膏平板培养。支原体培养同时作荧光抗体法，补体结合试验。为提高诊断水平，还应逐步建立、完善真菌、厌氧菌、军团菌、衣原体、支原体、病毒等病原的鉴定方法。总之，为能尽快控制感染，应按临床需要，合理运用各种病原诊断的方法，尽早明确病原诊断，以针对性用药。正确分析病原体检测结果病原体检验阳性并非就是感染，或一定是该病原菌感染。需依据感染部位、病人临床表现的特点以及病人不同病理、生理特点来综合分析。尤其是要对细菌培养阳性的结果仔细分析，不能简单地按其药敏测定结果随便用药。细菌反复培养为同一种病原体，且属致病菌，病人又有感染的表现，可诊断为致病病原菌

18、；而如果病人无感染表现，虽细菌培养阳性，或重复培养结果有变化，则可能为污染菌或正常菌群。如果标本来自密闭腔，如：血液、脑脊液、浆膜腔液检出细菌，排除操作污染可能，即可诊断为致病病原菌，而本来即有正常菌群寄植的部位标本培养阳 性，就要辨别是正常菌群，还是引起感染的病原菌。这需要临床医生对人体正常菌群有所了解。正常寄居定植于人体不同部位的常见微生物见下表。人体不同部位的主要正常菌群部位主要微生物皮肤葡萄球菌属、类白喉杆菌、绿脓杆菌、非致病性抗酸杆菌等口腔表皮葡萄球菌、溶血链球菌、奈瑟球菌属、乳酸杆菌、类白喉杆菌、厌氧球菌、白念珠菌等鼻咽腔葡萄球菌属、型溶血链球菌、肺炎球菌、奈瑟球菌等眼结膜葡萄球菌

19、、结膜干燥杆菌等外耳道葡萄球菌、类白喉杆菌等肠道大肠杆菌、产气杆菌、变性杆菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌、脆弱类杆菌等前尿道表皮葡萄球菌、类白喉杆菌、非致病抗酸杆菌等阴道乳酸杆菌、类白喉杆菌、大肠杆菌等人体不同部位的菌群寄植取决于寄植局部的PH、温度、氧压、水分及营养等情况。因此不同生理特点的人群，正常菌群也有不同，如女性阴道PH随年 龄增长而变化，因此阴道中的主要寄植菌由初生时的乳酸杆菌，至青春期变为表皮葡萄球菌，而后又逐渐转为以乳酸杆菌为主。同样，在某些情况下，由于寄植条件 被改变，正常菌群与人体的平衡被打破，大量繁殖，一般不致病的正常寄植菌也可以致病。这种正常情况下对人不致病，但在一定条件

20、下可致病的细菌为条件致病 菌。这些条件可以为机体局部抵抗力下降；大剂量广谱抗生素应用造成正常菌群间平衡失调；或寄植部位局部环境改变等。因此，如果反复培养出某细菌，且菌落计 数高，即使其本属正常菌群，也可能是引起感染的致病菌。临床医生还应在工作中不断学习、积累病原诊断经验。如中段尿以油镜检查，菌数2/视野，相当于菌落计数105CFU/ml。 粪镜检见大量WBC、脓细胞和吞噬细胞提示沙门菌、志贺菌、弯曲菌感染等侵袭性肠炎；而少见WBC、脓细胞提示非侵袭性或产毒素致病菌（霍乱、产毒素大肠 杆菌）感染；见粗大革兰阳性杆菌，勿忘艰难梭菌。脓液涂片染色：多形革兰阳性杆菌常为乳酸杆菌，多形革兰阴性杆菌常示类

21、杆菌，革兰阳性球菌多为葡萄球菌、 链球菌，革兰阳性性杆菌加硫磺颗粒则为放线菌。有时候患者感染症状明显，但病原体检验缺为阴性。此时，要想到特殊病原体感染，如：支原体、衣原体、军团菌等，或感染病原菌培养困难、需特殊培养基的可能性，应及时调整检验方法，或结合其他有效的血清血诊断方法帮助诊断。根据临床表现特点 正确判断致病菌性质从临床标本中培养出致病原对针对性选用抗菌药固然重要,但需化费数天或更长的时间。此时，依据感染部位和病人临床表现的特点，正确判断致病菌性 质，有助于尽早选用有效的用药方案。这对于危重感染患者尤为重要。临床医生应重视不断提高病原判断的本领，例如严重细菌感染患者出现迁移性脓肿，多考虑

22、由 金葡菌、消化链球菌、类杆菌等引起，因为金葡菌产生的透明质酸，消化链球菌与类杆菌产生的肝素酶有助于细菌扩散入血；如感染部位有气体产生，组织缺血坏 死，脓液恶臭常示由厌氧菌所致；脓液呈带荧光的黄绿色示绿脓杆菌感染；感染组织坏死、周缘呈黑色提示为产黑类杆菌感染；慢性窦道、脓液似豆渣常为结核性病 变；厌氧菌感染伴脓血性黄疸要考虑为产气荚膜杆菌所产生的毒素所致。这些判断病原的经验，需在实践中不断积累。 规范药敏试验 引导合理用药有了细菌培养结果，应尽量做药敏试验，以进一步指导合理使用抗菌药。药敏试验的结果直接影响临床医生制定用药方案，因此，细菌科不应轻易发报告，需事先分析结果，确定其准确性及其临床意

23、义后再发报告。而临床医生也需在用药前仔细分析，确定其准确性及其临床意义。1.不同菌种选择相应的抗菌药做药敏。葡萄球菌的药敏常包括青霉素、苯唑西林、红霉素、克林霉素、万古霉素、利福平、阿米卡星、头孢唑啉、 SMZ-TMP，环丙沙星等，没有必要加三代头孢、氨苄西林、b-内酰胺酶抑制剂复合剂等，即使结果呈“敏感”，也不宜选用，因其疗效不如上述品种。又如 绿脓杆菌的药敏应包括庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星，哌拉西林、环丙沙星、亚胺培南、氨曲南、替卡西林-克拉维酸、头孢他定、头孢哌酮等，但不必选通常抗 菌作用较差的羧苄西林、氧氟沙星、优力新、头孢噻肟等。2.分析药敏结果。对无法解释的药敏结果，必须重复。如

24、葡萄球菌对青霉素敏感，但对苯唑西林耐药，应怀疑苯唑西林纸片失效。又如肺炎克雷伯菌对头孢他啶和氨曲南均耐药，常提示为产超广谱b-内酰胺酶（ESBLS）菌株，即使药敏实验显示头孢噻肟、头孢哌酮或头孢曲松等其他第三代头孢菌素具一定的抗菌活性，报告仍应定为“耐药”，即产ESBLS菌 株，对头孢菌素均耐药。即使第四代头孢菌素疗效也不确定，不应选用。治疗首选碳青酶烯类、次选b-内酰胺酶抑制剂复合制剂和头霉素类。同样，葡萄球菌耐苯 唑西林，属耐甲氧西林菌株（MRS），即使药敏结果示某一青霉素、头孢菌素或其他b-内酰胺类呈现一定抗菌作用，报告仍应定为“耐药”。即耐青霉素、头孢 菌素等所有b-内酰胺类，治疗首选

25、万古霉素等糖肽类。为保证药敏结果的稳定性，必须设立质控菌株作对照。对重要病例、特殊病例，临床医生应及时与细菌科联系，取得共识，决不轻易凭“结果”发报告或决定临床用药。3.注视判断细菌敏感、耐药的MIC（最低抑菌浓度）与抑菌圈标准的修正。美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）每年新版公布的判断标准应 予实施。此外，“耐药”不等于临床选用必定无效，因为“耐药”是指常用剂量下血药浓度低于该菌的MIC，如临床用药剂量大，或联合用药，或感染发生在药物 浓度高（MIC）的部位，仍可奏效。4.必要时应加做联合药敏，b-内酰胺酶测定、ESBLS检测等。第二章 主要抗菌药物特点 临床医师与药师需了解同一类抗菌

26、药的共同特点以及每一个品种最为突出的特点。这些特点着重应在抗菌谱特点、药动学特点和安全性三方面归纳，而通过不同品种间与不同类别间的相互比较，极快发现发现差别，找出药物特点。第一节 青霉素类青霉素类是进入临床应用最早的一类抗生素，也是我国生产量最大，使用量最多的抗生素。近年来，各种新青霉素类抗生素正不断出现，但不同品种具各自不同的特点。因此，临床医生需了解各品种的药理特点及抗菌特点，防止滥用。一青霉素类抗生素的优点 青霉素类抗生素属于b-内酰胺类抗生素，药物通过干扰细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用，具有独特的药理特点。1对敏感菌所致感染的疗效满意。国外耐青霉素的葡萄球菌、肺炎球菌、淋球菌和嗜血流感

27、杆菌等的比例很高，使青霉素类的适应证受到极大限制。而 国内除了葡萄球菌、部分肺炎球菌外，青霉素对常见致病菌仍具一定的抑菌率，特别在中、小城市基层医院和广大的农村山区至今还是重要的抗感染用药。至于对于 耐药菌株，青霉素类与b-内酰胺酶抑制剂的联合应用又提供了疗效满意的用药方案，使青霉素类抗生素始终具有很高的实用价值。2属繁殖期杀菌剂，时间依赖性抗菌药，显效强而快，可用于严重感染。分次给药可使血药浓度超过致病菌最低抑菌浓度（MIC）的时间延长，增强其杀菌效能。必要时可与静止期杀菌剂如氨基糖苷类联合，以获协同杀菌作用，增强抗菌疗效。3组织分布好。在大多数组织器官与体液中可达有效浓度，适用于各种系统的

28、感染，某些品种在胆汁中浓度高，某些品种能顺利透过血脑屏障渗入脑脊液，分别对肝胆系统和中枢神经系统感染有效。4毒性低微。人体任何细胞无细胞壁，没有青霉素类药物的作用耙位，故可安全用于老年人，新生儿、孕妇和授乳妇。5价廉，药源充足，属常用的基本药物。青霉素类最重要的不良反应为过敏反应，特别是青霉素引起的过敏性休克最为突出，应予以重视。但只要认真询问病者的过敏史,规范地进行皮肤过敏试验，设立阴性对照，严格掌握“阳性”判断标准，并认真观察药物不良反应，青霉素类仍是临床上可安全选用的抗生素。二主要品种特点本类药物按其抗菌谱分为5组。1青霉素与青霉素 抗菌谱窄。虽然对革兰阳性菌、阴性球菌、嗜血杆菌属等少数

29、阴性杆菌及螺旋体均有良好作用，但主要用于不产b-内酰胺酶的革兰阳性菌包括葡萄球菌、链球菌属、芽孢杆菌等所致感染。根据血药浓度的高低，不同制剂的适应证略有不同。青霉素钠或钾盐的血药浓度最高，用于较重的感染，如肺炎、心内膜炎、白喉、破伤风、钩体病等。 普鲁卡因青霉素血药浓度低，用于轻、中度感染。苄星青霉素的血药浓度极低，只用于预防感染：预防引起风湿热复发的溶血性链球菌咽喉部感染以及预防心脏瓣膜 病或瓣膜手术者因呼吸道、消化道、泌尿道手术与操作所致的感染性心内膜炎。青霉素属苯氧青霉素，耐胃酸可口服，但抗菌作用次于青霉素，且血药浓度低，仅 用于敏感菌所致的轻度感染，如咽喉炎、中耳炎、支气管炎、丹毒等。

30、2耐酶青霉素抗菌谱窄。对青霉素酶稳定，主要用于产酶葡萄球菌所致的各种感染。本组青霉素虽对链球菌、肺炎球菌、表皮葡萄球菌等也具一定的抗菌作用，但不如青霉素，故一般不用于这些细菌所致感染。因药物难以透过血脑屏障，均不用于中枢神经系统感染。国内主要品种中抗菌作用强，血药浓度高的为氟氯西林和双氯西林，前者的注射剂用于严重感染，而轻症感染可选口服制剂双氯西林。其次为氯唑西林，而苯唑西林的抗菌作用稍弱，且血药浓度较低（表211），故较重的感染需加大剂量至每日6-12g/日。表211 四种耐酶青霉素的比较体外抗菌作用血药峰浓度（mg/l）品种葡萄球菌（酶+）葡萄球菌（酶-）链球菌 肠球菌肌注0.5g口服0.5g苯唑西林+16.78.0氯唑西林+18.29.1双氯西林+23.8氟氯西林+ 40.023.8青霉素+注：-无作用，作用甚微，+有作用，+良好，+强，+很强。以下表格注相同3氨基青霉素抗菌谱广。对不产酶的葡萄球菌、链球菌的抗菌作用次于青霉素，对肠球菌的作用良好，且对嗜血流感杆菌、大肠杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、志贺 菌属等革兰阴性杆菌具良好的抗菌活性。在胆汁中浓度高，易透过血脑屏障，在脑脊液中可达有效水平。主要用于上述革兰阴性杆菌、肠球菌所致各种感染，包括中 枢神经系统感染。主要品种有氨苄西林和阿莫西林，其抗菌谱与抗菌活性相似。阿