E选择素介导的大鼠脑缺血再灌注后继发炎症损伤的实验干与.docx

1、E选择素介导的大鼠脑缺血再灌注后继发炎症损伤的实验干与E-选择素介导的大鼠脑缺血再灌注后继发炎症损伤的实验干与 盛文利， 李锐， 许晓伟， 王彦莉， 黄如训， 曾进胜【摘要】 【目的】通过在大鼠脑缺血后再灌注期间利用左旋精氨酸干与黏附分子E-选择素的表达从而减轻炎症损伤。【方式】 前后复制易卒中型肾血管性高血压大鼠（RHRSP）模型和右边大脑中动脉缺血2 h再灌注（MCAO/R）线栓模型(n=192)，并设立MCAO假手术组(n=48)。入选MCAO大鼠随机分为3个组，别离于缺血初期给予左旋精氨酸（n=72）、右旋精氨酸（n=48）和等体积生理盐水(n=72)。测定缺血侧脑组织NO代谢物含量、

2、MPO活性、间接免疫荧光染色和RT-PCR方式检测E-选择素表达。【结果】 左旋精氨酸组缺血后至再灌注0、4和8 h后NO代谢物含量（5212 、8134、13127）高于相应时刻段的盐水组（4314、4017、10539）和右旋精氨酸组（3813、341六、10929）。左旋精氨酸组大鼠缺血及再灌注初期E-选择素表达及MPO活性低于右旋精氨酸组和盐水组。【结论】 大鼠脑缺血初期利用左旋精氨酸能够增加缺血区域NO含量，减少缺血再灌注初期E-选择素的表达和中性粒细胞的浸润。 【关键词】 脑梗死； E-选择素； 左旋精氨酸（L-arg）； 一氧化氮； 易卒中型肾血管性高血压大鼠(RHRSP) Ab

3、stract:【Objective】 To evaluate whether L-arginine could decrease E-selelctin expression and reduce inflammation damage during focal cerebral ischemia and reperfusion of the rat.【Methods】 Middle cerebral artery occlusion and reperfusion( MCAO/R) model according Longas method and sham operation model

4、were made in the stroke-prone renovascular hypertensive rats(RHRSP). MCAO/R rats were randomly divided into 3 groups receiving L-argnine(n=72), D-arginine (n=48) or % saline vehicle(n=72). Nitrite(NO2-) ，nitrate(NO3-) and myeloperoxidase activity of ischemic brain tissue were detected, and the expre

5、ssion of E-selectin was measured by immunofluoresecent staining and RT-PCR. 【Results】 At 0 h, 4 h and 8 h later of reperfusion, Nitrite(NO2-) and nitrate(NO3-) detected in the L-arginine of MCAO group（5212, 8134, 13127） were higher than those in saline（4314, 4017, 10539） or D-arginine（3813, 3416, 10

6、929） of MCAO groups. During the earlier time of ischemia/reperfusin, the expression of E-selectin ,and myeloperoxidase activity in the groups of MCAO with L-arginine infusions , downregulated in contrast to the other two MCAO groups. 【Conclusions】 L-arginine administered in the early stage of ischem

7、ia can upregulate the NO, which can inhibit the expression of E-selectin. Key words: cerebral infarction； E-selectin； L-arginine（L-arg）； nitric oxide (NO)； stroke-prone renovascular hypertensive rats (RHRSP) 脑卒中是目前要挟人类健康的三大疾病之一，具有发病率高、致残率高、死亡率高的特点，给患者本人、其家庭和社会带来繁重负担。目前公认的缺血性脑卒中急性期有效的医治方式是时刻窗内溶栓医治，及早

8、恢复缺血区血流，减轻脑缺血损伤。可是缺血损伤是一个多因素彼此作用、彼此阻碍的病理生理进程。除缺血本身，缺血致使的血液流变紊乱、凝血机制障碍和白细胞浸润引发的炎症反映等均参与了组织损伤。再灌注血流带来氧气和葡萄糖，能够减缓缺血损伤，但却伴随着更为严峻的白细胞阻塞血管及浸润组织现象，使得组织损伤加重，产生一系列继发事件。缺血后，尤其伴随再灌注加重的炎症反映,专门是血管内流动的白细胞黏附于血管内皮继而渗出到血管外组织，对已缺血组织可造成二次损伤（secondary injury）1，2。在炎症中，活化的内皮细胞表面表达E选择素（E-selectin）参与白细胞在血管内的慢速转动，便于随后的黏附和渗出

9、活动。已有实验显示利用E-选择素抗体抑制E-选择素表达可减轻白细胞的黏附和浸润，增加缺血区脑血流量和减小脑梗死体积 1。本实验旨在通过在大鼠脑缺血再灌注进程中补充一氧化氮（nitric oxide,NO）前体物质左旋精氨酸（L-arginine,L-arg）增加组织中NO，观测E-选择素的表达和反映中性粒细胞浸润程度的髓过氧化物酶（myeloperoxidase, MPO）活性的转变，探讨缺血后NO对E-选择素及炎症反映的阻碍，为减轻脑缺血再灌注时的炎症损伤提供新途径。 1 材料与方式 动物模型制作及分组 质量80100 g健康雄性SD大鼠(n=192)，依照双肾双夹法复制易卒中型肾血管性高血

10、压大鼠（stroke-prone renovascular hypertensive rats,RHRSP）模型。选用术后1012周、无自发性卒中表现、血压峰值稳固于180 mmHg以上，质量为350450 g的RHRSP鼠，采纳Longa法制作右边大脑中动脉缺血再灌注（middle cerebral artery occlusion and reperfusion，MCAO/R)模型2。2 h 后将栓线拔至颈外动脉残段实现颈内动脉完全再灌注。假手术组大鼠仅将尼龙线插至距颈总动脉分叉处 cm 不入颅腔,术后2 h 将栓线拔至颈外动脉残段。选择MCAO术后评分13分大鼠随机分为3组，别离于MCA

11、O术后5 min 和再灌注5 min 前经右边股静脉缓慢注射L-arg（BBI公司 AB0205；300 mg/kg；n=72）或等体积生理盐水（n=72）或右旋精氨酸（D-arginine, D-arg，吉而生化公司 GLS A20829；n=48）。4组大鼠均于再灌注0、4、八、1二、24、48 h 取标本。在手术终止麻醉清醒后及处死前依照Longa 5 分制法对大鼠进行行为学神经功能缺损评分2。 E-选择素免疫组织化学染色和定量分析 在相应时刻点，100 g/L水合氯醛麻醉大鼠(30 mg/kg)，前后快速升主动脉灌注肝素化生理盐水（50 U/mL）250 mL和40 g/L多聚甲醛（p

12、H ）200 mL，开颅取脑。标本固定后移入梯度蔗糖溶液脱水。冰冻切片机持续切片。正常兔血清室温封锁15 min。滴加 mol/L PBS 1 400 稀释的山羊抗大鼠E-选择素多克隆抗体（Santa Cruz公司，SC-6939），阴性对照片不加一抗，以 mol/L PBS代替，4湿盒内孵育留宿。 mmol/L PBS洗涤5 min 3 次。再滴加含有10 g/L伊文蓝的 mol/L PBS 1 200 稀释的异硫氰酸荧光素（fluorescein isothiocyanate, FITC）-兔抗山羊二抗（北京中山生物,ZF-0314）室温孵育2 h。 mol/L PBS震荡洗涤10 min

13、 3 次。甘油缓冲液封片，荧光显微镜下观看，随机5个高倍视野拍照存盘。采纳Image pro plus 图像分析软件分析免疫荧光图片，计算阳性区域平均灰度值。 RT-PCR半定量检测E-选择素mRNA表达 相应时刻点，100 g/L水合氯醛麻醉大鼠(30 mg/kg)，迅速断头冰域中开颅，取缺血皮层相应部位组织100 mg，放入装有1 mL Trizol（BBI公司 SK 1410）的匀浆器中，冰浴中快速完全匀浆，严格依照试剂盒操作说明进行，最后获取标本总RNA。DNase I(RMase-free,TaKaRa大连宝生物工程 D2215）消化RNA中的基因组DNA，步骤详见试剂盒操作说明。利

14、用MMLV第一链cDNA合成试剂盒（MBI Fermentas K1622）将RNA逆转录为cDNA。利用Taq酶（TaKaRa大连宝生物工程 DR100A）进行PCR扩增。E-选择素上游引物序列 CTC TGC TCT CAC CTT TGT TC，下游引物序列 GTC ACA TCT CTC GTC ATT CC，扩增片断 372 bp；内参照GAPDH上游引物序列 GGC AAG TTC AAT GGC ACA GT，下游引物序列 AAG GTG GAG GAA TGG GAG TT，扩增片断 725 bp。PCR扩增程序： 95 预变性2 min，94 变性30 s，54 退火30 s

15、，72 延伸30 s，28个循环，最后72 延伸7 min。 g/mL琼脂糖凝胶电泳，凝胶于 g/mL溴化乙锭染色15 min后Labwork凝胶成像系统紫外光下成像分析。配对基因电泳条带灰度值的比值（E-选择素/GAPDH）作为E-选择素相对表达强度。 大鼠缺血侧脑组织NOx含量测定 将中大鼠剩余缺血侧脑组织当即放入液氮速冻，然后冻存于-80 ；测按时，组织冰域中解冻，当即称量湿重，以1 10（m/V）加入5 mmol/L pH 的磷酸钾缓冲液冰域中匀浆；然后留取1/2的匀浆液1 000 r/min 离心5 min；然后依照试剂盒(购自南京建成生物工程公司)操作说明利用紫外分光光度法测定蛋白

16、中NOx含量。NOx含量（mol/g）=（测定管光密度空白管光密度）/（标准管光密度空白管光密度）标准品浓度（20 mol/L）样本的蛋白含量 （g/L）。 大鼠缺血侧脑组织MPO活性测定 将中剩余1/2匀浆液参照Peter法3操作，用OD/(gmin)表示MPO活性。 统计学处置 全数数据采纳SPSS for Windows 统计软件包进行统计分析。正态散布数据用均数标准差表示：多组间比较用单因素方差分析，当方差分析不同具有统计学意义时进一步用SNK-q查验做两两比较。非正态散布数据用中位数（Median）表示，统计分析采纳非参数查验。P< 为不同具有统计学意义。 2 结 果 血压测定

17、及脑缺血后大鼠神经功能缺损评分结果 各组术前血压比较不同无统计学意义。各缺血组大鼠自身配对，MCAO复制成功大鼠清醒后及取材前神经功能缺损评分无改变，各MCAO组间大鼠神经功能缺损评分不同无统计学意义。 间接免疫荧光染色检测E-选择素表达情形 在免疫荧光显微镜下，假手术组无FITC激发的黄绿色荧光信号显现。缺血2 h可见黄绿色棒状、条状或点状阳性信号显现，要紧局限于缺血的右边顶叶皮层，尾壳核和部份颞叶，海马区也有少量表达。再灌注12 h表达达到顶峰，在24 h已明显下降，48 h仅有少量表达。同一时刻，缺血各组与假手术组相较，不同均具有统计学意义。而且，MCAO/R +L-arg组再灌注4 h

18、、8 h时表达量低于MCAO/R +盐水组和MCAO/R +D-arg组，其余时刻点组间无不同（表二、图1）。 RT-PCR检测E-选择素 mRNA 表达情形 各缺血组缺血2 h E-选择素mRNA即有少量表达，再灌注8-12 h左右达到顶峰，24 h下降，48 h仅少量表达。缺血2 h MCAO/R +L-arg组E-选择素mRNA表达量低于MCAO/R +盐水组，其余各时刻MCAO/R组间无不同 (表3, 图2) 。 紫外光分光光度法检测缺血侧脑组织NOx含量 假手术组脑组织内有少量NOx，3个缺血组各时刻点的NOx量均高于假手术组。手术后NOX含量慢慢升高，再灌注24 h 后下降。MCA

19、O/R + L-arg组的缺血2 h和再灌注4、8 h的NOx含量较MCAO/R+盐水组和MCAO/R+D-arg组升高，MCAO/R+D-arg组与手术+ 盐水组数据无明显不同（表4）。 紫外光分光光度法检测缺血侧脑组织MPO活性 假手术组未缺血脑组织内有少量MPO活性,MCAO/R组随着缺血时刻延长MPO慢慢增加。再灌注4、8 h 时MCAO/R+L-arg组的MPO活性低于同一时刻点MCAO/R+盐水组。MCAO/R+盐水组与MCAO/R+D-arg组的MPO含量不同不具有统计学意义（表5）。 3 讨 论 动物模型 高血压是脑卒中最重要的危险因素之一，大多数脑梗塞患者有高血压和相应的脑血

20、管基础病变。选择与人类脑卒中基础病变相近的高血压动物模型来研究脑梗塞的发病机制、发病后的病理生理改变等内容更为合理。RHRSP模型能够模拟人类高血压进展进程及高血压性脑血管病变，以其为基础研究脑血管事件结果更接近临床。故本实验选用RHRSP复制脑缺血再灌注模型，观看缺血后黏附分子E-选择素的转变。 脑缺血/再灌注E-选择素的表达 炎症（inflammation）是对抗外源性和内源性损伤因子所发生的防御反映。这种防御反映在脑缺血急性期却有潜在的危害。脑缺血后血管内的白细胞黏附于血管壁，随后释放有毒物质损伤临近的内皮细胞，并进一步迁移至缺血部位，引发血脑屏障破坏，水肿和组织细胞死亡，造成2次损伤（

21、secondary injury）。这种炎症与再灌注的相关性可能使得缺血性脑卒中急性期溶栓医治的有效性受到阻碍。E-选择素是黏附分子系列当选择素家族的一名成员要紧的作用是介导白细胞在血管内的“慢速转动”，而这一作用被证明更利于白细胞的黏附4。E选择素只表达于被一些细胞因子，如肿瘤坏死因子（TNF-）,刺激而活化的内皮细胞表面，表达具有必然的时刻期限，其调剂要紧在转录水平实现。在本实验中，缺血脑组织内E-选择素的mRNA与蛋白均呈现一致的先升高后降低的动态转变，这与以往的实验结果一致5。 在实验中咱们碰到极个别假手术组大鼠标本较大血管内皮有免疫荧光染色阳性信号，考虑可能是栓线插入颈内动脉后脑血管

22、痉挛及动脉内膜机械损伤等缘故所致，通过增强栓线头端处置和操作中尽可能减少血管牵拉等方法力求减少对实验结果的阻碍。 脑缺血后初期补充NO可减少E-选择素表达 本实验利用硝酸还原酶将样品中硝酸根离子还原为亚硝酸根离子，测定样品中硝酸盐的量来反映NO浓度的高低。正常情形下内皮细胞持续低量的合成、释放NO，调剂微循环，维持血管处于舒张状态，因此假手术组脑组织内有少量NO存在。缺血后NO波动性转变:NO含量随着再灌注时刻延长明显增加，至再灌注24 h 后下降。补充NO生理性的前体L-arg后，缺血2 h 和再灌注后4 h 、8 h 时脑组织NO的含量增加加倍明显。而且该组缺血2 h 的E-选择素mRNA

23、表达下降，在再灌注4、8 h ，免疫荧光染色显示E-选择素表达下降， MPO活性也明显低于其他两个MCAO/R组。D-arg为L-arg的旋光异构体，不能生成NO，补充D-arg无上述转变。那个结果提示补充L-arg增加的NO在相应的时刻段极可能抑制E-选择素表达，而且使得相应的中性粒细胞在缺血侧脑组织的浸润减轻。只是实验当选用的Longa评分较为粗糙，不能精准显示 MCAO后各组神经功能缺损评分与相应时刻取材时功能缺损评分不同。 NO抑制E-选择素的作用机制尚不清楚，可能与核因子B (nuclear factor kappa B，NF-B)有关。在E-选择素基因的转录调控中，细胞因子TNF-

24、,IL-1或LPS等刺激细胞后，被信号诱导激活的IB激酶（IB kinase,IK）通过磷酸化及随后的泛素化作用降解NF-B的抑制蛋白IB(inhibitory NF-B)，活化的NF-B快速移位进入细胞核内，结合到E-选择素基因的相应位点，并与结合于E-选择素基因启动子上游序列TGACATCA的复合物NF-ELAM1协同启动下游特异性的E-选择素基因的转录。NO还能够干与引发NF-B活化的一些信号途径，通过抑制蛋白酶活性妨碍信号诱导的IB的降解， NO还作为H2O2清除剂和抗氧化剂能抑制其他自由基激活NF-B6。因此本实验L-arg产生的NO发挥抑制E-选择素的功能可能与NO抑制NF-B有关

25、。 大量实验提示脑缺血后NO具有爱惜和损伤双重功效。脑缺血初期NO具有扩张局部血管，增加血供作用。缺血后期表达的大量NO能够与一些化学分子发生不可逆的化学反映生成一系列的衍生物，如与超氧阴离子反映生成过氧化亚硝酸根，后者具有强氧化作用，调剂重要调剂蛋白质的酪氨酸硝基化，抑制细胞线粒体氧化呼吸。另外还能介导兴奋性氨基酸神经毒性作用，损伤DNA等作用加重组织损伤。目前以为NOS是决定其双重作用的关键因素。不同亚型的NOS在脑缺血损伤中的作用不同：eNOS合成释放的NO具有神经爱惜性，而源于nNOS和iNOS的NO那么具有神经毒性。脑缺血后NOS同工酶eNOS第一表达，其后为nNOS，而iNOS为非

26、钙离子依托性酶，其表达在脑缺血后（>6 h ）较长一段时刻后才能发生7。本实验中在缺血初期补充L-arg后NO的增加可能以前两种酶作用为主，初期NO的爱惜性可能与其抑制E-选择素等炎症介质有必然的关系。 补充L-arg使得NO增加，可是MPO活性的短时刻降低并非能完全由NO抑制了E-选择素说明。一些研究发觉NO能够降低中性粒细胞对FMLP的趋化性8，抑制VCAM-1等黏附分子9的表达。因此本实验中补充NO降低E-选择素的表达只是相应时刻点MPO活性降低的一部份缘故。 本实验发觉脑缺血初期利用L-arg能够短时间增加再灌注时NO生成，明显抑制缺血后E-选择素表达，减轻脑缺血后初期白细胞浸润

27、，这为临床溶栓医治后进一步增强脑爱惜医治能够提供一些的思路。【参考文献】 HUANG J, CHOUDHRI T F, WINFREE C J, et cerebrovascular E-selectin expression mediates tissue injury in murine stroke J.Stroke,2000,31(12):3047-3053.LONGA E Z, WEINSTEIN P R, CARLSON S, et middle cerebral artery occlusion without craniectomy in rats J. Stroke,1989

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