日本医院药物治疗癌症.docx

1、日本医院药物治疗癌症日本医院药物治疗癌症更新：2006年3月15日出版日期：1999年10月5日 1。 药物疗法2。 局部治疗和全身治疗3。 癌症化疗4。 “抗癌药”是指5。 抗癌药物的种类6。 药品管理法7。 该疗法在癌症治疗药物的目的8。 癌症化疗可以治愈9。 目的的延长生命的治疗癌症10。 这种药物的道路，新的诞生11。 药品不良反应，由于抗癌药物12。 激素疗法13。 癌症疼痛的药物治疗 1。 药物疗法药物治疗是使用药物治疗。 对癌症，肿瘤，激素，免疫激活剂（武神恼人的面站：增强免疫药物）和使用化疗，相当于。 各种药物来缓解症状，止痛药，也是治疗的止吐药物之一。 这主要是一种抗癌药物，

2、化疗讨论了使用激素。返回页首2。 局部治疗和全身治疗癌症疗法治疗“本地”和“系统疗法”可分为。 与全身治疗和局部治疗，如大米（癌细胞），或收割，杂草或母猪之间的差别就像是医学的差异。 如果杂草的一部分，可以收获每一个良好的作物（如手术局部治疗。） 不过，如果你有稻田周围杂草，因为无法获得所有杂草，扔在稻田里的药物，除草剂（全身治疗的药物。）1）局部治疗手术，放射治疗，并已。这次手术，切正常细胞，包括一些癌症，因为它可以消除癌症治疗，主要焦点（如癌症最初）若癌症仍可以完全治愈。放射治疗是高能量辐射和癌症的来源地植入放射性附近的癌症或小的一种方式来消除癌症。 同样，放射治疗，如癌症仍然是原发肿瘤在

3、某些情况下完全可以治愈。 基本上，当治疗的目的的辐射可以手术治疗，癌症是本地化（原发肿瘤）是表示，如果他们留下来了。 此外，它也可以被用于缓解的目的。 例如，病人的疼痛和骨转移（谢谢通勤）是一个非常强大的情况下可以提供辐射止痛的一部分。有些药物治疗效果的目的是在当地执行。 例如，船只发出的癌症（供血动脉）所需的养分，并注射抗癌药物选择性地“输液”当Tarimasu或局部治疗。2）全身治疗如抗癌药物和激素，药物治疗药物，将管理主要由如口服或静脉注射的方法。 巨蟹座，这些类型的反应良好抗癌药物可能不会。 白血病，睾丸癌和癌症完全可以治愈的药物治疗的预期。 如果你不能完全治愈，减少癌症的大小可以预计

4、，以减轻疼痛和其他症状，生存受益。 然而，许多抗癌药物治疗的副作用，往往在使用时，它的使用需要高度的专业知识。返回页首3。 癌症化疗化疗是一个术语，最早由德国医生埃尔利希用在20世纪初。 癌症化疗，化学品（抗癌药），减少癌细胞的分裂，使用破坏癌细胞的治疗。 抗癌药物进入血液后，当局攻击人体内的癌症细胞过度身体和摧毁它。 因为它有力量去消灭癌细胞，即便是在有系统性影响。 癌症是一种全身性疾病，所谓的，在早期局部病变仅限于某些地区，逐步在体内（转移）的传播是一种全身性疾病。 其中主要癌症治疗，手术和放射治疗是局部癌症治疗是一个强大，全身辐射照射，副作用并不太强，系统性手术检索的癌细胞都没有分散。

5、从一种全身性疾病的治疗，化疗，可以接受在体内的高点和低点，被认为更适合的治疗。每一个有抗癌药物的额外优势，与一些组合的同时，你现在也可以治疗晚期非癌症手术。 随着新的药物，联合治疗（超过两办联合治疗抗癌药物的药物）的未来发展被认为是重要的研究。返回页首4。 “抗癌药”是指有近100个治疗癌症的药物，目前有关，其中内科（口服）一些注射（注射毒品）也可用。 此外，它也是不同的作用机制和治疗的时间。 当我走进二种类型癌症的药物，可能会更容易理解。 一个有能力杀死癌症本身，对抗癌药物的相当。 另一方面，炸死自己，但不是癌症，这种药物具有功能来帮助人们杀死癌细胞赢得了它所谓的immunostimulan

6、t。“毒品”一般是“有效”和“药品不良反应（副作用）”有两个效果。 一般而言，当我们用它作为一种药物，效果更强大，几乎没有或药物不良反应轻微（例如：。重感冒药对胃） 但是，“抗癌新药”马上会想到的一声，“不仅有较强的副作用在所有”，它可能是。 案例给了感冒药，因此几乎没有任何极端不利的影响在大多数人告诉药物反应，是与药物不良反应的效果平衡。 但是，如果抗癌药物，有时多达它的影响和药物不良反应可能会比效果和药物不良反应更多的人。 因此，很难使用，不像正常的药品，治疗和药物Iemasu麻烦。 抗癌药物不良反应，很强烈的其他药物相比，是肯定的。 恶心（阿信），呕吐（Outo），脱发，白细胞减少，血小

7、板减少，肝功能不全，肾功能障碍等症状。 类型及药物不良反应的严重程度不同的药物，以及一些个体差异。 在努力做一些事情，这些药物不良反应的光来预测一个人的国家药品不良反应，或已作出的努力，以解决小，但仍不能完全消除。为什么常用的抗癌药物的代理，并会尽如此不同。 毒品是一般想出更有效的剂量。 增加剂量越来越多，现在出来的药物不良反应。 这是一个非常广泛的剂量和药物不良反应的发生，和一般药品。 管理的10倍左右的正常量，您可以通过它死。 对于防癌抗癌药物，这给几乎相同数量代表了药品不良反应的用量，或在某些情况下甚至可能扭转这一点。 换句话说，药物不良反应已经在低剂量时，你可能想最终得到良好的结果，如

8、果进一步的治疗。 因此，要实现有效的抗癌药物，通常是不可避免的药物不良反应。“这是一个非常有效的抗癌药物，”如果你写的，“可能是由这种癌症康复”可以考虑。 但在许多情况下，这样的话。 与诊断和治疗癌症的抗癌药物是非常小，它似乎更行之有效，可能生长在，很遗憾。 尽管如此，它看起来非常努力标榜为“工作”不被调用。 例如，在确定了包括超过50，减少“工作”的法官的肺癌，在图像上的CT效果。 当然，这可能完全治愈癌症的抗癌药品“通常是非常有效的抗癌药物”的意思是“治疗癌症的方法长寿”或“生活，虽然延Binai ，是减少到癌性疼痛，“现实是，一个代表的作用。 不满意，当然，该计划旨在完全治愈癌症。 然而

9、，许多难治性癌症，往往比药品不良反应的效果突出。返回页首5。 抗癌药物的种类由于抗癌药物的起源，以及如何采取行动，“抗癌药物的细胞毒作用”和“分子靶向治疗”的分类。 “细胞毒性抗癌药物”也是抗代谢药物（Yakikkouzai台西），烷基化剂，抗癌抗生素，并抑制微管列为。 抗生素和抗癌烷化剂达到一定浓度感到更少的时间，以确保行动。 然而，攻击是不可避免的正常细胞。 所以，现在，许多研究已得到更有效的抗癌药物病变。 最近，非常具体的目标，以寻找治疗癌症的药物，有效地采取行动的目标在（分子靶向治疗）一直积极发展，都已经开始用在医疗领域。 药物不良反应较少的药物比预期制定有效的。 对于个别癌症的药物，

10、如表1，请参考。1）抗代谢物要使用酶的活性在肿瘤细胞中含有一个很大的增长，增长是一个药物，抑込谅解备忘录。 抗代谢药是说，因为该药物被执行之前，有原工作的化学结构。 是由肿瘤细胞中发现的酶，它正在生产验证了一种抗癌活性剂效果。 但是，因为这种酶在正常细胞中也存在，一些药物不良反应将是不可避免的。 因为这种药是有效的癌症细胞分裂时，当着眼于个别癌症细胞分裂，长的药物应该不断进行管理。2）烷化剂本来，这是发达国家从药物的毒研究。 和遗传信息传递中发挥了重要作用，在DNA是生命的医学著作的精髓。 DNA是通常连着两个核心基地，一链的配对，使其成为一个螺旋缠绕建设。 烷化剂，两者的DNA Tsukur

11、imasu强大的和不寻常的纽带。 然后，DNA是遗传性疾病和损伤的DNA本身。 当癌细胞的增长是在分裂的DNA烷化剂势必撕裂细胞，马苏哈市杀死癌细胞。3）防癌抗癌抗生素为了有效，如抗生素的细菌的选择性，在对癌症细胞的选择工作青霉素抗生素已上发展起来的一个研究的基础。 正如一些抗生素中产生的土壤中的微生物。 或通过改变抗生素对细菌和真菌与原结构有效的化学结构，一些开始被有效地杀死癌细胞。4）激动剂微管置身于通过停止的一个重要的事情细胞微管司的工作，杀死癌细胞细胞。 在微管影响的差异，化学品分为两种长春花生物碱和紫杉烷类类型。 此外，是因为还欠着一微管在神经这些抗癌药物的细胞功能的重要作用，你还会

12、有四肢麻木和其他神经系统疾病。5）其他白金卡：通过结合和抑制癌细胞的细胞分裂的DNA。拓扑异构酶抑制剂：通过抑制DNA合成酶的抑制癌细胞的分裂行动（拓扑异构酶）。6），分子靶向治疗传统的抗癌药物，细胞毒性物质的研究几乎是偶然被发现，已经研制成功。 因此，他们已经被集中在杀死癌细胞的能力和能力差癌细胞与正常细胞分辨更药物不良反应发生。 然而，飞速的进步，近年来分子生物学，现在可以在分子水平上的特点有只钓到癌细胞。 所谓有针对性的靶向药物正在开发的代理商。 白血病，乳腺癌，肺癌等，已经成为一个有用的治疗手段。返回页首6。 药品管理法行政药物，静脉注射和口服和方法了。 肌注和胸腔内（Kuunai今天

13、），腹腔（Kuunai衣服），也可直接管理的癌症本身和各机关和。 上述方法可管理的抗癌药物，并有局部血管和刺激的溶解度优势，也可能需要治疗设计。中央静脉静脉注射毒品也是一种直接的方式。设计到您的作为一种治疗抗癌注射到癌症病灶喂“输液”可直接进行动脉药物的成功。 供血动脉，血是携带氧气，需要以控制癌细胞生长的营养物质。 一种抗癌化疗药物直接注射到一种叫做这个动脉输注。 由于这是一个局部治疗的治疗，癌细胞并没有扩散到身体作为一项规则。 在体内癌细胞的扩散，但如果是确定特别影响到他们的生活可能使一些对化疗的网站。 要做到这一点治疗，你需要插入的部分你要喂动脉导管。 肝，肾动脉有独特的伊诺Hutosh

14、i器官灌注化疗应用。 上（Yougaku相同）和头颈部癌（除头只），癌症，骨肿瘤，卵巢癌，膀胱（膀胱）癌，前列腺癌，胰腺癌（水），癌症，甚至进展您也可以用于输液治疗和乳腺癌。口服给药是方便病人，因为在吸收个体差异大，从胃肠道，一直难以得到发展。 此外，还这么容易忘记，喝，你需要一个强有力的病人的理解。返回页首7。 在癌症治疗目的的药物治疗对癌症治疗的主要目标是使病人的生命。 在某些情况下，延缓肿瘤生长，减轻癌症症状，一般健康状况（生活质量：生活质量：生活质量），可能是为了提高。 现在是什么样的治疗最好的一种选择。 做什么是最好的治疗方法上的信仰和生活的人的生活方式而定。 癌症治疗是日臻完善。

15、为了确定治疗方案，医生将介绍有关治疗更准确的知识。 虽然各种治疗方法也应运而生，这也为适应症（有源）和有限制，但一个完整的治疗可用于所有。 治疗是治愈希望，如果治疗相结合的几个正在研究试图弥补他们的治疗有局限性。 这样的处理，“多学科治疗癌症”之称。 返回页首8。 癌症化疗可以治愈病可能是由抗癌药物，急性白血病，淋巴瘤，睾丸（睾丸）肿瘤，绒毛膜癌治愈（你们都以上）就像是癌症。 在这些国家癌症死亡，15000和16000之间，每年的人。 胃和肺癌，每年死亡人数分别为70,000和50,000人毕竟是人，一个相对罕见的疾病，可与之相比。 此外，由于癌症可以减缓疾病，乳腺癌，卵巢癌，多发性骨髓瘤（楚

16、水灾诀窍），小细胞肺癌，慢性粒细胞性白血病的进展，并可能低档淋巴瘤。 什么样的剂量是有效的百分之或缓解症状，前列腺癌，甲状腺癌，骨肉瘤，头颈部癌，子宫癌，肺癌，结肠癌，胃癌和胆道是的。 影响不大，不能指望，较小的癌症不会是癌症，脑肿瘤，黑色素瘤，肾癌，胰腺癌，肝癌了。顺便说一下，如果你希望理想的前治疗无效或有效的抗癌药物。 例如，抗生素感染，除了检查是否有工作，已成为病原体，导致抗生素可能提前进行管理感染。 是否防癌剂，不能像这个问题出来自然。 前所做的行政“抗癌药敏试验（抗癌药物与癌症细胞接触到带，生长抑制检查探讨），”有一点是，这次试验的成效，目前没有足够的在一般情况下，不使用。和癌症可以

17、用化疗治愈，让我们看看什么样的化疗效果的特点。1）急性淋巴细胞白血病儿童5年生存率在百分之七十以上的成果（治愈率），被引用作为一个治愈癌症的头。2）在成人急性髓细胞性白血病和急性淋巴细胞白血病急性白血病是一种预期，通常用化学疗法治愈了疾病。 治疗急性白血病，化疗，尽可能减少白血病细胞。 跌破一一定数量的白血病细胞在体内由于化疗，并且能够恢复正常造血，贫血和白细胞减少，血小板减少症已经得到解决，所有症状消失。 我希望这完全缓解状态，诱导缓解治疗是做到这一点。 然而，白血病细胞可以成为完全缓解状态，使余下的后缓解治疗，所谓的“巩固治疗，”我们将继续化疗，叫生活费也做密集的治疗，治愈的白血病复发的预

18、防目标。 另外，在做白血病化疗，因为药物不良反应，由于疾病本身和化疗药物，可能会导致出血和感染等并发症的危险。 为了防止这种并发症的治疗，支持性护理，是（辅助治疗）也很重要。中央抗癌药物和淋巴细胞白血病是急性髓细胞性白血病，柔红霉素，盐酸去甲氧柔红霉素，盐酸阿糖胞苷等。 诱导缓解治疗，从一般这两种药物的组合。 巩固治疗后，1，以进一步减少白血病细胞 - 每两个月执行，并强化治疗。 诱导治疗，治疗进行巩固治疗相同的强度。 由于完全缓解后，骨髓移植，并于最近作出了最强大的迷你移植治疗。 传统的骨髓移植，放射治疗和强大的大众药品监督管理局将无法恢复正常骨髓白血病细胞后，几乎消失，白细胞型骨髓和外周血

19、（HLA型）干细胞捐赠者的骨髓合适静脉输液治疗的移植。 迷你移植，抗癌用来帮助移植的干细胞，骨髓功能强大的传统抗癌药物的移栽成活率不使用药物。 被移植的免疫细胞，并用于治疗白血病细胞攻击。 用于治疗急性白血病，由于严重的并发症，如出血和感染的高风险，需要洁净室和无菌床使用。 其中，进行输血和抗生素及支持疗法。在急性白血病，在骨髓完全缓解率在70或淋巴更高。 如果当前的骨髓完全缓解为30，是不是关于谁被认为已经治愈，无复发五年以上，结果以改善这一点。3）淋巴瘤恶性淋巴瘤已被列为非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤。 非霍奇金淋巴瘤，现在可以治愈，化疗和放射治疗。 病理分级，分期（疾病进展程度），并选择由

20、一般病情的治疗。 在许多情况下，请抗癌药物化学疗法。 抗癌药物，盐酸阿霉素，环磷酰胺，长春新碱，强的松（类固醇），抗CD20抗体（利妥昔单抗）的组合和使用。 它是一个强大的治疗在医院治疗的结果，完全缓解率50-80计算，5年生存率为40-60百分之治愈病人的疾病Iemasu可观。 霍奇金淋巴瘤第一，第二阶段仅在放射治疗，但化疗或放射治疗，第三，第四阶段将选择相结合化疗。 第三，第四阶段为患者化疗茂功，有5-80，40年生存率可以看出，宽度和相对更有益。4），睾丸（睾丸）肿瘤成人癌症是癌症化疗的最高指示治愈率。 该中心与顺铂多药化疗，百分之七十显示，60以上，治愈率相当或在急性淋巴细胞白血病的儿

21、童高的癌症细胞完全消失。5）卵巢癌多药顺铂化疗的基础上经常使用。 化疗后，第二次手术可能做了第三次。 被授予完全缓解百分之四十以上的癌细胞。6），滋养细胞疾病（女性癌症的）显示近100的治愈率。 甲氨蝶呤和进行放线菌素D对化疗等抗癌药物，治疗的重点，然后根据需要进行手术。 子宫切除术一次的主题是目前正在改进抗癌化疗，治愈率更高。 如果你把一对化疗药物的不良反应，口腔炎，脱发，恶心（阿信：恶心），呕吐（Outo），和白细胞减少可见。7）小细胞肺癌（肺）小细胞肺癌是有效的抗癌药物，肿瘤细胞通常体积缩小，并可能会丢失。 在许多情况下，复发，不过，在这种情况下，对抗癌药物的管理还处于研究阶段的中间。

22、依托泊苷，顺铂，卡铂，主要用于伊立替康等药物。 目前，该组合被广泛采用日本如下。1. 两药合用顺铂和irinotecan 2. PE治疗：顺铂，依托泊苷两种药物组合 这些综合疗法，在3-4 4日至6倍的标准进行一周的时间间隔。 此外，每个星期，研究抗癌药物的使用数量。 返回页首9。 对延长生命的治疗癌症的目的如果你不能指望完全被治愈，而化疗的癌症控制，发送一个尽可能高的生活品质与生命价值和长远目标，是生活呢。 治疗癌症的宗旨求生存，也有像下面这样。1）头颈部癌症顺铂治疗结果有显着改善。 通过执行顺铂术前含联合化疗和放射治疗，可以预计，治愈的可能性。 目前，顺铂和氟尿嘧啶已被大量使用。 2）食管

23、癌和肝癌的案件，在远处器官转移的多灶性离食道是为抗癌化疗治疗的中流砥柱。 化学疗法和抗癌药物顺铂和氟尿嘧啶特别有用放射治疗相结合。 近年来，随着过渡以及发生在该网站原本，但已蔓延，做好化疗和放射治疗癌症的组合还现场仍然存在。 作为一个正常的术后治疗也与辐射术后放疗的组合。3）非小细胞肺癌（肺）与小细胞肺癌的疗效比较多，主要是顺铂化疗药物低，先前已取得了较好的结果。 如手术或放射治疗，局部治疗不同于化疗，全身化疗等治疗方法，例如，如果进展，主要是癌症化疗治疗扩散。 目前，抗癌药物，被广泛应用于轴铂，顺铂和卡铂长春瑞滨，伊立替康，紫杉醇，多西紫杉醇，主要是双治疗和吉西他滨的组合。 考虑到效果和副作

24、用，可以改变的组合。 这样的好处是生存还是不够的，必须考虑足够的生活质量治疗。 最近，吉非替尼目前也采用了分子靶向治疗，与传统抗癌药物仍然是研究性的结合。4）乳腺癌抗癌药物治疗是一个相对有利的影响。 乳腺癌的药物，激素，抗癌药物治疗，有抗体治疗。 激素治疗和抗癌药物一起使用时，防止复发，手术后一直处于癌症复发转移的有效证明生存受益。 激素治疗癌症是受雌激素受体表达。 阿霉素是一种化疗，环磷酰胺，紫杉醇，多烯紫杉醇及其他药物，如注射，口服抗癌药物氟嘧啶（如卡培他滨），用于。 为HER2表达转移性乳腺癌的复发是多余的蛋白质，抗体疗法（单抗）已证实了生存受益。 最近，大乳房肿块打算，我们在手术前给予

25、抗癌药“术前化疗”均大受欢迎。5）胃胃是一种辅助手术或手术是不可能的，并防止复发，手术后已作为辅助治疗。 氟尿嘧啶的抗癌药物联合化疗的效果是通过许多多中心。6）结肠癌目前，大肠癌，我们使用了几种抗癌药物。 我要在一定程度上根治性手术后可作为辅助手段很少使用，以防止再次发生。 另外，如果不消除，癌症手术后复发，以及任何无法被删除病变，手术是常用的抗癌药物。 氟尿嘧啶是有效的，在抗癌药物进行治疗的研究新进展增加这种情况的反应率，我越来越得到了良好的效果。 最近有报道是有效的盐酸。7），胰腺癌没有严重的全身性并发症，肝，肾，如果没有先进的骨髓衰竭，化疗被执行。 抗癌药物使用，吉西他滨，氟尿嘧啶和本身

26、没有什么，往往是不够的药物作用，作出了各种努力，以加强效果。8）膀胱癌肺和骨，如果有转移到淋巴结等其他器官，采用一对抗癌药物顺铂的重点，做化疗。 这些药物一起努力，使药品不良反应可以看出各个较强种。 回应率是60-70，是说。9）子宫癌（子宫颈癌和子宫内膜癌）手术后，发现多药抗癌药物顺铂为主化疗对癌细胞完全消失，增加了一些患者有长期存活的时间。 子宫内膜癌是经常出现的情况下，一个具有大量的孕激素内分泌治疗。10），外阴癌如果手术是不可能的，将在博莱霉素等抗癌药物和放射治疗的管理。11）阴道癌治疗主要是想进行手术或放射治疗，化疗，可能是由于抗癌药物。12）恶性黑色素瘤（皮肤）如果你取得了一些进展

27、，化疗。13），软组织肿瘤（成人）（儿童）对于高品位的癌症，手术后还继续全身化疗。返回页首10。 到了一个新的药物的诞生路自第一抗癌药的研究，开发新的药物已在30年超过100种，是目前用于治疗。 抗癌药物，植物成分，如更多的资源，从文化研究滤液。 或者，您可能人工合成。 随着新的抗癌候选药物的发现，对研究的有效性已经在动物身上植入人类癌细胞培养的人癌细胞，将研究以下药品不良反应。 对癌症和人类是否能够承受的影响后，药物不良反应是多少，等等什么样的，知道癌症的治疗，临床研究和步骤，实际效果评判供应。在人类临床研究中，首先药物不良反应，血药浓度，疗效及其他研究（I期研究）就应运而生。 安全剂量是决

28、定在这个时候。 然后，利用这个安全剂量，不良反应进行了研究和药物（第二阶段的研究）的效力。 从这些结果中，只有对市场价值的药物是，被广泛用于治疗。 一般而言，较高的据说是前采取了从诞生的新的抗癌药物长期反复仔细研究提供新的药物发现超过10年。 但是，由于很多人不能从一个有效的抗癌药物的好处，所以非常有效的抗癌药物已作出努力，尽快使用。返回页首11。 药品不良反应，由于抗癌药物抗癌药物，以及杀死癌细胞，效果也会损伤正常细胞会（药品不良反应）是。 组织一个理想的抗癌药物，药物在正常影响，目前只存在于肿瘤细胞的药物，是不演戏的，而不幸的，没有这样的。 当然，只有工程对发展的抗癌药物剂和有针对性的癌症

29、或通过制定管理，进行了研究，以提高癌症的可能选择性反应，零不良您可能没有。 药物不良反应的主要抗癌药物并在表1给你喜欢的。 许多抗癌药物不良反应的往往是成功地用于医治，如果你停止使用（可逆），有可能治疗癌症。 该药物也可以减少药物不良反应是药物治疗的主要角色。 可坚固，足以充分治疗药物不良反应多，抗癌药物，有效地摧毁肿瘤细胞，用于治疗真实。近年来，药物不良反应驱散同时使用不同的药物不良已经取得效果的癌症充实多药化疗反应的多种抗癌药物。 药物不良反应，减轻了由不同药物组合每一个特点是，如果能够抑制药物不良反应药物不良反应轻克服。为确保癌症化疗，这需要由专家与抗癌药物治疗的安全性产生不利影响，熟悉

30、。 医生，如何口服药物或静脉注射通常是什么，或者，如果收到的治疗效果，详细介绍了药物不良反应或者是什么了。 而且一定要问，如果您有任何问题，然后，重要的是一个良好的治疗的认识。 药物不良反应，控制是重要的抗癌疗法。 这种疾病非常好，你可以了解治疗的需求，也将药品不良反应的准备。 介绍了以下主要不良药物反应。1）骨髓抑制hematotoxicity许多抗癌药物的行为，积极增殖细胞，正常细胞更容易受到损伤，甚至骨髓细胞或有毛。 骨髓细胞的血细胞（干细胞）（白血细胞，红细胞，血小板），构成了对细胞的基础，这些受损，血液中白细胞，红细胞，血小板减少引起。 这些细胞，免疫，氧气运输，因为它有这样一个重要

31、的角色血液凝固和生活Kanemasen强烈的参与程度降低。 当抗癌药物管理局这样做，对经常性的抽样监测将是重要的毒性。2）出现发烧和白血细胞减少由于白细胞减少症是出现在几乎所有的抗癌药物，抗癌药物管制剂量。 白细胞减少症是Iemasu和药物不良反应发生最频繁。 时间是减轻了白血细胞类型而定，但抗癌药物，当在三至四个星期的时间间隔注射，通常是从10至14天减少。 有还原度的个体差异。 和白血细胞数2,000 /削弱免疫系统变得不那么微升，发烧，感染（如肺炎），以确定是否存在一种可能性，即有抗生素。 对于白细胞减少，粒细胞集落刺激因子是管理后抗癌药物，皮下注射或静脉注射（G - CSF的），以防止

32、或白细胞减少，可能会加速复苏。3）减少血小板和出血倾向由于血小板止血的工作，容易出血和血小板减少皮肤下或血点，当我能像我的牙齿刷牙出血。 而更严重的血小板减少症，因为它是强烈出血或胃肠道出血，您可能需要住院治疗血小板输血。4）减少血红蛋白和贫血红细胞寿命长比白血细胞可引起严重贫血，由于抗癌药物是罕见的，轻度贫血是常见的。 7为8g/dL血红蛋白可能会遇到诸如头晕症状。 因此更容易引起的抗癌药物管理局消化道出血也更容易造成失血性贫血的。 贫血药物在短期内改善，因为依然存在着严重贫血，如果是进行输血治疗。5）恶心和呕吐提前两小时后，一晚发型 - - 按抗癌药物，一名来自政府原恶心可能两天后出来。 既有大的个体差异，也许是因为心理影响之间的关系，多见于女性。 这是一个常见的一种抗癌药物的不良反应数量，该机制正在研究。 早期恶心往往在24小时内消退，如顺