非新生儿破伤风诊疗规范版.docx

1、非新生儿破伤风诊疗规范版非新生儿破伤风诊疗规范（2019 年版）破伤风分为新生儿破伤风和非新生儿破伤风。我国已于2012年消除了新生儿破伤风，但非新生儿破伤风仍是一个严重的公共卫生问题。非新生儿破伤风（Non-Neonatal Tetanus）是指年龄超过28天，因破伤风梭状芽胞杆菌通过皮肤或黏膜破口侵入人体，在厌氧环境中繁殖并产生外毒素，引起的以全身骨骼肌持续强直性收缩和阵发性痉挛为特征的急性、特异性、中毒性疾病。重症患者可发生喉痉挛、窒息、肺部感染和器官功能衰竭，在无医疗干预的情况下，病死率接近100%，即使经过积极的综合治疗，全球范围病死率仍为30%50%，是一种极为严重的潜在致命性疾病

2、。为规范非新生儿破伤风诊疗行为、提高医疗质量，保障医疗安全，特制定本规范。一、病原学破伤风梭状芽胞杆菌属于梭菌属，在自然界中分布广泛，可存在于土壤、灰尘、人或哺乳动物粪便等介质中，其菌体细长，大小为（0.51.7）m（2.118.1）m，革兰染色阳性，有周鞭毛、无荚膜，芽孢呈正圆形，直径大于菌体，位于菌体顶端，细菌呈鼓槌状。破伤风梭状芽胞杆菌严格厌氧。在血平板上，37培养 48小时后始见薄膜状爬行生长物，伴溶血。不发酵糖类，不分解蛋白质。芽孢在干燥的土壤和尘埃中可存活数年，在 100持2续1 小时才可被完全破坏。破伤风梭状芽胞杆菌产生两种外毒素：破伤风溶血毒素和破伤风痉挛毒素，后者是引起破伤风

3、临床表现的主要致病物质。破伤风痉挛毒素属于神经毒素，毒性极强，小鼠腹腔注射的半数致死量（LD50）为 0.015ng，对人的致死量小于 1g。二、流行病学破伤风在发达国家发病率较低，但在免疫规划项目执行不规范的国家和地区，特别是在低收入国家和不发达地区仍然是一个重要的公共卫生问题，估计全世界每年的破伤风发病数量约为 100 万例，死亡人数为 30 万例50 万例。我国尚缺乏非新生儿破伤风流行病学监测和报告体系，非新生儿破伤风多散发于乡镇和农村地区，且误诊率和漏诊率较高，因此报告发病率可能存在较严重低估。三、发病机制当破伤风梭状芽胞杆菌的芽孢侵入人体组织，在缺氧环境中发育为增殖体，并大量繁殖，释

4、放痉挛毒素时，就会引发破伤风。常见的病因包括：1.皮肤、粘膜有外伤史或破损史（如动物致伤、注射毒品等药物、分娩或流产等）；2.皮肤、粘膜、软组织有细菌感染史（如慢性中耳炎、慢性鼻窦炎、牙周感染、肛周感染等）；3.有消化道破损病史（如消化道手术史、消化道穿孔等）。破伤风痉挛毒素通过逆行轴突运输到达脊髓和脑干，并与这些部位的受体不可逆地结合，抑制突触释放抑制性传递介质，3脊髓前角细胞和自主神经元的去抑制导致肌张力增高、痛性痉挛和广泛的自主神经不稳定。四、临床表现和实验室检查（一）临床表现非新生儿破伤风的潜伏期多数为 321 天，可短至 1 天内，罕见病例可长至半年以上。感染部位越接近中枢神经系统（

5、如头或颈部），潜伏期相对越短，而越远离中枢神经系统（如手或足），潜伏期相对越长。非新生儿破伤风的临床表现分为三种类型：全身型破伤风、局部型破伤风和头部型破伤风。1.全身型破伤风全身型破伤风是最普遍和最严重的类型。此类患者的主要临床表现为全身肌肉疼痛性痉挛，逐渐发展可出现张口困难、苦笑面容，以致牙关紧闭，进一步加重可表现为颈僵硬、角弓反张、板状腹等。因呼吸肌收缩和/或声门、咽肌收缩可分别导致周期性呼吸暂停和/或上气道梗阻、吞咽困难。痉挛发作时患者神志清楚。上述发作可因轻微的刺激 (如光、声、接触等)而诱发。严重者伴有自主神经过度兴奋的症状，可能在早期表现为易激惹性、躁动、出汗和心动过速。在疾病的

6、晚期阶段，常出现大量出汗、心律失常、不稳定型高血压或低血压及发热。压舌板试验可诱发咬肌反射性痉挛。2.局部型破伤风局部型破伤风较为少见。此类患者主要表现为伤口附近区4域的单个肢体或身体某一部位发生强直性和痉挛性肌肉收缩。局部型破伤风可发展为全身型破伤风。3.头部型破伤风头部型破伤风是一种特殊的局部型破伤风。头面部受伤或慢性中耳炎、慢性鼻窦炎的患者可能出现头部型破伤风。此类患者可能出现吞咽困难和颅神经麻痹表现，常伴有牙关紧闭。颅神经麻痹最常见为面神经麻痹，表现为面部表情肌的麻痹，也可因动眼神经、滑车神经、外展神经和舌下神经麻痹而出现相应的症状，如眼运动障碍和舌运动障碍。头部型破伤风可发展为全身型

7、破伤风。（二）实验室检查1.取伤口处分泌物标本直接涂片后镜检。阳性为：可见革兰染色阳性细菌，菌体细长，两端钝圆，无荚膜，鞭毛染色镜检可见周身鞭毛。2.取伤口处分泌物行厌氧菌培养或破伤风梭状芽孢杆菌PCR 检测。3.近期无破伤风人免疫球蛋白（HTIG）、马破伤风免疫球蛋白F(ab)2/破伤风抗毒素（TAT）注射史的患者，如果破伤风抗体检测阳性，患者为破伤风的可能性小，有助于除外诊断。五、诊断非新生儿破伤风的诊断主要依据典型的临床表现，需至少有以下两项表现之一：1.牙关紧闭或苦笑面容；2.疼痛性肌肉痉挛。外伤史不是诊断的必要条件。5存在破伤风常见病因，或取伤口处分泌物标本直接涂片后镜检、厌氧菌培养

8、、破伤风梭状芽孢杆菌 PCR 检测阳性，可以协助诊断，但非必须。近期无 HTIG、F(ab)2/TAT 注射史的患者，破伤风抗体检测阳性有助于除外非新生儿破伤风的诊断。对诊断有疑问的病例，可采用压舌板试验，方法为使用压舌板轻触患者咽后部，发生咬肌反射性痉挛，而非正常的反射性恶心为阳性，此检查方法的敏感性（94%）和特异性（100%）均较高。六、鉴别诊断（一）狂犬病狂犬病患者常有被猫、狗、蝙蝠等哺乳动物抓伤或咬伤病史，常有恐水、恐风、恐声及精神亢奋等症状。非新生儿破伤风患者虽有张口困难或吞咽困难，但无恐水等症状。（二）脑膜炎脑膜炎患者除有颈项强直等症状外，还常有头痛、呕吐、意识障碍等症状，查体可

9、存在病理征，可与非新生儿破伤风相鉴别。脑脊液检查及颅脑磁共振检查可协助鉴别。（三）癫痫癫痫发病时多伴有意识障碍，癫痫发作间歇期无肌肉强直表现，而非新生儿破伤风痉挛发作时意识清楚、阵发性痉挛间歇期肌肉仍持续强直。（四）口腔感染或咽部感染口腔感染或咽部感染可能造成张口困难，但无其他部位肌6肉痉挛。（五）颞下颌关节紊乱颞下颌关节紊乱可以表现为关节局部酸胀、疼痛和张口受限，但无其他部位肌肉痉挛。（六）士的宁中毒士的宁又名番木鳖碱，是毒鼠药的常用成分。士的宁中毒可造成类似于破伤风的临床综合征，从临床表现上难以鉴别。当怀疑有毒鼠药中毒的可能，或缺乏破伤风常见病因，或患者已充分进行破伤风免疫预防、破伤风抗体

10、检测阳性时，进行血液、尿液和组织学的士的宁检测可以协助鉴别。（七）癔病癔病可以出现牙关紧闭和肌肉痉挛。此病既往常有癔病史，有独特的性格特征，常在精神因素诱发下突发张口困难或牙关紧闭。当患者注意力被转移时，肌肉痉挛缓解，可协助鉴别。（八）药物性肌张力障碍吩噻嗪类药物（如氯丙嗪等）或甲氧氯普胺等可引起眼球偏斜、头部和颈部的扭转动作，但在痉挛发作间歇期无强直性肌肉收缩。非新生儿破伤风不会造成眼球偏斜，并且在痉挛发作间歇期出现特征性的肌肉强直性收缩。药物性肌张力障碍给予抗胆碱能药（如阿托品等）可逆转肌痉挛，而对非新生儿破伤风患者无效。（九）神经阻滞剂恶性综合征神经阻滞剂恶性综合征患者可表现为自主神经不

11、稳定和肌7肉强直。近期使用有此作用的药物（如氟哌啶醇等）出现发热及神志改变等，可与非新生儿破伤风鉴别。（十）僵人综合征僵人综合征是一种罕见的以重度肌肉强直为特征的神经系统疾病。自主运动、听觉、触觉或情感刺激可突然导致躯干与肢体痉挛。但僵人综合征无牙关紧闭或苦笑面容症状，且使用地西泮后效果显著，可与非新生儿破伤风鉴别。七、严重程度分级非新生儿破伤风的严重程度取决于可到达中枢神经系统的破伤风毒素量。其严重程度分级见表 1。表 1 非新生儿破伤风的严重程度分级严重牙关肌肉痉挛吞咽呼吸窘迫自主神经功程度紧闭发作困难能障碍轻型轻至无无或无无中度轻微中型中度轻至中度、中度呼吸频率 30无短暂40 次/分呼

12、吸频率超过重型严重严重、持续严重40 次/分、心率超过言语无法正常120 次/分发音呼吸频率超过严重且持续高血压、心特重40 次/分、严重严重、持续严重动过速，或型言语无法正常低血压、心发音动过缓8八、治疗严重程度为中型及以上的非新生儿破伤风，建议在有气管切开或气管插管能力的重症监护病房(ICU)进行治疗。治疗要点包括：灭活循环毒素；消除伤口中破伤风梭状芽胞杆菌；控制肌肉痉挛；治疗自主神经功能障碍；气道管理；一般支持性措施和并发症的防治；免疫预防。（一）灭活循环毒素破伤风毒素与神经系统会发生不可逆地结合。尚未与神经系统结合的毒素为循环毒素，使用破伤风被动免疫制剂只能中和循环毒素并消除其致病性。

13、HTIG 是首选制剂。诊断为非新生儿破伤风后，应当尽快一次性使用 HTIG 臀部及其他大块肌肉处多点肌内注射，推荐剂量为30006000IU。不能获得 HTIG 时，可于 F(ab)2 或 TAT 皮试阴性后，以1000060000 IU 一次性多点肌内注射或者以 100 毫升 0.9%氯化钠稀释缓慢输注，时间不低于 15 分钟。F(ab)2 与 TAT 相比，发生过敏反应的几率低、安全性高。不推荐 HTIG、F(ab)2 及 TAT 进行鞘内注射。（二）消除伤口中破伤风梭状芽胞杆菌完成灭活循环毒素后，在条件允许下，所有非新生儿破伤风患者均应行伤口清创以清除伤口内的破伤风梭状芽胞杆菌和坏死组织

14、。对于已结痂的伤口可清除结痂，必要时扩大创面及深度。伤口使用 3%过氧化氢溶液和生理盐水反复交替冲洗后，9视情况予以旷置或充分引流。抗感染药物首选甲硝唑 500mg Q6h 或 Q8h，口服或静脉给药。青霉素是备选药物，皮试阴性后，200400 万 IU，Q4h 或 Q6h 静脉给药，也可与甲硝唑联合使用，疗程建议为 710 天。如果怀疑存在混合感染，可采用第二代、第三代头孢菌素类抗菌素或其他相应抗菌素。（三）控制肌肉痉挛注意控制病房内的光线和噪声，以避免诱发肌肉痉挛。镇静剂可用于控制肌肉痉挛，常用苯二氮卓类（如地西泮）等。地西泮的成人常规起始剂量为 1030mg，按需口服或静脉给药。对于严重

15、病例，可能需要高达 500mg 的日总剂量。大剂量使用地西泮，要警惕呼吸抑制，必要时使用机械通气支持。静脉用地西泮，可导致乳酸性酸中毒。病情稳定后，地西泮应当逐渐减量至停用，以避免发生停药反应。当单独使用镇静剂的效果不满意时，如果已使用机械通气，可考虑神经肌肉阻滞剂（如维库溴铵）。维库溴铵初始用量为0.08 0.1mg/kg ，维持剂量为每 0.5 1.0 小时予 0.01 0.15mg/kg。使用神经肌肉阻滞剂的患者应密切监护，且一日应当至少停药 1 次，以便评估患者的状态。硫酸镁可作为控制肌肉痉挛的辅助用药，不推荐常规使用。（四）治疗自主神经功能障碍充分镇静是纠正自律性不稳定的首要前提。首

16、选阿片类药物（如吗啡）。吗啡可使用 0.51.0mg/kgh10持续静脉泵点。硫酸镁也可作为纠正自律性不稳定的辅助用药，不推荐常规使用。和受体阻滞剂可作为纠正自律性不稳定的辅助用药，不推荐常规使用。当存在低血压时应补充血容量，必要时静脉泵入多巴胺或去甲肾上腺素。（五）气道管理气道管理是治疗破伤风的关键措施。对严重程度为中度及以上的患者，尤其是用药后肌肉痉挛控制不理想的患者，应当考虑尽早行气管切开或气管插管术。气管切开术可更好地进行气管吸引和预防肺部并发症。对早期表现为轻型的患者应密切观察，防止发生咽喉肌痉挛窒息。（六）一般支持性措施和并发症的防治支持治疗是非新生儿破伤风的基本治疗。营养支持优先

17、考虑肠内营养，必要时使用鼻饲营养，但应警惕呕吐、误吸，推荐抬高床头 3045。定期监测水、电解质及酸碱平衡状态并及时纠正。对于频繁肌肉痉挛患者定期监测肾功能，警惕横纹肌溶解及急性肾功能衰竭的发生，必要时充分补液并碱化尿液。推荐留置尿管缓解尿潴留并记录 24 小时液体出入量。使用机械通气患者应注意预防呼吸机相关肺炎。还应当注意预防应激性溃疡、下肢深静脉血栓、长期卧床11造成的压力性损伤、坠床、舌咬伤等。（七）免疫预防当日在使用 HTIG 或 F(ab)2/TAT 治疗的同时，如果患者既往未完成含破伤风类毒素疫苗（TTCV）全程免疫（3 剂及以上）或免疫接种史不详，应按表 2 完成 TTCV 全程免疫接种。如果患者既往完成了 TTCV 全程免疫，则此次加强 1 剂 TTCV。如在使用 HTIG 或 F(ab)2/TAT 治疗的当日无法接种 TTCV，应当 4 周以后开始接种。表 2 6 岁儿童及成人 TTCV 全程免疫接种程序第 1 剂次第 2 剂次第 3 剂次与第 1 剂次与第 2 剂次推荐接种间隔接种第 0 天间隔 48 周间隔 612 个月最小接种间隔-4 周6 个月12