倍他乐克的剂量.docx

1、倍他乐克的剂量倍他乐克的剂量篇一：倍他乐克片说明书(共1篇) 篇一：倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片) 倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片) 【药品名称】 商品名称：倍他乐克 通用名称：琥珀酸美托洛尔缓释片 英文名称：metoprolol succinate sustained-release tablets 【成份】 琥珀酸美托洛尔。 【适应症】 主要用于各种类型的高血压及心绞痛。（心绞痛（anginapectoris）是冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适为主要表现的临. 【用法用量】 治疗高血压：每天100毫克，早晨顿服或分早、晚两次服，效果不满意可再加量

2、或合用其它抗高血压药物。治疗心绞痛：每天100毫克，分早、晚两次服，病情严重者加量。用于心律失常、甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时，治疗剂量遵医嘱。最大剂量不应超过300毫克/天。 【不良反应】 少数患者服药后可有轻微上腹部不适、倦怠或睡眠异常，长期服用后可消失。偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。 【禁忌】 孕妇、哺乳期妇女、肝功能不全应慎用，、房室传导阻滞者、严重心动过缓者禁用。 【注意事项】 和其他beta;阻滞剂一样，中断治疗一般在7-10天内逐步撤除。尤其是缺血性心脏病人骤 然停药可使病情恶化。对于要进行全身麻醉的病人，最好停止服用，可能的话要在麻醉前48小时停服或遵麻醉

3、师医嘱。对于有支气管哮喘的病人，应该同时给beta;2激动剂，剂量可按的用量调整。对心脏功能失代偿的病人，在使用洋地黄和/或利尿剂治疗的基础上应慎用。与其它beta;阻滞剂一样，不应与异搏定同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。 在治疗胰岛素依赖性糖尿病患者时须小心观察。严重肝功能不全者慎用。 beta;阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利的影响(尤其是心动过缓)，因此在妊娠或分娩期间不宜使用。一旦因过量导致显著的低血压和心动过缓，开始时先静脉给1-2毫克硫酸阿托品，或用阿托品后再给间羟胺或去甲肾上腺素。 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 儿童使用本品的经验有限。 老人注意事项： 老年人的药

4、代动力学与年轻人相比无明显改变，因而老年患者用量无需调鉴。 【药物相互作用】 分2不 子，n 【贮藏】 遮光，密封保存。 【有效期】 三年。 篇二：倍他乐克的禁忌症 倍他乐克的禁忌症 1 2 3 4 心原性休克 有症状的低血压（阻滞B受体，收缩血管，降低血压） 病窦 （延长房室结的不应期，降低心室率） 有症状的，度房室传导阻滞 （同上） 不稳定的，失代偿性心力衰竭患者（阻滞B1受体，负性肌力作用，减少心排血量） 5支气管哮喘 阻塞性肺气肿（阻滞b2受体，收缩平滑肌） 6重度外周血管病变伴静息缺血（收缩血管，减少血流） 7重度抑郁患者 8过敏 非甾体类消炎镇痛药禁忌和慎用： 1、活动性胃肠道消化

5、性溃疡和近期胃肠道出血，是所有非类固醇抗炎止痛药首要的禁忌证。此外，溃疡性结肠炎也禁用这类药物，否则会加重病情。直肠和肛门周围有炎症时不宜用栓剂。非活动性消化性溃疡和重度胃炎也必须慎用。必须时，应该同时服用胃粘膜保护剂，如各种硫糖铝制剂等，并采用饭后立即服药的方法. 2、有哮喘、过敏性鼻炎疾病史者，宜慎服或禁服。 3、肾功能不全者禁用某些非类固醇抗炎止痛药，尤其是丙酸类药物（如布洛芬、萘普生、芬必得、酮洛芬等），否则会进一步损伤肾脏。 4、严重高血压和充血性心力衰竭者不能使用该类药物，因为他们易引起体液潴留，拮抗利尿剂的作用。从而加重病情，尤其是吲哚美辛、布洛芬等。 5、肝功能不全和血细胞明显

6、减少者应慎用，尽管这方面发生的概率不高，但仍然应该重视，使用者要随访肝功能和血常规。 地高辛 禁忌：（1）任何强心苷制剂中毒 （2）室性心动过速、心室颤动 （3）梗阻型肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动可以考虑） （4）预激综合症伴心房颤动或扑动 注意事项：本品可通过胎盘，故妊娠后期母体用量可能增加，分娩后6周计量需要渐减 本品可排入乳汁，哺乳期妇女应用需权衡利弊 下列情况，慎用： 低钾血症、不完全性房室传导阻止、高钙血症、甲状腺功能低下、缺血性心脏病、急性心肌梗死、心肌炎、肾脏功能损害 有严重或完全性房室传导阻滞且半正常血钾者的洋地黄患者不应同时应用钾盐，但噻嗪类利尿药与本品同用时常需

7、给予钾盐，以防止低钾血症状. 药物相互作用：（1）与两性霉素、皮质激素或失钾利尿药如布美他尼等同用时，可引起低血钾症状 （2）与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因加强而导致心律失常 （3）与奎尼定同用，可使血药浓度增加一倍，甚至到达中毒浓度 （4）与维拉帕米同用时，由于降低全身对地高辛的清楚率而提高其血药浓度，引起严重心动过缓 （5）卡托普利可使本品血药浓度增高 （6）吲哚美辛可减少本品清楚率，使本品半衰期延长，有洋地黄中毒危险 （7）红霉素由于改变肠胃菌群，可增加本品在肠胃吸收 硝酸甘油 禁忌症：严重低血压、青光眼患者 （2）下列情况慎用：脑出血、严重贫血患者、严重肾功能损害 胺碘酮在临床上的

8、应用 禁忌症: 1.房室传导阻滞; 2.心动过缓; 3.甲状腺功能障碍; 4.对碘过敏者禁用. 下列情况应该慎用: QT延长综合征,低血压,肝肺功能不全,严重充血性心衰患者以及孕妇应该慎用,服本品时不宜哺乳.并且儿童不宜使用. 顺便提一下该药的不良反应: 胃肠道反应,如食欲不振,恶心,呕吐,腹胀和便秘;角膜色素沉着;偶见皮疹. ACEI类禁忌症： 1，无尿性肾功能衰竭， 2，妊娠哺乳期妇女 3，对ACE 抑制药物过敏者。 4，双侧肾动脉狭窄、血肌醉水平明显升高（ 225 umol / L ）、高血钾 ( 5 . 5 mmol /L ) 及低血压者亦不宜应用本类药物。 心律平(普罗帕酮) 为一种

9、常用的抗快速心律失常药,用于各种类型室上性心动过速,室早及难治性室速。使用时要特别注意其负性肌力作用（口服时不影响心功能），以及对窦房结的抑制和房室阻滞。心功能不全及传导障碍者禁忌或慎用。另外其可加重支气管痉挛，哮喘及肺心病者忌！ ACEI类副作用： 咳嗽 急性肾功能衰竭 血管性水肿：少见，可发生在治疗的任何时间，但通常发生在服用首剂时。 高钾血症 蛋白尿 低血压：严重的低血压多见于容量不足的病人。 头痛 皮疹 中性粒细胞减少/粒细胞缺乏：许多ACEI曾报道有中性粒细胞减少或缺乏，血液异常和胶原疾病与剂量大和肾功能不全有关。 眩晕 孕妇，双侧肾动脉狭窄或单侧肾动脉狭窄伴孤立肾患者禁用。 噻嗪类

10、利尿剂: 1.低血钾的病 人应该慎用或减少此类利尿剂的应用,或与保钾利尿剂合用 ,还应进行必要的临床监测.文献报道,有心肌损害和心律失常的病人,用利尿降压药时应慎重,并以小剂量间断使用为宜. 2.低钠血症 . 3.高尿酸血症 噻嗪类利尿剂能干扰尿酸由肾小管排出,使血中尿酸水平增高,特别是有肾功能损害时,更易引起痛风或诱发痛风的发作.病人多表现为全身小关节红、肿、痛,停用噻嗪类利尿剂后症状可减轻或消失. 4高血糖症 噻嗪类利尿剂可降低糖耐量,其机制可能与抑制胰岛素的释放有关. 5高血脂症 噻嗪类利尿剂可引起血胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白增高;高密度脂蛋白降低. 他汀类药物的禁忌症 1。孕妇、哺

11、乳期妇女及计划妊娠的妇女禁用他汀类药物。 2一部分高脂血症儿童虽可耐受1040mg/d的辛伐他汀或20mg/d洛伐他汀，但一般不用于儿童。 3他汀类药物主要经肝脏代谢和排除，普伐他汀亦可经肾脏排泄，当肾功能衰竭时，由于经肾脏排泄的神经纤维酸衍生物蓄积，促进了他汀类对横纹肌的溶解作用。因此，肝肾功能轻度受损，应十分慎重使用。若肝肾功能明显受损应禁用他汀类药物。 4严重酗酒者使用他汀类药物后应严密随访观察。胆汁淤积应停止使用。 5急重症感染、低血压、大手术、外伤、严重代谢和内分泌疾患、电解质紊乱及未控制的癫痫等均是增加横纹肌溶解和诱发肾功衰竭的危险因素，应禁用所有种类的他汀类药物。 6他汀类过敏或

12、有肌病史者禁用 他汀类相关性肌病的危险因素 1。高龄（大于80岁患者）女性多见 2。体形瘦小，虚弱 3。多系统疾病（慢性肾功能不全，尤其糖尿病引起） 4。合用多种药物饮食：如红霉素，非诺贝特，消胆胺，烟酸，阿司匹林，环孢素，伊曲康唑等合用，都会引起增加引发肌病的危险，尤其对长期服药的病人来说，会出现横纹肌溶解甚至严重的坏死性肌病。食物中大量西柚汁 硝酸酯类药物的禁忌和慎用 一.禁忌: 1.青光眼患者,眼内压增高者. 2.对有机硝化物过敏者. 3颅内高压者. 4.严重贫血患者. 5.严重低血压者. 6.快速型心率时常患者. 7肥厚型心肌病. 二.慎用: 1.妊娠和哺乳期妇女. 2.急性心肌梗死伴

13、心室充盈压过低时. 3.前列腺肥大者. 溶栓适应症 1.两个或两个以上相邻导联ST段抬高（胸导联0.2mV, 肢导联0.1mV），或病史提示急性心肌梗死伴左束支传导阻滞，起病时间12小时，患者年龄75岁； 2.ST段显著抬高的心肌梗死患者年龄75岁，经慎重权衡利弊仍可考虑； 3.ST段抬高的心肌梗死，发病时间已达12-24小时，但如有进行性缺血性胸痛，广泛ST段抬高者可考虑。 禁忌症 1.既往发生过出血性脑卒中，1年内发生过缺血性脑卒中或脑血管事件； 2.颅内肿瘤； 3.近期（2-4周）有活动性内脏出血； 4.可疑主动脉夹层； 5.入院时严重且未控制的高血压（180/110mm Hg）或慢性严

14、重高血压病史； 6.目前正在使用治疗剂量的抗凝药或已知有出血倾向； 7.近期（2-4周）创伤史，包括头部外伤、创伤性心肺复苏或较长时间（10分钟）的心肺复苏； 8.近期（3周）外科大手术； 9.近期（2周）曾有在不能压迫部位的大血管性穿刺术。 钙拮抗剂的禁忌和慎用 一.禁忌: 1.病窦（降低心室率） 2.II、III度房室传导阻滞 3.心力衰竭（阻滞钙通道，负性肌力作用，减少心排血量，降低血压） 4.心源性休克（同上） 5.不稳定性心绞痛和急性心梗禁用速效二氢吡啶类钙拮抗剂 6.过敏 二.慎用: 1.妊娠和哺乳期妇女. 2.低血压，肾功能不全患者. 抗心绞痛药物的合并应用注意事项 1 .硝酸酯

15、类和 B阻滞剂 这种合用治疗典型劳累型心绞痛会很有效，相加作用主要来自相互阻断对心肌耗氧量的不良作用，B阻滞剂取消硝酸酯引起的反射性心动过速和心肌收缩力增强。硝酸酯通过扩大静脉容积而减弱B阻滞剂引起的左心室舒张末期容积增加。硝酸酯还可以减弱因阻断B肾上腺素能受体而引起的冠状血管阻力增高。但应注意的是硝酸酯类和B阻滞剂合用时，剂量应减少，尤其是开始剂量，以防体位性低血压。B阻滞剂停药时应逐步减量，突然停药可能诱发心肌梗死。 2.钙通道阻滞剂和B受体阻滞剂 如心绞痛不能因硝酸酯和一种B受体阻滞剂控制，加钙通道阻滞剂有时可以有用，特别时有冠状动脉痉挛时。如果病人已经在用最大剂量的维拉帕米或地尔硫卓，

16、难以证明B阻滞剂的任何相加作用，而且，过渡的心动过缓、心脏阻滞、心力衰竭可能发生。但若是用二氢吡啶治疗，例如硝苯地平，或是用硝酸酯治疗，则有明显的反射性心动过速，从而限制这些制剂的效应。在这些情况下，加用B阻滞剂可减慢心率，降低血压，可能是有益的。 3. 钙通道阻滞剂加硝酸酯 对严重的劳累型或血管痉挛性心绞痛，一种硝酸酯和一种钙通道阻滞剂合用比单用其中任何一种有更好治疗效应。因硝酸酯主要降低前负荷，而钙通道阻滞剂主要降低后负荷，两者对心肌耗氧量的于伴有心力衰竭、病窦综合症、房室传导阻滞的劳累型心绞痛，但可能有过度心动过速。硝酸酯和钙通道阻滞剂及B阻滞剂合用不适用这种情况。 4.钙通道阻滞剂、B

17、阻滞剂和硝酸酯 二氢吡啶类和硝酸酯类可扩张心外膜冠状血管、二氢吡啶类降低后负荷 ，硝酸酯类降低前负荷，B阻断药减慢心率和减弱心肌 收缩力，因此他们的合用无论是理论上还是临床实践上，都表明有显著的有益作用。因此对于使用两种不同类别的抗心绞痛药物合并治疗而仍不能控制的劳累型心绞痛，可使用这三类抗心绞痛药物而可能有效。当然这种合用引起的不良反应会显著增加。在这种合用中，只有二氢吡啶类适合和B阻断药合用，而维拉帕米和地尔硫卓不适合。 阿斯匹林 禁忌:对阿司匹林或其他非甾体抗炎药以及咖啡因类药物过敏者，血友病、活动性消化性溃疡及其他原因所致消化道出血者禁用。3个月龄以下婴儿禁用。 【注意事项】 16岁以

18、下儿童及年老体弱者慎用。 2有哮喘及其他过敏反应者，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者，痛风患者，心、肝、肾功能不全者，血小板减少者及其他出血倾向者应慎用。 3长期大量应用时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。 4交叉过敏反应：对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏，必须警惕交叉过敏的可能性。 5对诊断的干扰：阿司匹林长期一日用量超过2.4g时，硫酸铜尿糖试验可出现假阳性，葡萄糖酶尿糖试验可出现假阳性；可干扰尿酮体试验；当血药浓度超过130g/ml时，用比色法测定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法则不受影响；用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受

19、阿司匹林干扰；尿香草基杏仁酸(VMA)的测定，由于所用方法不同，结果可高可低；由于阿司匹林抑制血小板聚集，可使出血时间处延长；肝功能试验，当血药浓度250g/ml，丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变，剂量减小时可恢复正常；大剂量应用，尤其是血药浓度300g/ml时凝血酶原时间可延长；每天用量超过5g时血清胆固醇可降低；由于阿司匹林作用于肾小管，使钾排泄增多，可导致血钾降低；大剂量应用本品时，用放射免疫法测定血清甲状腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得较低结果；由于阿司匹林与酚磺酞在肾小管竞争性排泄，而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。 受体阻滞剂 在国内用

20、于临床的主要有非选择性的受体阻滞剂如普萘洛尔、卡维地洛；和选择性受体阻滞剂如阿替洛尔、美托洛尔和比索洛尔。常见的不良反应包括： 1、 体位性低血压：受体阻滞剂降低交感神经张力减少心输出量、降低外周血管阻力；并抑制肾素血管紧张素系统具有良好的降血压作用，为一线的降血压药物。因此，体位性低血压也比较常见，尤其在老年患者、剂量比较大时，为避免其发生，应嘱患者在体位变化时动作应缓慢，必要时减少用药剂量。 2、 支气管痉挛：为药物对2受体阻滞作用所致。因此，一般来说禁用于患支气管哮喘和慢性阻塞性肺部疾病的患者。而对于一些肺部疾病较轻，而同时具有受体阻滞剂治疗强烈适应症（如慢性左心室功能不全、急性心肌梗死

21、）时，可以考虑小剂量试用对1受体选择性较高的药物如比索洛尔，用药后应密切观察患者症状，如无不适，可以进行长期用药 。必须提出的是，这种对1受体的相对高选择性是相对的，在使用剂量较大时，仍然可以表现出对2受体的阻断作用。 3、 加重外周循环性疾病：为药物对2受体阻滞，导致外周血管收缩，在原来患有闭塞性外周血管病的患者，可以使肢端苍白、疼痛、间歇性跛行症状加重。因此对这类患者，也禁用或慎用（见2、支气管痉挛）受体阻滞剂。 4、 心动过缓、传导阻滞：为药物对1受体的阻断，对心脏的负性频率和负性传导作用所 篇三：倍他乐克平片说明书(共3篇) 篇一：尼莫地平片说明书(完整版) 尼莫地平片 【 药品名称

22、】 通用名称：尼莫地平片 商品名称：尼莫地平片 英文名称： 汉语拼音：nimodipingpian 【 成 份 】 无 【 性 状 】 本品为淡黄色片 【 作用类别 】 【 适 应 症 】 适用于各种原因的蛛网膜下隙出血 后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善。 【 规 格 】 20mg*50片 【 用法用量 】 （1）缺铁性脑血管病：口服每日30120mg，分3次服用，连用一个月。 （2）偏头痛：口服一次40mg，一日3次，12周为一疗程，对血管性、紧张性和丛集性以及混合型头痛等均能减轻疼痛程度，减少发作频率和持续时间，并能防止先兆症状的出现。 （3）蛛网膜下腔出血所以其的脑血管痉

23、挛：口服一次4060mg，一日34次，34周为一个疗程，如需手术的患者，手术当天停药，以后可以继续服用。（4）突发性耳聋：口服一日4060mg，分三次服用，5天为一疗程，一般用药34个疗程。（5）轻、中度高血压病：高血压病合并有上述脑血管病者，可优先选用。口服开始一次40mg，一日3次，一日最大剂量为240mg.。 【 不良反应 】 大量临床实践证明，蛛网膜下腔出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病者出现不良反应。最常见的不良反应有：（1）血压下降，血压下降的程度与药物剂量有关。（2）肝炎。（3）皮肤刺痛。（4）胃肠道出血。（5）血小板减少。（6）偶见一过性头晕、头痛、面潮红、呕吐、胃肠不

24、适等。此外，口服尼莫地平以后，个别病人可发生碱性磷酸酶(alp)、乳酸脱氢酶(ldh)、akp的升高，血糖升高以及个别人的血小板数的升高。 【 禁 忌 】 【 注意事项 】 （1）脑水肿及颅内压增高患者须慎用。 （2）尼莫地平的代谢产物具有毒性反应，肝功能损害者应当慎用。 （3）本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中，应注意减少或暂时停用降血压药物，或减少本品的用药剂量。 （4）可产生假性肠梗阻，表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。 （5）避免与-阻断剂或其他钙拮抗剂合用。 【 孕妇及哺乳期妇女用药 】 （1）药物可由乳汁分泌，哺乳妇女不

25、宜应用。 （2）动物实验提示本品具有致畸性。 【 儿童用药 】 【 老年用药 】 【药物相互作用】 （1）与其他作用于心血管的钙离子拮抗剂联合应用时可增加其他钙离子拮抗剂的效用。 （2）当尼莫地平90mg/日与西咪替丁1000mg/日联合应用1周以上者，尼莫地平血药浓度可增加50%，这可能与肝内细胞色素p450被西咪替丁抑制了尼莫地平代谢有关。 【 药物过量 】 【 药物毒理 】 尼莫地平是一种ca2+通道阻滞剂。正常情况下，平滑肌的收缩依赖于ca2+进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩，达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明，尼莫地平对脑动

26、脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多，并且由于它具有很高的嗜脂性特点，易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下隙出血的治疗时，脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。由此推论，临床上可用于预防蛛网膜下隙出血后的血管痉挛，然而在人体应用该药的作用机制仍不清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。所以可选择性地作用于脑血管平滑肌，扩张脑血管，增加脑血流量，显著减少血管痉挛引起的缺血性脑损伤。 【 药代动力学 】 【 贮 藏 】 避光，密封保存。 篇二：脉平片说明书 脉平片 【药品名称】 通用名称：脉平片 【成份】 银杏叶提取物、维生素c、芦丁、何首乌、当归。 【性状】 本品为薄膜衣片,除去包衣显

27、棕色;气香,味酸、涩。 活血化瘀。用于瘀血闭阻的胸痹、心痛病，症见：胸闷、胸痛、心悸，舌暗或有瘀斑等，以及冠心病，心绞痛，高脂血症见上述症状者。 【规格】 每片重0.28克 【用法用量】 口服。一次4片，一日3次。 【不良反应】 未见明显毒副作用。 【禁忌】 孕妇忌服。 【注意事项】 偶见食欲减退、便稀、腹胀等。 【药理作用】 1 对血栓的形成及凝血功能的影响：脉平片能明显影响试验性大鼠血栓形成，并有较好的抗凝作用。 2 降血脂作用：脉平片对动物试验性高脂模型有明显的降脂作用。 3 耐缺氧作用：脉平片能明显提高试验动物耐缺氧能力。 4 毒理学试验证实：脉平片急性和长期毒性试验均未观察到任何毒性

28、反应或异常变化，说明该药物非常安全，可以长期服用。 【贮藏】 密封。 【有效期】 24个月 【批准文号】 国药准字z20225366 篇三：富马酸喹硫平片 启维说明书 来源快易捷药品网 【药品名称】 富马酸奎硫平片 【英文名】 quetiapine famarate tablets 【汉语拼音】 fumsun kuiliupin pin 【主要成分】 本品主要成份为：富马酸奎硫平。其化学名称为：11-4-2-(2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪二苯骈（b,f）（1,4）硫氮杂 1/2富马酸盐。 【分子式】 c下标:21h下标:25n下标:3o下标:2s1/2c下标:4h 下标:4o下标:4 【分子量

29、】 441.54 【性状】 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。 本品为一新型抗精神病药物，为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是阻断中枢多巴胺d2受体和5-ht2受体。对组胺h1和肾上腺素(1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮 类受体无亲和力。 【药代动力学】 口服后达峰时间2小时，t1/2为412小时，达稳态血药浓度时间为48小时，血浆蛋白结合率为83%，表观分布容积约10l/kg。 【适应症】 各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。 【用法与用量】 口服 成人：

30、起始剂量为一次25mg，一日2次。每隔13日每次增加25mg，逐渐增至治疗剂量一日300600mg，分23次服用。 【不良反应】 常见不良反应为头晕、嗜睡、直立性低血压、心悸、口干、食欲不振和便秘。亦可引起体重增加、腹痛，无症状性alp增高与血总胆固醇和甘油三酯增高。锥体外系不良反应少见。偶可引起兴奋与失眠。 【禁忌症】 1对本品过敏者禁用。 2心血管疾病（心衰、心肌梗死、传导异常）和缺血性心脏病患者禁用。 3脑血管疾病患者禁用。 4昏迷、白细胞减少、甲状腺疾病及癫痫患者禁用。 5肝、肾功能不全患者禁用。 6可能诱发低血压的状态（脱水、低血容量、抗高血压药物治疗）禁用。 【注意事项】 1出现过敏性皮疹应停药。 2出现恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 3用药期间应定期检查肝功能、白细胞计数；定期检查晶状体、监测白内障的发生。 4用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 【妊娠及哺乳期妇女用药】 禁用。 【儿童用药】 禁用。 【老年患者用药】 因对本品