药学专业知识一章节练习常用药物的结构特征与作用.docx

1、药学专业知识一章节练习常用药物的结构特征与作用药学专业知识一章节练习：常用药物的结构特征与作用一、最佳选择题1、治疗膀胱癌的首选药物是A、环磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法仑E、卡莫司汀2、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是A、喜树碱B、羟基喜树碱C、依托泊苷D、盐酸伊立替康E、盐酸拓扑替康3、下列不符合多柔比星特点的是A、属于蒽环糖苷抗生素B、易透过细胞膜C、针状结晶D、碱性条件下不稳定E、治疗慢性淋巴细胞性白血病首选4、下列药物具有吗啡喃基本结构的是A、磷酸可待因B、右美沙芬C、苯佐那酯D、喷托维林E、苯丙哌林5、可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是A、乙酰半

2、胱氨酸B、盐酸氨溴索C、羧甲司坦D、磷酸苯丙哌林E、喷托维林6、哪个药物的A环不含3-酮-4-烯的结构A、甲睾酮B、尼尔雌醇C、黄体酮D、曲安奈德E、地塞米松7、在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A、可以口服B、增强雄激素的作用C、增强蛋白同化的作用D、增强脂溶性，使作用时间延长E、降低雄激素的作用8、与倍他米松互为对映异构体的药物为A、氢化可的松B、泼尼松龙C、氟轻松D、地塞米松E、曲安奈德9、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A、甲磺酸伊马替尼B、吉非替尼C、厄洛替尼D、索拉非尼E、硼替佐米10、关于他莫昔芬叙述错误的是A、属于三苯乙烯类结构B、抗雌激素类药物C、药用

3、反式几何异构体D、代谢物也有抗雌激素活性E、主要的代谢物为N-脱甲基他莫昔芬11、甲氧苄啶的作用机制为A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抗代谢作用D、掺入DNA的合成E、抑制-内酰胺酶12、左氧氟沙星的结构特征和作用特点不正确的是A、结构中具有一个手性碳原子B、结构中含有吡啶并嘧啶羧酸C、抗菌活性比氧氟沙星强两倍D、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用E、是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物13、和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点A、活性是氧氟沙星的2倍B、毒副作用小C、具有旋光性，溶液中呈左旋D、水溶性好，更易制成注射剂E、不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老

4、人和儿童使用14、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A、磺胺甲噁唑B、诺氟沙星C、环丙沙星D、左氧氟沙星E、吡嗪酰胺15、不具有NE重摄取抑制作用的抗抑郁药有A、西酞普兰B、文拉法辛C、阿米替林D、氯米帕明E、多塞平16、属于单胺氧化酶抑制剂的药物是A、阿米替林B、帕罗西汀C、舍曲林D、文拉法辛E、马氯贝胺17、阿米替林的结构属于A、二苯并氮（艹卓）类B、苯二氮（艹卓）类C、二苯并庚二烯类D、二苯并哌嗪类E、二苯并（口恶）嗪类18、地尔硫（艹卓）的母核结构为A、1，4-苯并二氮（艹卓）B、1，5-苯并硫氮杂（艹卓）C、1，4-苯并硫氮杂（艹卓）D、1，5-苯并二氮（艹卓）E、二苯并硫氮杂

5、（艹卓）19、不符合西咪替丁的化学结构特征的是A、含有咪唑环B、含有呋喃环C、含有氰基D、含有胍基E、含有硫醚20、奥美拉唑的化学结构中含有A、吲哚环B、胍基C、嘧啶环D、苯并咪唑环E、哌嗪环21、西咪替丁结构中含有A、呋喃环B、咪唑环C、噻吩环D、噻唑环E、吡啶环22、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是A、雷尼替丁B、法莫替丁C、奥美拉唑D、埃索美拉唑E、兰索拉唑23、厄贝沙坦属于A、血管紧张素受体拮抗剂B、血管紧张素转化酶抑制剂C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D、钙通道阻滞剂E、磷酸二酯酶抑制剂24、与卡托普利性质不符的是A、具有强碱性B、水溶液不稳定，易氧化C、结构中含有巯基D、可引起

6、皮疹和味觉障碍E、血管紧张素转化酶抑制剂25、下列药物含有磷酰基的是A、福辛普利B、依那普利C、卡托普利D、赖诺普利E、雷米普利26、解痉药654-1是指A、天然的山莨菪碱B、人工合成的山莨菪碱C、天然的东莨菪碱D、人工合成的东莨菪碱E、人工合成的丁溴东莨菪碱27、下列哪项与东莨菪碱相符A、化学结构为茛菪醇与莨菪酸所成的酯B、化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C、化学结构中6，7位有一环氧基D、化学结构中6，7位间有双键E、化学结构中6位有羟基取代28、哪个药物用于胃肠道痉挛、胆绞痛A、苯磺酸阿曲库铵B、泮库溴铵C、氯化琥珀胆碱D、氯筒箭毒碱E、丁溴东莨菪碱29、下列药物中，哪个药物

7、结构中不含羧基却具有酸性A、阿司匹林B、布洛芬C、美洛昔康D、吲哚美辛E、萘普生30、萘普生属于下列哪一类药物A、吡唑酮类B、芬那酸类C、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、1，2-苯并噻嗪类31、具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是A、萘普生B、布洛芬C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、舒林酸32、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A、美罗昔康B、吲哚美辛C、萘丁美酮D、萘普生E、舒林酸33、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A、吲哚美辛B、布洛芬C、芬布芬D、吡罗昔康E、塞来昔布34、与洛伐他汀叙述不符的是A、结构中有多个手性碳原子，有旋光性B、有内酯结构，易发生水解C、属于合成类药物

8、D、为HMG-CoA还原酶抑制剂E、结构中含有氢化萘环35、属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是A、氯贝丁酯B、非诺贝特C、辛伐他汀D、吉非罗齐E、氟伐他汀36、他汀类药物的特征不良反应是A、干咳B、溶血C、皮疹D、横纹肌溶解E、血管神经性水肿37、多潘立酮属于A、促胃动力药B、抗过敏药C、抗溃疡药D、胃黏膜保护药E、抗肿瘤药38、作用机制主要与D2受体有关的药物是A、多潘立酮B、莫沙必利C、昂丹司琼D、格拉司琼E、托烷司琼39、美沙酮的化学结构中不含有以下哪些取代基A、苯基B、酮基C、二甲胺基D、叔胺E、酚羟基40、药物分子中含有两个手性碳原子的是A、美沙酮B、曲马多C、布桂嗪D、舒芬太

9、尼E、芬太尼41、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是A、芬太尼B、布桂嗪C、右丙氧芬D、布洛芬E、可待因42、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A、甲基B、乙基C、烯丙基D、环丙基E、乙烯基43、下列药物中属于哌啶类的合成镇痛药有A、布桂嗪B、美沙酮C、哌替啶D、喷他佐辛E、苯噻啶44、吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A、醇羟基B、双键C、醚键D、哌啶环E、酚羟基45、下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药是A、纳曲酮B、美沙酮C、氢吗啡酮D、纳洛酮E、羟吗啡酮46、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A、含有吗啡喃结构B、含有氨基酮结构C、含有4-苯基哌啶结构D、含有4-苯氨基哌啶结构E

10、、含有4-苯基哌嗪结构47、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A、芬太尼B、瑞芬太尼C、阿芬太尼D、布托啡诺E、右丙氧芬48、属于大环内酯类抗生素的是A、克拉维酸B、克拉霉素C、头孢克洛D、阿米卡星E、克林霉素49、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A、克拉霉素B、阿奇霉素C、罗红霉素D、琥乙红霉素E、麦迪霉素50、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A、DL()型B、L-(+)型C、L-(-)型D、D-(+)型E、D-(-)型51、去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类

11、药物是A、土霉素B、四环素C、多西环素D、美他环素E、米诺环素52、化学结构中不含有嘌呤环的药物有A、巯嘌呤B、氨茶碱C、孟鲁司特D、茶碱E、二羟丙茶碱53、不属于描述茶碱特性的是A、含有二甲基嘧啶结构B、为黄嘌呤衍生物C、具有弱酸性D、为磷酸二酯酶抑制剂E、可与乙二胺成盐,生成氨茶碱54、沙丁胺醇的特性不正确的是A、结构中含有叔丁氨基结构B、结构中有酚羟基，容易被氧化C、没有旋光性D、对2受体具有较高的选择性E、不易透过血脑屏障，但可进入胎盘屏障55、属于磷酸二酯酶抑制剂的是A、异丙托溴铵B、扎鲁司特C、氨茶碱D、丙酸倍氯米松E、沙丁胺醇56、扎鲁司特为A、M胆碱受体拮抗剂B、白三烯受体拮抗

12、剂C、肾上腺皮质激素类D、磷酸二酯酶抑制剂E、受体激动剂57、氨茶碱化学结构的母核是A、喹啉B、异喹啉C、吲哚D、黄嘌呤E、蝶啶58、下列药物可以抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放的是A、孟鲁司特B、扎鲁司特C、普鲁司特D、曲尼司特E、齐留通59、将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是A、改善药物的溶解性能B、提高药物的稳定性C、改善药物的吸收性D、延长药物的作用时间E、增加药物对特定部位作用的选择性60、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A、甲氨蝶呤B、环磷酰胺C、伊立替康D、培美曲塞E、柔红霉素61、分子结构中不含有四氮唑环的药物有A、氯沙坦B、缬沙坦C、厄贝沙坦D、头孢哌酮E、普罗帕酮

13、62、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A、利多卡因B、奎尼丁C、普罗帕酮D、胺碘酮E、普萘洛尔63、下列药物中主要用于抗心律失常的是A、硝酸甘油B、甲基多巴C、硝苯地平D、洛伐他汀E、美西律64、下列哪个不符合盐酸美西律A、治疗心律失常B、其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C、和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D、其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E、有局部麻醉作用65、下列抗心律失常药物可影响甲状腺代谢的是A、盐酸普罗帕酮B、奎尼丁C、盐酸美西律D、盐酸利多卡因E、盐酸胺碘酮66、不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是A、盐酸普罗帕酮B、奎尼丁C、盐酸美西律D、盐酸利多卡因

14、E、盐酸胺碘酮67、具有如下化学结构的药物可促进尿酸排泄，它是A、磺胺甲噁唑B、丙磺舒C、甲氧苄啶D、别嘌醇E、布洛芬68、氯丙嗪的结构中不含有A、吩噻嗪环B、二甲氨基C、氯代苯基团D、丙胺基团E、三氟甲基69、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A、耳毒性B、肾毒性C、光毒反应D、瑞夷综合症E、高尿酸血症70、奋乃静属于哪一类抗精神病药A、吩噻嗪类B、丁酰苯类C、硫杂蒽类D、苯酰胺类E、二苯环庚烯类71、与奥卡西平相关的错误描述是A、二苯并氮（艹卓）母核B、具有苯二氮（艹卓）母核C、是卡马西平的10-氧代衍生物D、具有酰胺结构E、具有不良反应低、毒性小的优点72、如下化学结构的药物是A、奥卡西平B

15、、硫喷妥C、艾司唑仑D、佐匹克隆E、卡马西平73、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A、丁二酰亚胺类B、巴比妥类C、二苯并氮（艹卓）类D、苯二氮（艹卓）类E、三氮唑类74、苯巴比妥为A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物E、强碱性化合物75、磷苯妥英属于下列哪一类抗癫痫药A、恶唑烷酮类B、丁二酰亚胺类C、苯二氮（艹卓）类D、乙内酰脲类E、二苯并氮杂（艹卓）类76、可以抑制血小板凝聚，用于预防动脉血栓和心肌梗死的药物是A、塞来昔布B、吡罗昔康C、阿司匹林D、布洛芬E、吲哚美辛77、结构中含有酰胺的药物是A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、塞来昔布D、萘普生E、舒林酸78、对乙酰氨基酚贮

16、藏不当可产生的毒性水解产物是A、对苯二酚B、对氨基酚C、N-乙酰基胺醌D、对乙酰氨基酚硫酸酯E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物79、属于非磺酰脲类的胰岛素分泌促进剂药物有A、格列齐特B、格列吡嗪C、瑞格列奈D、格列美脲E、氟尿嘧啶80、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A、那格列奈B、格列喹酮C、米格列醇D、米格列奈E、吡格列酮81、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A、格列本脲B、那格列奈C、米格列奈D、吡格列酮E、格列喹酮82、维生素D3转化需要的1-羟化酶存在于A、肝脏B、肾脏C、脾脏D、肺E、小肠83、以下哪个不符合头孢曲松的特点A、其结构的3位是氯原子取代B、其结构的3位取代基含有硫C、其7

17、位是2-氨基噻唑肟D、其2位是羧基E、可以通过脑膜84、下列哪项与青霉素G性质不符A、易产生耐药性B、易发生过敏反应C、可以口服给药D、对革兰阳性菌效果好E、为天然抗生素85、哌拉西林属于哪一类抗菌药A、大环内酯类B、氨基糖苷类C、-内酰胺类D、四环素类E、其他类86、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A、2R，5R，6RB、2S，5S，6SC、2S，5R，6RD、2S，5S，6RE、2S，5R，6S87、引起青霉素过敏的主要原因是A、青霉素的侧链部分结构所致B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C、青霉素与蛋白质反应物D、青霉素的水解物E、青霉素本身为致敏原88、结

18、构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A、头孢羟氨苄B、头孢哌酮C、头孢曲松D、头孢匹罗E、头孢克肟89、下列不属于抗菌增效剂的是A、克拉维酸B、舒巴坦C、他唑巴坦D、亚胺培南E、丙磺舒90、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A、1:1B、2:1C、1:2D、3:1E、1:3二、配伍选择题1、A.喜树碱B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.盐酸伊立替康E.依托泊苷、作用于DNA拓扑异构酶的天然来源的药物是ABCDE、作用于DNA拓扑异构酶的半合成药物是ABCDE、对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是ABCDE2、乙酰半胱氨酸ABCDE、羧甲司坦ABCDE、右美沙芬ABCDE、喷托维林ABCDE3、氢

19、化可的松的结构式是ABCDE、泼尼松的结构式是ABCDE、地塞米松的结构式是ABCDE、倍他米松的结构式是ABCDE4、A.磺胺嘧啶B.哌拉西林C.甲氧苄啶D.庆大霉素E.亚胺培南、对铜绿假单胞菌有效的的半合成-内酰胺类抗生素ABCDE、属于碳青霉烯类抗生素的药物是ABCDE、与磺胺甲噁唑合用可使后者作用增强ABCDE、属于氨基糖苷类抗生素的是ABCDE5、A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是ABCDE、属于内酰胺酶抑制剂的是ABCDE、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是ABCDE6、A.丙咪嗪B.氯普噻吨C.舍曲林D.氯氮平E.文拉

20、法辛、去甲肾上腺素重摄取抑制剂ABCDE、5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂ABCDE、5-羟色胺去甲肾上腺素重摄取抑制剂ABCDE7、A.血管舒张因子B.钠通道阻滞剂C.受体拮抗剂D.受体激动剂E.钙通道阻滞剂、非洛地平为ABCDE、倍他洛尔为ABCDE、硝酸甘油为ABCDE8、A.尼莫地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.氨氯地平、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是ABCDE、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是ABCDE、二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸丙酯的药物是ABCDE9、雷米普利的结构式为ABCDE、卡托普利的结构式为ABCDE、美西律的结构式为ABCDE、

21、利多卡因的结构式为ABCDE、普鲁卡因胺的结构式ABCDE10、A.血管紧张素转化酶B.肾上腺素受体C.羟甲戊二酰辅酶AD.钙离子通道E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶、普萘洛尔的作用靶点是ABCDE、洛伐他汀的作用靶点是ABCDE、卡托普利的作用靶点是ABCDE、氨氯地平的作用靶点是ABCDE11、拉米夫定的化学结构为ABCDE、阿昔洛韦的化学结构为ABCDE、利巴韦林的化学结构为ABCDE、金刚烷胺的化学结构为ABCDE12、A.金刚烷胺B.利巴韦林C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.齐多夫定、治疗A型流感的药物是ABCDE、治疗禽流感病毒的药物是ABCDE、治疗疱疹病毒的药物是ABCDE、治疗艾滋病病毒

22、的药物是ABCDE13、A.具有喹啉羧酸结构的药物B.具有咪唑结构的药物C.具有单三氮唑结构的药物D.具有双三氮唑结构的药物E.具有鸟嘌呤结构的药物、环丙沙星ABCDE、阿昔洛韦ABCDE、利巴韦林ABCDE、氟康唑ABCDE14、A.阿德福韦酯B.伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.更昔洛韦E.泛昔洛韦、喷昔洛韦的前药是ABCDE、阿昔洛韦的前药是ABCDE15、A.阿莫西林B.阿卡波糖C.阿昔洛韦D.阿普唑仑E.阿霉素、抗病毒药物是ABCDE、镇静催眠药是ABCDE、抗肿瘤药是ABCDE、降血糖药是ABCDE16、A.具有单三氮唑结构的药物B.具有喹啉羧酸结构的药物C.具有咪唑结构的药物D.具有双三氮

23、唑结构的药物E.具有鸟嘌呤结构的药物、环丙沙星ABCDE、阿昔洛韦ABCDE、利巴韦林ABCDE、氟康唑ABCDE17、A.对乙酰氨基酚B.美洛昔康C.布洛芬D.阿司匹林E.双氯芬酸、结构中含有苯甲酸的是ABCDE、结构中含有苯丙酸的是ABCDE、结构中含有苯乙酸的是ABCDE18、A. 美沙酮B.芬太尼C.布桂嗪D.曲马多E.可待因、氨基酮类合成镇痛药ABCDE、哌啶类合成镇痛药ABCDE、吗啡类合成镇痛药ABCDE19、A.盐酸布桂嗪B.右丙氧芬C.盐酸吗啡D.盐酸美沙酮E.枸橼酸芬太尼（镇痛药物的使用）、临床使用外消旋体的是ABCDE、临床使用左旋体的是ABCDE20、A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性ABCDE、上述不属于氨基糖苷类抗生素的是ABCDE21、A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素、对听觉神经及肾有毒性ABCDE、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药ABCDE、儿童服用可发生牙齿变色A