8.2伴性遗传(公开课).ppt

1、,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？,性别决定和伴性遗传,(一)性别决定,性别决定和伴性遗传,雌雄异体的生物决定性别的方式,1、概念：,高倍显微镜下男性的染色体,高倍显微镜下女性的染色体,(一)性别决定,性别决定和伴性遗传,雌雄异体的生物决定性别的方式,1、概念：,2、常染色体：,3、性别决定的类型,与性别决定无关的染色体,与性别决定有关的染色体,型性别决定,性染色体：,精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX

2、(性),22条+X,22条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,1：1,讨论：人类的性别比例应该接近于多少？,有人说，在孕妇怀孕四个月后可以确定是男孩还是女孩。他们认为胎儿是在四个月后才决定性别的，这种说法正确嘛？,第六次人口普查结果,预计到2020年，我国将会出现大约3000万“光棍”。,XY型性别决定,所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。,(一)性别决定,性别决定和伴性遗传,雌雄异体的生物决定性别的方式,1、概念：,2、常染色体：,3、性别决定的类型,与性别决定无关的染色体,与性别决定有关的染色体,型性别决定,型性别决定

3、,性染色体：,雌性,zw,ZW型性别决定,部分昆虫（蛾碟类）鸟类某些两栖类和爬行类,如果控制某些性状的基因位在性染色体上会怎样呢？,骆驼,茶杯,蝴蝶,据统计:我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。,Why?,伴性遗传,经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。,基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴X隐性遗传病,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字（116）,罗马数字（IIV）,代,（1）每个符号代表的情况？,男性患者女性患者,探究红绿色盲症遗传的特点,？,XBXB,XBXb,XbX

4、b,XBY,XbY,人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,（2）每个个体可能的基因型？,女性,XX,男性,XY,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的,XBXB XBY,XbXb XBY,XBXb XBY,XBXb XbY,XBXB XbY,XbXb XbY,推导六种婚配的结果子代色盲发病率,（3）家族中可能的婚配情况？,要求：1、请正确写出各组遗传图解推导过程；2、分别得出每种情况子代男性和女性的发病率；3、总结六种婚配的结果，可互相讨论分析结果，试着得出红绿色盲遗传的特点。,探究红绿色盲症遗传的特点,XBXB XBY,XbXb XBY,XBXb XBY,XBXb XbY,XBXB

5、XbY,XbXb XbY,男：0，女：0,男：50%，女：0,男：100%，女：0,男：0，女：0,男：50%，女：50%,男：100%，女：100%,特点1：男性患者多于女性患者,提示：红绿色盲基因的传递。,探究红绿色盲症遗传的特点,探究红绿色盲症遗传的特点,XBXB XBY,XbXb XBY,XBXb XBY,XBXb XbY,XBXB XbY,XbXb XbY,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,X

6、BXb,XbXb,XBY,XbY,特点2：交叉遗传,女男,男女,男女,四种婚配方式组合成一个家系：,探究红绿色盲症遗传的特点,特点3：隔代遗传,1、男性患者多于女性患者,2、交叉遗传,3、隔代遗传,伴X隐性遗传病的特点,探究红绿色盲症遗传的特点,结论,伴X染色体隐性遗传的实例：,人类红绿色盲症血友病果蝇的眼色遗传,巩固应用伴X隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY

7、,D,AB,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)8号是红绿色盲基因携带者的可能性是。,(3)6号基因型是XBXb可能性是。,100%,1 2,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率。,1 4,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：假设反证法。假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。假设与

8、事实不符，所以假设错误。,伴X显性遗传病,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,伴X显性遗传病,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,女性患者多于男性患者,(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,伴X显性遗传病,解释：可用遗传图

9、解的方法进行推导。,伴X显性遗传病,下肢X光片显示骨骼的变形,抗维生素D佝偻病,伴X显性遗传病的特点,女性患者多于男性患者；连续遗传。,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,（2）伴Y遗传,X Y,若基因位在Y染色体上呢？,伴Y遗传病外耳道多毛症,患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。,小结：,1、性别决定（1）XY决定型（2）ZW决定型,2、伴性遗传,1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XY B、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿

10、形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,C,D,看谁反应快,3Q,亲代,配子,子代,XBXB,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常，子代正常。,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,返回,XBXb,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲()。,Xb,XBXb,XbY,女性正常(携带者),男性

11、色盲,女性正常(携带者),1：1：1：1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,返回,try again,XbXb,XbY,XBY,XbXB,Y,Xb,XB,男性色盲,女性色盲,男性正常,结果：亲代中女性色盲，子代男性色盲()。,女性正常(携带者),1：1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,100%,返回,XBXB,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性正常,男性色盲,结果：亲代中男性色盲，子代都正常。,女性正常(携带者),1：1,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,亲代,配子,子代,返回,XBXb,XBY,XbY,XB

12、Xb,Y,XB,Xb,男性正常,女性色盲,男性色盲,结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，子代男性有色盲()，女性也有色盲()。,女性正常(携带者),Xb,XbXb,XbY,男性色盲,女性正常(携带者),1：1：1：1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,50%,返回,XbXb,XbY,XbY,XbXb,Y,Xb,Xb,女性色盲,男性色盲,结果：亲代都色盲，子代都色盲。,女性色盲,男性色盲,1：1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,返回,XYM,伴Y染色体遗传,亲代,XX,配子,子代,男性,女性,X,X,XX,YM,XYM,男性,女性,Y染色体上的基因只能传给儿子。,返回,课外探究伴X隐性遗传病,请你来做一次咨询医生：有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？,返回,提出防治对策、方法和建议,身体检查，了解家庭病史,判断基因型,推算后代发病率,是否有遗传病患者？,尝试推出家族关于该病的可能的基因型。,用遗传图解进行分析。,返回,除了伴X隐性遗传，还有哪些伴性遗传的类型呢？,