高一生物伴性遗传习题+答案解析.docx

1、高一生物伴性遗传习题+答案解析绝密启用前2014-2015学年度学校5月月考卷试卷副标题考试范围：xxx；考试时间：100分钟；命题人：xxx题号一二三总分得分注意事项：1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上第I卷（选择题）请点击修改第I卷的文字说明评卷人得分一、选择题（题型注释）1美国遗传学家摩尔根在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验)，结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为11。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚，于是他继续做了下表所示实验(、)。与实验

2、有关叙述错误的是 （）组别杂交组合结 果F1红眼白眼红眼红眼白眼白眼=1111野生型红眼白眼（来自实验）红眼白眼=11A实验可视为实验的测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子B实验是实验的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于核遗传C实验的结果表明野生型红眼果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因D对实验、最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上2孟德尔通过豌豆杂交试验发现两个遗传定律；萨顿通过研究蝗虫的减数分裂提出 “基因在染色体上”的假说。两者主要的研究方法依次是A类比推理法，类比推理法 B假说演绎法，假说演绎法C假说演绎法，类比推理法 D类比推理法，假说演绎法3下列关于红绿色盲遗传的叙

3、述中，错误的是（ ）A.男性不存在携带者 B.表现为交叉遗传现象C.有隔代遗传现象 D.色盲男性的母亲必定是色盲4一个正常男子与一个色盲女子结婚，他们所生的儿子和女儿的基因型分别是（ ） AXBY和XBXb BXBY和XbXb CXbY和XBXb DXbY和XbXb5人类表现伴性遗传的根本原因在于AX与Y染色体有些基因不同B性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C性染色体没有同源染色体D基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因6下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点（）A患者的双亲中至少有一个是患者 B患者女性多于男性C男性患者的女儿全部患病 D此病表现为隔代遗传7在下列果

4、蝇的杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的是（ ）A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇8如下图是遗传系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因是由 A1号传下来 B2号传下来 C3号传下来 D4号传下来9能正确表示女性色盲基因型的是A.XBXB B.XBXb C.XbXb D.XbY 10 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为( )A1/8 B1/4 C1/2 D011如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是 ()A位

5、于区基因的遗传只与男性相关B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C人体的初级精母细胞中只含一条X染色体D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中12果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制，在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼纯种朱红眼的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法错误的是A这对基因位于X染色体上，显性基因为暗红色基因B正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是常染色体上C正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD反交实验中，F1雌雄性个体交配，子代雄蝇暗红眼和朱红眼的比例为3113下列关于X染色体上显性基因决定的

6、人类遗传病的说法，正确的是A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B男性患者的后代中，子女各有一半患病C女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D表现正常的夫妻，性染色体上也可能携带致病基因14下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是( )A萨顿利用类比推理的方法提出“基因在染色体上”的假说B摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上C抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上D基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因15血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个即患血友病又患苯丙酮尿症的男孩子。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是A9/1

7、6 B3/4 C3/16 D1/416对下图所表示的生物学意义的描述，错误的是A图甲表示雄果蝇染色体组成图，图中含有两个染色体组B对图乙代表的生物测交，其后代中，基因型为AADD的个体的概率为0C图丙细胞处于有丝分裂后期，染色体数、DNA数均为8条D图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病是伴X隐性遗传病17（2009年石家庄模拟）假定某致病基因a位于X染色体上，且隐性致死（使受精卵胚胎致死）。一男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩：男性）是 （ ） A.11 B.10 C.31 D.2118血友病是X染色体上隐性基因导致的疾病。下列有关血友病的叙述中错误的

8、是A母亲是携带者，儿子患病的概率为50 B儿子患病，母亲可能正常C母亲患病，女儿一定患病 D父亲正常，女儿患病的概率为019下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是( )。A红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C红绿色盲症患者中女性多于男性D近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高20果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述不正确的是( )A亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2B亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr

9、CF1中出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞21关于下列遗传系谱(2号个体无甲病致病基因)的说法，正确的是( )A甲病不可能是伴X隐性遗传病B乙病是伴X显性遗传病C患乙病的男性一般多于女性D1号和2号所生的孩子可能患甲病22果蝇中红眼对白眼为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。某校科技小组用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，在正常情况下，不可能出现的遗传现象()AF1的雄果蝇全部为红眼 BF1的雌果蝇一半为白眼CF1的雌果蝇全部为红眼 DF1的雌果蝇全部为白眼23科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段（如图所示

10、）。下列说法哪项不正确A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性B若某病是由位于同源区段的隐性致病基因控制的，则该病发病情况与性别无关C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的女儿全为患者D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则一个表现型正常女性的儿子患病、正常均有可能24一对色觉正常的夫妇，双方的父亲都患色盲。在他们所生子女中，女儿患色盲的概率是（ ）A. 0 B. 1/4 C. 1/2 D. 125小鼠中有一种叫灰砂色(T)的基因，位于X染色体上。正常灰色(t)但性染色体为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，预期后代表现型比为(胚胎的存活至少要有一条X染色

11、体)A灰砂：灰色2：1 B灰砂：灰色1：2C灰砂：灰色1：1 D灰砂：灰色3：126某研究性学习小组在人群中随机抽样调查了1 000人，各种基因型和人数情况如下表所示，则在这1 000人中，Xe的基因频率为()。基因型XEXEXEXeXeXeXEYXeY人数456281644060A.5.2% B6%C8% D20%27家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因（伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响如何A家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升B家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降C家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降D家蚕中雄、雌性别

12、比例下降，人类中男、女性别比例上升28雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是 ( )A全是雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶 B全是雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶C雌雄各半，全为宽叶 D宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株111129如图是某家族的遗传系谱图，I2不携带乙致病基因，下列说法错误的是A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B4与一正常男性结婚，所生男孩患乙病的概率为1/8C1与2再生一个孩子，患有甲病的概率为1/4D5与一携带

13、甲致病基因的正常男性结婚，生一个两病兼患孩子概率为1/1630家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是A雌猫和雄猫的体色分别各有3种B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能最大比例的获得玳瑁猫第II卷（非选择题）请点击修改第II卷的文字说明评卷人得分二、综合题（题型注释）31（10分）右图是一种伴性遗传病的家系图，相关基因用A、a表示。请回答： （1）该病遗传方式属于 染色体 遗传。（2）-4个体的基因型为 ，-4和-5再生一个女儿患该

14、病的概率为_。（3）-8个体与一正常女性结婚，在进行产前咨询时，医生会从优生的角度考虑，建议他们生一个_(填“男孩”或“女孩”）。32根据右面果蝇染色体示意图，回答下列问题:（1）此果蝇的性别是 ，细胞中有 对同源染色体。（2）此细胞中有 个染色体组。（3）细胞中的性染色体是 。（4）该果蝇基因组所包含的染色体有 条。33（1）果蝇的红眼（A）对白眼（a）是显性。长翅（B）对残翅（b）是显性。现有红眼长翅雌果蝇和红眼长翅雄果蝇杂交。子代的雄果蝇中，红眼长翅：红眼残翅：白眼长翅：白眼残翅=3l31。雌果蝇中红眼长翅：红眼残翅=3l。亲本的基因型是_。雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是_。

15、若对雌性亲本测交，子代雌性个体中与雌性亲本表现型相同的个体占子代总数_。果蝇的长翅(B)对残翅(b)为显性。但是，即使是纯合的长翅品系的幼虫，在35温度条件下培养(正常培养温度为25)，长成的成体果蝇仍为残翅。这种现象称为“表型模拟”。这种模拟的表现性状能否遗传？ 现有一只残翅果蝇，如何判断它是属于纯合bb还是“表型模拟”？(2分) 。（2）果蝇的繁殖能力强，相对性状明显，是常用的遗传试验材料,果蝇对CO2 的耐受性有两个品系：敏感型（甲）和耐受型（乙），有人做了以下两个实验。实验一 让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏感型实验二 将甲品系的卵细胞去核后，移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由此

16、培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。此人设计实验二是为了验证_若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本组合为_。（3）果蝇的某一对相对性状由等位基因（N，n）控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：NN,XnXn, XnY等均视为纯合子）。有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只。控制这一性状的基因位于_染色体上，成活果蝇的基因型共有_种。若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是_，F1代雌蝇基因型为_。若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是_。让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为_。34（12分）100年来，果蝇

17、作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答下列问题：（1）（4分） 长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼雄蝇。已知翅长、眼色基因分别位于常染色体和X染色体上，（A-长翅，a-残翅，B-红眼，b-白眼）在没有基因突变的情况下，与亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的极体，其染色体组成及基因分布是_。（2）（4分）已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用C表示，隐性基因用c表示)。两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如下图所示。请问子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，

18、纯合子与杂合子的比为_。（3）（4分）某实验室对从野外采集的果蝇进行了多年的纯化培养，已连续多代全为灰体长翅，因此确认果蝇为纯种。但两个小组用此果蝇继续扩大培养时，一个小组发现了1只灰身残翅（未交配过的雌果蝇），另一小组发现了1只黑檀体长翅雄果蝇。两个小组将这2只特殊果蝇单独培养，想研究性状变化的性质及其遗传方式。 实验原理：此两种新性状的出现如果是基因突变的结果，则它们可以遗传，能在后代中按一定比例出现。 实验步骤： ； 子一代幼虫将要成熟时，把亲本移走。成熟后观察其性状，发现全是灰体长翅。 ；35控制生物性状的基因是位于常染色体上、X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段是遗传学研究的重

19、要内容。请回答相关问题。(1)已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制，但不知控制该性状的基因(r)是位于常染色体上、X染色体上，还是Y染色体上，请你设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。方案：寻找暗红眼的果蝇进行调查，统计_。结果：_，则r基因位于常染色体上；_，则r基因位于X染色体上；_，则r基因位于Y染色体上。(2)动物多为二倍体，缺失一条染色体称为单体(2n1)。大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究。在果蝇群体中，无眼性状为常染色体隐性遗传，由a基因控制；现利用_果蝇与纯合野生型4号染色体单

20、体果蝇交配，通过统计子代的性状表现，从而判断无眼基因是否位于4号染色体上。实验结果预测及结论：若_，则说明无眼基因位于4号染色体上；若_，则说明无眼基因不位于4号染色体上。参考答案1B【解析】2C【解析】试题分析：孟德尔用假说演绎法提出两个遗传定律，AD错误。萨顿通过类比推理法提出 “基因在染色体上”的假说。B错误，本题选C。考点：遗传规律的研究方法点评：本题考察了学生的理解分析能力，难度适中，解题的关键是明确遗传规律的研究方法。3D【解析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，发病特点：(1)男患者多于女患者；(2)男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（隔代交叉遗传）。色盲男性的色盲基因来自母亲，

21、但母亲不一定是色盲患者。故选D4D【解析】5D【解析】人类表现伴性遗传的根本原因在于：相应基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因，所以导致该基因控制的性状的遗传与性别有关。故选D6D【解析】7B【解析】试题分析：果蝇眼色属于伴X染色体隐性遗传，且红眼相对于白眼为显性性状。杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇后代雌果蝇均为红眼，雄果蝇有一半是红眼、一半是白眼，若后代是红眼果蝇，无法通过眼色判断果蝇的性别；白眼雌果蝇红眼雄果蝇后代雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，可以通过眼色判断果蝇的性别；杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇后代雌雄果蝇均有一半是红眼、一半是白眼，不能通过眼色判断性别；白眼雌果蝇白眼

22、雄果蝇后代雌雄果蝇均为白眼，不能通过性别判断性别。故选B考点：本题考查伴性遗传的应用。点评：本题意在考查考生的理解和应用能力，属于中等难度题。8D【解析】由于该病是属于伴X染色体上隐性遗传病，所以5号的致病基因来自于其母亲，其母亲是杂合子，其致病基因只来自于4号个体，所以D选项正确。9C 【解析】略10A【解析】试题分析：假设血友病基因用h表示，由于血友病是伴X隐性遗传病，丈夫表现正常其基因型为XHY，妻子的弟弟患病，母亲、父亲正常，因此妻子的父亲、母亲的基因型分别是XHY、XHXh，所以妻子的基因型为1/2XHXh或1/2XHXH，所以这对夫妇的子女患病的概率为1/21/4=1/8，故A正确

23、。考点：本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和计算的能力。11B【解析】区基因是Y染色体特有的基因，只与男性有关；位于区的基因在遗传时，其控制的性状与性别相关联；人体的初级精母细胞中只含一条X染色体；性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中。12D【解析】试题分析：果蝇眼色正反交结果不同，又与性别相关联，因此控制该性状的基因位于X染色体上，且暗红色对朱红色为显性，A、B正确；正交实验中，雌、雄果蝇的基因型分别是：XAXA、XaY，反交实验中，雌、雄果蝇的基因型分别是：XaXa、XAY，因此正、反交的雌性子代果蝇的基因型都是XAXa，C正确；反交实验F

24、1雌雄性个体分别为XAXa、XaY，其相互交配的子代，雄蝇中暗红眼和朱红眼的比例为11，D错误。考点：本题考查基因的分离定律及遗传实验的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。13A【解析】试题分析：显性基因决定的人类遗传病，患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性，A正确；男性患者的后代中，女性都是患者，男性正常，B错误；女性患者如果是纯合子，后代全是患者，如果是杂合子，子女各有一半患病，C错误；表现正常的夫妻，性染色体上不可能携带致病基因，D错误。考点：本题考查遗传病及基因分离定律的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。14C【解析

25、】试题分析：萨顿研究蝗虫减数分裂行为，认识到基因和染色体具有行为存在平行关系，利用类比推理的方法提出“基因在染色体上”的假说，A正确。摩尔根等人首次通过果蝇眼色杂交实验，利用假说-演绎法证明基因在染色体上，抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，C错。基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有一个DNA，都有若干个基因，D正确。考点：本题考查基因和染色体关系的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。15B【解析】试题分析：一对表现型正常的夫妇，生下一个即患血友病又患苯丙酮尿症的男孩子，说明都是苯丙酮尿症症携带者，母亲是血友病携带者，再生一个女孩，表现

26、型正常的概率是3/4*1=3/4,故B正确，其余错误。考点：本题考查伴性遗传相关知识，意在考察考生对知识点的理解和简单计算能力。16D 【解析】从丁图中可以判断出该遗传病为常染色体显性遗传病，所以后代中男女的发病率是一样的。17 D 【解析】 女性携带者的基因型为XAXa，正常男子的基因型为XAY，由于XaY基因型的受精卵致死，所以所生小孩的基因型为XAXA、XAXa、XAY，女孩和男孩的比例为21。18C【解析】19D【解析】试题分析：红绿色盲症由一对等位基因控制，遗传遵循基因的分离定律，A错；红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病，B错；因男性只要有一个色盲基因就患病，而女性需要两个色盲基因

27、才患病，所以红绿色盲症患者中女性少于男性，C错；近亲结婚由于双方携带同种隐性致病基因的概率大大提高，所以导致隐性遗传病的发病率升高，D对。考点：本题考查红绿色盲遗传的有关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。20C【解析】根据亲本果蝇的表现可推测其基因型：B_XXB_XY，因F1代中有1/8为bbXrY，因此亲本的长翅都是Bb。若亲本的白眼为雌果蝇，则F1代的雄果蝇中约有白眼残翅为1/4，因此亲本的白眼为雄果蝇，因此亲本果蝇的基因型为：BbXRXrBbXrY，可知无论雌雄产生含Xr的配子都占1/2，F1中出现长翅雄果蝇的概率=3/4（长翅）1/2

28、（雄）=3/8，因此AB正确，C错误；白眼残翅雌果蝇（bbXrY）在减数第二次分裂后期有基因型为bbXrXrbbYY两种次级卵母细胞，D正确。21A【解析】甲病如果是伴X隐性遗传病的话，则亲本的父亲一定是患者，所以甲病不会是伴X隐性遗传病；乙病是伴X显性遗传病或者常染色体显性遗传病；如果乙病是常染色体显性遗传，则患乙病的男性不一定多于女性；1号和2号所生的孩子不可能患甲病。22D【解析】略23B【解析】因控制该性状的基因在性染色体上，则此性状就与性别相关联，应属于伴性遗传，男女患病的情况可能就有所不同。如：设某隐性遗传病的基因位于性染色体的同源区段上，基因型为XAYa与XAXa婚配，其后代女性全不患病，男性有患也有不患。24A【解析】色盲是伴X隐性遗传，母亲为携带者，父亲正常，故所生女儿一半是正常，一半是携带者。25A【解析】正常灰色(t)但性染色体为XO的雌鼠的基因型为XtO，灰砂色雄鼠的基因型为XTY，XtOXTYXTXt：XTO：XtY：Y=1:1:1:1。由于胚胎的存活至少要有一条X染色体，故Y个体死亡，故本题答案选A。26C【解析】Xe基因的总数为2816260120；因为男性的Y染色体上没有相应基因，所以e和E这对等位基因的总和为1 500，于是可以求得结果为8%。27B【解析】试题分析：家蚕为ZW型性别决定，隐性致死基因在Z染色体上，