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1、药物分析试题库副第一章 药典概况一、填空题1我国药品质量标准分为 药典 和 部颁药品标准 二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。2中国药典的主要内容由 凡例 、 正文 、 附录 和 索引 四部分组成。3目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。4“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 百分之一 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 10% 。第二章 药物的鉴别试验一、名词解释1、比旋光度：在一定波长与温度下，偏振光透过长1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度

2、称为比旋度。2、吸收系数：在给定的波长、溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸光度称为吸收系数。3、百分吸收系数：是中国药典收载的方法，它是指在一定波长下，溶液浓度为1%（W/V），厚度为1cm时的吸光度，用表示，是吸光系数的重要物理材料。4、空白试验：条件相同，不加供试品，他试剂均同样加入而进行的实验。二、简答题1、简述药物鉴别的项目有哪些？（1）性状 外观 溶解度 物理常数（熔点、比旋度、吸收系数）（2）一般鉴别试验有机氟化物 有机酸盐（水杨酸盐、酒石酸盐）芳香第一胺类 托烷生物碱类 无极金属盐（钠盐、钾盐、钙盐、钡盐的焰色反应，铵盐）无机酸根（氯化物、硫酸盐、硝酸盐）

3、（3）专属鉴别试验三、选择题：（一）A型题1、药物的鉴别试验是证明：BA.未知药物的真伪 B 已知药物的真伪 C已知药物的疗效 D 药物的纯度 E药物的稳定性 2、药物的鉴别试验，其内容主要包括：CA 鉴别 B 物理常数 C 性状和鉴别 D杂质检查 E 性状和检查3、鉴别反应的灵敏度是 EA 最低检出量 B指在一定条件下，在尽可能稀的溶液中检出尽可能少量的供试品 C 最低检出浓度 D指在一定条件下，在尽可能浓的溶液中检出尽可能少量的供试品，反应对这一要求所能满足的程度 E指在一定条件下，在尽可能稀的溶液中检出尽可能少量的供试品，反应对这一要求所能满足的程度第三章 药物的杂质检查一、选择题：1药

4、物中的重金属是指（ D ）A Pb2 B 影响药物安全性和稳定性的金属离子 C 原子量大的金属离子D 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（ B ）A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D 硫化汞 3检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ C ）A B C D 4用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ B ）A 1ml B 2ml C 依限量大小决定 D 依样品取量及限量计算决定5药品杂质限量是指（ B ）A 药物中所含杂质的最小容许量

5、 B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量 D 药物的杂质含量6 氯化物检查中加入硝酸的目的是（ A C）A 加速氯化银的形成 B 加速氧化银的形成 C 除去CO、SO、C2O、PO的干扰 D 改善氯化银的均匀度7、药典规定检查某药物中的砷盐时，取标准砷溶液20ml(每lml相当于lg的As)制备标准砷斑，依规定方法进行检查该药物中含砷量不得超过百万分之二。应称取该药物多少克? BA20g B10g C05g D15g 8、 属于制剂一般杂质检查项目的是（ CD ）A、重量差异 B、微生物限度 C、炽灼残渣 D、干燥失重9、 在酸性溶液中，检查重金属常用的显色剂是（ B ）

6、A、氯化钡 B、硫代乙酰胺 C、硫化钠 D、硫酸钠10、含锑药物的砷盐检查方法为 CA、古蔡法 B、碘量法 C、白田道夫法 D、Ag-DDC 11、 药物特殊杂质检查中，不属于化学性质上的差异的是（ C ）A、酸碱性的差异 B、杂质与一定试剂产生沉淀的差异 C、颜色的差异 D、氧化还原性的差异二、多选题：1用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（ A B）A 供试管与对照管应同步操作B 称取1g以上供试品时，不超过规定量的1%C 仪器应配对D 溶剂应是去离子水E 对照品必须与待检杂质为同一物质2关于药物中氯化物的检查，正确的是（ CE ）A 氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是

7、否正常B 氯化物检查可反应Ag+的多少C 氯化物检查是在酸性条件下进行的D 供试品的取量可任意E 标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定3检查重金属的方法有（ BCD）A 古蔡氏法 B 硫代乙酰胺 C 硫化钠法 D 微孔滤膜法 E 硫氰酸盐法4关于古蔡氏法的叙述，错误的有（ CDE ）A 反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑 B 加碘化钾可使五价砷还原为三价砷C 金属新与碱作用可生成新生态的氢D 加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子E 在反应中氯化亚锡不会铜锌发生作用5药品的杂质会影响（ ABDE ）A 危害健康 B 影响药物的疗效 C 影响药物的生物利用度D 影响药物的稳定性 E

8、 影响药物的均一性三、填空题：1药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在 生产 和 贮藏中 并需要控制的杂质。2古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生 新生态氢 ，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的 砷化氢 ，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的 砷斑 ，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。四、名词解释：P401 一般杂质：在多种药物的生产和藏过程中容易引入的杂质2 特殊杂质：在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，这类杂质随药物的 不同而不同 3 恒重：供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下即达到恒重， （燥至恒重的第二次及以后各次称重均在规定的条件下继续干燥1小

9、时后进行。）五、判断改错题：1 含量测定有些要求以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。（ T ）2 药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。（ F ）3 药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75乙醇。（ F 95%）4凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属（ F）六、简答题1、砷盐检查时，在加入锌粒、KI和SnCl2及使用PbAc2棉花、溴化汞试纸各自的作用是什么？锌粒：a.锌粒跟酸产生新生态氢，能与药中微量砷盐生成挥发性砷化氢。KI：a,加入KI将五价砷还原为三价砷，提高生成砷化氢的速度。b,离子与锌离子形成稳定的离子， 利于生成

10、砷化氢的反应不断进行。C,可在锌表面生成锑化氢，消除干扰。SnCl2 a，将五价砷还原为三价砷。b，还原碘为碘离子，有利于不断生成砷化氢。c，消除锑的干扰。d，可在锌表面生成锌锡齐，起去极化作用。PbAc2棉花：消除试剂与供试品中硫化物的干扰。溴化汞试纸：反应生成的砷化氢遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑，比较砷斑颜色的深浅来判断供试品中重金属是否符合限量规定。 七、计算题：1 取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？（每1ml相当于Pb10g/ml）（2ml）L=CV/S

11、V=LS/C=51064.0/10106=2ml2 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1g的As）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001，应取供试品的量为多少？（2.0g） S= CV/ L=21106/0.00001%=2g3磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g，加盐酸溶液（910000）使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液 吗啡2.0mg加HCl溶液(910000)使溶解成100ml 5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问其限量为多少？（0.1%） 第四章 巴比妥类药物的鉴别一、选择题1. 硫喷妥钠与铜盐

12、的鉴别反应生产物为：（ C ）A 紫色 B 蓝色 C 绿色 D 黄色 E 紫堇色2巴比妥类药物的鉴别方法有：（ C ）A 与钡盐反应生产白色化合物B 与镁盐反应生产白色化合物C与银盐反应生产白色化合物D 与铜盐反应生产白色化合物E与氢氧化钠溶液反应生产白色产物3巴比妥类药物具有的特性为：（BCDE ）A 弱碱性 B 弱酸性 C易与重金属离子络和 D易水解 E具有紫外吸收特征4下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（ A ）A与溴试液反应，溴试液退色B与亚硝酸钠硫酸反应，生成桔黄色产物C与铜盐反应，生成绿色沉淀D与三氯化铁反应，生成紫色化合物5下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定：（ ABC

13、）A 非水滴定法 B 溴量法 C 两者均可 D 两者均不可二、填空题1巴比妥类药物的母核为13二酰亚胺基团 ，为环状的 丙二酰脲 结构。巴比妥类药物常为 白色 结晶或结晶性粉末，环状结构 与碱液 共热时，可发生水解开环。巴比妥类药物本身 微 溶于水， 易 溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐 易 溶于水而 难 溶于有机溶剂。2巴比妥类药物的环状结构中含有13二酰亚胺基团，易发生 酮式烯醇式互变异构，在水溶液中发生 二 级电离，因此本类药物的水溶液显 弱酸性 。3硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成 白色沉淀 ，加热后，沉淀转变成为 黑色PbS 。三、问答题1. 请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定

14、的原理？巴比妥类药物在适当的碱性溶液中，可与银盐生成沉淀2. 银盐鉴别反应时，能不能加入过多的Na2CO3，为什么？不能；当加入过多的碳酸钠时，由于碳酸银微溶于水,当加入少量的硝酸银试液时即使溶液变混浊，影响实验结果的观察。3. 如何用化学方法鉴别巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥，异戊巴比妥和含硫巴比妥？巴比妥-银盐反应 白色沉淀 （铜盐反应 紫色沉淀） 苯巴比妥-硫酸-亚硝酸钠反应 橙红色 （甲醛-硫酸反应 玫瑰红色）异戊巴比妥-与碱液共沸，红色石蕊试纸变蓝司可巴比妥-与碘液反应 显棕黄色含硫巴比妥-硫元素反应 （氢氧化钠溶液与铅离子生成白色沉淀加热后变黑色）4.如何用化学方法分别鉴别司可巴比妥

15、钠、苯巴比妥、硫喷妥钠、对乙酰氨基酚盐酸普鲁卡因？司可巴比妥钠-与碘液反应 显棕黄色苯巴比妥-硫酸-亚硝酸钠反应 橙红色 （甲醛-硫酸反应 玫瑰红色）硫喷妥钠-硫元素反应对乙酰氨基酚-三氯化铁反应 （酚羟基 紫色） 重氮化偶合反应（红色）盐酸普鲁卡因-三氯化铁+浓过氧化氢 暗棕色至棕黑色 重氮化偶合反应（腥红色）四、计算题1. 取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10g/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml供试品溶液。在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？（99.6%）101.

16、095C=99.6%2. 取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88 ml，求苯巴比妥的百分含量（每1ml0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3？（99.3%）硝酸银滴定液（0.1025mol/L）的滴定度T=(23.22/0.1)*0.1025=23.80mg/ml苯巴比妥的质量m=23.80*16.88=401.75mg百分含量：401.75/(0.4045*1000)=99.3%第五章 芳酸及其酯类药物的分析一、选择题1. 亚硝酸钠滴定法

17、中，加入KBr的作用是：（ B）A 添加Br B 生成NOBr C 生成HBr D 生产Br2 E抑制反应进行2双相滴定法可适用的药物为：（ E ）A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C 水杨酸 D苯甲酸 E 苯甲酸钠3两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量180.16）的量是：（ A ）A 18.02mg B180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg4芳酸碱金属盐（如水杨酸钠）含量测定非水溶液滴定法的叙述，哪项是错误的？（ C ）A 滴定终点敏锐 B 方法准确，但复杂 C 用结晶紫做指示剂 D 溶液滴定至蓝

18、绿色 E 需用空白实验校正5下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（D）A 水杨酸（在中性或弱酸性下） B 苯甲酸钠（中性）C 对氨基水杨酸钠（酸性） D 丙磺舒（无酚羟基） E 贝诺酯（水解后在酸性下）6乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了：（ A）A 防止供试品在水溶液中滴定时水解 B防腐消毒 C 使供试品易于溶解 D控制pH值 E 减小溶解度二、填空题1芳酸类药物的酸性强度与 苯环取代基 有关。芳酸分子中苯环上如具有 羧基 、 卤素 、 硝基 、 羟基 等电负性大的取代基，由于 这些基团 使苯环电子云密度降低，进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧

19、-氢键极性增加，使质子较易解离，故酸性 增大 。2具有 水杨酸 的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与 FeCl3试液 反应，生成 紫堇 色配位化合物。反应适宜的pH为 46 ，在强酸性溶液中配位化合物分解。三、问答题1试述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠的反应原理，反应条件和反应现象？水杨酸盐在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁试液反应，生成紫色配位化合物；对氨基水杨酸钠含有芳香第一胺能与亚硝酸钠试液进行重氮化反应，生成重氮盐，再与碱性-萘酚偶合生成橙红色沉淀。2什么是双相滴定法？如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明测定原理和方法？（1）双相滴定法：双相滴定法是采用两种互不相容的溶剂在分液漏斗中进

20、行的滴定。（2）原理：因苯甲酸钠易溶于水，而苯甲酸不溶于水而溶于有机溶剂，利用此性质，在水相中加入与水不相混溶的有机溶剂置分液漏斗中进行滴定，在滴定过程中将生成的苯甲酸不断萃取入有机相，减小苯甲酸在水相中的浓度，并减少苯甲酸的解离，使滴定反应进行完全，终点清晰。 （3）方法：取本品精密称定，置分液漏斗中，加水、乙醚及甲基橙指示液，用盐酸滴定液滴定，随滴随振摇，至水层显橙红色。分取水层、乙醚层用水洗涤，洗液并入锥型瓶中继续用HCl滴定液滴定至水层显持续的橙红色，即达终点。四、计算题1取标示量为0.5g/片的阿司匹林20片，称出总重为11.536g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两步

21、滴定法测定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。写出两步滴定法原理并求阿司匹林的含量为标示量的多少？(Mr=180.16)（ 98.73）第六章 胺类药物的分析一、选择题1对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mg量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），测得的吸收度为A，测含量百分率的

22、计算式为：（A ）A B C D E 2.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（A ）A 重氮化-偶合反应 B 氧化反应C 磺化反应D 碘化反应3不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（ D）A Ar-NH2B Ar-NO2C Ar-NHCORD Ar-NHR4亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是：（ C ）A 使终点变色明显B 使氨基游离C 增加NO+的浓度D 增强药物碱性E 增加离子强度5亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（ D）A 电位法B 外指示剂法C 内指示剂法D 永停法E 碱量法6关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有：（ AC）A 对有酚羟基的药物，均可用此方法测

23、定含量B 水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D 在强酸性介质中，可加速反应的进行E 反应终点多用永停法显示二、填空题1芳胺类药物根据基本结构不同，可分为 对氨基苯甲酸酯类 和 酰胺类 。2对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有 芳伯胺基 结构，能发生重氮化-偶合反应；有 酯键 结构，易发生水解。3利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基，由于 空间位置 影响，较 难 水解，故其盐的水溶液比较 稳定 。4对乙酰氨基酚含有 酚羟 基，与三氯化铁发生呈色反应，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。5分子结构中含 芳伯氨基 或 潜在的芳伯氨基 基的药物，均可发生重

24、氮化-偶合反应。盐酸丁卡因分子结构中不具有 芳伯氨基 基，无此反应，但其分子结构中的 芳伯仲胺 在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成 N-亚硝基化合物 的乳白色沉淀，可与具有 芳伯氨基 基的同类药物区别。6盐酸普鲁卡因具有 酯键 的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物 普鲁卡因 ，继续加热则水解，产生挥发性 二已氨基乙醇 ，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的 对氨基苯甲酸钠 ，放冷，加盐酸酸化，即生成 对氨基苯甲酸 的白色沉淀。7亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的作用是 加快反应，加入过量盐酸的作用是重氮化反应速度加快 重氮盐 在酸性溶液中稳定 防止生成偶氮氨基化合物而影

25、响测定结果 ，但酸度不能过大，一般加入盐酸的量按芳胺类药物与酸的摩尔比约为 1:2.56 。8重氮化反应为 分子反应 ，反应速度较慢，所以滴定不宜过快。为了避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解，滴定时将滴定管尖端 插入液面下约2/3处 ，一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速加入使其尽快反应。然后将滴定管尖端 提出液面 ，用少量水淋洗尖端，再缓缓滴定。尤其是在近终点时，因尚未反应的芳伯氨基药物的浓度极稀，须在最后一滴加入后，搅拌 15 分钟，再确定终点是否真正到达。9亚硝酸钠滴定法应用外指示剂时，其灵敏度与反应的体积 有 （有，无）关系。10苯乙胺类药物结构中多含有 邻苯二酚 的结构，显 酚羟

26、基性质，可与重金属离子络合呈色，露置空气中或遇光易 氧化 ，色渐变深，在 碱 性溶液中更易变色。三、问答题1 对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？ 利用对氨基酚在碱性条件下可与亚硝基铁氰化钠生成蓝色配位化合物，而对乙酰氨基酚无此反应的特点，与对照品比较，进行限量检查。2 亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些？中国药典采用的是哪种？ 电位法、永停滴定法、外指示剂法、内指示剂法 中国药典采用永停滴定法3 苯乙胺类药物中酮体检查的原理是什么？、紫外吸收不同，酮体在310nm有最大吸收，而苯乙胺类药物无此吸收 ，用紫外分光光度法在310nm处检测吸收度。第七章 杂环类药物的分析一、选择题1用

27、于吡啶类药物鉴别的开环反应有：（ B E ）A 茚三酮反应 B 戊烯二醛反应 C 坂口反应 D 硫色素反应 E 二硝基氯苯反应2下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（ C ）A 地西泮 B阿司匹林C 异烟肼 D 苯佐卡因 E 苯巴比妥3硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显：（ C ）A 红色荧光 B橙色荧光 C 黄绿色荧光 D 淡蓝色荧光 E 紫色荧光4下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（ C ）A 地西泮 B 阿司匹林 C 异烟肼 D 苯佐卡因 E 苯巴比妥5有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（D）A 非水溶液滴

28、定法 B 紫外分光光度法C 荧光分光光度法 D 钯离子比色法 E pH指示剂吸收度比值法6异烟肼不具有的性质和反应是（ D ）A 还原性 B 与芳醛缩合呈色反应 C 弱碱性 D 重氮化偶合反应7苯骈噻嗪类药物易被氧化，这是因为（ A ）A 低价态的硫元素 B 环上N原子 C 侧链脂肪胺 D 侧链上的卤素原子二、填空题1异烟肼与无水Na2CO3或钠石灰共热，发生 脱羧降解反应，产生吡啶臭味。2铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去 1 个电子显红色，失去 2 个电子红色消褪。三、问答题1 如何鉴别尼可刹米和异烟肼？尼可刹米：戊烯二酸反应异烟肼：与氨制硝酸银试液反应，生成金属银黑色浑浊和气泡（氮气）

29、，并在玻璃试管壁上产生银镜。2 如何鉴别酰肼基？.还原反应：酰肼基与氨制硝酸银试液反应，生成金属银黑色浑浊和气泡（氮气），并在玻璃试管壁上产生银镜，产生羧酸铵。缩合反应：酰肼基与芳醛反应生成腙，腙有固定的熔点。3 异烟肼中游离肼是怎样产生的？常用的检查方法有哪些？异烟肼中游离肼既可以在合成工艺中由原料引入，又可在储藏过程中降解而产生。检查方法有：薄层色谱法，比浊法4.苯骈噻嗪类药物的紫外吸收性质是由什么结构引起的？具有什么特点？其氧化产物和未取代苯骈噻嗪的紫外吸收有何差别？由硫氮杂蒽母核的共轭三环的系统引起。一般在紫外区有三个吸收峰，分别在205nm，254nm，300nm处，最强峰多在254

30、nm附近。由于2位，10位上的取代基不同，可引起最大吸收峰的位移。氧化产物具有四个吸收峰。第九章 维生素类药物的分析一、选择题1下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ B ）A、 维生素A B、 维生素B1 C、 维生素C D 、维生素D E、 维生素E2检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升？（ D ）A 0.2ml B 0.4ml C 2ml D 1ml E 20ml3维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（ C ）。A 硼酸 B 草酸 C 丙酮 D 酒石酸 E 丙醇4硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是（ C ）A在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量B在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量C在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量D在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量E 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉