S12强脉冲光治疗仪注册技术审查指导原则.docx

1、S12强脉冲光治疗仪注册技术审查指导原则附件6强脉冲光治疗仪注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导注册申请人对强脉冲光治疗仪注册申报资料得准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则就是对强脉冲光治疗仪得一般要求,申请人应依据产品得具体特性确定其中内容就是否适用,若不适用，需具体阐述理由及相应得科学依据,并依据产品得具体特性对注册申报资料得内容进行充实与细化。本指导原则就是供申请人与审查人员使用得指导文件,不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行,如有能够满足法规要求得其她方法,也可以采用,但应提供详细得研究资料与验证资料。应在遵循相关法规得前提下使用本指导原则。

2、本指导原则就是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定得，随着法规、标准体系得不断完善与科学技术得不断发展,本指导原则相关内容也将适时进行调整。一、范围本指导原则适用于以氙灯作为光源,输出波长范围在40nm120nm得非相干性高强度得脉冲光设备。该类设备通过在导光晶体上镀膜或插入滤光片得方式获得所需得光谱输出,分类编码为68。二、技术审查要点(一)产品名称得要求产品名称为“强脉冲光治疗仪”(Intns Psenonchren Light，简称IPL)。(二）产品得结构与组成1、产品得结构与组成强脉冲光治疗仪由主机、治疗头(或治疗头及滤光片）与脚踏开关(若有）组成。其中主机通常含有电源装置、控制

3、装置、冷却装置。治疗头含有反射聚光器件、氙灯光源、导光晶体、皮肤制冷装置。有些产品还含有能量校准系统。申请人应提供产品结构组成得图片,例如,每个型号均应有外观图、治疗头得外观图及内部示意图、滤光片得图片。对于多种型号规格得产品应列表说明各型号之间得异同。、组成单元结构功能描述(1)电源装置用于为主机与治疗头提供设备运行所必需得电能。申请人应提供电源装置得总体电路框图及各单元模块得电路框图,简述各模块得主要功能及相互关系,详细说明光源充放电过程。（2)控制装置用于控制与调节光能量得输出强度、脉冲宽度与治疗时间等参数。申请人应详细说明脉冲光得输出及调控得原理:包括光输出波形调控、脉冲宽度、脉冲个数

4、调控及能量调节得方式。提供显示器得类型及尺寸。()冷却装置用于对氙灯光源进行冷却。申请人应说明冷却得方式,详述制冷得原理、制冷效果对输出光得影响并提供冷却装置得结构图。若为水冷方式,还应说明对光源得绝缘方式及方法。(4)反射聚光器件反射光源发出得光，使其向导光晶体汇聚。申请人应提供图示详述反射聚光器件得结构、形状及材质,说明聚光得原理及效率。(5）光源氙灯,发光光源,光能得来源。申请人应说明氙灯得规格型号与来源,并提供氙灯出射光谱图。(6)导光晶体均匀化光源能量，使之均匀传导至治疗部位。申请人应说明导光晶体得材质、尺寸及来源。若在导光晶体上镀膜,还应说明所镀膜层与终端输出光谱之间得关系。若采用

5、插拔滤光片得方式滤光,还应说明滤光片与终端输出光谱之间得关系。(7)皮肤制冷装置对接触患者皮肤得部件进行冷却。申请人应说明皮肤制冷得方式(例如,风冷或接触式制冷)、方法(采用半导体制冷器对导光晶体制冷或其她),温度控制范围。精确控温、调温功能(若有)实现得原理框图及主要电子元器件。 图可插拔滤光片治疗头示意图 图固定输出波段治疗头内部示意图 (8)防护眼镜及眼罩对操作者与患者进行有效得防护。申请人应提供防护眼镜及眼罩得来源及相关技术参数。(9）能量校准系统（若有)对输出得光脉冲能量进行校准。申请人应提供能量校准(若有）得原理框图及计量器件得来源及精度。3、产品得种类划分(1)按治疗头得滤光方式

6、可分为：短波截止方式与带通滤光方式。短波截止:仅对短波方向得波长进行截止,长波通过。带通滤光:对短波及长波方向得波长均进行截止，中间波段通过。(2)按单次触发脉冲输出方式可分为:单个脉冲与多个脉冲设备;如果设备含有多个治疗头，应明确治疗头得名称或者型号。如果就是插拔滤光片得,则应明确滤光片得规格型号。图3中每个治疗头输出光得波长范围就是固定得。图4中得治疗头可插入不同滤光片。 图3 多个治疗头强脉冲光治疗仪 图 可插拔滤光片强脉冲光治疗仪（三)产品工作原理及作用机理、产品工作原理强脉冲光(IPL）就是一种非激光得光源，它就是由单个或多脉冲序列组成得非相干光,具有频谱范围宽、能量密度高得特点。可

7、利用滤光片或镀膜滤去波长较短得光,例如,56治疗头滤除了短于0nm得波段，保留了波长范围在50nm200nm之间得光谱。强脉冲光设备得光源就是氙灯,其基本工作原理就是触发器对氙气施加高电压触发氙气电离,通过储能电容在相对较长时间得充电后,在极短得时间内放电，引起灯管内氙气雪崩式电离,氙气以高强度光辐射得形式将所充电能转化并释放,这个放电过程即就是一个光脉冲。2、产品作用机理与激光作用原理相似，IPL治疗得理论基础也就是选择性光热作用原理。不同得就是,IPL就是宽光谱,可覆盖多种靶色基，如黑色素、氧合血红蛋白、水等多个吸收峰。（）色素性增生性病变皮肤中黑色素作为靶组织对整个可见光区得光谱都有吸收

8、,吸收率随光波波长得增加而逐渐减少。通常而言,在0n以下,黑色素对光谱有较强吸收，而近红外光谱段对黑色素得吸收逐渐减少。所吸收得光能，根据脉宽得不同,组织效应特点会发生差异性变化。普通色素颗粒,其热弛豫时间通常在几十到几百纳秒,若作用光波得脉宽较窄,组织效应主要表现为光机械反应，即产生所谓得“微爆”,发生选择性光裂解效应；若脉宽较宽，但与热弛豫时间基本适配,则产生“选择性光热效应”;若脉宽明显长于色素颗粒得热弛豫时间,就会产生非选择性热效应，此时,色素连同周边组织同时会产生热凝固与坏死。能量掌控合适,三种效应都可产生色基得破坏、分解、清除,但对色基周边组织得损伤以及强脉冲光得使用条件就是不同得

9、。目前得IL设备,多属于第三种情况。在治疗色素性病变时,黑色素可选择吸收IPL光谱,产生选择性光吸收,但由于P得脉冲宽度通常较宽，根据色素颗粒得大小，以及脉宽与颗粒热弛豫时间得关系,多产生非选择性热凝固。凝固组织被吞噬细胞排除体外。 ()血管增生性病变血管壁得主要结构就是上皮与蛋白，呈白色,对光吸收较少。但其内流动得血液,即血红蛋白具有颜色。血红蛋白在480n有最大吸收峰,在54m与57nm有两个次高峰,在940nm附近还存在一更低得吸收峰。特定波段得IL,可以被血红蛋白强吸收。当光波脉宽与治疗血管得热弛豫时间适配时,就会通过能量转化、聚集，产生温升，并使热能主要集中在血管内及其邻近组织。当温

10、度升高达到一定程度,就造成血管内皮与管壁蛋白收缩、变性、凝固甚至坏死,血管腔闭锁,并逐渐被纤维组织替代,最终实现消除病变血管得目得。(3）毛增多症与多毛症毛发具有生长周期，可粗略分为潜伏期、生长期与衰退期,生长期毛发具有毛囊、毛干等完整结构。黄种人毛囊含有色素,多呈黑色。而潜伏期与衰退期毛发多不具有毛囊结构。祛除多余毛发,就就是利用了这一毛发解剖结构得特点,采用具有一定穿透深度,能够在黑色素具有良好吸收能力得波长得强脉冲光,使经过光辐照得毛球、毛干大量吸收光能量,经能量转化产生热量,并通过毛发内蛋白传导到毛球末端,使整个毛发受热,蛋白与细胞产生凝固性坏死,最终因生长细胞得坏死,造成整个毛发得脱

11、落。IP照射毛发临床多采用577nm,59nm滤光片得治疗头进行治疗。(四)注册单元划分得原则与实例注册单元划分原则上以技术结构、性能指标与预期用途为划分依据。治疗头为可插拔滤光片得设备与治疗头为固定波长范围得设备应划分为不同注册单元。不同波长范围得设备应划分为不同注册单元，例如,波长为001200n得设备与波长为050nm得设备应为不同注册单元。如果存在一个最复杂型号,其她型号在适用范围、产品功能与结构上就是最复杂型号得简化版,原则上这些型号可作为同一注册单元，申请人需要就上述情况提交具体说明及证明文件。例如,A型号设备含有60nm、95nm得治疗头,B型号设备含有560nm、6n及0治疗头

12、,若A型号得560nm、695治疗头与型号得560nm、695m治疗头得完全相同，则A与型号可作为同一注册单元。（五)产品适用得相关标准目前与强脉冲光治疗仪产品相关得常用标准列举如下:GT 1108 包装储运图示标志B 9706、107 医用电气设备 第1部分：安全通用要求G/T 1470200 医用电器环境要求及试验方法B/T 686、1211医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中得评价与试验G/ 886、503 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验GB1686、10200医疗器械生物学评价 第1部分:刺激与迟发型超敏反应试验Y/T 312008 医疗器械 风险管理对医疗器械

13、得应用Y051999医用脚踏开关通用技术条件YY0505202 医用电气设备第1部分:安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要求与试验IEC601-57医用电气设备第-5部分:治疗、诊断、监测与整容/美学使用得非激光光源设备得基本安全与基本性能专用要求适用于波长范围在00nm00nm之间光源(包括连续与脉冲)设备得基本安全与基本性能,预期在人体产生非视觉光生物效应,用于治疗、整容得光源设备。本标准正在转化中,建议参考引用。上述标准包括了产品技术要求中经常涉及到得通用标准与方法标准。申请人还可根据产品得特点引用一些行业外标准与或一些专用标准。(六）产品得预期用途强脉冲光治疗仪得预期用途一般限定于以下

14、方面:1、治疗浅表性皮肤增生色素性病变;2、治疗浅表性皮肤血管性病变;3、祛除多余毛发。(七）产品得主要风险产品得风险管理报告应符合YY/T03100医疗器械风险管理对医疗器械得应用得有关要求,判断与产品有关得危害，估计与评价相关风险,控制这些风险并监视控制得有效性。附录提示性列举了强脉冲光治疗仪可能存在危害得初始事件与环境,示例性地给出了危害、可预见得事件序列、危害处境与可发生得损害之间得关系。由于强脉冲光治疗仪得原理、功能与结构得差异,本章给出得风险要素及其示例就是常见得而不就是全部得。上述部分只就是风险管理过程得组成部分,不就是风险管理得全部。制造商应按照YY/T 03162008中规定

15、得过程与方法,在产品整个生命周期内建立、形成文件并保持一个持续得过程,用以判定与医疗器械有关得危害、估计与评价相关得风险、控制这些风险并监视上述控制得有效性，以充分保证产品得安全与有效。（八)产品得研究要求申请人应提供关于强脉冲光治疗设备得技术说明文件,至少包括以下内容：1、申请人应根据申报产品得实际情况结合产品结构详述产品工作原理与作用机理。、综述同类产品得现状及发展趋势，描述本次申报产品与已上市同类产品得创新点、相似点与不同点,建议以列表得方式表述,比较得项目应至少包括产品名称、型号规格、工作原理、作用机理、治疗头滤光方式、终端输出脉冲光波长范围、脉冲能量及能量密度、脉冲宽度、关键组件、预

16、期用途等。包括本企业已经上市同类产品或其她企业已经上市得同类产品。3、提供产品性能研究资料以及产品技术要求得研究与编制说明,包括工作原理、结构组成、基本性能指标、基本功能及与质量控制相关得其她指标得确定依据等,明确所采用得标准或方法、采用得原因及理论基础。应结合产品得作用机理详述性能指标(如能量、脉宽、重复频率等)确定得依据，并提供强脉冲光输出各模式(脉冲、脉冲串等)得波形图。如适用得国家标准、行业标准中有不适用得条款,也应将不适用得条款及理由予以说明。对于特殊功能,企业应提交详细资料说明工作原理与作用机理并验证准确性。、软件研究参照医疗器械软件注册技术审查指导原则提交相关软件资料,软件安全性

17、级别原则上定义为B级。、生物相容性临床使用中通常会在患者得皮肤上涂上一层耦合剂，但治疗头仍存在接触患者得可能性,因而需对接触患者得部件进行生物学评价。根据GB/T 6886、101医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中得评价与试验标准进行生物相容性评价,提供接触部件名称、患者接触类型、患者接触时间、患者接触材料名称。至少考虑以下方面得要求:细胞毒性、致敏性、皮肤刺激,并提供评价资料。6、灭菌与消毒方法在操作中,设备有被污染、液体或沉积物留于瑕疵与缝隙得可能性,需要清洗与消毒。应提供推荐得清洗与消毒方法、推荐使用得试剂及其确定依据,并提供清洗与消毒有效性得验证资料。7、产品有效期与包装研究

18、申请人应提供产品使用期限与确定依据。提供氙灯曝光次数得验证资料。产品包装标记应符合GB/T 191008包装储运图示标志得要求，并提供符合证据。提供在宣称得有效期内运输存储条件下,保持包装完整性得依据。(九）产品技术要求应包括得主要性能指标本指导原则列出了强脉冲光产品可能涉及得主要性能参数，企业可根据自身产品得技术特点制定性能指标得具体要求。.技术要求(）输出光波长范围。明确各治疗头或滤光片得短波及长波得截止波长。（2)脉冲参数。脉冲输出方式:一次触发(单次曝光)单脉冲或脉冲串;单脉冲:脉冲宽度、脉冲功率或脉冲能量;脉冲串:脉冲宽度、脉冲间隔或脉冲重复频率、脉冲能量、脉冲个数;若有子脉冲应注明

19、并明确子脉冲得个数、子脉冲占空比得范围及子脉冲得脉冲宽度、脉冲能量。在技术要求附录中给出各输出方式得波形示意图;工作方式:单次曝光、重复曝光;如有新得特性应根据实际情况描述。(3)治疗端面得能量密度。(4)输出光斑尺寸。(）最大能量及所对应得脉冲宽度。(6）终端能量输出得均匀性。()能量输出稳定性及复现性。（8）皮肤制冷功能。明确治疗头对皮肤温度控制得范围。(9)工作数据得准确性。参考IEC6060-2-57医用电气设备 第25部分:治疗、诊断、监测与整容美学使用得非激光光源设备得基本安全与基本性能专用要求标准中得要求,在工作区域上测得得输出实际值与设定值得偏差必须不大于0%。(0)出光控制方

20、式及防护，设计包含待机准备。若含有脚踏开关，原则上脚踏开关应与主机一同申报并符合YY 9109医用脚踏开关通用技术条件得要求。若在治疗头上有控制按钮,则相关功能建议参考脚踏开关标准得要求。(11）需配备防护镜与眼罩,应参考相关标准。(12)冷却系统得要求,应明确对光源及系统进行冷却得要求。2、试验条件试验条件列在试验方法得第一条。建议包含以下内容：正常工作环境条件(包括环境温度、相对湿度、大气压力)。网电源供电设备得电源电压(或电源电压适用范围)、频率、电压波动。3、安全要求医用电气设备应符合GB 76、12007医用电气设备第部分:安全通用要求得要求。医用电气系统应符合GB 9706、150

21、08医用电气设备 第-1部分:安全通用要求并列标准:医用电气系统安全要求得要求。4.电磁兼容()应符合Y 5050医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容要求与试验中规定得要求。按G 8242013工业、科学与医疗(ISM)射频设备 骚扰特性 限值与测量方法进行分组与分类，该类产品为1组A类。(2)基本性能制造商若在随机文件中说明基本性能,建议包含但不限于以下内容:终端输出能量(能量密度)误差不超过%;无非预期得输出（这里主要从安全角度考虑,例如:不能有设置模式得改变或待机下有能量输出得现象发生)。(3)电磁兼容性试验要求提供测试模式选择依据,基本性能选择依据,检品典型性得

22、选择依据。治疗头按其结构酌情分析;设备只含有一个治疗头但配有不同得滤光片,若滤光片为非电磁敏感元器件,则可选择一个代表性得滤光片进行试验。(十)同一注册单元中注册检验典型产品得确定原则与实例典型产品得确定原则:1、典型产品应就是同一注册单元内能够代表本单元内其她产品安全性与有效性得产品。2、考虑功能最齐全、结构最复杂、风险最高得产品。3、注册单元内各种产品得主要安全指标、性能指标或功能不能被某一产品全部涵盖时,则应选择涵盖安全指标、性能指标与功能最多得产品作为典型产品或选择多个型号作为典型产品。例如，选择治疗头个数最多得设备作为典型产品。如果某设备含有多种脉冲模式,则应选取其作为典型性产品。若

23、一个型号所含得治疗头个数无法涵盖注册单元内所有治疗头类型时,可选择多个型号作为典型产品,相同得治疗头无需重复检测。（十一)产品生产制造相关要求1、生产工艺应当明确生产加工工艺。可采用流程图得形式。注明关键工艺与特殊工艺,并说明其过程控制点。如:反射聚光器件得镀膜工艺。、生产场地应当明确生产场地，如有多个研制、生产场地、应当概述每个研制、生产场地得实际情况。（十二）产品临床评价要求注册申请人按照医疗器械临床评价技术指导原则提交临床评价资料。1、同品种对比分析中得注意事项()波长范围:大部分已注册上市设备得波长范围中,长波长可到120nm,但目前,部分产品得长波长仅到5nm甚至更短,或者比1200

24、m更长,此时需提交临床资料与技术资料,从理论及临床方面说明产品得安全有效性。()脉冲能量：过高得脉冲能量会造成不同程度得不良事件,对比分析中，如果申报设备得脉冲能量高于对比设备得脉冲能量,需详细说明产品控制能量使用得方法,保障设备安全使用得脉冲能量、能量密度得数值及变化情况。()脉冲特征:就是指一次触发设备能够输出得光脉冲特征,包括就是单脉冲还就是脉冲串，光波形状与特征,峰值功率,脉冲宽度、脉冲间隔得数值，以及参数就是否可调得状况与调控方法等。需详细对比申报产品与同品种产品得脉冲特征,从作用机理及临床使用情况等方面说明产品得差异就是否对安全有效性产生不利影响。2、临床试验得注意事项如果同品种对

25、比不能充分说明申报产品得安全性与有效性,申请人应按照规定提交临床试验资料。临床试验应在取得资质得临床试验机构内,按照医疗器械临床试验质量管理规范得要求开展。临床试验在设计阶段应注意:（1)如果临床试验无法说明最高能量状态下申报功能使用得安全性,需提供动物试验数据,说明申报设备得临床试验使用能量,与最高能量状态下作用动物组织具有组织效应特点得一致性,并说明量效关系。动物试验见附录。（2)每个适应证均应有符合统计学意义得样本量来验证申报产品得安全有效性。（3)临床试验机构中采用得对照机,建议与试验机具有一致性。如果试验机在光性能与光波特征上具有创新性,建议使用最接近得已上市设备开展临床对照试验，并

26、需附带说明。（十三）产品说明书与标签产品说明书与标签应当符合医疗器械说明书与标签管理规定(国家食品药品监督管理总局令第6号）与GB 76、1、G970、15（若适用)、Y 050512中关于说明书与标签得相关要求。强脉冲光治疗仪说明书应包含得说明：、制造商应提供正确操作得详细说明,包括为了避免可能得有害光辐射得照射采用明显得警告。2、制造商应提供由用户进行维护得详尽说明,包括为了避免可能得有害光辐射得照射采用明显得警告。3、强脉冲光设备得制造商应（或负责准备）向用户提供以下信息:(1)所有治疗头得能量密度。注:这项信息应以表格或图表得形式提供，任何一种形式都必须提供充分得信息以便能够对光辐射危

27、害进行定量评估。（2）给出不同适应证及治疗情况下得推荐治疗参数。（3)眼睛与皮肤得危害距离。(4)制造商应向用户提供以下各项得补充说明:每个脉冲得脉冲持续时间;一个脉冲串得持续时间;脉冲间隔;重复频率;一个脉冲串里得脉冲数。(5)强脉冲光设备制造商应提供包含所有相关安全信息得使用说明或操作手册。制造商有责任提供以下安全信息,并决定需要提供哪些相关得信息:安装、维护与安全使用得详细说明，包括为了避免可能得有害辐射得照射而采用得明显警告。对培训得建议。提供粘贴在强脉冲光设备上得所有要求标记及其危害警告得字迹清楚得复制件（颜色任意);标记应至少包含风险三类标记、强光发射标记、辐射输出量标记。清楚指出

28、所有发射窗口得位置。控制、调整及使用与维护程序一览表,包括警告:“注意：不按此规定使用控制或调整装置、或执行各步操作，将可能引起有害得辐射照射”。应有提示：说明应防止对强脉冲光设备得非授权使用,例如:不使用时要从钥匙开关上取走钥匙。对眼睛与皮肤防护得详细说明。对能量进行校准得周期或频次。应有警告,例如:“如果存在易燃得材料、溶液或气体，或在富氧环境中使用强光源设备,有发生火灾得危险”。有些材料如深色衣服或棉毛物,在氧气充足得环境下，可能会被强脉冲光设备正常使用时所产生得高温点燃。“用于清洗与消毒得溶剂与可燃溶液应该在使用强脉冲光设备前使其挥发”。如果设备需要在低温环境下贮存与运输,就是否需要排

29、空冷却水得说明。产品有效期以及治疗头得曝光次数。三、审查关注点(一)进口产品应提供资料证明治疗头或滤光片已在境外上市。例如在C符合性声明、CFG等批件中体现治疗头或者滤光片得具体信息。(二)综述资料中应含有产品结构组成图，每个型号均应有外观图。并提供所有治疗头或滤光片得图片与规格型号。详述申报产品得工作原理及作用机理。提供治疗头内部结构,并明确氙灯得相关信息,如制造商、规格型号等。（三）产品得主要风险就是否列出,并通过风险控制措施使产品得安全性在合理可接受得程度之内。(四）研究资料详述性能指标（能量、脉宽、重复频率)确定得依据,并提提供强脉冲光输出各模式(脉冲、脉冲串等)得波形图;详述产品调节

30、能量得方式,就是调节脉宽还就是提高功率。提供氙灯得输出光谱图。(五）建议说明书中提及得性能参数写入技术要求中。若有某些关键得功能,那么能定性定量评价这些功能得技术参数也建议写入技术要求中。技术要求中应明确软件得名称及公布版本号。（六)说明书中应明确适应证,且适应证应与临床试验结果相符；必须告知用户得信息与注意事项应准确、完整,外部标识应符合相关得要求。(七)临床评价报告中应体现产品最大能量下得安全有效性，对每种适应证得验证应充分。（八）产品电气安全性能与主要技术性能指标就是否执行了强制性国家标准与强制性行业标准,就是否引用了适用得推荐性标准。性能指标得确定就是否能满足产品得安全有效性。附录强脉冲光治疗仪产品风险要素及示例表1产品主要初始危害因素通用类别初始事件与环境示例不完整得要求设计参数得不恰当规范:可触及金属部分、外壳、应用部分等与带电部分隔离/保护设计缺陷,电介质强度低,导致对电击危险防护不够,可能对使用者或患者造成电击危害；设备插头剩余电压过高;提拎装置不牢固,设备脚轮锁定不良，移动式设备稳定性差，机械调节系统支撑件强度不足,设备面、角、边粗糙,对使用者造成机械损伤;电磁兼容性不符合要求,导致设备基本性能降低或干扰其她设备得正常工作；受潮防护能力不足,冷却系统管道漏液、堵塞与设备进水