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1、药动力学在线窗体顶端您的本次作业分数为：88分 单选题 1.【第01章】以下关于生物药剂学的描述，正确的是（ ）。 A 剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B 药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C 药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D 改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 正确答案:C 多选题 2.【第01章】药物消除是指（ ）。 A 吸收 B 渗透 C 分布 D 代谢 E 排泄 正确答案:DE 多选题 3.【第01章】药物转运是指（ ）。 A 吸收 B 渗透 C 分布 D 代谢 E 排泄 正确答案:ACE 单选题 4.【第02章】一般认为在口

2、服剂型中药物吸收的大致顺序为（ ）。 A 水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B 水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂 C 水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂 D 混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂 E 水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂 正确答案:A 单选题 5.【第02章】关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（ ）。 A 胃内容物的黏度和渗透压 B 精神因素 C 食物的组成 D 药物的理化性质 E 身体姿势 正确答案:D 单选题 6.【第02章】淋巴系统对（ ）的吸收起着重要作用。 A 脂溶性药物 B 解离型药物 C 水溶性药物 D 小分子药物 E 未解离型药物 正确答案:A 单选题 7.【第02章】弱碱性药物的溶出速率大小与pH

3、大小的关系是（ ）。 A 随pH增加而增加 B 随pH减少而不变 C 与pH无关 D 随pH增加而降低 E 随pH减少而减少 正确答案:D 单选题 8.【第02章】细胞旁路通道的转运屏障是（ ）。 A 紧密连接 B 绒毛 C 刷状缘膜 D 微绒毛 E 基底膜 正确答案:A 单选题 9.【第02章】下列可影响药物溶出速率的是（ ）。 A 粒子大小 B 溶剂化物 C 多晶型 D 溶解度 E 均是 正确答案:E 单选题 10.【第02章】各类食物中，（ ）胃排空最快。 A 碳水化合物 B 蛋白质 C 脂肪 D 三者混合物 E 均一样 正确答案:A 单选题 11.【第02章】红霉素的生物有效性可因下述

4、哪种因素而明显增加（ ）。 A 缓释片 B 肠溶衣 C 薄膜包衣片 D 使用红霉素硬脂酸盐 E 增加颗粒大小 正确答案:B 单选题 12.【第02章】胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（ ）。 A 溶媒牵引效应 B 不流动水层 C 微绒毛 D 紧密连接 E 刷状缘膜 正确答案:B 单选题 13.【第02章】药物的主要吸收部位是（ ）。 A 胃 B 小肠 C 大肠 D 直肠 E 均是 正确答案:B 单选题 14.【第02章】以下关于氯霉素的叙述错误的是（ ）。 A 棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(8789C)熔融处理后可转变为有效晶型 B 棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用 C

5、 无定型为有效晶型 D 棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E、棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高 正确答案:D 单选题 15.【第02章】在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（ ）状态。 A 漏槽 B 动态平衡 C 饱和 D 均是 E 均不是 正确答案:A 单选题 16.【第02章】下列哪种药物不是P-gp的底物？（ ） A 环孢素A B 甲氨蝶呤 C 地高辛 D 诺氟沙星 E 维拉帕米 正确答案:B 单选题 17.【第02章】影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（ ）。 A 片重差异 B 片剂的崩解度 C 药物颗粒的大小 D

6、 药物的溶出与释放 E 压片的压力 正确答案:A 单选题 18.【第02章】对生物膜结构的性质描述错误的是（ ）。 A 流动性 B 不对称性 C 饱和性 D 半透性 E 不稳定性 正确答案:C 单选题 19.【第02章】K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（ ）。 A 被动扩散 B 膜孔转运 C 主动转运 D 促进扩散 E 膜动转运 正确答案:C 单选题 20.【第02章】根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（ ）。 A lg (CiCu) B lg (Cu/Ci) C Ig (Ci-Cu) D lg( Ci+Cu) E lg(

7、Ci/Cu) 正确答案:B 单选题 21.【第02章】弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为（ ）。 A 1 B 25/1 C 1/25 D 14/1 E 无法计算 正确答案:B 单选题 22.【第02章】有关派伊尔结(PP)描述错误的是（ ）。 A 回肠含量最多 B 10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬 C 由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成 D 与微粒吸收相关 E 与药物的淋巴转运有关 正确答案:B 单选题 23.【第02章】血流量可显著影响药物在（ ）的吸收速度。 A 直肠 B 结肠 C 小肠 D 胃 E 以上都是 正确答案:D 单选题 24.【

8、第02章】根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物？（ ） A 高的溶解度，低的通透性 B 低的溶解度，高的通透性 C 高的溶解度，高的通透性 D 低的溶解度，低的通透性 E 以上都不是 正确答案:B 单选题 25.【第02章】下列叙述错误的是（ ）。 A 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮 B 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 C 被动扩散需要载体参与 D 主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 E 促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多 正确答案:C 单选题 26.【第02章】关于胃肠道吸收的叙述错误的是（ ）。 A 当食物中

9、含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量 B 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 C 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快 E 脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜 正确答案:C 单选题 27.【第02章】下列有关溶出度参数的描述错误的是（ ）。 A 溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间 B Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关 C Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比 D 单指数模型中K越小表明药物从制剂中溶出的速度越快 E 相似因子与变异因子可以定量地评价参比制

10、剂与试验制剂溶出曲线之间的差别 正确答案:D 单选题 28.【第02章】下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（ ）。 A 胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位 B 胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是:胃pH13（空腹偏低，约为1.21.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH56，空肠pH67，大肠pH78 C pH影响被动扩散药物的吸收 D 胃是弱碱性药物吸收的最佳环境 E 主动转运很少受pH的影响 正确答案:D 单选题 29.【第02章】下列各种因素中除（ ）外，均能加快胃的排空。 A 胃内容物渗透压降低 B 胃大部分切除 C 胃内容物黏度降低 D 普

11、萘洛尔 E 吗啡 正确答案:E 单选题 30.【第02章】下列关于药物转运的描述正确的是（ ）。 A 浓度梯度是主动转运的动力 B 易化扩散的速度一般比主动转运的快 C P-gp是药物内流转运器 D 肽转运器只能转运多肽 E 核苷转运器是外排转运器 正确答案:B 单选题 31.【第02章】研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是（ ）。 A 小肠单向灌流法 B 肠襻法 C 外翻环法 D 小肠循环灌流法 E Caco-2模型 正确答案:B 单选题 32.【第02章】药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是（ ）。 A 药物的溶出快一般有利于吸收 B 具有均质

12、多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收 C 药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收 D 酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收 E 胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收 正确答案:D 多选题 33.【第02章】被动扩散具以下哪些特征？（ ） A 不消耗能量 B 有结构和部位专属性 C 有饱和状态 D 借助载体进行转运 E 由高浓度向低浓度转运 正确答案:AE 多选题 34.【第02章】Caco-2细胞限制药物吸收的因素有（ ）。 A 不流动水层 B 细胞间各种连接处 C 细胞形态 D 细胞膜 E 单层完整性 正确答案:ABD 多选题 35.【第0

13、2章】影响药物吸收的理化因素有（ ）。 A 解离度 B 脂溶性 C 溶出速度 D 稳定性 E 晶型 正确答案:ABCDE 多选题 36.【第02章】影响药物胃肠道吸收的剂型因素有（ ）。 A 药物在胃肠道中的稳定性 B 粒子大小 C 多晶型 D 解离常数 E 胃排空速率 正确答案:ABCD 多选题 37.【第02章】生物药剂学分类系统中参数吸收数An与（ ）项有关。 A 药物的有效渗透率 B 药物溶解度 C 肠道半径 D 药物在肠道内滞留时间 E 药物的溶出时间 正确答案:ACD 多选题 38.【第02章】协同转运发生时需要的重要条件有（ ）。 A 浓度梯度 B 结构特异性 C 部位特异性 D

14、 载体亲和力的构象差异 E 能量 正确答案:AD 多选题 39.【第02章】下列一般不利于药物吸收的因素有（ ）。 A 不流动水层 B P-gp药泵作用 C 胃排空速率增加 D 加适量的表面活性剂 E 溶媒牵引效应 正确答案:AB 多选题 40.【第02章】下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是（ ）。 A 生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类 B 型药物具有高通透性和高渗透性 C 型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性 D 剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收 E 溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的

15、影响，并与吸收分数F密切相关 正确答案:ABCE 多选题 41.【第02章】口服固体制剂申请生物学试验豁免需满足以下哪些条件？（ ） A 为速释型口服固体制剂 B 主药具有低渗透性 C 制剂中的主药必须在pH 17.5范围内具有高溶解性 D 辅料的种类与用量符合FDA的规定 E 主药具有较宽的治疗窗 正确答案:ACDE 多选题 42.【第02章】影响胃排空速度的因素有（ ）。 A 药物的多晶型 B 食物的组成 C 胃内容物的体积 D 胃内容物的黏庋 E 药物的脂溶性 正确答案:BCD 单选题 43.【第03章】下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（ ）。 A 脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强

16、容易在角质层聚集，不易穿透皮肤 B 某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收 C 脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收 D 药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径 正确答案:C 单选题 44.【第03章】关于注射给药正确的表述是（ ）。 A 皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验 B 不同部位肌内注射吸收顺序:臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌 C 混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长 D 显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液 正确答案:C 多选题

17、45.【第03章】提高药物经角膜吸收的措施有（ ）。 A 增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间 B 减少给药体积，减少药物损失 C 弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在 D 调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收 正确答案:AB 判断题 46.【第03章】脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。（ ） 正确 错误 正确答案: 对 单选题 47.【第04章】以下关于蛋白结合的叙述正确的是（ ）。 A 蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 B 药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象 C 药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障 D 蛋白结合率低

18、的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 E 药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象 正确答案:A 单选题 48.【第04章】一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为（ ）。 A 肝、肾脂肪组织、结缔组织肌肉、皮肤 B 肝、肾肌肉、皮肤脂肪组织、结缔组织 C 脂肪组织、结缔组织肌肉、皮肤肝、肾 D 脂肪组织、结缔组织肝、肾肌肉、皮肤 E 肌肉、皮肤肝、肾脂肪组织、结缔组织 正确答案:B 单选题 49.【第04章】当药物与蛋白结合率较大时，则（ ）。 A 血浆中游离药物浓度也高 B 药物难以透过血管壁向组织分布 C 可以通过肾小球滤过 D 可以经肝脏代谢 E 药物跨血脑屏障分布较多 正确

19、答案:B 单选题 50.【第04章】下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（ ）。 A 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C 表观分布容积不可能超过体液量 D 表观分布容积的单位是L/h E 表观分布容积具有生理学意义 正确答案:A 单选题 51.【第04章】有关药物的组织分布下列叙述正确的是（ ）。 A 一般药物与组织结合是不可逆的 B 亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快 C 当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用 D 对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反

20、应 E 药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同 正确答案:C 单选题 52.【第04章】药物的表观分布容积是指（ ）。 A 人体总体积 B 人体的体液总体积 C 游离药物量与血药浓度之比 D 体内药量与血药浓度之比 E 体内药物分布的实际容积 正确答案:D 单选题 53.【第04章】有关表观分布容积的描述正确的是（ ）。 A 具有生理学意义，指含药体液的真实容积 B 药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，萁大小与体液的体积相当 C 其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关 D 可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积 E 指在药物充

21、分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积 正确答案:E 判断题 54.【第04章】药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。（ ） 正确 错误 正确答案: 对 判断题 55.【第04章】蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。（ ） 正确 错误 正确答案: 错 判断题 56.【第04章】药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。（ ） 正确 错误 正确答案: 错 判断题 57.

22、【第04章】连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。（ ） 正确 错误 正确答案: 错 判断题 58.【第04章】将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。（ ） 正确 错误 正确答案: 错 判断题 59.【第04章】胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。（ ） 正确 错误 正确答案: 错 判断题 60.【第04章】药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。（ ） 正确 错误 正确答案: 对 单选题 61.【第05章

23、】药物代谢I相反应不包括（ ）。 A 氧化反应 B 还原反应 C 水解反应 D 结合反应 正确答案:D 多选题 62.【第05章】药物代谢酶存在于以下哪些部位中?（ ） A 肝 B 肠 C 肾 D 肺 正确答案:ABCD 多选题 63.【第05章】体内常见的结合剂主要包括（ ）。 A 葡萄糖醛酸 B 乙酰辅酶A C S腺苷甲硫氨酸 D 硫酸 正确答案:ABCD 判断题 64.【第05章】葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的代谢消除有重要的作用。（ ） 正确 错误 正确答案: 对 判断题 65.【第05章】通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代

24、谢产物，从而发挥治疗作用。（ ） 正确 错误 正确答案: 对 单选题 66.【第06章】肠肝循环发生在哪一排泄中（ ）。 A 肾排泄 B 胆汁排泄 C 乳汁排泄 D 肺部排泄 E 汗腺排泄 正确答案:B 单选题 67.【第06章】药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是（ ）。 A 吸收 B 分布 C 代谢 D 排泄 E 转运 正确答案:D 单选题 68.【第06章】下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制？（ ） A 肾小球过滤 B 胆汁排泄 C 肾小管分泌 D 肾小管重吸收 E 药物从血液透析 正确答案:A 单选题 69.【第07章】关于表观分布容积的叙述，正确的有（ ）。 A 表观分布容

25、积最大不能超过总体液 B 无生理学意义 C 表观分布容积是指体内药物的真实容积 D 可用来评价药物的靶向分布 E 表观分布容积一般小于血液体积 正确答案:B 单选题 70.【第07章】关于药物生物半衰期的叙述，正确的是（ ）。 A 具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关 B 代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短 C 药物的生物半衰期与给药途径有关 D 药物的生物半衰期与释药速率有关 E 药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关 正确答案:B 单选题 71.【第07章】通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（ ）。 A 给药剂量 B 尿药浓度 C 血药浓度 D 唾液中药物浓度 E 粪便中药物

26、浓度 正确答案:C 单选题 72.【第07章】某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（ ）。 A t1/2增加，生物利用度也增加 B t1/2减少生物利用度也减少 C t1/2不变，生物利用度减少 D t1/2不变，生物利用度增加 E t1/2和生物利用度均无变化 正确答案:D 单选题 73.【第08章】欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是（ ）。 A 单次静脉注射给药 B 多次静脉注射给药 C 首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注 D 单次口服给药 E 多次口服给药 正确答案:C 单选题 74.【第08章】关于单室模型错误的叙述是（ ）。 A 单室模型是把整个机体视为一个单元 B 单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等 C 在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体 D 符合单室模型特征的药物称单室模型药物 E 血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响 正确答案:B 单选题 75.【第08章】某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的（ ）。 A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16 E 1/32 正确答案:C 多选题 76.【第08章】单