汇 总医疗器械法规技术服务首选弗锐达 医疗器械.docx

1、汇 总 医疗器械法规技术服务首选弗锐达 医疗器械裂隙灯显微镜注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导注册申请人对裂隙灯显微镜产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对裂隙灯显微镜的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满足法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。本指导

2、原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。一、适用范围本指导原则适用于医疗器械分类目录中第二类眼科光学仪器中涉及的裂隙灯显微镜。该产品管理类代号为6822-4。本指导原则不适用于配有房角镜、角膜厚度计、激光光凝装置或视网膜视力计等附属仪器的裂隙灯显微镜和裂隙灯显微镜系统。二、技术审查要点（一）产品名称要求裂隙灯显微镜产品的命名应采用医疗器械分类目录和行业标准中的通用名称：裂隙灯显微镜，或依据医疗器械通用名称命名规则采用以下命名结构：特征词+裂隙灯显微镜。由裂隙灯显微镜和信息技术设备组成的产品应采用系统

3、的命名方式，例如：裂隙灯显微镜系统。在实际应用中常采用的产品名称有：裂隙灯显微镜、手持式裂隙灯显微镜、裂隙灯显微镜系统等。（二）产品的结构和组成1.产品的结构和组成1.1 裂隙灯显微镜产品由双目（也可为三目）体视显徽镜、裂隙照明光源、裂隙调节机构、颌架装置、固视灯、滑台（移动控制机构）、电源装置、裂隙灯工作台（若适用）组成。注：裂隙灯工作台可独立作为医疗器械注册（管理类代号为6822-8）。1.2 裂隙灯显微镜系统裂隙灯显微镜主机（详见1.1）、图像采集系统、分析处理软件、计算机主机、显示器和打印机（若适用）。2.组成单元结构/功能描述2.1双目（也可为三目）体式显微镜使双眼从不同角度观察物体

4、，从而引起立体感觉的双目（三目）显微镜。2.2裂隙照明光源一般为钨丝灯泡或卤素灯泡，灯泡发射的光束通过裂隙调节机构后形成一定宽度、长度和角度可调的窄缝光源。2.3裂隙调节机构采用聚光镜和投射镜将照明光源产生的光束调节为眼科检查需要的窄缝光源，可对光束的宽度、长度和角度进行调节。2.4颌架装置用于固定患者的头颅。颌架上的颌托可上下调节高度以适应不同病人的头颅长短。2.5固视灯用于固定患者注视位置，避免患者的眼睛不自觉的转动。2.6滑台（移动控制机构）用于控制裂隙灯显微镜的前后、左右、上下位置。2.7电源装置用于提供设备运行所必需的电能。2.8裂隙灯工作台（若适用）用于支撑裂隙灯显微镜，并实现对裂

5、隙灯显微镜台面上下高度的调节。2.9图像采集系统用于将裂隙像转换为电子图像，并进行图像采集、处理和存储等。2.10 分析处理软件用于对图像结果的分析（显微镜图像识别和分析）、处理、显示、存储、管理和打印。3.产品的种类划分按设备结构形式划分：立式设备、台式设备、手持式设备。按光路结构型式划分：交角式、平行夹角式。按变倍结构划分：转鼓式变倍、拨杆式变倍。按变倍方式划分：连续变倍、分档变倍。按供电方式划分：网电源供电、内部电源供电。在注册证、产品技术要求及说明书中应根据产品具体情况明确本注册单元内各型号/规格产品的结构和组成。4.实例 图1 立式裂隙灯显微镜 图2台式裂隙灯显微镜 图3 手持式裂隙

6、灯显微镜 图4 裂隙灯显微镜系统（三）产品工作原理/作用机理1.工作原理裂隙灯显微镜将具有高亮度的裂隙形强光（裂隙光带），成一定角度照射眼的被检部位，从而获得活体透明组织的光学切片，该光学切片包含超显微质点并产生散射效应。通过双目（也可是三目）体视显微镜从侧面观察光学切片的反射光，从而对反射表面进行观察和/或测量。2.作用机理因该产品为非治疗类医疗器械，故本指导原则不包含产品作用机理的内容。（四）注册单元划分的原则和实例注册单元划分主要从产品的结构和性能指标来考虑。1.结构组成产品的结构组成不同，应划分为不同的注册单元。例如：按携带性可分为：手持式和立式（台式）。2性能指标裂隙灯显微镜因所用照

7、明光源有卤素灯和钨丝灯，不同照明光源的产品应作为不同注册单元分别申报并检测。（五）产品适用的相关标准下列标准可以应用于本文件。凡是注日期的标准，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的标准，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。表1相关产品标准GB/T 191-2008包装储运图示标志GB 9706.1-2007医用电气设备 第1部分：安全通用要求GB 9706.15-2008医用电气设备 第1-1部分：安全通用要求 并列标准：医用电气系统安全要求GB/T 14710-2009医用电器环境要求及试验方法GB/T 16886.1-2011医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价

8、与试验GB/T 16886.5-2003医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验GB/T 16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验YY 0065-2007眼科仪器 裂隙灯显微镜YY 0505-2012医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验YY/T 0708-2009医用电气设备 第1-4部分：安全通用要求 并列标准：可编程医用电气系统注：正文中引用的上述标准以其标准号表述。上述标准包括了产品技术要求中经常涉及到的通用标准和方法标准。有的注册申请人还会根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。产品引用

9、标准的审查可以分两步来进行。首先对引用标准的齐全性、适宜性和准确性来进行审查。此时，应注意标准编号、标准名称是否完整规范，年代号是否有效。其次是对引用标准的采纳情况进行审查。即所引用的标准中适用的条款要求是否在产品技术要求中进行了实质性的条款引用。这种引用通常采用两种方式：文字表述繁多、内容复杂的可以直接引用标准及条文号；文字比较简单的可以直接引述具体要求。若有新版的强制性国家标准和行业标准发布实施，产品的性能指标要求应执行最新版本国家标准、行业标准的要求。（六）产品的适用范围/预期用途、禁忌症申报产品的性能参数和功能应能满足产品适用范围的要求，适用范围应与临床资料结论一致。裂隙灯显微镜产品的

10、适用范围为供检查眼前节及眼内部病变用。禁忌症：检查时禁忌强光炫眼；应控制单次观察时间。（七）产品的主要风险1.产品的风险管理报告应符合医疗器械 风险管理对医疗器械的应用（YY/T 0316-2008）的有关要求，判断与产品有关的危害，估计和评价相关风险，控制这些风险并监视控制的有效性。注册申请人提供注册产品的风险管理报告应扼要说明：（1）在产品的研制阶段，已对其有关可能的危害及产生的风险进行了估计和评价，并有针对性地实施了降低风险的技术和管理方面的措施。（2）在产品性能测试中部分验证了这些措施的有效性，达到了通用和相应专用标准的要求。（3）对所有剩余风险进行了评价。（4）全部达到可接受的水平。

11、（5）对产品的安全性的承诺。2.风险管理报告的内容至少包括：（1）产品的风险管理组织。（2）产品的组成及适用范围。（3）风险报告编制的依据。（4）产品与安全性有关的特征的判定。注册申请人应按照医疗器械 风险管理对医疗器械的应用（YY/T 0316-2008）附录C的34条提示，对照产品的实际情况作出针对性的简明描述。注意：产品如存在34条提示以外的可能影响安全性的特征，也应作出说明。（5）对产品的可能危害、可预见事件序列和危害处境的判定。注册申请人应根据自身产品特点，根据YY/T 0316-2008附录E、I的提示，对危害、可预见事件序列、危害处境及可导致的损害作出判定。（6）风险可接受准则：

12、降低风险的措施及采取措施后风险的可接受程度，是否有新的风险产生。（7）风险控制的方案与实施、综合剩余风险的可接受性评价及生产和生产后监视的相关方法，可参考YY/T 0316-2008的附录F、G、J。表2 产品主要初始危害因素通用类别初始事件和环境示例 不完整的要求设计参数的不恰当规范：可触及金属部分、外壳、应用部分等与带电部分隔离/保护设计缺陷，导致电击危险防护能力较低，可能对使用者或患者造成电击危害；设备插头剩余电压过高；患者支承装置载荷设计不合理，固定不牢固，机械调节支撑件强度不足，立式设备脚轮锁定不良，设备稳定性差，设备面、角、边粗糙，对使用者造成机械损伤；电磁兼容性不符合要求，导致设

13、备基本性能降低或干扰其他设备的正常工作；受潮防护能力不足，导致电击危害。光源部件产生大量的热能，防护罩未采用隔热措施导致可接触的外表面温度过高，且未张贴警示性符号，导致高温危害。与人体直接接触部件材料的生物安全性问题。服务中的要求不恰当不规范：使用说明书未对设备正确使用的内容和执行方式、设备的维护、保养方式、方法、频次进行说明，导致设备不能正常使用。元器件、附件或组件功能失效：光源输出异常（照度增加或减小）、图像采集异常，导致设备无法获取准确的图像，安全性能出现隐患。寿命的结束：设备/附件的使用寿命和贮藏寿命导致设备/附件超期非正常使用、器件松动，致使关键元器件，如光源，稳定性等性能指标降低，

14、安全性能出现隐患。适应症、禁忌症的缺失对医护人员的告诫不够导致患者受伤。 制造过程制造过程更改的控制不充分：控制程序修改未经完整、充分验证，导致设备性能参数指标不符合标准要求。制造过程的控制不充分：生产过程关键工序控制点未进行监测，导致部件或整机不合格。供方的控制不充分：外购、外协件供方选择不当，外购、外协件未进行有效进货检验，导致不合格外购、外协件投入生产。 运输和贮藏不恰当的包装：产品防护不当导致设备运输过程中损坏。不适当的环境条件：在超出设备规定的贮藏环境（温度、湿度、大气压力）贮藏设备，导致设备不能正常工作。 环境因素物理学的（如热、压力、时间）：过热/冷环境可能导致设备不能正常工作。

15、电磁场（如对电磁干扰的敏感度）：抗电磁干扰能力差，特定环境设备工作不正常；A类设备在B 类设备的环境中使用会对公共电网产生影响，干扰公共电网中其他用电设备的正常运行。不适当的能量供应：设备的供电电压不稳定，导致设备不能正常工作或损坏、光源光照强度不稳定。 清洁、消毒和灭菌未对清洗、消毒或灭菌过程进行确认或确认程序不规范。 处置和废弃未提供信息或提供信息不充分：未在使用说明书中对设备的废弃物处置进行提示性说明。 材料生物相容性：与人体接触的颌架等部件材料选择不当可致过敏等反应。 人为因素设计缺陷引发可能的使用错误。易混淆的或缺少使用说明书：如缺少详细的使用方法、缺少必要的技术参数、缺少必要的警告

16、说明、缺少必要的电路图和元器件清单、缺少运输和贮存环境条件的限制；设备在故障状态（如断开保护接地线、设备的元器件出现故障）下运行可产生危险警示不足；使用前未检查设备工作状态；操作说明过于复杂，不易懂；未说明如何正确维护、保养设备/附件。清洗、消毒或灭菌程序不明确或不清晰。软件参数的设置或其他信息的显示不明确或不清晰，硬件调节旋钮未标示单位或标示了错误的单位。光源过热的警告不明确或不清晰。由缺乏技术的/未经培训的人员使用：使用者/操作者未经培训或培训不足，不能正确使用和维护、保养设备。 失效模式光路故障：光强度不受控、放大率不正确、光学元器件受潮。软件故障：在软件运行界面上弹出的提示信息、问题信

17、息、运行结果信息不易理解，容易产生歧义；用户文档中提到的功能不可执行；系统死机，病例数据丢失；无法显示图像或图像不清晰；不能保存病例，不能打印、查询病例；进行正常键盘、鼠标操作时提示错误信息；使用软件控制硬件功能故障，导致输出失控；等等。表3 部分危害、可预见的事件序列、危害处境和可发生的损害之间的关系危害可预见的事件序列危害处境损害 电磁能（电磁干扰）使用环境内其他设备对裂隙灯显微镜电磁干扰导致电气设备输出参数（如照度）非预期增加。设备照度意外增加。伤害患者眼睛。 电能出厂产品质量控制不严。应用部分漏电流超过标准要求；绝缘失效。使用者电击损伤、死亡。 光能光斑太大。光源含有紫外线成分。光源含

18、有近红外线成分。可能对眼睛造成不适甚至损伤。眼睛损伤。热能光源处散热条件变差。长时间使用造成局部温升过高，引起组件着火；误接触高温外部。火灾。烫伤。 机械力伤害支撑用机械装置松动。患者支撑部件失效跌落。患者机械损伤。机械调节装置、定位装置松动。定位失效。患者机械损伤。 运动部件（底座解锁脚踏开关位置不合理）意外的踩踏；地板刹车锁定装置解锁。设备非预期性移动。操作者操作失误导致患者损伤。 功能的丧失或损坏照明光源输出不稳定；光路控制失效。过热危险；设备照度意外增加。伤害患者眼睛。不完整的标识可接触高温部件无警示标识。误接触。烫伤。 不完整的使用说明书使用说明书未对部件/附件安装作出说明； 使用说

19、明书未对部件/附件使用作出详细说明；使用说明书未对消毒、灭菌程序作出详细说明；错误的附件安装说明；说明书对产品性能特征、适用范围、使用限制等描述不规范、不完整。产品的非预期或超范围使用；设备不能正常工作；错误操作。检查结果出现偏差，严重时延误治疗；损坏设备、产品寿命降低，严重时导致使用者受到电气伤害。 生物相容性预期与人体体表接触的部分未进行生物学评价。具有细胞毒性；致敏；刺激。患者出现皮肤过敏反应。 生物学危害生物污染清洁、消毒不恰当引起患者交叉感染表2、表3依据YY/T 0316-2008的附录E 提示性列举了裂隙灯显微镜可能存在危害的初始事件和环境，示例性地给出了危害、可预见的事件序列、

20、危害处境和可发生的损害之间的关系，给审查人员予以提示、参考。由于裂隙灯显微镜的原理、功能和结构的差异，本章给出的风险要素及其示例是常见的而不是全部的。上述部分只是风险管理过程的组成部分，不是风险管理的全部。注册申请人应按照YY/T 0316-2008中规定的过程和方法，在产品整个生命周期内建立、形成文件并保持一个持续的过程，用以判定与医疗器械有关的危害、估计和评价相关的风险、控制这些风险并监视上述控制的有效性，以充分保证产品的安全和有效。（八）产品技术要求应包括的主要性能指标产品性能指标的审查是产品技术要求审查中最重要的环节之一。裂隙灯显微镜应执行YY 0065-2007眼科仪器 裂隙灯显微镜

21、的要求。在不低于相关强制性国家标准、行业标准要求的前提下，不同的产品其参数根据设计要求有所区别，可根据自身产品的技术特点制定适用的性能指标的具体要求。裂隙灯显微镜主要性能指标可以分解为功能性指标、安全指标和质量控制相关指标。1.工作条件1.1正常工作环境条件（包括环境温度、相对湿度、大气压力）。1.2网电源供电设备的电源电压（或电源电压适用范围）、频率、电压波动。1.3使用条件要求：暗室。2.质量控制指标2.1基本性能要求2.1.1裂隙灯显微镜应符合表4规定的光学性能。表4 光学性能要求序号项目要求1显微镜总放大率允差5%2左、右观察系统放大允差2.5%3左、右光学系统光轴位置差1)垂直方向瞳

22、距：60 mm66 mm10瞳距：55 mm小于60 mm大于66 mm72 mm15水平方向会聚2)45发散104变倍时物面的移动量0.4 mm5照明系统的焦面相对于机械旋转轴的误差轴线方向3)=0.5 mm横向3)()=0.35 mm6左右两个观察系统，分别为所有倍率相对于任意位置的照明系统（裂隙像）的共焦误差（R，L）R，LXd4)X=25)7目镜（1）零视度误差0.25 D在屈光标度零位（2）瞳距最小调整范围55 mm72 mm（3）视度调整范围（最小）常用-5.00 D5.00 D高眼点-4.00 D2.00 D（4）左、右观察系统之间光轴轴向位置的偏差1.5 mm8裂隙像（1）最小

23、宽度0.2 mm（2）最小长度8.0 mm（3）最大宽度等于裂隙长度（4）两边平行度0.5注：1）用此目镜设计的裂隙灯显微镜。2）因设计需要，采用交角式的裂隙灯显微镜无此要求。3）表1序号5的说明（见图1） （a)a=asin 旋转角度可达a=45 OS为观察系统；IS为照明系统；RC是OS与IS的旋转中心； a为轴向焦距误差。注：在产品技术要求中应明确每个放大倍数下的数值孔径。2.1.2连续变倍裂隙灯显微镜，最大和最小放大率的视场中心分辨力不少于1800N线对/mm（N为数值孔径）；分档变倍裂隙灯显微镜，最大放大率的视场中心分辨力不少于1800N线对/mm（N为数值孔径）。2.1.3裂隙灯投

24、射出的光斑应可调，裂隙光斑边缘整齐光滑，清晰分明，最小光斑尺寸应不大于0.5 mm。2.1.4裂隙亮度应均匀，裂隙关闭时应不漏光。2.1.5视场直径不小于公称值的95%，放大倍率为10倍时的视场直径不小于15 mm。2.1.6裂隙光斑的最大照度应不低于标称值，该标称值在随附资料中给出。2.2机械要求裂隙灯显微镜的各活动关节操作应平稳、灵活，定位正确，锁紧后牢固可靠。2.3高眼点目镜高眼点目镜外端面与显微镜出瞳之间的距离应不小于17mm。注：本条仅适用于高眼点目镜。3.安全控制指标3.1环境试验要求环境试验应在产品技术要求中按GB/T 14710-2009的规定明确所属气候环境试验组别和机械环境

25、试验组别，并建议在产品技术要求中按GB/T 14710-2009中表A.1的形式列出设备环境试验时的具体要求和检验项目。3.2安全要求3.2.1裂隙灯显微镜应符合GB 9706.1-2007标准要求。3.2.3裂隙灯显微镜系统应符合GB 9706.15-2008标准要求。3.3电磁兼容性要求3.3.1医用电气设备应符合YY 0505-2012中规定的要求。应根据产品特征和使用环境按GB 4824-2013进行分组和分类。3.3.2基本性能适用时应在产品技术要求中规定电磁兼容性试验相关的基本性能及其试验方法。应在随机文件中说明基本性能，建议至少规定裂隙光斑的最大照度为此类设备的基本性能。3.3.

26、3工作模式试验时设备应在能产生最大骚扰和/或最大功率的状态下运行。3.3.4符合性准则在YY 0505-2012中36.202规定的试验条件下，设备应能提供基本性能并保持安全，不允许YY 0505-2012中36.202.1j)所列与基本性能和安全有关的性能降低。4.功能性指标4.1软件的要求应符合YY/T 0708-2009和医疗器械软件注册技术审查指导原则的要求。（若适用）（九）同一注册单元内注册检验代表产品确定原则和实例1.典型产品应是同一注册单元内能够代表本单元内其他产品安全性和有效性的产品。2.建议考虑功能最齐全、结构最复杂、风险最高的产品。3.注册单元内各种产品的主要结构及组成、性

27、能指标不能被某一产品全部涵盖时，则应选择涵盖结构及组成、性能指标最多的产品作为典型产品。其他型号产品中未被典型产品所涵盖的性能指标以及由于结构和组成不相同而会受到影响的安全指标应进行差异性补充检测。例如，某注册申请人申请注册的裂隙灯显微镜的产品两种型号分别配备了不同放大倍数的显微镜，且其两种型号产品的主要性能指标一致，可作为同一注册单元。建议将可选放大倍数较多者作为典型产品，对未作为典型产品的另一型号产品的差异性性能和/或安全要求，应进行注册补充检验。由于影响电磁兼容性试验结果的不确定因素较多，电磁兼容性试验中的典型产品应根据产品的实际设计情况进行确认。（十）产品生产制造相关要求1.应当明确产

28、品生产工艺过程工艺过程可采用流程图的形式，并说明其每道工序的操作说明以及接收和放行标准，同时对过程控制要点进行详细说明，重点关注光学元器件及光路的生产工艺控制流程。2.生产场地应详细说明产品生产场地地址、生产工艺布局、生产环境要求及周边情况。有多个研制、生产场地，应当概述每个研制、生产场地的实际情况。（十一）产品的临床评价细化要求依据医疗器械监督管理条例（国务院令第650号）、医疗器械注册管理办法（国家食品药品监督管理总局令第4号）和国家食品药品监督管理总局关于发布免于进行临床试验的第二类医疗器械目录的通告（2014年第12号，以下简称目录），裂隙灯显微镜免于进行临床试验，但需按照国家食品药品

29、监督管理总局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则的通告（2015年第14号）规定提供临床评价资料，具体如下：1.提交申报产品相关信息与目录所述内容的比对资料，对比的内容应能说明属于目录中的产品。2.提交申报产品与目录中境内已上市同品种医疗器械的比对说明，比对说明应当包括申报产品与目录内境内已上市同品种医疗器械比对表和相应支持性资料。表5 申报产品与目录内境内已上市同品种医疗器械比对表比对项目同品种医疗器械申报产品差异性支持性资料概述基本原理（工作原理/作用机理）结构组成与人体接触部分的制造材料性能要求灭菌或消毒方式适用范围使用方法注：比对项目可根据实际情况予以增加。提交的上述资料应能证明申报产

30、品与目录所述的产品具有等同性。若申请注册的产品在结构组成、性能要求、制造材料、适用范围等方面与对比产品有一定的差异，则注册申请人应详细说明这些差异，并提交证明资料说明这些差异不影响等同性，同时说明差异是否会形成新的产品安全性和有效性的风险，若这种差异可能形成新的影响产品安全性和有效性的风险，则注册申请人应视风险严重程度补充临床评价资料或临床试验资料。（十二）产品的不良事件历史记录据国家食品药品监督管理总局药品评价中心提供的信息，自2010年1月1日至2016年3月30日，裂隙灯显微镜不良事件报告365例，其中确认相关联不良事件199例，疑似关联不良事件166例，不良事件原因分析见表6。表6 不良事件及原因分析一览表事件序