学案与测评生物人教版必修二第2章基因和染色体的关系限时测评.docx

1、学案与测评生物人教版必修二第2章基因和染色体的关系限时测评必修2第2章第1节班级_姓名_一、选择题1. (原创)核膜是细胞质和细胞核的屏障。下列时期细胞质和细胞核物质混合较均匀的时期是()A. 间期 B. 减数第一次分裂中期 C. 有丝分裂前期 D. 有丝分裂末期2. 某动物减数分裂所产生的一个极体中，染色体数为M，核DNA分子数为N，已知MN，则该动物的一个初级卵母细胞的染色体数和DNA分子数分别是()A. M和N B. 2M和2NC. 2M和4N D. 4M和2N3. (原创)如图是两个染色体正在进行联会，下列关于联会说法不正确的是()A. 联会的染色体不是随机的，具有专一性B. 减数第一

2、次分裂中期不具有联会现象C. 联会开始于减数第一次分裂前期D. 在男性睾丸内，联会的染色体形态并非完全相同4. (2010山东潍坊模拟)用15N标记精原细胞的一个DNA分子，并供给含14N的原料。则该细胞产生的4个精子中，含14N的有()A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个5. 下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述不正确的是()A. 减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合形成配子多样性B. 减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间的互换形成配子多样性C. 受精时，雌雄配子间的随机结合导致的基因重组形成合子多样性 D. 减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒

3、定从而维持了遗传的稳定性 6. (原创)有的生物减数第一次分裂和减数第二次分裂之间存在间期，在此间期不会发生或不存在的是()A. 大量消耗胸腺嘧啶 B. 转录C. 翻译 D. 染色单体7. (2011河北五校联考模拟)进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44XXY，该病人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是()A. 次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧 B. 次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧C. 初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧D. 初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧8. 若处于细胞分裂某时期的一个细胞内染色体上共有10个DNA分子，则正常情

4、况下不可能出现的是()A. 该细胞中含两个染色体组且移向细胞两极的核基因相同B. 该细胞会形成遗传物质和体积均不相等的两个子细胞10. 下列是某哺乳动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像。下列叙述不正确的是() A. 甲细胞不可能代表红细胞、肌肉细胞B. 乙细胞含有的两条X染色体，不属于同源染色体C. 丙细胞的子细胞为卵细胞或精细胞D. 丁细胞不可能发生A和a、B和b等位基因的分离11. 图中横坐标、表示某种哺乳动物(2n)在有性生殖过程中某些时期的细胞。图中a、b、c表示某些结构或物质在不同时期的连续数量变化，与图中横坐标、相对应的细胞是() A. 初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞、精子B.

5、精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞C. 卵原细胞、次级卵母细胞、第一极体、第二极体D. 卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、第一极体12. (改编)某高等生物基因型为AaBb，经减数分裂能产生四种数量相等的配子。如图为其体内的某个细胞，则()A. 该时期的细胞内DNA聚合酶含量较高D. 丙细胞不能进行基因重组15. (改编)下图是减数第一次分裂形成的子细胞，下列有关说法正确的是()A. 与该细胞活动关系密切的激素是雄性激素B. 图中Y染色体上没有染色单体C. 若有基因B，上相应位点的基因是b，则b是基因突变导致的D. 该细胞一旦分裂结束即能参与受精过程二、非选择题16. (2010

6、合肥一中模拟)下面是某高等动物细胞分裂示意图，请据图作答： (1)由图判断该动物为_性，原始生殖细胞为_。(2)上图中属于有丝分裂的图像有_(填字母)(3)图中a、i、j细胞的名称为_、_、_；(4)图c所示细胞中有_条染色体，_条染色单体，_对同源染色体，染色体数和DNA分子数之比为_。(5)该动物体细胞中染色体的数目是_条。(6)将上图中进行减数分裂的细胞按分裂顺序连接起来_。(用字母和箭头表示)(7)下图表示细胞分裂过程中细胞核内DNA含量变化的曲线图。请参照此图，在下图中绘制此过程中染色体的数目变化曲线。17. (改编)图中曲线表示某生物(2n4)的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细

7、胞中某物质数量的变化。a、b、c、d、e分别表示分裂过程中的某几个时期的细胞中染色体图。请据图回答下列问题。(1)曲线中段可表示细胞进行_分裂的_数量变化。阶段表示_过程。(2)图ae中与曲线位置相对应的细胞分别是_。(3)细胞a、b、c、d、e具有同源染色体的是_，曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是_ (2)图1中基因突变发生在_区段，染色体的交叉互换发生在_区段。(3)图2的细胞中移向同一极的基因是_，细胞产生的一个子细胞中基因组成是_。(4)若该动物产生了一个基因型为Ab的生殖细胞，请在方框内画出与GH段对应的细胞分裂图像。【课后限时测评】1. B【解析】A项中， 间期核膜是完整的，

8、细胞质和细胞核物质没有混合。B项中，中期完全没有核膜，细胞质和细胞核物质混合比较均匀。C项中，有丝分裂前期，核膜、核仁消失，还存在一段时间有核膜，细胞质和细胞核物质没有完全混合。D项中，有丝分裂末期，核膜和核仁重新形成，细胞质和细胞核物质又开始分开。11. B【解析】a、b、c分别代表DNA、染色体和染色单体。卵(精)原细胞没有染色单体，初级卵(精)母细胞经过染色体复制，出现了染色单体，DNA加倍。经过减数第一次分裂，DNA、染色体和染色单体减少一半。经过减数第二次分裂，由于着丝点分裂，染色单体消失，DNA和染色体减半。12. C【解析】题图所表示的是细胞进行有丝分裂的后期图，这个时期染色体高

9、度螺旋化，DNA不能进行复制，所以DNA聚合酶含量应该很低。细胞处于有丝分裂后期，不可能发生基因重组和体现分离定律；该状态下细胞含有四个染色体组，和所在的染色体属于二个染色体组。13. B【解析】oa段为减数第一次分裂前的间期，ab段为减数第一次分裂，de段经过了受精作用，三者都有同源染色体。14. B【解析】甲、乙、丙是同一个二倍体的几个细胞分裂图。甲图像同源染色体正在分开，是减数第一次分裂的特征；乙图像着丝点分开，而且有同源染色体，是有丝分裂的特征；丙图像着丝点正在分开，而且没有同源染色体，是减数第二次分裂的特征。基因重组发生在减数分裂过程中，所以乙细胞不可能进行基因的重组。1与2的片段交

10、换，属于同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，属于基因重组；1与4的片段交换，属于非同源染色体的交换，会改变染色体上基因的数目和排列顺序，属于染色体结构变异。15. A【解析】A项中，该细胞有Y染色体，说明是次级精母细胞，与精子的形成密切相关的激素是雄性激素。 B项中，经过减数第一次分裂形成的子细胞，图中显示有两条染色体，四条染色单体；注意Y染色体着丝点接近染色体的端部，图中的Y染色体很容易理解为没有染色单体。C项中，b可能是基因突变或交叉互换(基因重组)导致的。D项中，该细胞分裂结束后形成的是精细胞，要经过变形过程成为精子后再参与受精过程。 16. (1)雄精原细胞(2) b e f (3)

11、初级精母细胞次级精母细胞精细胞(4)48212(5)4(6)acgidhj (7) 【解析】(1)g图是减数第一次分裂后期，均等分裂，此动物为雄性。(2)b图着丝点排列在赤道板上，有同源染色体，为有丝分裂。e图细胞的每一极都有同源染色体，为有丝分裂。e图的细胞进一步分裂即为f图。(3) a图存在联会，为初级性母细胞，又因为该动物是雄性，所以a图所示是初级精母细胞。i有染色单体，没有同源染色体，为次级精母细胞。j没有同源染色体和染色单体，为精细胞。(5)体细胞染色体数目和b图一致，应该为4条17. (1)有丝染色体减数分裂(2)e、b(3)a、d、e(4)a、d、e(5)着丝点分裂，染色单体分开

12、成为染色体(6)减数第二次分裂的后期和末期精细胞不属于【解析】曲线包含有丝分裂()和减数分裂()以及精细胞()。表示有丝分裂后期，即e图，表示减数第二次分裂后期，即b图。代表精细胞，减数分裂已经结束，不属于减数分裂。18. (1)乙同源染色体(2)BCCD(3)AaBbAABB或aabb(4)如图 【解析】(1)GH是次级卵母细胞，不含同源染色体。(2)基因突变发生在DNA复制时，BC段进行DNA复制。交叉互换发生在减数第一次分裂前期，即CD段。(3)图2中是有丝分裂，着丝点分裂，子染色体移向两极，移向两极的基因是相同的。必修2第2章第2、3节班级_姓名_一、选择题1. (2010海南卷T14

13、)下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A. 基因发生突变而染色体没有发生变化B. 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C. 二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D. Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状2. 自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()A10 B11 C. 21 D. 313. (2010合肥一中模拟)XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为11，原因是()A. 雌配子雄配子11B. 含X的配子含Y的配子11C. 含X的精子含

14、Y的精子11 D. 含X的卵细胞含Y的卵细胞114. (原创)果蝇为XY型性别决定，果蝇的白眼性状为伴X隐性遗传，关于果蝇性染色体及白眼基因说法的不正确叙述是()A. 性染色体上的基因，遗传时与性别相联系B. XY型生物体细胞不一定都含有两条异型性染色体C. 果蝇控制白眼、红眼的基因在X染色体上，则眼色和性别表现为自由组合D. 雄性果蝇正常体细胞中，红眼基因没有等位基因5. (2010潍坊调研)关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是() A. 父亲色盲，则女儿一定是色盲 B. 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 C. 母亲色盲，则儿子一定是色盲 D. 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲6. (201

15、0潍坊调研)果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上。双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇，F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是()A. XaXa、XAY、XAXa、XaY B. XAXa、XaY、XAXa、XAYC. XaXa、XaY、XAXA、XAY D. XAXA、XAY、XaXa、XaY7. (原创)血友病患者血液中缺乏一种凝血因子因子(抗血友病蛋白)，所以受伤流血时，血液不易凝结。研究发现，血友病基因位于X染色体上，是隐性基因，有关血友病，下列说法正确的是()A. 因子是在游

16、离的核糖体上合成的B. 因子合成之后，进入血液，经过多层磷脂双分子层C. 女性患者血友病基因来自母亲和父亲D. 男性血友病患者将致病基因传给儿子8. 下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断最符合遗传规律的是()家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常A. 甲家庭的情况说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病B. 乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病C. 丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病D. 丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病9. (2011安阳模拟)如图为某种遗传病的家系图

17、，请计算出2与3子女的发病概率是()A. B. C. 1 D. 10. 如图所示人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式为()A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传11. (2010潍坊调研)右图为某单基因遗传病的系谱图，下列判断正确的是()A. 该遗传病为隐性遗传病B. 致病基因位于X染色体上C. 3和4的基因型相同D. 3和4的基因型可能不同12. 下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A. 乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B. 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.

18、 甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D. 甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图13. 某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1 阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列有关表格数据的分析，不正确的是 ()二、非选择题16. (2011开封模拟)2009年诺贝尔生理学或医学奖授予伊丽莎白布莱克波恩等三位科学家，以表彰他们发现了端粒(如图一)和端粒酶保护染色体的机理。科学家们发现，在新细胞中，细胞

19、每分裂一次，端粒就缩短一次，当端粒不能再缩短时，细胞就无法继续分裂而衰老死亡。图一图二(1)大约90%的癌细胞都有着不断增长的端粒且端粒酶的活性很强。由此可推测端粒酶能_(促进/抑制)端粒形成，在衰老的细胞中端粒酶的活性_。(2)若图一染色单体上某位置为B基因，则另一条染色单体上与之相对的基因为_，在有性生殖过程中，它与B基因的分离发生在_时期。(3)基因和染色体是怎样的关系？对此萨顿和摩尔根进行了研究。摩尔根运用_法进行了研究，其中萨顿提出了假说：_。(4)为了研究某一种病的遗传方式，应该在_中进行调查。若某致病基因位于图一染色体上，其家族系谱图如图二。根据系谱图能否判断该染色体为何染色体？

20、_，理由_。(5)若色盲基因位于图一染色体上，且在色盲基因相邻位置还有另一遗传病(甲病)基因(A或a)，该病在某家族中的遗传系谱如图二。2若与一正常男性结婚，如果连续生两个小孩，这两个小孩都患甲病的概率是_。17. 果蝇是一种小型蝇类，因其具有易饲养，培养周期短，染色体数目少，相对性状易区分等特点，所以是遗传学中常见的试验材料。结合所学遗传变异的知识回答下列问题： (1)果蝇的体细胞内有_个染色体组。其单倍体基因有_条染色体。(2)已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b控制。现有一对雌雄果蝇交配，得到F

21、1表现型及比例如下表：猩红圆眼亮红圆眼猩红棒眼亮红棒眼雄蝇3/161/163/161/16雌蝇006/162/16则可以得知控制眼色和眼形的基因分别位于_染色体和_染色体上，F1中亮红圆眼果蝇的基因型为_。如果让F1中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇自由交配得到F2，F2中亮红圆眼果蝇的概率是_，F2中猩红眼基因的基因频率是_。(3)在果蝇的X染色体上存在控制眼色的基因，红眼对白眼为显性，这种眼色基因可能会因为染色体片段的缺失而丢失(X0)，如果果蝇的两条性染色体上都没有眼色基因，则其无法存活，现有一红眼雄果蝇(XRY)与一只白眼雌果蝇(XrXr)杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇。现欲利用一次杂交来

22、判断这只果蝇的出现是由染色体缺失造成的还是基因突变造成的，可以用这只白眼雌果蝇与_(白眼、红眼、两种眼色均可)的雄果蝇交配，简要阐述你的理由_。18. (2010广东高考T28)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44XXY。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_(填 “父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离。(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克

23、氏综合征患者？他们的孩子患色盲的可能性是多大？(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_条染色体的碱基序列。【课后限时测评】1. A【解析】基因发生变化，染色体没有变化，没有体现核基因和染色体的平行关系。D中，缺失了含有A基因的一段染色体，表现出a基因的性状，能体现核基因和染色体的平行关系。2. C【解析】鸡的性别由性染色体决定，为ZW型。正常情况下，母鸡性染色体为ZW，公鸡为ZZ；如果性反转公鸡ZW与正常母鸡ZW交配，后代正常发育鸡的性染色体组成为ZWZZ21，母鸡与公鸡的比例是21。3. C【解析】A项中，雌配子数目远远小于雄配子数目。B项中，卵细胞含有X，精子

24、有一半含有X，含X的配子含Y的配子大于11。C项中，由于含X的精子含Y的精子11，和卵细胞受精后， XX合子XY合子11。D项中，卵细胞不含Y染色体。4. C【解析】B项中，XY型生物体细胞内，若是雄性含有两条异型性染色体，可表示为XY，若是雌性则含有同型性染色体，可表示为XX。C项中，控制眼色的基因在性染色体上，眼色和性别不是自由组合关系。D项中，红眼基因是X染色体特有区段具有的基因，雄性果蝇正常体细胞中，红眼基因没有等位基因。10. C【解析】先判断显、隐性。从图谱上可看出，该病有明显家族史，代代有患者。并在患者的双亲中至少一方有病，因此可判断为显性遗传病。后判断在常染色体上还是在性染色体

25、上。若致病基因在常染色体上，男、女患病的几率相同。但从图谱上看女性明显多于男性，这就要考虑是X连锁显性遗传病了，最后根据在第三代中表现出所有男性都正常，所有女性都患病的情况是符合推理的。11. C【解析】根据遗传系谱，遗传方式可以是伴X隐性遗传、伴X显性遗传、常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传。无论哪种遗传方式，3和4的基因型相同。12. B【解析】A错误：乙系谱只能肯定是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体还是X染色体上，若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者；B正确：丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8；C错误

26、：苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传；D错误：乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。13. D【解析】根据组合1，推出阔叶为显性，根据组合l或3推出基因位于X染色体上，第2组子代阔叶雌株为杂合，故XAXaXAY后代阔叶：窄叶为31，第l组子代阔叶雌株为XAXaXAXA11，与窄叶雄株(XaY)杂交，后代有XaXa和XaY，共占1/4，D错误。14. C【解析】假设A、a基因控制小鼠的毛色，花毛是显性，A基因控制，正常毛是隐性，a基因控制。杂交如下：XaXaXAYF1：XAXaXaYF2：XAXaXaXaXAYXaY。A项中，F2代中既有花毛雌鼠，又有正常毛雌鼠。B

27、项中，F1代的个体雌鼠是花毛，雄鼠是正常毛。C项中，在F1代与F2代中，正常毛与花毛之比是11。D项中，亲本基因型是确定的。15. C【解析】采取分解法，杂交结果如下：翅型 aaAAF1：AaF2：AAAaaa眼色 XBXBXbYF1：XBXbXBYF2：XBXB XBXbXBYXbYA项中，雌雄果蝇都是红眼。B项中，F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代雌果蝇。C项中，F2代雄果蝇中，存在AA Aa aa，比例是121，纯合子与杂合子比例相等。D项中，F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体比例是31。16. (1)促进降低 (2)B或b减数第二次分裂后期(3)假说演绎法基因在染色体上(4)患者家系不能

28、不管是在常染色体上或X染色体上，均可出现图二相同的系谱图(5)1/16【解析】(2)癌细胞姐妹染色单体上的基因一般是相同的，如果发生基因突变，基因姐妹染色单体上的基因不同。姐妹染色单体的分离发生在减数第二次分裂后期。(3)摩尔根利用的假说演绎的方法，萨顿利用了类比推理的方法。(4)不能确定常染色体还是伴性遗传，不管是在常染色体上或X染色体上，均可出现图二相同的系谱图。(5)色盲基因位于X染色体上，甲病基因和色盲基因相邻，则甲病基因位于X染色体上，且根据遗传系谱判断，甲病基因是隐性基因。2是杂合子，和正常男性结婚，子代患病概率是1/4，连续生两个患病小孩的概率是1/41/41/16。17. (1)25(2)常XaaXbY1/722/3(66.7%)(3)两种眼色均可无论与哪种眼色果蝇交配，如果子代中雌雄果蝇数量比为11，则是基因突变造成的，如果子代雌雄果蝇数量比为21，则是染色体缺失造成的。【解析】(1)略；(2)由于果蝇眼睛形状在子代雌雄中所占比例不同，且在雄性果蝇中有圆眼和棒眼，所以眼睛形状基因位于X染色体上，又由于子代中棒眼圆眼31，可得出棒眼对圆眼为显性；而眼睛颜色的遗传在子代雌雄中所占比例相同，所以可推知