1、北京市牛栏山一中届高三上学期期中考试理综牛栏山一中20182019学年度第一学期期中考试生 物 试 题 20181101一、选择题(每个小题只有一个选项符合题意,每题1分,共计20分)1下面的分别表示生物体内的三个生理过程,其中Q分别代表三种物质,下列有关Q的叙述,错误的是()AQ可能位于细胞膜上 BQ中可能含有硫元素C不一定发生在细胞内 D必须依赖三磷酸腺苷2下图为小肠上皮细胞亚显微结构示意图,据图分析错误的是( )A微绒毛的基本支架是磷脂双分子层B膜蛋白A的功能是运输,膜蛋白D的功能是催化C细胞吸收葡萄糖的方式与Na+浓度有关D新生儿能够吸收母乳中的抗体,成人却不可以,原因是膜蛋白D不同3
2、科学家从动物的胰脏中分离到一类低分子量的蛋白质(Ub),能对细胞中的异常蛋白(靶蛋白)贴上“标签”,被贴标签的靶蛋白随即被蛋白酶水解,其过程如下图所示,相关说法错误的是( )(注:AMP为一磷酸腺苷)AUb为靶蛋白贴标签的过程需要消耗能量B靶蛋白水解过程与人消化道内蛋白质水解过程不同CUb在维持细胞内环境的稳态的过程中有重要作用DUb在靶蛋白水解过程中起到催化的作用4酶是细胞代谢不可缺少的催化剂,ATP是生命活动的直接能源物质。下图是ATP中磷酸键逐级水解的过程图,以下说法错误的是( )A叶绿体内合成的ATP比线粒体内合成的ATP用途单一B酶ac催化的反应(底物的量相同),过程产生最少C若要探
3、究酶b的最适宜pH,实验的自变量范围应偏酸性D直接控制酶a合成的物质,其基本组成单位是脱氧核苷酸5在充满N2与CO2的密闭容器中,用水培法栽培几株番茄,CO2充足。测得系统的呼吸速率和光合速率变化曲线如右图所示。下列叙述错误的是( )A68h间,光合速率大于呼吸速率导致O2含量上升B若在8h时,将容器置于冰浴中,呼吸酶的活性下降导致呼吸速率下降C910h间光合速率迅速下降,最可能发生变化的环境因素是光照强度D10h时能产生ATP的结构是叶绿体和细胞质基质6如图为某哺乳动物红细胞的形成过程示意图,相关说法不合理的是( )A图中成熟红细胞不能合成血红蛋白B基因选择性表达从中幼红细胞开始C成熟红细胞
4、不能进行细胞凋亡D某抗癌药物能够抑制DNA复制,则对造血干细胞影响最大7下图是某雄性二倍体动物体内一个正在分裂的细胞。判断它不处于减数第二次分裂中期的理由是( )有同源染色体有等位基因有成对的性染色体没有联会有染色单体A B C D8下图表示豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置,已知A、a和B、b分别控制两对相对性状。从理论上分析,下列叙述不合理的是( )A甲、乙植株杂交后代表现型的比例是1111B甲、丙植株杂交后代基因型的比例是1111C乙、丁植株杂交可用于验证基因的自由组合定律D在自然条件下能稳定遗传的植株是乙和丙9下图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成过程的示意图。相关叙述不合理的
5、是( )A若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来则过程转录的产物mRNA可能短于原基因转录的mRNA长度B过程为翻译,物质b结合多个核糖体可以提高翻译的效率C异常多肽链可能经过内质网和高尔基体的加工后运送至膜上D携带该致病基因的杂合子很可能表现正常10假设a、B为玉米的优良基因,现有AABB、aabb两个品种,控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上,实验小组用不同方法进行了实验(见右图),下列说法不正确的是( )A过程育种方法运用的原理是基因突变,最大优点是能提高突变率,在短时间内获得更多的优良变异类型B过程育种方法运用的原理是基因重组,基因型aaB_的类型经后,子代中aaBB所占比例
6、是5/6C过程使用的试剂是秋水仙素,它可作用于正在分裂的细胞,抑制纺锤体的形成D过程应用了单倍体育种的方法,最大的优点是明显缩短育种年限11金合欢蚁生活在金合欢树上,以金合欢树的花蜜等为食,同时也保护金合欢树免受其他植食动物的伤害。如果去除金合欢蚁,则金合欢树的生长减缓且存活率降低。由此不能得出的推论是( )A金合欢蚁从金合欢树获得能量 B金合欢蚁为自己驱逐竞争者C金合欢蚁为金合欢树驱逐竞争者 D金合欢蚁和金合欢树共同(协同)进化12选取某种植物生长状况相同的四组枝条进行如图处理,其中甲、乙、丙切去顶芽,丁保留顶芽。将切下的乙顶芽放回原位置,将切下的丙顶芽放置在琼脂块上一段时间后将琼脂块置于原
7、顶芽位置。四组枝条均给予相同的单侧光照。下列叙述正确的是( )A最先发育为侧枝的是侧芽1和4B乙组枝条在单侧光下表现为直立生长C丙组枝条在单侧光下背光侧生长素多于向光侧D若此实验在黑暗中进行,实验现象不变的是甲和丙13下图1表示反射弧中三个神经元及其联系,其中表示从树突到胞体再到轴突及末梢(即一个完整的神经元模式)。图2表示突触的显微结构模式图。下列关于图解的说法正确的是( ) 图1 图2A图1中刺激d点,兴奋将传导(递)至c、b、a点B图1中内有2个完整突触结构,突触结构包括突触前膜、突触间隙和突触后膜C图2中CO2浓度最高处在,该结构的作用是为神经兴奋的传导(递)提供能量D图2轴突中的传导
8、形式有电信号化学信号电信号的转变14下图表示健康人和Graves病人激素分泌的调节机制,A、B、C为三种激素。下列叙述不正确的是( )A图中C随血液运送至全身作用于靶器官或靶细胞B图中抗体的作用与促甲状腺激素释放激素的作用相似C甲状腺细胞释放的C对下丘脑具有反馈调节作用D由图分析可推知Graves病是一种自身免疫病15为保护美洲某草原的鹿群,自1907年开始人工捕猎美洲狮和狼。若干年后,鹿种群的数量变化如图所示。以下分析不正确的是( )A1905年前,鹿的数量保持在4000头左右主要是有捕食者 B1925年前后,该区域内鹿种群的K值是保持在100000头C1927年后,鹿的数量迅速减少的主要原
9、因是草场被破坏D鹿、美洲狮、狼等在该生态系统中相互依存、相互制约16水稻分蘖期间,农民拔草、治虫;排水晒田。稻谷收获之后,有的农民焚烧稻秆。下列叙述错误的是( )A农民拔草、治虫可调整能量流动的方向,使能量较多地流向水稻B水稻的分蘖、成熟等过程受多种植物激素的共同调节C晒田能改善土壤的生态环境,利于水稻根系生长D焚烧稻秆可促进物质循环,实现能量高效利用17在家庭中用鲜葡萄制作果酒时,正确的操作是( )A让发酵装置接受光照 B给发酵装置适时排气C向发酵装置通入空气 D将发酵装置放在45处18高中生物学实验中,在接种时不进行严格无菌操作对实验结果影响最大的一项是( )A将少许干酵母加入到新鲜的葡萄
10、汁中B将毛霉菌液接种在切成小块的鲜豆腐上C将转基因植物叶片接种到无菌培养基上D将土壤浸出液涂布在无菌的选择培养基上19在应用农杆菌侵染植物叶片获得转基因植株的常规实验步骤中,不需要的是( )A用携带目的基因的农杆菌侵染植物细胞B用选择培养基筛选导入目的基因的细胞C用聚乙二醇诱导转基因细胞的原生物质融合D用适当比例的生长素和细胞分裂素诱导愈伤组织生芽20下列有关生物学实验的叙述,正确的是( )A叶绿体中不同色素在层析液中溶解度不同,可利用纸层析法进行分离B采用样方法和标志重捕法可分别调查植物的种群密度和动物的丰富度C利用显微镜观察核酸在细胞中的分布及植物细胞有丝分裂,细胞需保持活体状态D蔗糖溶液
11、浓度由0.3g/mL换成3.0g/mL,植物细胞质壁分离与复原的效果会更明显 二、选择题(每个小题只有一个选项符合题意,每题2分,共计20分)21下图为部分蛋白质的合成与转运的示意图,据图分析不能说明的是( )A分泌蛋白和胞内蛋白的合成场所在细胞中的分布有差别B构成线粒体的部分物质的合成受细胞核控制C内质网和高尔基体既参与细胞内也参与细胞外蛋白的加工D和部位的核糖体的结构不相同22右图表示某绿色植物在15和25条件下,光照强度和氧气释放速度的关系。下列说法不正确的是( )A当光照强度等于0时,该植物在25时比15多吸收氧气10毫升/小时B当光照强度等于5千勒克司时,该植物在两种温度下制造有机物
12、的量相等C当光照强度小于5千勒克司时,适当地降低温度有利于温室内该植物的增产D当光照强度超过8千勒克司时,15下该植物光合作用的制约因素主要是碳(暗)反应23玉米叶片叶绿素的合成受7号染色体上一对等位基因(A、a)的控制,体细胞含有2个A的玉米植株叶片呈深绿色;含一个A的植株叶片呈浅绿色;没有A的植株叶片呈黄色,会在幼苗期后死亡。现有一正常光照下呈浅绿色的成熟植株甲,其体细胞中7号染色体的一条p为正常,另一条q为异常(如下图所示),只有q的花粉会失去受精活力;卵细胞若无A或a基因则不能完成受精作用。下列相关叙述不合理的是( )AA基因很可能是控制一种酶的合成B基因型为AA植株叶片也有可能表现为
13、黄色C正常条件下,植株甲自交后代中可能只出现深绿色植株D根据植株甲测交后代表现可判断基因A/a是否位于m片段上24图甲所示为基因表达过程,图乙为中心法则,表示生理过程。下列叙述正确的是( )A图甲所示为真核生物染色体DNA上的基因表达过程,需要多种酶参与B红霉素影响核糖体在mRNA上的移动,故影响基因的转录过程C图甲所示过程为图乙中的过程D图乙中涉及碱基A与U配对的过程为25对下图所示实验的分析,正确的是( )AB系鼠和C系鼠的皮肤对于子代A系鼠是抗体B子代A系鼠的浆细胞裂解了移植的B系鼠皮肤CC系鼠的皮肤没有引起子代A系鼠的免疫应答D注射淋巴细胞使子代A系鼠的基因型发生改变26人们利用某些微
14、生物制作食品时,需要分析微生物的特点,控制微生物的发酵条件。下列与此有关的各项内容都正确的是( )ABCD食品果酒果醋腐乳泡菜主要微生物酵母菌醋化醋杆菌(醋酸菌)毛霉醋酸菌制作装置或操作步骤27幽门螺杆菌(能分解对热不稳定的尿素)是急慢性胃炎和消化道溃疡的主要致病因素。为从带菌者胃粘膜样本中分离出该细菌,相关实验步骤和方法不合理的是( )A配制培养基并灭菌后,需要加入无菌尿素B应设置未接种的培养基,做为实验的对照C统计样本中活菌数量时,可用划线法接种D可利用酚红指示剂对培养的菌落进行鉴定28下图为转基因抗冻番茄培育过程的示意图(其中ampr为抗氨苄青霉素基因)。下列叙述不正确的是( )A可同时
15、选用限制酶PstI、Sma I对含目的基因的DNA进行切割B过程可采用农杆菌转化法将含目的基因的表达载体导入受体细胞C质粒上的抗性基因有利于筛选含目的基因的细胞和促进目的基因的表达D图中过程可以利用放射性同位素标记的目的基因作为探针进行筛选29下图为将胡萝卜的离体组织在一定条件下培育形成试管苗的过程示意图。有关叙述正确的是( )A利用此过程获得的试管苗可能为单倍体B过程中都会发生细胞的增殖和分化C多倍体植株的培育需经过如图所示过程D此过程依据的生物学原理是细胞膜具有流动性30下图是分别以紫色洋葱的鳞片叶、根尖细胞和正常叶为材料进行实验得到的现象或结果,据图分析下列说法错误的是( )A若细胞正处
16、于图1所示状态,则B处溶液浓度一定小于A处B图2中,与C相比,D细胞中染色体数和染色体组数都加倍C若秋天做色素提取与分离实验,可能只分离到色素带1和2D能发生图1生理现象的洋葱细胞一般不能发生图2所示现象 三、非选择题 (每空2分,共60分)31(12分)科学家经过研究提出了生物膜的“流动镶嵌模型”。请分析回答问题:(1)在“流动镶嵌模型”中,构成生物膜的基本骨架是_,由于_的分布使生物膜的结构表现出不对称性。(2)用荧光抗体标记的人鼠细胞融合的实验过程及结果如下图所示。此实验结果直接证明了细胞膜中的_,由此较好地解释细胞膜结构上的流动性。(3)科学家在研究线粒体结构和功能时发现,其外膜包含很
17、多称作“孔道蛋白”的整合蛋白,可允许某些离子和小分子顺浓度梯度通过,物质的这种跨膜方式为_。(4)下图为胰岛细胞结构模式图(局部)。胰岛细胞通过基因控制合成并分泌胰岛素,参与此过程的所有具膜的细胞结构有_(用图中序号表示)。胰岛素以胞吐方式分泌出胰岛细胞后,作用于靶细胞,促进了靶细胞_而实现降低血糖的作用。32(12分)表油菜素内酶(EBR)是一种固醇类植物激素类似物,为研究其生理作用,科学家进行了相关实验。请分析回答:(1)取同样大小的黄瓜叶圆片浸泡在不同浓度的EBR溶液中,在适宜的温度、光照等条件下处理3h后测定叶圆片的光合放氧速率,结果如图1所示。图1EBR在使用前需用_作为溶剂配成高浓
18、度母液,然后用蒸馏水稀释成不同的浓度(填选项前的序号)。A蒸馏水 B生理盐水 C乙醇 D无菌水(2)在上述实验基础上,科学家分别用一定浓度的EBR溶液和不含EBR的溶液(对照)喷施黄瓜植株叶片,在处理后0-168h中,间隔一定时间测定叶片的净光合速率和叶绿素含量,结果如下图2、图3所示。 图2 叶片净光合速率变化 图3 叶片叶绿素含量变化在本实验中,实验组最好使用浓度为_的EBR溶液喷施黄瓜叶片。(3)据图2、图3分析,喷施EBR后,与对照组相比,实验组黄瓜叶片净光合速率和叶绿素含量变化分别是_,由此推测,EBR处理可能提高了叶绿素捕获光的能力,使类囊体膜上合成的_增加,进而促进了碳(暗)反应
19、过程。(4)在用EBR处理黄瓜幼苗24h后,进一步测定黄瓜叶片光合作用相关参数发现:在适宜光照强度下,当光合作用速率达最大时,实验组所需的环境中CO2的浓度低于对照组;在适宜CO2浓度下,当光合作用速率达最大时,实验组所需的光照强度低于对照组。这一结果说明,EBR处理提高了黄瓜幼苗对_的利用效率,使其在_条件下就达到最大的光合能力。33(12分)玉米是我国的主要农作物之一,它是雌雄同株植物,顶端开雄花,叶腋开雌花,即能同株传粉,又能异株传粉。在玉米繁种过程中发现一个玉米穗发芽突变体,即在收获前籽粒在母体植株果穗上发芽的现象。穗发芽严重影响玉米的产量、品质,给作物生产带来严重的经济损失。为探究此
20、突变体的遗传机理,科研人员进行了实验。(1)玉米是杂交实验常用材料,在杂交实验中与豌豆相比的优点是_(杂交、自交、测交)相对简便易行。如图1所示,与一般突变体不同,穗发芽是籽粒时期表现出的性状,在果穗收获时,萌发的胚芽已干枯致死。因此将同一果穗(命名为vp-like4植株)上的正常籽粒再种植、自交,观察vp-like4穗发芽的遗传稳定性和分离比例,结果如图2所示。此结果表明vp-like4突变体的穗发芽性状由_控制。图1A: vp-like4 杂合突变体授粉后30 d 果穗上正常籽粒和穗发芽籽粒;B:vp-like4 杂合突变体授粉后60 d 果穗上正常籽粒和穗发芽籽粒;C: 成熟的正常籽粒(
21、WT)和穗发芽籽粒(vp)。标尺=1 cm。图2vp-like4 穗发芽的分离比例;(2)已报道的玉米穗发芽突变体主要通过阻断脱落酸(ABA)的生物合成或降低对脱落酸的感应度而使籽粒在母体果穗上提前萌发。对vp-like4突变体果穗涂抹_,发现能抑制种子萌发,则排除vp-like4突变体对ABA 的响应不足的可能性。(3)科研人员采用BSR-Seq 技术进行基因定位分析,将vp4基因定位在玉米第5 染色体173.8175.6 Mb 区间内。通过基因测序发现,在此定位区间内存在一个已报道的与玉米穗发芽相关的Vp15 基因。(4)已报道的两种Vp15隐性突变体vp15-umu1 和vp15-DR1
22、126 不能正常合成ABA,从而表现穗发芽。由于正常籽粒基因型无法确定,本研究利用混粉的方法进行初步的等位性检测。混粉杂交步骤如下:分别从vp-like4、vp15-umu1、vp15-DR1126 的杂合体后代中随机挑选正常籽粒种植,种植vp-like4 3 行,vp15-umu1和 vp15-DR1126 各2 行,每行25 株开花授粉时,任选vp-like4 中一行进行单株自交,同时收集这一行单株的花粉进行混粉,分别授粉杂交vp15-umu1和 vp15-DR1126 的其中一行每一个单株。同理,vp15-umu1 和 vp15-DR1126 的另外一行每个单株自交,同时分别收集各行的花
23、粉,混粉分别杂交vp-like4 的另外2行中每个单株。授粉后30 d,剥开苞叶检测穗发芽情况。检查自交后检测穗发芽的情况以确保混粉的花粉中有_。混粉杂交的4行植株中均存在有穗发芽的果穗,这一结果初步说明vp-like4 基因是vp15 的等位基因。(5)已知vp-like4 基因序列后,可进行植株基因序列验证和准确的杂合体等位杂交,杂交组合如下图,预期实验结果是_。注:vp-like4/+表示一个基因为突变基因,另一个基因为野生型的个体(6)分别取vp-like4、vp15-umu1、vp15-DR1126 杂合突变体果穗上的正常籽粒和穗发芽籽粒,利用实时定量荧光PCR检测Vp15 基因的表
24、达量(如图5),根据实验结果推测vp-like4是vp15的一个新的等位基因,依据是_。34(12分)鸡的快慢羽是一对伴性遗传性状(见图1),常被用于初生雏鸡的自别雌雄。家禽性别遗传方式为ZZ(雄性)和 ZW(雌性);快慢羽性状的遗传基础是该性状由 Z 染色体上基因控制。快羽雏鸡主翼羽长于覆主翼羽,慢羽雏鸡翅膀羽毛表现多样化,包括主翼羽和覆主翼羽等长、主翼羽短于覆主翼羽以及只见覆主翼羽,主翼羽还未长出。研究人员以贵妃鸡(Gallus gallus)快羽与慢羽品系作为研究分析的素材进行遗传实验与分析。图 1 鸡的羽速表型观察Fig. 1 Comparison analysis between t
25、he early and late feathers(1)若快慢羽性状由一对等位基因控制,且慢羽对快羽为显性,则育种中选择表现型为_纯种鸡进行杂交,根据子一代羽毛表现即可分辨雌雄进行选育。(2)野生型鸡羽毛几乎全为快羽,而家养鸡羽毛表现十分多样,请从现代生物进化理论角度做出合理解释_。(3)研究人员推测,决定慢羽表现多样性的可能性有多个,请根据高中所学写出两个合理的推测_。(4)利用 PCR-RFLP 技术分析慢羽公鸡是纯合子还是杂合子。已知慢羽表型是由于 ev21 序列在鸡基因组 DNA 的插入引起。根据ev21序列设计引物进行PCR扩增,产物只有一条带1450bp(见图3)。图3 以 UR
26、ev21 为引物 PCR 扩增结果Fig. 3 The PCR results using primers targeting URev21然后再用Hae酶切进行电泳检测(见图4)。图 4 慢羽公鸡 Hae酶切分型Fig. 4 Digestion analysis with Haeon PCR products obtained from the late feather cocksM 为 DL 2000 DNA Marker;1 条带(B-1)和 2 条带(A114,B25,B7)的个体,3 条带(B6,B8)的个体。研究人员分析:慢羽公鸡经过 PCR-RFLP 分型后,通过琼脂糖凝胶电泳检
27、测,发现多数个体 PCR 产物酶切结果为 2 条带(图 4A),少数个体表现为 1 条带或 3 条带的酶切结果(图 4B)。本实验结果表明检测分析的慢羽鸡样本中存在_。由此可以确定,慢羽鸡羽毛多样性的最可能原因是_。(5)研究人员从慢羽鸡中选取慢羽基因完全相同的公鸡和母鸡建立纯种品系,然后将产生的子代中的_鸡出售给养殖场进行繁殖和饲养。35(12分)Period2(Per2)基因是一种抑癌基因,干扰Per2基因表达有利于肿瘤细胞存活和促进肿瘤发生。p53肿瘤抑制因子是一个关键的转录因子,调节DNA修复、细胞周期、衰老凋亡等相关细胞途径,是抵抗癌症发病和进展的重要防御因子,并且是通过与癌蛋白MD
28、M2负调控作用调节其功能。为探究裸鼠体内下调Per基因对人胶质瘤细胞U343细胞株中P53的可能调控机制,科研人员做了如下实验:裸鼠胶质瘤模型构建(1)培养U343细胞常在培养基中加入_,一段时间后用_消化,制成细胞悬液。(2)人工合成低表达Per2基因,以某种病毒作为运载体,构建重组DNA,导入到培养好的U343胶质瘤细胞中(实验组),同时还需要设置2组对照组,分别为:_(对照组1)、空白对照组(U343)(对照组2)。(3)每组等量同龄健康裸鼠,皮下相同部位分别对应注入上述组别的U343细胞,适宜条件下培养,定期记录瘤体体积,记录到成瘤(体积达1000mm3)的时间,处死小鼠,取出瘤体,提RNA和蛋白质。II实验结果(4)实验组小鼠成瘤时间短于两对照组,且相同时间内实验组瘤体体积大于两对照组。(5)检测各组U343胶质瘤细胞中Per2 蛋白含量(各组mRNA含量关系同Per2蛋白含量关系),如图1所示。图1注:图中从左向右依次为实验组、对照组1、
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