环境空气烟尘烟气采样考题.docx

1、环境空气烟尘烟气采样考题环境空气、烟尘、烟气采样考题一、填空题1、空气采样器一般以 计量流量。流量计的读数受 和 的影响，常以 进行刻度校准。24小时自动连续采样装置必须具备 和 装置，以便计算标准状态下（O，101.3kPa）的采样体积。答案：转子流量计 温度 压力 皂膜流量计 恒温 定时2、用四氯汞钾吸收液或用甲醛缓冲液采集空气中的二氧化硫时，环境温度太高、太低都会影响 。上述两种吸收液的最适宜采样温度范围分别为 。答案：采样吸收率 1016，23293、在进行锅炉烟尘排放浓度测试时，对锅炉负荷有一定要求。新锅炉验收测试应在 下进行，在用锅炉的测试必须在 的情况下进行，手烧炉应在 的时间内

2、测定。答案：设计出力 锅炉设计出力的70%以上 不低于两个加煤周期二、选择题1、 污染源大气污染物排放中的最高允许排放浓度，是指处理设施后或无处理设施排气筒中污染物 浓度平均值，所不得超过的限值。 答案： 24小时 任何1小时 45分钟2、 静压是单位体积气体所具有的势能，它表现为气体在各个方向上作用于管壁的压力，管道内气体的压力比大气压大时，静压为，反之静压为。 答案： 正 负3、锅炉烟尘排放与锅炉负荷有关，当锅炉负荷增加(特别是接近满负荷时)，烟尘的排放量常常随之 。答案： 增加 减少三、判断题1、采集空气样品时只能用直接取样法而不能用浓缩取样法。（） 直接取样的方法只有溶液吸收法。（）2

3、、气态或蒸汽态有害物质分子在烟道内的分布与烟尘一样是不均匀的。()3、 四氯汞钾法测定大气中的SO2时，为消除NOx的干扰：加入氨基磺酸铵；（）加入加入氨基磺酸钠。（）四、问答题1、空气污染物有哪几种存在形态？环境空气污染物采样方法可分为哪两大类？答：空气污染物的存在形态有气态、蒸汽态和气溶胶态。环境空气污染物采样方法一般分为直接采样法和富集采样法两大类。2、锅炉烟尘测定采样位置应如何选择？答：锅炉烟尘测定采样位置应优先选择在垂直管段，应避开管道弯头和断面急剧变化的部位。采样位置应设置在距弯头、阀门、变径管下游方向不小于6倍直径处，和距上述部位的上游方向不小于3倍直径处。3、已知采样流量和采样

4、时间分别为100Lmin和6.5h和0.50Lmin和30min；环境温度为22，气压为l01.0kPa，试计算标准状态（0，101.3kPa）下的体积（单位分别以m3和L表示）。解：答：标准状态下的采样体积为36.0m3和13.8L。环境空气中氨的考题一、 填空题1为了消除三价铁离子对测定的干扰，需加入 试剂。 答案：酒石酸钾钠2.空气中的氨是某些工业排放物，也是 有机物质腐败时生物分解的最后产物。 答案：含氮3. 是大气中的唯一的气态碱,对酸雨的形成有着重要影响。答案：NH3二、 选择题1本法测定的是空气中 A 。 A. 氨气和颗粒物中铵盐的总量 B. 离子铵 C. 非离子氨 D. 总氮量

5、2降水中的铵离子对降水中的 A 性物质有中和作用。A酸 B.碱3贮于冰箱中的纳氏试剂上清液可使用 D 。 A. 2个月 B. 6个月 C. 3个月 D. 1个月三、 判断题1氨吸收在碱性溶液中，与纳氏试剂作用生成黄棕色化合物。（）2为了降低试剂空白值，本法所用试剂均使用无氨水配制。（）3纳氏试剂制作完毕后，将上清液贮于白色细口瓶中放入冰箱保存、备用。（）四、 问答题1简述制备无氨水的常用方法。答：于普通蒸馏水中，加入少量高锰酸钾至浅紫红色，再加入少量氢氧化钠至呈碱性，蒸馏。取中间蒸馏部分的水，加入少量硫酸呈微酸性，再重蒸一次即可。2.钠氏试剂法测定降水中的NH3时，如何去除Ca2+、Mg2+离

6、子的干扰？答：可在样品中加入少量的酒石酸钠钾掩蔽。五、计算题已知采集氨的样品总体积为50ml，分析时所取的体积为10ml，测得氨含量为10g，采集流量为0.80L/min，采样时间为90min，大气压为95805Pa，环境温度为16，求标准状况下空气中氨的浓度是多少？空气中氨的浓度是：答：标准状况下空气中氨的浓度是0.78mg/m3。氮氧化物考题一、 填空题1、用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的NOx时，吸收液在运输和 过程中应 。答案：采样过程 避光2、用盐酸萘乙二胺法测定空气中NOx时， 其标准曲线回归方程的斜率受温度的影响。温度低于20时，则斜率 。 空气中的SO2浓度高于NOx浓度1

7、0倍时,对测定有 干扰， 臭氧浓度高于NOx浓度5倍时，对测 定可产生 干扰。答案：降低 负 正 3、用盐酸萘乙二胺法测定空气中NOx时，所用氧化管的最适宜相对湿度范围为 。若氧化管中的三氧化铬变成氧化铬时 应 ，若氧化管中氧化剂板结或变成绿色，表示其中氧化剂 。 使用这样的氧化管不仅影响 同时还会影响 效率。答案：30%-70% 氧化剂 更换 失效 流量 氧化二、 判断题1.盐酸萘乙二胺比色法测定NOx时，空气中SO2浓度为NOx浓度的5倍时,对NOx的测定无干扰。（ ）2.测定NOx时,当O3的浓度为NOx浓度的5倍时，对NOx的测定无影响。（ ）三、 选择题1.实验室为采集NOx配制一批

8、氧化管，按要求各支氧化管的阻力差别应不大于 C Kpa。 A：1.0 B:0.1 C:1.33 D:13.02.测大气中NOx时使用的氧化管，若管内砂子粘在一起，说明 A 比例太大。A：氧化铬 B:氧化镉3Saltzman法分析空气中NO2使用波长是 A nm。A：540-545 B:577-580四、 计算题1、已知监测点空气中NOx样品测试的吸光度为0.133，试剂空白的吸光度为0.002，采样流量为0.30L/min，采样20min。同时测得标准曲线的斜率为0.192，截距为0.005。采样时环境温度为15，气压为100.4KPa。试计算标准状态（0，101.3KPa）下该监测点空气中的

9、NOx浓度。解：Vo=Vt273P273+t101.3Vo=0.3020273100.4=5.64（L）273+15101.3NO2=（A-Ao）-a=（0.133-0.002）-0.005=0.132（mg/m3)fVob0.885.640.192大气环境分析方法标准工作手册P174，（当空气中二氧化氮浓度高于0.720 mg/m3时，f值为0.77；当空气中二氧化氮浓度低于0.720 mg/m3时，f值为0.88）。2、测定某地大气中的NOx时，用装有5ml吸收液的筛板吸收管采样，采样流量为0.3 l/min，采气时间为1h，采样后用比色法测得吸收液中含4.0gNOx。已知采样点温度为5，

10、大气压为100KPa，求气样中NOx的含量。解：VN=Vt273P273+t101.3=0.360273100273+5101.3=17.4（L）NOx（NO2）=4.010-3=0.302 mg/m30.7617.410-3答：气样中NOx的含量为0.302 mg/m3。二氧化硫考题一、填空题1、标定亚硫酸纳标准溶液时， 若记录的硫代硫酸钠溶液用量有误，例如将8.53ml及8.51ml误记为3.53ml和3.51ml时， 则会使标定结果偏 ，标准曲线回加归方程的斜率偏 ，校正因子偏 ,计算环境空气样品SO2浓度将 。答案：高 低 高 偏高 2、降水中SO24主要来自空气中气溶胶、颗粒物中及经

11、催化氧化形成的硫酸雾。答案：可溶性硫酸盐气态污染物SO23、甲醛法测定SO2波长为，其显色温度在10时，显色时间为min，显色温度在时，显色时间为15 min。答案：5774025二、选择题1、四氯汞钾法测定大气中SO2时，加入 、 可以消除或减少某些重金属的干扰。选择答案：乙二胺四乙酸二钠盐 环已二胺四乙酸二钠盐 磷酸2、分析SO2的四氯汞钾溶液的处理方法，是在每升废液中加约10至中性，再加10。盐酸 碳酸钠 锌粒答案： 3、NH3是大气中常见的气态碱，易溶于水，形成NH4和OH。NH4可使雨的H值，进而影响SO2的溶解和氧化速率。1 升高 降低答案：三、判断题1、甲醛法测定大气中SO2时，

12、当显色温度在202，比色皿为1时，要求试剂空白液不应超过0.03吸光度（）答案：（）2、四氯汞钾法或甲醛法测定大气中SO2时，绘制校正曲线要求四次重复试验的吸光度与曲线偏差不得大于1.0g/ml.( )答案：（）3、大气中的SO2被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，保护了SO2不被还原。（）答案：（）四、问答题1、 分析大气中SO2时，为何要提纯对品红？答案：提纯对品红可降代空白的吸光度，提高方法的灵敏度和准确度。2、 光度法分析SO2时，增加显色液的酸度可降低空白吸光度，为何又要去提纯对品红？答案：提高显色液酸度虽能降低空白值，但方法发灵敏度也随之降低，故不是最好的方法。而提

13、纯对品红不但可降低空白吸光度，还可提高方法的灵敏度和准确度。3、 测定大气中SO2配制亚硫酸钠溶液时，为何要加入少量的EDTA2N？答案：试剂及水中微量F3存在可催化SO24，加EDTA可络合F3，使SO23浓度较为稳定。五、计算题1、某厂的生产废气中含SO2体积百分数为0.0122%，求废气中SO2体积质量浓度? 解： 2、某监测点的环境温度为18气压为101.1KPa，以0.50L/min流量采集空气中SO2 30min。已知测定样品溶液的吸光度为0.254，试剂空白吸光度为0.034，SO2校准曲线回归方程斜率为0.0766，截距为-0.045。计算该监测点标准状态下(0，101.3KP

14、a) SO2的浓度(mg/m3) ? 解： SO2=（A-Ao）-a=（0.254-0.034）-（-0.045）=0.247（mg/m3）硫化氢考题1.亚甲基蓝分光光度法测定硫化氢，硫化氢被 溶液吸收，生成 沉淀。答案：氢氧化镉-聚乙烯醇磷酸铵 硫化镉胶状2.当SO2和NOx浓度在0.8mg/m3以下时，他们对H2S的测定有无干扰？答案：不干扰3采集大气中H2S时应选用何种采样管？答案：应选用气泡式吸收管，避免使用多孔玻板吸收管4采集大气中H2S时为何不能使用多孔玻板式吸收管？答案：为防止H2S的氧化5H2S的分析常采用何种方法？他的优点是什么？答案：亚甲基蓝分光光度法。优点是有高的灵敏度、

15、简单、快速。气相色谱考题一、填空题1、气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温 ，并低于 的最高使用温度，老化时，色谱柱要与 断开。答：510 固定液 检测器2、气相色谱分析中，把纯载气通过检测器时，给出信号的不稳定程度称为 。答：噪音3、气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的 ，并要与其它组分 。答：内标物 完全分离二、选择题1、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为：（1）0.50 （2）0.75 （3）1.0 （4）1.5 （5）1.5答：（3）2、在色谱分析中，有下列五种检测器，测定以下样品，你要选用哪一种检测器（写出检测器与被测样品序号即可）。（1）热导检测器 （2）氢火焰离子

16、化检测器 （3）电子捕获检测器（4）碱火焰离子化检测器 （5）火焰光度检测器编号 被测定样品（1） 从野鸡肉的萃取液中分析痕量含氯农药（2） 在有机溶剂中测量微量水（3） 测定工业气体中的苯蒸气（4） 对含卤素、氮等杂质原子的有机物（5） 对含硫、磷的物质答：（1）（3）、（2）（1）、（3）（2）、（4）（4）、（5）（5）3、下列哪一种色谱柱容量小：。（1）毛细管柱（2）填充柱答：（1）三、判断题1、气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内。（ ）答：2、载气流速对不同类型气相色谱检测器响应值的影响不同。（ ）答：3、测定气相色谱法的校正因子时，其测定结果的准确度，受进样量的影响。（ ）答：

17、四、问答题1、举出气相色谱两种浓度型检测器名称及其英文缩写，举出气相色谱两种质量型检测器名称及其英文缩写。答：两种浓度型检测器：热导检测器TCD；电子捕获检测器ECD。两种质量型检测器：氢火焰检测器FID；火焰光度检测器FPD。2、毛细管色谱进样技术主要有哪些？答案：分流进样，不分流进样3、气相色谱柱老化的目的？答案：赶走残存溶剂和某些挥发性杂质，使固定液在载体表面有一个再分布的过程，使其更加均匀牢固。五、计算题1、分析某废水中有机组分，取水样500ml以有机溶剂分次萃取，最后定容至25.00ml供色谱分析用。今进样5l测得峰高为75.0mm，标准液峰高69.0 mm，标准液浓度20mg/L，试求水样中被测组分的含量mg/L。解：已知试样峰高hi为75.0mm，标准液峰hs为69.0mm，标准液浓度Cs为20mg/L，水样富集倍数=500/25=20，则C=75.02020=1.09mg/L69.0答：水样中被测组分为1.09mg/L。