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1、山东省专升本化学生物科学专业复习材料山东省专升本化学（生物科学专业）复习材料分散系一、 分散系1、概念：分散系由一种或多种物质分散在其它一种物质中构成的系统。分散系由分散剂和分散质构成。分散质被分散的物质。分散剂分散其它物质。2、分散系分类溶液（粒子直径100nm稳定高分子溶液溶胶不稳定稳定稳定单相单相多相多相能通过半透膜不能通过半透膜能通过滤纸不能通过紧密滤纸二、气体1、理想气体状态方程p V = n R T p气体压力 SI单位 kPa V气体体积 SI单位 L n物质的量 SI单位 mol T热力学温度 SI单位 K R气体摩尔常数 8.314 kPaLK-1 mol-1 ；Pam3K-

2、1mol-12、道尔顿气体分压定律（1）分压混合气体中，某一组分气体所产生的压力为该组分气体的分压力。分压力等于该组分气体在相同的温度下，单独占据与混合气体相同体积时所产生的压力。（2）分体积 某组分的分体积等于该组分产生与混合气体相同的压力时所占据的体积。（3）分压定律 混合气体的总压力(或总体积）等于各组分分压（或分体积）之和理想气体混合物中某组分气体的分压等于该组分气体的摩尔分数与总压的乘积。三、 液体1、溶液的组成标度1）、B的物质的量浓度CB=nB/V 单位：mol L-12）、溶质B的质量摩尔浓度 bB= nB / mA 单位：molKg-13）、B的摩尔分数xB= nB / n总

3、4）B的质量分数B= mB / m总5）B的质量浓度B = mB / V 单位：gL-16）几种溶液组成标度之间的关系 CB=B/ MBCB =bB （两组分的稀溶液）CB =bB （两组分的稀的水溶液）2、稀溶液的依数性1）稀溶液蒸汽压下降在一定温度下，稀溶液的蒸气压等于纯溶剂的蒸气压与溶剂摩尔分数的乘积。 P=PAxA 在一定温度下，难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降值P与溶质的摩尔分数成正比. P = PAxB = PAbBMA =kbB2）溶液沸点升高溶液的沸点升高值与溶液中溶质的摩尔分数成正比。 Tb=KbbB Tb为稀溶液沸点的升高值， K； Kb为溶剂的摩尔沸点上升常数，Kkgmo

4、l-1， bB为溶质的质量摩尔浓度。 mol kg -1注意：溶液在沸腾时，沸点不能保持恒定，而是不断地升高直至溶液达到饱和。3）溶液的凝固点下降 Tf=Kf bB Kf单位： K kg mol-1。 Tf 单位： K。注意：溶液在凝结过程中，凝固点不能保持恒定，而是不断地降低直至溶液达到饱和。4）溶液的渗透压定量计算渗透压 = cB R T ； kPa R: 8.314 kPaL mol-1 K-1 cB: mol L -1注意：稀溶液依数性的定量关系只适应于非电解质稀溶液（难挥发），而对于浓溶液或电解质溶液，定量关系不再成立，但性质依然存在。四、 胶体溶液1、胶团的结构（AgCl）m nC

5、l- （n-x）K+x+xK+ 胶核 电位离子 反离子2、溶胶的聚沉电解质对溶胶起聚沉作用的主要是与胶粒所带电荷相反地离子，而且与其所带电荷多少有关。一般来说，离子电荷越高，对溶胶的聚沉作用就越大，带有相同电荷的离子对溶胶的聚沉能力也存差异；随着离子半径的减少，聚沉能力就会减弱。化学热力学基础一、系统的状态函数 1、系统和环境作为研究对象的那一部分物质叫做系统。系统之外与系统有密切联系的其它物质叫做环境。热力学系统可分为三类：系统与环境之间的交换敞开系统能量 物质封闭系统能量孤立系统2、状态函数： 用来说明、确定系统所处状态的宏观物理量。状态函数的特征：a 定值性 b 状态函数的改变，只与过程

6、有关，而与途径无关3 热和功能量的传递方式有三种：热、功、辐射。热： Q ， SI单位为J 规定：系统吸热，Q 0 系统放热，Q 0 系统对环境作功，W 04 热力学能 热力学系统内部能量的总和。 U，单位为J热力学能 是系统的状态函数系统热力学能的绝对值是不可知的，其变化值是可以得到的。U = Q+W 注意：Q和W的符号。5、热力学的标准状态 气体物质：T，p = p =100kPa; 纯固体、液体： T，p = p 溶质：T，p = p，b = b= 1mol/kg。 c=1molL-1 作近似计算标准态下状态函数变化右上标注，“”。二、热化学1 化学反应热当产物温度与反应物温度相同，反应

7、过程中系统不作非体积功，系统吸收或放出的热量称为化学反应热。1）定容热（Qv )反应在定容条件下进行，这时的化学反应热称为化学反应的定容热。U=Qv2) 化学反应的定压热反应在定压条件下进行，这时的反应热称为化学反应的定压热Qp = H2、 热化学方程式要求：注明各物质的物态： l (液体), g (气体), s (固体), aq (溶液)注明反应条件：温度、压力 rH m(298) 298K时,化学反应进行1mol时的标准焓变。反应式书写发生改变，反应焓变发生相应的变化。3、 热化学定律盖斯定律（G.H.Hess)盖斯定律： 一个反应若能分若干步进行，则总反应的反应热等于各分步反应反应热的代

8、数和。应用：计算一些复杂反应的反应热注意：a. 各反应中，同一物质的聚集状态及压力温度等条件应相同。 b. 在对反应式进行合并时，如果有系数的变化，则相应的焓变值要有相应的系数变化。4、物质的标准摩尔生成焓1）定义： 物质B的标准摩尔生成焓 是在指定温度下 由参考态的单质生成1mol物质B时的标准摩尔焓变。 用符号fH m表示。单位kJ.mol-1 2）rHm (298K) 的计算 rHm (298K) =ifHm(298K)三、化学反应的自发性1、反应的自发性1) 过程的自发性 在一定条件下，不需外力作功能自发进行的过程称为自发过程。2)自发过程的特点：a自发过程是不可逆的；b自发过程可以被

9、用来做非体积功；c自发过程只能进行到一定的程度。2、焓变与反应的自发性 系统放热，即rHm Sm (l) Sm (s）b.相同物态同类物质，分子中原子或电子数越多，分子量越大，结构越复杂，熵越大。 Sm(F2) Sm(Cl2) Sm(Br2)0，反之，rSm0，反应前后气体分子数不变时，rSm总是很小。6、影响自发反应的因素？焓 rHm（T）0 不有利于反应的自发进行熵 rSm（T）0 有利于反应的自发进行 rSm（T）0 不有利于反应的自发进行五、吉布斯自由能1、定义：G = H TS G的SI单位为J 2、等温过程，Gibbs自由能的变化，G = H TS若在标准状态下，进行1mol反应：

10、 rGm (T)=rHm (T)- TrSm(T) rGm的单位是kJ.mol-13、吉布斯自由能变的物理意义： 系统Gibbs自由能的变化等于系统可能对外作的最大非体积功 G = Wmax4、过程自发方向的自由能判据热力学证明，对等温、定压且系统不作非体积功条件下发生的过程： G 0,则过程非自发进行； G = 0,则系统处于平衡状态对于标准态下，进行的1mol反应则有： rGm 0 化学反应正向自发进行； rGm 0 化学反应正向非自发进行； rGm = 0 化学反应系统处于平衡状态。5、物质的标准摩尔生成吉布斯自由能fGm物质B的标准摩尔生成吉布斯自由能是在指定温度T下由参考态的单质生成

11、1mol物质B时的标准摩尔吉布斯自由能变，单位，kJ.mol-1 6、反应的标准摩尔吉布斯自由能变的计算标准态下，298K rG m计算rG m(298K) =ifG m(298K)7、 GibbsHelmholtz公式的应用rGm(T)=rHm (T)- TrSm(T)（1）预测反应方向（反应的条件） G（T）=H(T) - TS(T) 反应等温、等压，不做其它功的情况下 HSG自发反应的条件0任何温度都自发0任何温度非自发高温自发低温自发（2）计算反应的转变温度转变温度，化学平衡点时的温度，温度高于或低于该点温度，化学反应方向不同。rGm (T)=rHm (T)- TrSm(T)平衡时 r

12、Gm (T)=0 化学平衡一、平衡状态（ Equilibrium state）1、化学平衡状态是化学反应在一定条件下所能达到的最大限度的状态 。化学平衡的特征：热力学特征：G=0（从G106 反应正向进行很完全；K K rGm (T) 0 反应逆向自发；平衡逆向移动 2），Q K rGm (T) 0 反应正向自发；平衡正向移动 3），Q = K rGm (T) = 0 反应处于平衡状态。5、多重平衡原则内容：若某个反应是其它几个反应的和（或差）则该反应的标准平衡常数是其它几个反应标准平衡常数的积（或商）学习多重平衡时注意：如果反应方程式在加减过程中，有系数变动，则对应的K有方次改动。多重平衡常

13、数K表示总反应进行的趋势大小, K大，反应进行的趋势大， K小，反应进行的趋势小。一个物质同时在几个衡关系式中出现，它的浓度（分压）只有一个值，并且满足各个平衡式及总平衡式6、化学平衡的移动1）、浓度对化学平衡的影响增加A浓度或减小D浓度, Q K平衡左移（逆）2）压力对化学平衡的影响增大体系总压力，平衡向气体分子数少的一方移动。减少体系总压力，平衡向气体分子数多的方向移动。3）温度对化学平衡的影响升温平衡向吸热方向移动，降温平衡向放热方向移动。酸碱平衡一、质子酸碱的概念酸：凡是能给出质子（ H+ )的物质（分子或离子）称为酸。碱：凡是能接受质子( H+ )的物质分子或离子）称为碱。共轭酸 =

14、 共轭碱 + 质子共轭酸碱对两性物质是既能给出质子又能接受质子的物质二、水溶液中的重要酸碱反应1 水的质子自递反应 H2O +H2O = H3O+ +OH- (水的自递反应）也可简写为： H2O = H+ + OH- (与水的酸碱半反应区别开）其反应的标准平衡常数表达式为KW称为水的离子积常数。25时，KW=1.010-14。2、 酸解离常数和碱解离常数3、共轭酸碱对的解离常数的关系Ka.Kb=KW4、弱酸弱碱溶液pH的计算1）一元弱酸弱碱若则H+=2)二元弱酸碱5、影响酸碱平衡的移动因素1）稀释作用 加水稀释，平衡正向移动，离解度增大，但溶液的酸度（或碱度）减小。2）同离子效应在弱酸、弱碱溶

15、液中加入含有相同离子的强电解质，从而使其离解度降低的现象，叫同离子效应三、缓冲溶液1、定义2、缓冲对，缓冲范围3、如何配置缓冲溶液沉淀-溶解平衡一、 溶度积常数 BaSO4 (s) = Ba2+ (aq) + SO42-(aq) 平衡时：K= c(Ba2+)/c c(SO42- )/c 该平衡常数称之为难溶电解质溶度积，简称溶度积，用Ksp表示。对于一任意组成为AnBm形式的难溶电解质，在水溶液中有以下的平衡，AnBm(s) = nAm+ (aq) +mBn- (aq)达到沉淀溶解平衡（饱和溶液）时，其溶解度为s：则 Ksp (AnBm) = nnmms/c n+m二、 影响沉淀溶解平衡的因素

16、同离子效应 难溶电解质的溶解度大大降低三、 溶度积原理及其应用当Q Ksp，溶液为过饱和溶液，有沉淀生成，是沉淀生成的条件。当Q= Ksp，沉淀溶解反应处于平衡状态，溶液为饱和溶液。当Q Ksp，溶液为不饱和溶液，沉淀溶解，是沉淀溶解的条件。1 沉淀的生成 QKsp 溶液中产生沉淀2 分步沉淀把混合液中离子被先后沉淀的现象称为分步沉淀-即：需沉淀剂量少的先沉淀分步沉淀的应用离子的分离将混合液中离子完全分离的条件：离子沉淀完全（ (A/B) 物质B发生歧化反应,歧化产物为A,C。2）间接计算未知的电极电势= 为未知电对的标准电极电势，1、2、i依次为相邻电对的标准电极电势，n1、n2.ni 依次

17、为相邻电对间转移的电子数。配位化合物一、 配合物的组成1、 内界： 是形成体和配位体组成的配位单元 如 Cu(NH3)42+ 外界： 与配位单元相反电荷的自由离子如 SO42- 内外界之间为离子键，配合物可解离。配位单元内部，形成体和配体之间是配位键，相对稳定。外界离子具有简单离子的性质。有的配位单元是电中性的，如：Ni(CO)4、Fe(CO)5。2、配位体、配位原子与中心原子通过配位键结合的分子或离子称为配位体。其中直接提供孤电子对的原子称配位原子3、配合物的组成配合物 内界 外界 Ag(NH3)2+ Cl- 中 配 配 配 配 外 心 位 位 位 离 界 离 原 体 体 子 离 子 子 数

18、 电 子 荷4、配位化合物的命名5、配合物的结构 价键理论基本要点：(1)中心离子（或原子）提供与配位数相同的空轨道，来接受 配位体的孤电子对，双方通过轨道重叠，共用配体单独提供的电子对形成配位键。 中心离子与配位体之间化学键为配位共价键LM。(2)中心离子提供的空轨道必须是一组等性的杂化轨道 因杂化轨道具有一定的方向性，故配合物具有一定的空间构型。(3)中心离子提供的杂化轨道可以是ns.np.nd杂化，也可以是（n-1)d ns np 杂化。 外轨型配合物：中心离子以ns.np.nd形成杂化轨道形成配位键 内轨型配合物：中心离子用（n-1)d nsnp杂化轨道形成配位键6、判断配合物的空间构

19、型二、配合物的稳定常数（Kf）1配合物稳定常数的表达式Ag+ +2 NH3 = Ag(NH3)2+2、Kf的意义Kf的大小表示配合物形成趋势的大小。3、配位平衡的移动配位平衡与酸碱平衡配位平衡与沉淀平衡配合物之间的转化配位平衡与氧化还原平衡化学反应速率一，化学反应速率 v的 SI单位：moldm-3 s-1二、影响反应速率的因素反应物的本性，反应物的浓度和系统的温度、 压力、催化剂等宏观量1、基元反应和复杂反应基元反应:由反应物一步直接生成产物的反应。对于基元反应，反应速率与反应物浓度的乘积成正比(质量作用定律)。 = kc(A)a . c(B)b复杂反应:反应的实际过程由几个基元反应组成的过

20、程 = kc(A)m . c(B)n2、温度的影响和阿仑尼乌斯公式3、反应的活化能和催化剂活化分子：那些具有足够高能量，能发生有效碰撞的分子活化能：要使普通分子成为活化分子所需最小能量催化剂能与反应物生成不稳定的中间化合物，改变了反应历程，降低了反应的活化能。4、催化剂的主要特征（1）改变反应途径，降低活化能，使反应速率增大（2）只能改变达到平衡的时间而不能改变平衡的状态物质的结构1、 波函数的物理意义及形象地描述A 空间某点电子波的|2代表了电子出现的几率密度。B 电子在核外空间几率分布（几率密度|2的大小）通常用“电子云”来形象地表示。2 、四个量子数，(n l m ms)。(1) 主量子

21、数n a、取值只能是正整数，n =1，2，3,4,5,6,7. b、n值大，电子离核的平均距离增大，能量也升高。 d、n值相同的电子归为一层2) 角量子数l的取值范围是0到n -1的正整数。 角量子数描述原子轨道在空间的角度分布，即决定原子轨道或（或电子云）的形状。l不同，轨道形状不同。3)磁量子数 m磁量子数决定原子轨道（或电子云）在空间的伸展方向，与能量无关。其取值范围由角量子数决定。决定原子轨道的数目（或原子轨道的伸展方向） m=0,1, 2, 3, l, 4)磁自旋量子数 ms 表示电子的自旋状态。自旋量子数只有二个取值 ：1/23、基态原子核外电子排布1）、原子轨道的能级（1）单电子体系中轨道的能级单电子原子轨道的能量仅由主量子数 n 决 定。 同一原子内，n相同的原子轨道能量相同。 2）多电子体系中的轨道能级轨道的能量由主量子数 n 和角量子数 l 共同决定4、基态原子核外电子排布(1) 核外电子排布原理泡利不相容原理；能量最低原理；洪特规则洪特规则的补充：简并轨道为全空（p 0,d 0,f 0），半满（p 3